Trung tâm xét nghiệm công nghệ cao Genetics

10/05/2025

11/04/2025

⚠ 9 BIẾN CHỨNG PHỤ NỮ MANG THAI 3 THÁNG CUỐI CẦN LƯU Ý

Chăm sóc trước khi sinh đặc biệt quan trọng trong 3 tháng cuối thai kỳ vì các loại biến chứng có thể phát sinh vào thời điểm này sẽ dễ dàng xử trí hơn nếu được phát hiện sớm.
--------------
9 biến chứng thường gặp ở 3 tháng cuối thai kỳ:
❌ Đái tháo đường
❌ Tiền sản giật
❌ Chuyển dạ sinh non
❌ Vỡ ối sớm
❌ Các vấn đề với nhau thai và sảy thai
❌ Hạn chế tăng trưởng trong tử cung
❌ Mang thai già tháng
❌ Hội chứng hít phân su
❌ Ngôi ngang

Đây đều là những biến chứng nguy hiểm mọi mẹ bầu cần chú ý trong 3 tháng cuối thai kỳ.
Mẹ bầu nên đến gặp bác sĩ sản khoa cách tuần từ 28 đến 36 tuần và sau đó mỗi tuần một lần cho đến khi em bé chào đời.
-------------
👉 Theo dõi fanpage để cập nhật các thông tin cần thiết cho mẹ bầu mỗi ngày nhé.
👉 Đừng quên chia sẻ thông tin hữu ích này cho bạn bè xung quanh
Like - theo dõi fanpage và tham gia hội nhóm Hỏi Đáp Và Tư Vấn Xét Nghiệm NIPT Giới Tính để được cập nhật kiến thức mỗi ngày.
---------------------------
📞 Hotline: 0979893861

06/03/2025

🩸🩸🩸Xét nghiệm XY từ tuần thứ 6 của thai kỳ🩸🩸🩸
1️⃣. Nguyên lý : từ tuần thứ 4 phôi thai hình thành nồng độ Cell Free DNA nhiễm sắc thể Y sẽ tăng dần trong máu người mẹ . Tuần thứ 6 là ngưỡng an toàn để thực hiện xét nghiệm trên máu .
2️⃣. Phương pháp : trung tâm sử dụng phương pháp Nested Realtime PCR khuếch đại 2 vòng để tìm nhiễm NST Y trong máu của mẹ. Vòng 1 làm giàu DNA sau đó vòng 2 sẽ sử dụng 3 cặp probe để phát hiện nhiễm sắc thể Y trên sản phẩm vòng 1 internal control (IC) kiểm tra quá trình thực hiện xét nghiệm.
✅ Độ nhạy : 99,99 %
✅Đặc hiệu : 99,99%
3️⃣. Kết luận : 2 ống máu của mẹ được phân tích độc lập.
Dương tính : con giống bố
Âm tính : con giống mẹ
Lấy lại mẫu : khi 2 ống máu cho 2 kết quả khác nhau.

Inbox trung tâm để được tư vấn và đặt lịch xét nghiệm 🫶🫶
Hotline:0979893861

05/03/2025

MỐI QUAN HỆ GIỮA XÉT NGHIỆM NIPT VÀ BÁNH RAU THAI NHI
Xét nghiệm NIPT – xét nghiệm sàng lọc trước sinh ưu việt nhất hiện nay, nhưng bạn hiểu gì về cơ sở di truyền của xét nghiệm. Bài đọc dưới đây sẽ giải thích về cơ sở tế bào học, cơ sở di truyền của xét nghiệm.
1, Cấu tạo bánh rau
Bánh rau thai nhi là bộ phận tiếp nối giữa mẹ và thai, có nhiệm vu cung cấp nguồn dinh dưỡng từ mẹ cho thai. Bánh rau cùng với các màng ối, dây rốn, túi noãn hoàng được gọi chung là phần phụ của thai.
Từ tuần thứ 4 của thai kỳ, Phôi dâu di chuyển đến tử cung tiếp tục phân chia và trở thành phôi nang. Phôi nang gồm 2 nhóm tế bào: nhóm tế bào bên trong sẽ phát triển trở thành phôi, nhóm tế bào bên ngoài sẽ phát triển trờ thành phần phụ của phôi thai (Hình bên dưới).
Thành phần quan trọng trong bánh rau là các g*i rau, g*i rau là nơi trao đổi chất dinh dưỡng giữa mẹ và thai (hình ảnh bên dưới). Phần lớn vật liệu di truyền trong các tế bào của g*i rau giống với vật liệu di truyền của thai. Tuy nhiên, có một trường hợp vật liệu di truyền của g*i rau khác với vật liệu di truyền của thai nhi, những trường hợp như vậy được gọi là khảm tế bào bánh rau (CPM – Confined placental mosaicism). Nghiên cứu của Grati và cộng sự năm 2014 cho thấy tỉ lệ CPM là 1,81%.
Trên mặt cắt ngang qua g*i rau, từ ngoài vào trong, g*i rau được cấu tạo bởi các lớp tế bào
- Syncytiotrophoblast
- Cytotrophobast
- Mensenchymal

2, NIPT và các phương pháp chẩn đoán trước sinh hiện nay
- Xét nghiệm NIPT: là xét nghiệm sàng lọc trước sinh, dùng để khảo sát một số bệnh lý bất thường di truyền cho thai nhi, thông qua việc lấy máu mẹ, Khi kết quả xét nghiệm NIPT dương tính thai phụ nên thực hiện các phương pháp chẩn đoán trước sinh như: chọc hút dịch ối, sinh thiết g*i rau
- Chọc hút dịch ối (AF): là thủ thuật lấy dịch ối ở trong buồng ối của thai nhi để phân tích các bất thường di truyền trên các tế bào dich ối. Nguồn gốc của tế bào dịch ối là các tế bào của thai nhi bị b**g ra. Do đó, việc phân tích vật liệu di truyền tế bào của dich ối sẽ phản ánh chính xác vật liệu di truyền của thai nhi.
- Sinh thiết g*i rau (CVS): là thủ thuật lấy các tế bào của g*i rau để phân tích bất thường di truyền
3, Cơ sở vật liệu di truyền của NIPT và các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh
Xét nghiệm NIPT và sinh thiết g*i rau đều sử dụng các tế bào của g*i rau để phân tích vật liệu di truyền, tuy nhiên loại tế bào trên g*i rau mà 2 phương pháp này sử dụng hoàn toàn khác nhau.
- Xét nghiệm NIPT phân tích các cffDNA (cell free fetal DNA) có nguồn gốc từ tế bào Cytotrophobast của g*i rau (STC-willi)
- Sinh thiết g*i rau khảo sát vật liệu di truyền có nguồn gốc từ tế bào Mensenchymal của g*i rau (LTC-willi)
- Chọc ối khảo sát vật liệu di truyền của tế bào thai nhi.
Như vậy có thể thấy rằng:
- NIPT và các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh không khảo sát vật liệu di truyền của cùng một loại tế bào, do đó chắc chắn sẽ có tỉ lệ nhất định các trường hợp sai khác kết quả giữa NIPT, sinh thiết g*i rau và chọc ối. Đặc biệt là khi tỉ lệ khảm bánh rau CPM là 1,81%.
- NIPT dù độ chính xác cao thì vẫn là xét nghiệm sàng lọc, không dùng để chẩn đoán
- Sinh thiết g*i rau không phải là tiêu chuẩn vàng dùng để khẳng định lại kết quả xét nghiệm NIPT
Tài liệu tham khảo
1, Chromosomal Mosaicism in Human Feto-Placental Development: Implications for Prenatal Diagnosis
2, Cytogenetic confirmation of a positive NIPT result: evidence-based choice between chorionic villus sampling and amniocentesis depending on chromosome aberration
Hotline:0979893861

27/02/2025

🎉 CHÚC MỪNG NGÀY THẦY THUỐC VIỆT NAM (27/2/2025)
Nhân ngày Thầy Thuốc Việt Nam, xin được gửi những lời chúc tốt đẹp nhất đến tất cả thầy cô,quý phòng khám bác sĩ đối tác, những người đang công tác trong ngành y. Chúc mọi người luôn mạnh khỏe, hạnh phúc và thật nhiều thành công với sự nghiệp cứu người!

26/02/2025

‼️ NIPT - XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC QUAN TRỌNG KHI MANG THAI BẰNG PHƯƠNG PHÁP IVF

🔬 Trong quá trình thụ tinh trong ống nghiệm IVF, bác sĩ phải dùng thủ thuật hút trứng để thụ tinh và cấy trứng vào tử cung. Vì vậy, chất lượng trứng có thể bị giảm, phôi thai có nguy cơ gặp các rủi ro là nguyên nhân khí thai nhi bị dị tật về sau.

👩‍🔬 Theo một nghiên cứu của UCLA cập nhật tại tạp chí UCLA Health, việc thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) có thể làm tăng đáng kể nguy cơ dị tật bẩm sinh, đặc biệt là các dị tật ở mắt, tim, cơ quan sinh sản và hệ tiết niệu, cụ thể kết quả nghiên cứu như sau: Trong số 4.795 trẻ sinh ra sau khi thụ tinh ống nghiệm và 46.025 trẻ được thụ thai tự nhiên, các nhà nghiên cứu đã xác định được 3.463 trẻ bị dị tật bẩm sinh lớn có liên quan đến thụ tinh trong ống nghiệm.

📊 Các kết quả nghiên cứu chỉ ra rằng, dị tật bẩm sinh tăng lên đáng kể đối với trẻ sinh ra sau khi thụ tinh ống nghiệm (9,0%) so với trẻ được thụ thai tự nhiên (khoảng 6,6%), ngay cả sau khi kiểm soát các yếu tố của mẹ. Cụ thể, trẻ IVF có tỷ lệ dị tật ở mắt cao hơn (0,3% so với 0,2%), tim (5,0% so với 3,0%) và hệ thống sinh dục (1,5% so với 1,0%).

👉 Nhìn chung, tỷ lệ mắc dị tật bẩm sinh của trẻ IVF cao hơn 1,25 lần so với trẻ được thụ thai tự nhiên có các đặc điểm giống mẹ. Vì vậy những mẹ áp dụng phương pháp này sẽ là đối tượng được bác sĩ khuyến nghị nên làm xét nghiệm NIPT.

🧬 Xét nghiệm NIPT của chúng tôi với độ chính xác lên tới 99,999% giúp phát hiện được những dị tật bẩm sinh mà các phương pháp sàng lọc trước sinh khác khó phát hiện được:
▪ Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
▪ Bất thường NTS giới tính gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Jacobs, Thể tam nhiễm ###.
▪ Đột biến vi mất đoạn: Mất đoạn 22q11 (DiGeorge), Mất đoạn 15q11 (Angelman/Prader – Willi), Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat.
▪ Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại

👉 Liên hệ page để được tư vấn miễn phí
----------------------------------
☎️ Hotline: 0979893861

23/02/2025

Team thích công chúa đây ạ.Giơ tay lên nào 😘🥰🥰

30/10/2024

❤️❤️❤️MẸ ĐANG MUỐN BIẾT BÉ YÊU LÀ "HOÀNG TỬ" HAY "CÔNG CHÚA" SỚM NHẤT TỪ TUẦN THỨ 6 CHỈ VỚI GIÁ 3️TRIỆU ĐỒNG

🔔Trung tâm xét nghiệm công nghệ cao GENNETIC sử dụng phương pháp xét nghiệm XY từ tuần thai thứ 6 được thực hiện bằng cách lấy mẫu máu từ mẹ mang thai nhằm phát hiện các bất thường liên quan đến bộ nhiễm sắc thể của con và nhận biết được giới tính bé.

📌 Xét nghiệm không xâm lấn, An toàn cho mẹ và bé
📌 Kết quả chính xác 99.99%
📌 Miễn phí lấy mẫu tại nhà
📌 Kết quả có trong 24h
📌Hệ Thống lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc
📌 Kết quả sai nhận ngay bảo hiểm từ 20 - 30 triệu đồng
📌 Miễn phí xét nghiệm lại lần 2 sau 3-5 ngày

🔔Liên hệ ngay với Genetics qua
hotline : 0979893861
hoặc inbox cho page nhé!
_____________________
Trung tâm xét nghiệm công nghệ cao Genetics

☎ Hotline: 0979893861