Sàng lọc trước sinh NIPT - NovaMed

12/06/2025

❓ THAI NHI 9 TUẦN TUỔI PHÁT TRIỂN NHƯ THẾ NÀO?
Bước sang tuần thứ 9 thai kỳ là mẹ đang bước vào những tuần cuối của chu kỳ mang thai trong tam cá nguyệt đầu tiên (tuần 1 đến tuần 13). Lúc này em bé đang dần hoàn thiện các bộ phận cơ thể để bắt đầu sự sống của chính mình. Vậy thai nhi 9 tuần tuổi đang phát triển như thế nào?
1. Kích thước và cân nặng
➖ Thai nhi nặng khoảng 7g
➖ Chiều dài từ đỉnh đầu đến mông từ 2,5-3cm
2. Sự phát triển các bộ phận cơ thể:
➖ Em bé lúc này lớn bằng quả nho hoặc quả quất
➖ Ngón chân và ngón tay dần tách ra thành từng ngón riêng biệt
➖ Những chiếc răng sữa nhỏ đang dần hình thành
➖ Siêu âm sẽ giúp xác định nhịp tim của bé
➖ Bé hình thành mí mắt nhưng vẫn đóng
➖ Gan bắt đầu phát triển, thận bắt đầu tạo nước tiểu, …
3. Thai 9 tuần tuổi đã có cử động thai máy chưa?
➖ Em bé bắt đầu có những cử động ngẫu nhiên vì
➖ Các cơ tay, chân đang dần hoàn thiện
❗ Siêu âm trong thời điểm thai nhi 9 tuần tuổi giúp mẹ thấy được hình ảnh của em bé và những chỉ số cơ thể đang phát triển. Bên cạnh đó, từ tuần thai thứ 9 mẹ có thể thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh để phát hiện sớm dị tật thai nhi.
-------------------------------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

08/06/2025

🎯 CÁCH PHÁT HIỆN DỊ TẬT THAI NHI TRONG 3 THÁNG ĐẦU CỦA THAI KỲ
3 tháng đầu thai kỳ thời điểm quan trọng để mẹ bầu thực hiện các xét nghiệm phát hiện dị tật thai nhi.
Ở giai đoạn này mẹ bầu sẽ siêu âm đo độ mờ da gáy, làm xét nghiệm Double test, xét nghiệm NIPT.
Trong đó, xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao nhất và thường được các mẹ lựa chọn trong giai đoạn này.
—---------
📣 Các dị tật thai nhi phát hiện bằng xét nghiệm NIPT bao gồm:
✔ Hội chứng Down
✔ Hội chứng Patau
✔ Hội chứng Edwards
✔ Hội chứng Klinefelter
✔ Hội chứng Turner
✔ Hội chứng Jacobs
✔ Thể tam nhiễm ###
✔ Ngoài ra còn có bất thường về số lượng các NST còn lại
👉 INBOX ngay để được chuyên gia sản khoa tư vấn chi tiết về các dị tật bẩm sinh
---------------
- NIPT được thực hiện sớm từ khi thai nhi được 10 tuần tuổ
- Hoàn toàn KHÔNG XÂM LẤN, chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ
- Thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10
- Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,9%
- Thực hiện trên hệ thống trang thiết bị hiện đại
- Hỗ trợ bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng
- Thu mẫu tận nhà nhanh chóng
👉 INBOX hoặc để lại CMT để được chuyên gia tư vấn ngay
-------------------------------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

05/06/2025

🔥Tìm hiểu về bệnh di truyền đơn gen trội
🔹Bệnh đơn gen là bệnh di truyền do một gen quy định, gồm các bệnh đơn gen trội và đơn gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, các bệnh do di truyền liên kết NST giới tính.
Bệnh đơn gen trội là các bất thường do đột biến trên các gen gây bệnh di truyền trội (các bất thường xương sụn/ tim mạch nguy hiểm, động kinh, xương thủy tinh, loạn sản xương, thiểu năng trí tuệ, …).
💢Các bệnh đơn gen trội nổi bật:
- Bệnh ung thư da
- Hội chứng Noonan
- Bệnh u xơ thần kinh
- Bệnh loạn sản sụn
- Bệnh Thrombophilia di truyền gây gia tăng các cục máu đông
- Hội chứng Apert: Tật dính khớp sọ sớm ở trẻ em, bệnh chủ yếu gây ra các bất thường về xương và nhiều bệnh di truyền khác.
📌 Các bệnh di truyền đơn gen trội là bệnh di truyền có tỉ lệ mắc bệnh cao hơn so với bệnh lặn đơn gen. Nếu bố hoặc mẹ mang gen kết hợp sinh con sẽ di truyền bệnh cho con với tỷ lệ 50%.
👩‍⚕️ Bệnh di truyền đơn gen trội cần được sàng lọc và phát hiện kịp thời nhằm phòng ngừa và giảm nhẹ biến chứng của bệnh.
👉 INBOX đăng ký ngay
NovaMed thu mẫu tại nhà nhanh chóng, tiện lợi
------------------
Công ty cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

24/03/2025

XÉT NGHIỆM NIPT - Giải pháp cho mẹ bầu yên tâm trong suốt quá trình mang thai 🤰

❤️ Mang thai, đặc biệt là lần đầu, luôn là một hành trình đầy cảm xúc với nhiều lo lắng và băn khoăn. Những câu hỏi về sức khỏe của bé yêu 👶 và cách chăm sóc con sao cho tốt nhất thường khiến mẹ cảm thấy áp lực. Đừng quá lo lắng, vì bản năng của người mẹ sẽ giúp bạn dễ dàng thích nghi và trở thành người mẹ tuyệt vời 🌸.

🌟 Chọn Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh NIPT để mẹ tự tin hơn trong suốt thai kỳ.

✅ Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước khi sinh NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp phát hiện sớm các hội chứng di truyền có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi. Đây là lựa chọn tối ưu giúp mẹ an tâm hơn trong suốt quá trình mang thai 💖

23/03/2025

💡 HỘI CHỨNG EDWARDS GÂY DỊ TẬT HỞ VÒM MIỆNG 💡
Trẻ bị trisomy 18 thường sinh ra có vẻ ngoài rất nhỏ và ốm yếu, có nhiều vấn đề sức khỏe nghiêm trọng và khiếm khuyết về thể chất, bao gồm:
👉 Bàn tay, bàn chân co quắp; các ngón không thể duỗi thẳng. Bàn tay của bé thường nắm chặt thành nắm đấm, với ngón trỏ đè lên các ngón tay khác. Bàn chân bị biến dạng. Tai đặt thấp
👉 Hở vòm miệng. Khiếm khuyết của phổi, thận và dạ dày/ruột. Biến dạng ngực
👉 Vấn đề về cơ quan nội tạng như teo thực quản, thoát vị rốn, hở thành bụng, thận đa nang,...
👉 Các khuyết tật về tim, bao gồm một lỗ giữa các buồng tim trên (khiếm khuyết thông liên nhĩ) hoặc các buồng dưới (thông liên thất).
👉 Chậm phát triển nghiêm trọng. Đầu nhỏ. Hàm nhỏ. Khóc yếu ớt. Đốt sống bị chẻ đôi
✅ Hội chứng Edwards hoàn toàn có thể phát hiện sớm nhờ xét nghiệm giải trình tự gen - Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT. Với độ chính xác >99,99% mẹ bầu hoàn toàn có thể yên tâm lựa chọn NIPT để bảo vệ con yêu từ khi mang bầu.
📌 INBOX ngay để được chuyên gia tư vấn miễn phí.
--------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

22/03/2025

4 ƯU ĐIỂM CỦA XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC NIPT-MEDCARE Sàng lọc sớm ngay từ _thứ_9 các dị tật bẩm sinh nguy hiêm và phô biên ở thai nhi.
quyng mặt hạn chế của nhiều phưỡng pháp sảng lộc truyen Phương pháp sàng lọc NIPT-MEDCARE ra đời đã giúp giải
V
Mẫu xét nghiệm là máu của mẹ, không can thiệp xâm lấn 100% an toàn cho cả mẹ và bé
V
Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới, sàng lọc tới 112 bệnh di truyền
v/ Tiêu chuẩn quốc tế ISO 9001-2015, Iso 13485 hiệm v Quy trình xét nghiệm kép, so sánh kết quả chéo độc lập 2 ần chặt chẽ.
V
Được sự hỗ trợ từ các bác sỹ, chuyên gia di truyền học trong suốt thai kỳ
Sàng lọc
Giải quyết
sớm từ tuần
được nhiều
). Double test, Triple test chỉ cho kết quả chính xác khoảng
80-90%, tỷ lệ bỏ sót bệnh cao. phương pháp sàng lọc NIPT được xét nghiệm dựa trên vật liệu di truyền là DNA nên không bị ảnh hưởng quá nhiều từ các yếu tố môi trường. Đồng thời, phương pháp này còn được thực hiện bởi thuật toán phân tích giải trình tự gen thế hệ mới và hệ thống thiết bị xét nghiệm công nghệ cao với tỉ lệ chính xác cực kì ấn tượng là 99,9%. Thời gian có kết quả nhanh: Chỉ từ 3-5 ngày
Với 4 ưu điểm vượt trội trên, NIPT hiện đang là phương pháp sàng lọc trước sinh được áp dụng rộng rãi trên khắp thế giới.
Tại Việt Nam, NovaMed sử dụng phương pháp sàng lọc trước sinh NIPT-MEDCARE hiện đại bậc nhất hiện nay và được các tổ chức Y khoa và Sản phụ khoa Quốc tế công nhận.
* Đừng ngại để lại câu hỏi cho NovaMed nếu mẹ cần tư vấn về Xét nghiệm sàng lọc di tật thai nhi nhé!
Công ty cổ phần Y học NovaMed
Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
Website: http://novamedsjc.com
Email: novamedjsc@gmail.com
Hotline: 0815881155

22/03/2025

💡 HỘI CHỨNG EDWARDS GÂY DỊ TẬT HỞ VÒM MIỆNG 💡

Trẻ bị trisomy 18 thường sinh ra có vẻ ngoài rất nhỏ và ốm yếu, có nhiều vấn đề sức khỏe nghiêm trọng và khiếm khuyết về thể chất, bao gồm:

👉 Bàn tay, bàn chân co quắp; các ngón không thể duỗi thẳng. Bàn tay của bé thường nắm chặt thành nắm đấm, với ngón trỏ đè lên các ngón tay khác. Bàn chân bị biến dạng. Tai đặt thấp
👉 Hở vòm miệng. Khiếm khuyết của phổi, thận và dạ dày/ruột. Biến dạng ngực
👉 Vấn đề về cơ quan nội tạng như teo thực quản, thoát vị rốn, hở thành bụng, thận đa nang,...
👉 Các khuyết tật về tim, bao gồm một lỗ giữa các buồng tim trên (khiếm khuyết thông liên nhĩ) hoặc các buồng dưới (thông liên thất).
👉 Chậm phát triển nghiêm trọng. Đầu nhỏ. Hàm nhỏ. Khóc yếu ớt. Đốt sống bị chẻ đôi

✅ Hội chứng Edwards hoàn toàn có thể phát hiện sớm nhờ xét nghiệm giải trình tự gen - Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT. Với độ chính xác >99,99% mẹ bầu hoàn toàn có thể yên tâm lựa chọn NIPT để bảo vệ con yêu từ khi mang bầu.

📌 INBOX ngay để được chuyên gia tư vấn miễn phí.
--------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

21/03/2025

Đây là trang quảng cáo của Novamed.
Thông tin trên trang này hoàn toàn là xác thực.
Fanpage chính của Novamed tại đây:
https://www.facebook.com/yhocnovamed
Hotline: 0815 88 11 55

NovaMed là thương hiệu được Sở kế hoạch và đầu tư Thành phố Hà Nội cấp chứng nhận đăng ký hoạt động

21/03/2025

🎉 Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT - ADN NovaMed tìm kiếm CỘNG TÁC VIÊN trên toàn quốc!

🎯 CƠ HỘI CỘNG TÁC - TĂNG THU NHẬP CÙNG NOVAMED 🎯

🚀 Lợi ích khi trở thành Cộng tác viên của NovaMed:

🌟 Chiết khấu cao nhất - lên đến 40%:
Cơ hội kiếm thu nhập hấp dẫn với mức chiết khấu cực kỳ hấp dẫn, giúp bạn tối đa hóa lợi nhuận!

🏠 Hệ thống thu mẫu tận nhà toàn quốc:
Đơn giản hóa công việc với dịch vụ thu mẫu tận nhà, tiết kiệm thời gian và công sức cho cả bạn và khách hàng.

⚡ Thời gian trả kết quả nhanh chóng (2-4 ngày):
Khách hàng sẽ không phải chờ đợi lâu, kết quả được trả nhanh chóng giúp tăng sự hài lòng và tin tưởng.

📈 Hỗ trợ marketing mạnh mẽ:
NovaMed hỗ trợ toàn diện về marketing: đăng bài, quảng cáo kéo khách, tối ưu website, fanpage... giúp bạn thu hút và giữ chân khách hàng hiệu quả.

👩‍⚕️ Đội ngũ chuyên gia hàng đầu:
Được hỗ trợ 24/7 bởi đội ngũ Thạc sĩ, Tiến sĩ hàng đầu trong ngành, sẵn sàng giải đáp mọi thắc mắc và giúp bạn chăm sóc khách hàng tốt nhất.

🔥 Đừng bỏ lỡ cơ hội hợp tác cùng NovaMed, nâng cao thu nhập và phát triển cùng chúng tôi! 🔥

📩 Liên hệ ngay để đăng ký tham gia:
👉 Địa chỉ: 183 Trường Chinh - Thanh Xuân - Hà Nội
👉 Hotline: 0815 88 11 55
👉 Website: https://novamedjsc.com/

21/03/2025

🎯 5 ĐIỀU MẸ BẦU CẦN BIẾT KHI THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM ADN TRƯỚC SINH
Xét nghiệm ADN trước sinh là xét nghiệm phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu người mẹ khi mang thai so sánh với mẫu ADN của người cha giả định để xác định mối quan hệ cha-con.
✅ Xét nghiệm an toàn cho mẹ và bé khi không xâm lấn (không chọc ối/không lấy g*i nhau).
✅ Thực hiện sớm từ khi mang thai được 8 tuần.
✅ Mẫu xét nghiệm:
- Mẫu mẹ: mẫu máu
- Mẫu cha: mẫu máu/niêm mạc miệng/móng tay, móng chân/tóc có chân
✅ Bắt buộc phải có kết quả siêu âm trước khi làm xét nghiệm ADN trước sinh.
✅ Việc lấy mẫu xét nghiệm ADN thai nhi trước sinh được thực hiện bởi kỹ thuật viên của NovaMed được đào tạo về chuyên môn.
👉 Đừng ngại để lại câu hỏi cho NovaMed nếu mọi người cần tư vấn về Xét nghiệm ADN nhé!
-------------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815881155

20/03/2025

XÉT NGHIỆM NIPT GIÚP MẸ TỰ TIN HƠN SUỐT QUÁ TRÌNH MANG THAI
🎯 Phụ nữ mang thai nhất là mang thai lần đầu thường rất căng thẳng, lo lắng cho mình và em bé, do không biết điều gì sẽ đón đợi mình trong suốt thời kỳ mang thai và không biết mình sẽ chăm sóc em bé như thế nào… Tất cả đều khiến mẹ cảm thấy sợ hãi. Mẹ bầu đừng quá lo lắng, bản năng người mẹ sẽ giúp mẹ nhanh thích nghi và làm quen với mọi việc. Các chị em nên tự tin rằng mình có thể trở thành một người mẹ tốt.
🎯 XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH GIÚP MẸ TỰ TIN HƠN TRONG SUỐT THỜI GIAN THAI KỲ
❤️ Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp mẹ phát hiện sớm những hội chứng di truyền ảnh hưởng xấu đến sự hình thành và phát triển của thai nhi.
💡 Tại sao chọn xét nghiệm NovaNIPT?
1️⃣ NovaMed tự hào được đồng hành cùng đội ngũ chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực di truyền học
2️⃣ Chính xác: Xét nghiệm NovaNIPT đạt độ chính xác cao (trên 99,99%) trong việc phát hiện các rối loạn di truyền, sàng lọc toàn diện các bất thường di truyền trên 23 cặp nhiễm sắc thể và 86 vi mất lặp đoạn.
3️⃣ An toàn: Xét nghiệm không gây nguy hiểm cho mẹ và bé. Chỉ cần 7- 10 ml mẫu máu từ mẹ với quy trình lấy mẫu chỉ mất 10 giây.
4️⃣ Nhanh chóng: Kết quả xét nghiệm NovaNIPT được trả trong vòng 48h, giúp mẹ có thể sớm lập kế hoạch và chuẩn bị cho tương lai của bé yêu.
5️⃣ Tiện lợi: Không cần thủ thuật phức tạp hay chuẩn bị đặc biệt nào. Chỉ cần liên hệ với NovaMed và chúng tôi sẽ tới tận nơi thu mẫu.
Thu mẫu toàn quốc , MIỄN PHÍ với khách hàng tại nội thành Hà Nội.
----------------------------------
Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 3 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0815.881.155