Viện Nghiên Cứu Và Ứng Dụng Công Nghệ Tế Bào Gốc SCT

24/10/2025

RECAP HỘI THẢO: GIẢI MÃ TUỔI SINH HỌC - HÀNH TRÌNH TRẺ HÓA VỚI CÔNG NGHỆ HBOT & TRỊ LIỆU TẾ BÀO

23/10/2025

👉 𝐂𝐚𝐬𝐠𝐞𝐯𝐲 – Liệu pháp gen đột phá của 𝐕𝐞𝐫𝐭𝐞𝐱 và 𝐂𝐑𝐈𝐒𝐏𝐑 𝐓𝐡𝐞𝐫𝐚𝐩𝐞𝐮𝐭𝐢𝐜𝐬

Các nhà khoa học phát triển 𝐂𝐚𝐬𝐠𝐞𝐯𝐲 đã rà soát nhiều tài liệu khoa học và nhận thấy rằng: những người trưởng thành 𝐦𝐚𝐧𝐠 𝐜𝐚́𝐜 𝐠𝐞𝐧 𝐠𝐚̂𝐲 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐭𝐡𝐢𝐞̂́𝐮 𝐦𝐚́𝐮 𝐡𝐨̂̀𝐧𝐠 𝐜𝐚̂̀𝐮 𝐥𝐢𝐞̂̀𝐦 (𝐒𝐂𝐃) 𝐡𝐨𝐚̣̆𝐜 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐭𝐚𝐧 𝐦𝐚́𝐮 𝐛𝐚̂̉𝐦 𝐬𝐢𝐧𝐡 𝐩𝐡𝐮̣ 𝐭𝐡𝐮𝐨̣̂𝐜 𝐭𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧 𝐦𝐚́𝐮 (𝐓𝐃𝐓), nhưng 𝐯𝐚̂̃𝐧 𝐝𝐮𝐲 𝐭𝐫𝐢̀ 𝐦𝐮̛́𝐜 𝐡𝐞𝐦𝐨𝐠𝐥𝐨𝐛𝐢𝐧 𝐛𝐚̀𝐨 𝐭𝐡𝐚𝐢 (𝐇𝐛𝐅) 𝐜𝐚𝐨 — loại hemoglobin do trẻ sơ sinh dưới 1 tuổi sản xuất, có 𝐤𝐡𝐚̉ 𝐧𝐚̆𝐧𝐠 𝐠𝐚̆́𝐧 𝐨𝐱𝐲 𝐦𝐚̣𝐧𝐡 𝐡𝐨̛𝐧 so với hemoglobin của người lớn — 𝐢́𝐭 𝐠𝐚̣̆𝐩 𝐜𝐚́𝐜 𝐭𝐫𝐢𝐞̣̂𝐮 𝐜𝐡𝐮̛́𝐧𝐠 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̂𝐦 𝐭𝐫𝐨̣𝐧𝐠.

Ngược lại, 𝐨̛̉ 𝐧𝐠𝐮̛𝐨̛̀𝐢 𝐤𝐡𝐨̂𝐧𝐠 𝐜𝐨̀𝐧 𝐡𝐞𝐦𝐨𝐠𝐥𝐨𝐛𝐢𝐧 𝐛𝐚̀𝐨 𝐭𝐡𝐚𝐢, bệnh SCD sẽ gây các cơn đau dữ dội do tắc nghẽn mạch máu (pain crises) và thiếu máu mạn tính, còn người bị TDT thì 𝐩𝐡𝐚̉𝐢 𝐭𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧 𝐦𝐚́𝐮 𝐡𝐚̀𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐚́𝐧𝐠, với chi phí điều trị trọn đời ước tính khoảng 5,4 triệu USD.

Sử dụng 𝐜𝐨̂𝐧𝐠 𝐧𝐠𝐡𝐞̣̂ 𝐜𝐡𝐢̉𝐧𝐡 𝐬𝐮̛̉𝐚 𝐠𝐞𝐧 𝐂𝐑𝐈𝐒𝐏𝐑, 𝐂𝐚𝐬𝐠𝐞𝐯𝐲 thu nhận 𝐭𝐞̂́ 𝐛𝐚̀𝐨 𝐠𝐨̂́𝐜 𝐭𝐚̣𝐨 𝐦𝐚́𝐮 𝐜𝐮̉𝐚 𝐜𝐡𝐢́𝐧𝐡 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐧𝐡𝐚̂𝐧, sau đó chỉnh sửa chúng bên ngoài cơ thể để kích thích sản xuất lại hemoglobin bào thai. Khi các tế bào này được truyền trở lại cơ thể, chúng giúp 𝐧𝐠𝐚̆𝐧 𝐜𝐡𝐚̣̆𝐧 𝐡𝐨𝐚̣̆𝐜 𝐥𝐚̀𝐦 𝐠𝐢𝐚̉𝐦 đ𝐚́𝐧𝐠 𝐤𝐞̂̉ 𝐭𝐫𝐢𝐞̣̂𝐮 𝐜𝐡𝐮̛́𝐧𝐠 𝐜𝐮̉𝐚 𝐒𝐂𝐃 𝐯𝐚̀ 𝐓𝐃𝐓.

Trong các thử nghiệm lâm sàng, 𝟗𝟑,𝟓% 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐧𝐡𝐚̂𝐧 𝐦𝐚̆́𝐜 𝐒𝐂𝐃 𝐤𝐡𝐨̂𝐧𝐠 𝐜𝐨̀𝐧 𝐠𝐚̣̆𝐩 𝐜𝐚́𝐜 𝐜𝐨̛𝐧 đ𝐚𝐮 𝐭𝐚̆́𝐜 𝐦𝐚̣𝐜𝐡 trong ít nhất một năm sau khi truyền tế bào chỉnh sửa.

Vào tháng 12 năm 2023, 𝐂𝐚𝐬𝐠𝐞𝐯𝐲 đã trở thành 𝐥𝐢𝐞̣̂𝐮 𝐩𝐡𝐚́𝐩 𝐝𝐮̛̣𝐚 𝐭𝐫𝐞̂𝐧 𝐜𝐨̂𝐧𝐠 𝐧𝐠𝐡𝐞̣̂ 𝐂𝐑𝐈𝐒𝐏𝐑 đ𝐚̂̀𝐮 𝐭𝐢𝐞̂𝐧 đ𝐮̛𝐨̛̣𝐜 𝐂𝐮̣𝐜 𝐐𝐮𝐚̉𝐧 𝐥𝐲́ 𝐓𝐡𝐮̛̣𝐜 𝐩𝐡𝐚̂̉𝐦 𝐯𝐚̀ 𝐃𝐮̛𝐨̛̣𝐜 𝐩𝐡𝐚̂̉𝐦 𝐇𝐨𝐚 𝐊𝐲̀ (𝐅𝐃𝐀) 𝐩𝐡𝐞̂ 𝐝𝐮𝐲𝐞̣̂𝐭.

Đọc bài chi tiết tại: https://time.com/7094725/vertex-pharmaceuticals-and-crispr-therapeutics-casgevy

---------//---------
𝑽𝒊𝒆̣̂𝒏 𝑵𝒈𝒉𝒊𝒆̂𝒏 𝑪𝒖̛́𝒖 𝑽𝒂̀ 𝑼̛́𝒏𝒈 𝑫𝒖̣𝒏𝒈 𝑪𝒐̂𝒏𝒈 𝑵𝒈𝒉𝒆̣̂ 𝑻𝒆̂́ 𝑩𝒂̀𝒐 𝑮𝒐̂́𝒄 𝑺𝑪𝑻
☎️ Hotline: 0944 949 888
🏥 Địa chỉ: 56 - 58 Hoàng Ngân, Trung Hòa, Cầu Giấy, Hà Nội

Find out why Vertex Pharmaceuticals and CRISPR Therapeutics Casgevy made this year's list

20/10/2025

Lão hóa là quy luật tự nhiên, nhưng phụ nữ có quyền chọn cách mình trẻ đẹp.

16/10/2025

Tuổi thật không quyết định tuổi sinh học và bạn hoàn toàn có thể đảo ngược tiến trình lão hóa

THAM DỰ HỘI THẢO ĐẶC BIỆT TẠI SCT CLINIC:
“Giải mã tuổi sinh học – Hành trình trẻ hoá với công nghệ HBOT & trị liệu tế bào”
🕣 08:30, Ngày 18/10/2025
📍 Phòng khám Đa khoa SCT Clinic
Tầng 4, Số 56–58 Hoàng Ngân, P. Thanh Xuân, Hà Nội

Cùng lắng nghe chia sẻ chuyên sâu từ:
👩‍⚕️ BS. Hoàng Oanh - Chuyên sâu trong lĩnh vực trị liệu phục hồi và tái tạo tế bào bằng công nghệ HBOT.
👨‍⚕️ ThS.BS. Nguyễn Mạnh Tuấn - Hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực y học tái tạo, trị liệu tế bào và phục hồi chức năng chuyên sâu.

Hội thảo sẽ được phát sóng trực tiếp trên các Fanpage chính thức của SCT, để bạn có thể theo dõi và đặt câu hỏi ngay trong buổi phát sóng.

---------//---------
𝑽𝒊𝒆̣̂𝒏 𝑵𝒈𝒉𝒊𝒆̂𝒏 𝑪𝒖̛́𝒖 𝑽𝒂̀ 𝑼̛́𝒏𝒈 𝑫𝒖̣𝒏𝒈 𝑪𝒐̂𝒏𝒈 𝑵𝒈𝒉𝒆̣̂ 𝑻𝒆̂́ 𝑩𝒂̀𝒐 𝑮𝒐̂́𝒄 𝑺𝑪𝑻
☎️ Hotline: 0944 949 888
🏥 Địa chỉ: 56 - 58 Hoàng Ngân, Trung Hòa, Cầu Giấy, Hà Nội

16/10/2025

Ghép tế bào gốc tự thân mang lại hy vọng mới cho bệnh nhân đa u tủy xương

Ghép tế bào gốc tự thân là phương pháp điều trị tiên tiến, giúp phục hồi nhanh hệ tạo máu của bệnh nhân sau hóa trị liều cao, từ đó ngăn ngừa các biến chứng nguy hiểm đe dọa tính mạng.

Bệnh viện Đà Nẵng cho biết khoa Thần kinh – Cơ xương khớp – Huyết học lâm sàng của bệnh viện đã thực hiện thành công ca ghép tế bào gốc tự thân cho một bệnh nhân mắc đa u tủy xương (multiple myeloma).

Đây là ca ghép tế bào gốc tự thân thứ ba được thực hiện tại bệnh viện.

Bác sĩ Trần Thị Thanh Hương, người trực tiếp thực hiện ca ghép, cho biết đây là phương pháp điều trị tiên tiến, giúp phục hồi nhanh hệ tạo máu của bệnh nhân sau hóa trị liều cao, qua đó phòng ngừa các biến chứng nguy hiểm đe dọa tính mạng.

Kỹ thuật này mang lại cơ hội sống đáng kể và cải thiện chất lượng cuộc sống cho những người mắc các bệnh huyết học ác tính như u lympho, rối loạn tăng sinh tủy, đa u tủy xương và bệnh bạch cầu.

Trước đó, vào năm 2023, Bệnh viện Đà Nẵng đã thực hiện thành công ca ghép tế bào gốc tự thân đầu tiên với sự hỗ trợ chuyên môn từ Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.

Hiện nay, bệnh viện đã triển khai thường quy kỹ thuật này, khẳng định năng lực chuyên môn và tay nghề cao của đội ngũ y bác sĩ, đồng thời mang lại hy vọng mới cho người bệnh mắc các bệnh lý huyết học nặng tại khu vực miền Trung và Tây Nguyên.

Đọc chi tiết tại: https://en.vietnamplus.vn/autologous-stem-cell-transplant-brings-new-hope-to-multiple-myeloma-patient-post312644.vnp

---------//---------
𝑽𝒊𝒆̣̂𝒏 𝑵𝒈𝒉𝒊𝒆̂𝒏 𝑪𝒖̛́𝒖 𝑽𝒂̀ 𝑼̛́𝒏𝒈 𝑫𝒖̣𝒏𝒈 𝑪𝒐̂𝒏𝒈 𝑵𝒈𝒉𝒆̣̂ 𝑻𝒆̂́ 𝑩𝒂̀𝒐 𝑮𝒐̂́𝒄 𝑺𝑪𝑻
☎️ Hotline: 0944 949 888
🏥 Địa chỉ: 56 - 58 Hoàng Ngân, Trung Hòa, Cầu Giấy, Hà Nội

Autologous stem cell transplant is an advanced treatment method that rapidly restores the patient's hematopoietic system after high-dose chemotherapy, helping to prevent life-threatening complications.

14/10/2025

𝐓𝐡𝐒.𝐁𝐒 𝐍𝐠𝐮𝐲𝐞̂̃𝐧 𝐌𝐚̣𝐧𝐡 𝐓𝐮𝐚̂́𝐧 - Viện Phó Viện Nghiên cứu và Ứng dụng công nghệ Tế bào gốc SCT trong buổi chia sẻ kiến thức Y khoa tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Ninh Bình với chủ đề: "Ứng dụng 𝑻𝒆̂́ 𝒃𝒂̀𝒐 𝒈𝒐̂́𝒄 𝒕𝒓𝒖𝒏𝒈 𝒎𝒐̂ trong Điều trị bệnh lý".

---------//---------
𝑽𝒊𝒆̣̂𝒏 𝑵𝒈𝒉𝒊𝒆̂𝒏 𝑪𝒖̛́𝒖 𝑽𝒂̀ 𝑼̛́𝒏𝒈 𝑫𝒖̣𝒏𝒈 𝑪𝒐̂𝒏𝒈 𝑵𝒈𝒉𝒆̣̂ 𝑻𝒆̂́ 𝑩𝒂̀𝒐 𝑮𝒐̂́𝒄 𝑺𝑪𝑻
☎️ Hotline: 0944 949 888
🏥 Địa chỉ: 56 - 58 Hoàng Ngân, Trung Hòa, Cầu Giấy, Hà Nội

03/10/2025

𝑪𝒐̂𝒏𝒈 𝒏𝒈𝒉𝒆̣̂ 𝒕𝒆̂́ 𝒃𝒂̀𝒐 𝒈𝒐̂́𝒄 𝒗𝒂̀ 𝒕𝒖̛𝒐̛𝒏𝒈 𝒍𝒂𝒊 đ𝒊𝒆̂̀𝒖 𝒕𝒓𝒊̣ 𝒃𝒆̣̂𝒏𝒉 𝒍𝒚́ 𝒉𝒆̣̂ 𝒕𝒉𝒂̂̀𝒏 𝒌𝒊𝒏𝒉 𝒕𝒓𝒖𝒏𝒈 𝒖̛𝒐̛𝒏𝒈

1. Tổng quan về bệnh
Các bệnh lý thần kinh như Parkinson, Alzheimer, xơ cứng rải rác (MS), chấn thương tủy sống và đột quỵ là những nguyên nhân hàng đầu gây suy giảm vận động, nhận thức và chất lượng sống. Đặc điểm chung của nhóm bệnh này là sự tổn thương hoặc thoái hóa không hồi phục của tế bào thần kinh – những tế bào mà cơ thể rất khó tái tạo. Hiện nay, các phương pháp điều trị chủ yếu chỉ giúp làm chậm tiến triển bệnh hoặc kiểm soát triệu chứng, nhưng không phục hồi được chức năng thần kinh đã mất.

2. Cơ chế điều trị bằng tế bào gốc
Tế bào gốc mang đến một phương pháp mới nhằm thay thế các tế bào thần kinh đã bị tổn thương hoặc thoái hóa. Một số loại tế bào gốc, như tế bào gốc thần kinh (NSC), tế bào gốc trung mô (MSC) hoặc tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPS), có thể biệt hóa thành neuron và tế bào thần kinh đệm. Bên cạnh đó, tế bào gốc còn có khả năng tiết ra các yếu tố tăng trưởng thần kinh (neurotrophic factors), giúp chống viêm, bảo vệ tế bào thần kinh còn lại và kích thích tái tạo các kết nối thần kinh mới. Đây là cơ chế đầy hứa hẹn trong việc điều trị các bệnh lý thần kinh mạn tính và tổn thương cấp tính.

3. Minh chứng lâm sàng và tiến triển điều trị
Nhiều nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng cho thấy sự cải thiện rõ rệt nhờ ứng dụng tế bào gốc trong điều trị bệnh lý hệ thần kinh:
Parkinson: Năm 2023, các nhà khoa học Nhật Bản đã điều trị thành công một số bệnh nhân Parkinson bằng cách cấy ghép tế bào gốc iPS biệt hóa thành tế bào thần kinh sản xuất dopamine. Kết quả cho thấy tình trạng run và cứng cơ cải thiện rõ rệt mà không ghi nhận tác dụng phụ nghiêm trọng.

Chấn thương tủy sống: Tại Việt Nam, năm 2023, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 công bố kết quả tích cực khi ứng dụng tế bào gốc tự thân để điều trị chấn thương tủy sống. Bệnh nhân sau khi cấy ghép tế bào gốc có phục hồi cảm giác một phần và cải thiện vận động.

Xơ cứng rải rác (MS): Một phân tích tổng hợp được công bố năm 2022 cho thấy tế bào gốc tạo máu (HSCT) giúp làm chậm tiến triển của MS, đặc biệt ở những bệnh nhân trẻ và ở giai đoạn sớm. Phần lớn bệnh nhân giảm số lần tái phát và có cải thiện về chỉ số EDSS (thang đo mức độ tàn tật thần kinh).

Alzheimer: Các thử nghiệm lâm sàng đang được triển khai tại Mỹ và Trung Quốc sử dụng tế bào gốc thần kinh để phục hồi chức năng ghi nhớ và cải thiện khả năng nhận thức ở bệnh nhân Alzheimer giai đoạn nhẹ. Mặc dù chưa phổ biến rộng rãi, nhưng kết quả ban đầu rất hứa hẹn.

Tế bào gốc đang mở ra một chương mới trong điều trị các bệnh lý thần kinh – những căn bệnh từng được xem là “không thể phục hồi”. Nhờ khả năng tái tạo, bảo vệ và kích thích phát triển tế bào thần kinh, liệu pháp này không chỉ giúp cải thiện triệu chứng mà còn hướng đến mục tiêu phục hồi chức năng một cách toàn diện. Dù vẫn còn nhiều thách thức về chi phí, độ an toàn lâu dài và tính cá nhân hóa, nhưng các kết quả lâm sàng bước đầu cho thấy một tương lai đầy hứa hẹn. Trong thời gian tới, tế bào gốc có thể sẽ trở thành một phần quan trọng trong chiến lược điều trị bệnh thần kinh mạn tính và tổn thương hệ thần kinh trung ương.

TÀI LIỆU THAM KHẢO:
- https://www.aarp.org/health/conditions-treatments/stem-cell-therapy-for-parkinsons/
- https://clinicaltrials.gov/study/NCT06775964
- https://www.thelancet.com/journals/laneur/article/PIIS1474442204009664/abstract

---------//---------
𝑽𝒊𝒆̣̂𝒏 𝑵𝒈𝒉𝒊𝒆̂𝒏 𝑪𝒖̛́𝒖 𝑽𝒂̀ 𝑼̛́𝒏𝒈 𝑫𝒖̣𝒏𝒈 𝑪𝒐̂𝒏𝒈 𝑵𝒈𝒉𝒆̣̂ 𝑻𝒆̂́ 𝑩𝒂̀𝒐 𝑮𝒐̂́𝒄 𝑺𝑪𝑻
☎️ Hotline: 0944 949 888
🏥 Địa chỉ: 56 - 58 Hoàng Ngân, Trung Hòa, Cầu Giấy, Hà Nội

29/09/2025

Một nghiên cứu tài trợ bởi NASA đã phát hiện rằng du hành trong không gian có thể thúc đẩy quá trình lão hóa tế bào gốc tạo máu (𝐡𝐞𝐦𝐚𝐭𝐨𝐩𝐨𝐢𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐬𝐭𝐞𝐦 𝐚𝐧𝐝 𝐩𝐫𝐨𝐠𝐞𝐧𝐢𝐭𝐨𝐫 𝐜𝐞𝐥𝐥𝐬 – 𝐇𝐒𝐏𝐂𝐬).

Các nhà khoa học đã lấy mẫu tế bào từ tủy xương của những người hiến tặng và gửi chúng lên Trạm Vũ trụ Quốc tế (ISS) qua bốn chuyến tiếp tế của SpaceX, trong thời gian từ 30 đến 45 ngày. Đồng thời, các mẫu tương tự được giữ lại trên Trái Đất để đối chiếu.

Kết quả cho thấy các tế bào gốc trên vũ trụ bị suy giảm khả năng tạo máu khỏe mạnh, tổn hại DNA, tăng stress tế bào, đặc biệt là tổn thương nhân và hiện tượng rút ngắn telomere (phần đầu đuôi của nhiễm sắc thể).

Ngoài ra, tế bào gốc trải qua stress ty thể (mitochondrial stress), viêm và hoạt hóa các khu vực “bóng tối” của bộ gen (dark genome) — những phần thông thường bị giữ im lặng để bảo đảm ổn định gene.

Sự thay đổi không đồng đều giữa các cá thể hiến tế bào: một số có khả năng phục hồi tốt hơn, tức có “yếu tố chống lão hóa” nổi bật hơn.

Nguồn báo:

New research has identified yet another way that spaceflight tampers with the human body. A study involving samples flown on four SpaceX resupply missions to the International Space Station has revealed that space travel accelerates the aging of blood-forming stem cells crucial for blood and immune....

26/09/2025

TẾ BÀO NK – CHIẾN BINH CỦA HỆ MIỄN DỊCH BẨM SINH

Tế bào NK (Natural Killer cell) là một loại lympho bào đặc biệt của hệ miễn dịch bẩm sinh, có khả năng phát hiện và tiêu diệt các tế bào bất thường trong cơ thể. Khác với tế bào T hay B, tế bào NK không cần có sự “huấn luyện” bởi kháng nguyên đặc hiệu mà có thể hoạt động ngay khi nhận diện dấu hiệu nguy hiểm. Chính đặc điểm này khiến NK trở thành tuyến phòng thủ quan trọng, giúp cơ thể phản ứng nhanh chóng trước virus, tế bào ung thư hoặc các tế bào bị tổn thương.

Cơ chế hoạt động của tế bào NK dựa trên hai nguyên lý chính:
🧬 Giải phóng perforin và granzymes để phá vỡ màng và kích hoạt quá trình chết theo chương trình (apoptosis) của tế bào đích.
🧬 Tiết các cytokine quan trọng như interferon-gamma (IFN-γ), TNF-α, giúp điều hòa và kích thích các tế bào miễn dịch khác (đại thực bào, tế bào T) cùng tham gia phản ứng bảo vệ.

Nhờ vậy, NK đóng vai trò kép: vừa trực tiếp loại bỏ tế bào nguy hại, vừa gián tiếp tăng cường sức mạnh toàn bộ hệ miễn dịch. Trong nghiên cứu y học hiện đại, tế bào NK được quan tâm đặc biệt ở các lĩnh vực:
✔ Liệu pháp miễn dịch ung thư: sử dụng NK để nhận diện và tiêu diệt khối u giai đoạn sớm.
✔ Điều trị bệnh lý virus mạn tính như viêm gan B, viêm gan C, HIV.
✔ Hỗ trợ cải thiện chức năng miễn dịch ở người cao tuổi hoặc bệnh nhân suy giảm miễn dịch.

Việc nghiên cứu và ứng dụng tế bào NK đang mở ra triển vọng lớn cho y học tái tạo và điều trị miễn dịch, góp phần tạo nên hướng đi mới trong chăm sóc sức khỏe và kiểm soát các bệnh lý nan y.

---------//---------
𝑽𝒊𝒆̣̂𝒏 𝑵𝒈𝒉𝒊𝒆̂𝒏 𝑪𝒖̛́𝒖 𝑽𝒂̀ 𝑼̛́𝒏𝒈 𝑫𝒖̣𝒏𝒈 𝑪𝒐̂𝒏𝒈 𝑵𝒈𝒉𝒆̣̂ 𝑻𝒆̂́ 𝑩𝒂̀𝒐 𝑮𝒐̂́𝒄 𝑺𝑪𝑻
☎️ Hotline: 0944 949 888
🏥 Địa chỉ: 56 - 58 Hoàng Ngân, Trung Hòa, Cầu Giấy, Hà Nội

22/09/2025

Tìm hiểu về Dị ghép tế bào gốc
✨ Dị ghép tế bào gốc tạo máu (Allogeneic Stem Cell Transplantation) là một trong những phương pháp điều trị tiên tiến nhất hiện nay cho các bệnh lý huyết học ác tính và một số rối loạn miễn dịch, di truyền hiếm gặp.

🔬 Quy trình dị ghép diễn ra qua nhiều bước:
1️⃣ Thu thập tế bào gốc từ người hiến: thường lấy từ máu ngoại vi, tủy xương hoặc máu cuống rốn. Người hiến phải trải qua xét nghiệm để đảm bảo sức khỏe và độ tương thích.
2️⃣ Chuẩn bị cho bệnh nhân: bệnh nhân được hóa trị hoặc xạ trị liều cao để tiêu diệt tế bào ung thư, đồng thời “dọn chỗ” trong tủy xương cho tế bào gốc mới.
3️⃣ Truyền tế bào gốc: tế bào gốc từ người hiến được truyền vào cơ thể bệnh nhân như truyền máu thông thường. Các tế bào này sẽ di chuyển tới tủy xương, bắt đầu sinh sản và tái tạo lại hệ tạo máu, miễn dịch.

💡 Ưu điểm của dị ghép:
- Không chỉ thay thế hệ thống tạo máu bị hư hại mà còn nhờ hiệu ứng miễn dịch của tế bào người hiến có thể tiêu diệt triệt để tế bào ung thư còn sót lại.
- Mở ra cơ hội sống lâu dài, thậm chí khỏi bệnh cho nhiều trường hợp bạch cầu cấp, lymphoma, đa u tủy, suy tủy xương…

⚠️ Thách thức của dị ghép:
- Cần người hiến tương thích HLA (thường là anh/chị/em ruột, hoặc từ ngân hàng tế bào gốc).
- Nguy cơ biến chứng thải ghép (GVHD – ghép chống chủ), nhiễm trùng, suy tạng… do hệ miễn dịch còn yếu.
- Quá trình điều trị phức tạp, tốn kém, đòi hỏi bệnh nhân được chăm sóc tại các trung tâm chuyên sâu.

Dù còn nhiều thách thức, dị ghép tế bào gốc vẫn là hy vọng sống còn cho hàng ngàn bệnh nhân mắc bệnh lý về máu trên toàn thế giới.

---------//---------
𝑽𝒊𝒆̣̂𝒏 𝑵𝒈𝒉𝒊𝒆̂𝒏 𝑪𝒖̛́𝒖 𝑽𝒂̀ 𝑼̛́𝒏𝒈 𝑫𝒖̣𝒏𝒈 𝑪𝒐̂𝒏𝒈 𝑵𝒈𝒉𝒆̣̂ 𝑻𝒆̂́ 𝑩𝒂̀𝒐 𝑮𝒐̂́𝒄 𝑺𝑪𝑻
☎️ Hotline: 0944 949 888
🏥 Địa chỉ: 56 - 58 Hoàng Ngân, Trung Hòa, Cầu Giấy, Hà Nội

18/09/2025

𝐓𝐡𝐒.𝐁𝐒 𝐍𝐠𝐮𝐲𝐞̂̃𝐧 𝐌𝐚̣𝐧𝐡 𝐓𝐮𝐚̂́𝐧 - Viện Phó Viện Nghiên cứu và Ứng dụng công nghệ Tế bào gốc SCT trong buổi chia sẻ kiến thức Y khoa tại Bệnh viện Đa khoa Vĩnh Phúc với chủ đề: "Ứng dụng 𝑻𝒆̂́ 𝒃𝒂̀𝒐 𝒈𝒐̂́𝒄 𝒕𝒓𝒖𝒏𝒈 𝒎𝒐̂ trong Điều trị bệnh lý".

---------//---------
𝑽𝒊𝒆̣̂𝒏 𝑵𝒈𝒉𝒊𝒆̂𝒏 𝑪𝒖̛́𝒖 𝑽𝒂̀ 𝑼̛́𝒏𝒈 𝑫𝒖̣𝒏𝒈 𝑪𝒐̂𝒏𝒈 𝑵𝒈𝒉𝒆̣̂ 𝑻𝒆̂́ 𝑩𝒂̀𝒐 𝑮𝒐̂́𝒄 𝑺𝑪𝑻
☎️ Hotline: 0944 949 888
🏥 Địa chỉ: 56 - 58 Hoàng Ngân, Trung Hòa, Cầu Giấy, Hà Nội

15/09/2025

Một startup có tên 𝐓𝐮𝐥𝐬𝐢 𝐓𝐡𝐞𝐫𝐚𝐩𝐞𝐮𝐭𝐢𝐜𝐬, được ươm tạo tại Đại học Hyderabad (Ấn Độ), đã phát triển một liệu pháp mới điều trị đ𝐢𝐞̂̀𝐮 𝐭𝐫𝐢̣ 𝐬𝐮𝐲 𝐠𝐚𝐧 𝐦𝐚̣𝐧 𝐭𝐢́𝐧𝐡 𝐛𝐚̆̀𝐧𝐠 𝐭𝐞̂́ 𝐛𝐚̀𝐨 𝐠𝐨̂́𝐜.

Liệu pháp này mang tên 𝐓𝐮𝐥𝐬𝐢-𝟐𝟖𝐗, sử dụng tế bào gốc và các túi ngoại bào (𝒆𝒙𝒐𝒔𝒐𝒎𝒆) được chiết tách từ Wharton’s Jelly của cuống rốn. Thuốc được truyền qua đường tĩnh mạch, nhằm tái tạo lại mô gan đã bị tổn thương.

Trong các thử nghiệm tiền lâm sàng trên chuột, 𝐓𝐮𝐥𝐬𝐢-𝟐𝟖𝐗 cho kết quả rất khả quan: toàn bộ các con chuột được điều trị đều phục hồi hoàn toàn tình trạng xơ gan. Ngược lại, nhóm không được điều trị có tỉ lệ tử vong cao (43%) và chỉ 14% có dấu hiệu hồi phục.

Quá trình nghiên cứu được tiến hành với sự hợp tác của Đại học Indiana (Mỹ) và Viện PGIMER Chandigarh (Ấn Độ). Sau thành công ở giai đoạn thử nghiệm trên động vật, Tulsi Therapeutics đã nộp hồ sơ lên cơ quan quản lý dược phẩm Ấn Độ để xin phép tiến hành thử nghiệm lâm sàng trên người. Dự kiến, công ty sẽ phối hợp với Viện Nghiên cứu Y khoa Nizam để triển khai.

Nếu chứng minh được hiệu quả trên người, 𝐓𝐮𝐥𝐬𝐢-𝟐𝟖𝐗 có thể trở thành một lựa chọn thay thế quan trọng cho ghép gan – vốn là phương pháp hiện nay nhưng gặp nhiều hạn chế do thiếu nguồn hiến tặng, chi phí điều trị cao và nhiều rủi ro sau ghép. Liệu pháp tế bào gốc này mở ra hy vọng mới cho bệnh nhân suy gan mạn tính.

Nguồn:

Hyderabad: A startup incubated at the University of Hyderabad (UoH) successfully tested a new treatment for chronic liver failure using stem cells. Ca.