DNA center Vietnam

Home
Vietnam
Hanoi
DNA center Vietnam

DNAcenter.vn là đại diện của DDC Hoa kỳ cung cấp dịch vụ Xét nghiệm ADN huyết thống hơn 600,000 ca/năm trên toàn thế giới. AABB và 16 chứng nhận uy tín

AABB và 16 chứng nhận uy tín

Xét nghiệm ADN cha con
Xét nghiệm ADN mẹ con
Xét nghiệm ADN họ hàng
Xét nghiệm ADN thai nhi
Xét nghiệm ADN hài cốt

21/05/2024

Xét nghiệm huyết thống mang tính pháp lý ( hành chính) nhằm mục đích gì?
Ngoài xét nghiệm cho biết kết quả thì việc xét nghiệm ADN Pháp lý nhằm mục đích:
- Làm giấy khai sinh theo chỉ định của UBND;
- Làm thủ tục cha (mẹ) nhận con;
- Giám định ADN theo trưng cầu của Tòa án;
- Làm thủ tục nhập hộ khẩu;
- Làm thủ tục di dân theo yêu cầu của lãnh sứ quán nước ngoài;.....
Lưu ý: Các xét nghiệm huyết thống pháp lý chỉ do nhân viên của DDC Vietnam thu mẫu.
🔥🔥🔥HOTLINE 24/7: 0964.540.101
🏣 Trụ sở: số 87 Vương Thừa Vũ - Ph Khương Mai - Q Thanh Xuân - TP Hà Nội.

24/10/2023

KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM ADN CHA CON CÓ THỂ LÀM GÌ ???
Thông qua xét nghiệm ADN bên cạnh xác định huyết thống còn có những ứng dụng quan trọng như:
☝️ Làm giấy khai sinh cho con khi cha mẹ lúc sinh con chưa có giấy đăng ký kết hôn.
✌️ Xác định mối quan hệ cha con có thể giúp đảm bảo quyền lợi pháp lý liên quan đến việc nhận tiền trợ cấp cho con cái, quyền nuôi dưỡng, nhận lợi ích xã hội và quyền thừa kế.
🤟 Phát hiện bệnh di truyền: Xét nghiệm ADN cha con cũng có khả năng phát hiện các vấn đề liên quan đến di truyền, giúp xác định các bệnh có thể ảnh hưởng đến sức khỏe trong tương lai.
🔥Hỗ trợ tư vấn 24/7: 0901.705.333 | 0967.681.011
🏣 Trụ sở: số 87 Vương Thừa Vũ - Ph Khương Mai - Q Thanh Xuân - TP Hà Nội.
🏣 VP miền Nam: số 833 Lê Hồng Phong, p12, quận 10, TP HCM.

19/10/2023

Nếu đã làm Double test và Triple test rồi có cần làm thêm NIPT không?
Theo các chuyên gia, Double test và Triple test sẽ phân tích công thức các chỉ số của máu mẹ để sàng lọc và có độ chính xác khoảng 60-70%. Nên đã có rất nhiều trường hợp chỉ định chọc ối "oan" làm tăng nguy cơ mất an toàn cho thai nhi. Đối với NIPT thì kết quả sàng lọc có độ chính xác lên đến 99,9% dựa trên kết quả tách triết ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ.
Ngoài ra, NIPT sàng lọc được các bất thường toàn bộ 46 nhiễm sắc thể của thai nhi, các bệnh/ hội chứng liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính từ tuần thứ 9 của thai kỳ.
🔥Hỗ trợ tư vấn 24/7: 0901.705.333 | 0967.681.011
🏣 Trụ sở: số 87 Vương Thừa Vũ - Ph Khương Mai - Q Thanh Xuân - TP Hà Nội.
🏣 VP miền Nam: số 833 Lê Hồng Phong, p12, quận 10, TP HCM.

18/10/2023

Mối quan hệ huyết thống có thể xét nghiệm

17/10/2023

Trường hợp 2 người bố giả định là anh em sinh đôi có làm được xét nghiệm ADN cha - con không?
Có lẽ đây là câu hỏi khá nhiều khách hàng chưa nắm rõ và tranh luận về vấn đề này. Thực tế, anh em sinh đôi cùng trứng thì có bộ gen giống nhau nên không thể biết ai mới thực sự là bố của bé. Ngược lại, anh em sinh đôi khác trứng thì vẫn có thể xét nghiệm ADN được bình thường.
👉 Liên hệ 0901.705.333 để nhận tư vấn MIỄN PHÍ của CHUYÊN GIA
---------------------------
🏣 Trụ sở: số 87 Vương Thừa Vũ - Ph Khương Mai - Q Thanh Xuân - TP Hà Nội.
🏣 VP miền Nam: số 833 Lê Hồng Phong, p12, quận 10, TP HCM.

11/10/2023

HỘI CHỨNG EDWARDS CÓ ĐÁNG SỢ???
Hội chứng Edwards (HC Edwards) xảy ra khi bệnh nhân bị thừa một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gen còn gọi là tam thể 18 hoặc trisomy 18. HC Edwards thường gây chết thai hoặc tử vong sớm sau sinh. 80% trẻ bị HC Edwards chết trong tuần đầu tiên sau sinh; Một số ít có thể sống hơn một tháng; Khoảng 5 – 10% có thể sống hơn một năm tuổi.
Hội chứng Edwards không thể điều trị khỏi nhưng có thể sàng lọc, chẩn đoán được từ trước khi trẻ sinh ra. Do đó việc thực hiện các xét nghiệm sàng lọc và chẩn đoán trước sinh là rất cần thiết. Các xét nghiệm sàng lọc đang được sử dụng phổ biến hiện nay là siêu âm, Double test, Triple test, NIPT… Trong đó, các xét nghiệm như Double test, Triple là các xét nghiệm sinh hóa nên chi phí cho một lần xét nghiệm tương đối rẻ. Nhưng độ chính xác mà các xét nghiệm này không cao, không khẳng định được thai nhi có thực sự mắc bệnh hay không khiến nhiều bà mẹ cảm thấy hoang mang khi thực hiện xét nghiệm.
Xét nghiệm NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn có tính ưu việt với độ chính xác cao, lên tới trên 99%. Ngoài ra, xét nghiệm này còn thực hiện được từ rất sớm, ngay từ tuần thứ 9+ của thai kỳ chỉ bằng 7-10 ml máu mẹ, tuyệt đối an toàn cho cả mẹ và thai nhi.
🔥Hỗ trợ tư vấn 24/7: 0901.705.333 | 0967.681.011
🏣 Trụ sở: số 87 Vương Thừa Vũ - Ph Khương Mai - Q Thanh Xuân - TP Hà Nội.
🏣 VP miền Nam: số 833 Lê Hồng Phong, p12, quận 10, TP HCM.

09/10/2023

HỘI CHỨNG PATAU LÀ GÌ?
TẠI SAO CẦN THỰC HIỆN SÀNG LỌC HỘI CHỨNG PATAU?
Hội chứng Patau là một hội chứng bất thường ở nhiễm sắc thể. Bình thường em bé sinh ra với 46 nhiễm sắc thể, xếp thành 23 cặp nhưng nếu bị hội chứng Patau, bé sẽ có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể thứ 13 (trisomy 13) trong mỗi tế bào của cơ thể.
Vì hội chứng Patau không thể biết trước và điều trị nên trong suốt quá trình mang thai, các mẹ bầu hãy thực hiện thăm khám đầy đủ để kịp thời phát hiện và ngăn chặn tình huống xấu xảy ra. Cùng với Down, hội chứng Patau sẽ gây ra những dị tật thai nhi đáng tiếc. Cũng chính vì những hệ lụy nghiêm trọng này mà việc sàng lọc trước sinh cần được thực hiện sớm nhất có thể để tránh những rủi ro không đáng có xảy ra. Bởi sự thật là, hầu hết các em bé mắc hội chứng này đều sẽ tử vong trước khi chào đời hoặc chỉ sống được vỏn vẹn vài phút ngắn ngủi sau khi sinh. Rất hiếm trường hợp trẻ sống đến lúc trưởng thành.
Xét nghiệm NIPT không chỉ giúp phát hiện hội chứng Patau mà còn kiểm tra nhiều bất thường khác của thai nhi từ tuần thai 9+ như: Hội chứng Down,... Để biết thêm về xét nghiệm NIPT các mẹ có thể liên hệ DNA center Vietnam để được các chuyên viên tư vấn và giải đáp thêm.
🔥Hỗ trợ tư vấn 24/7: 0901.705.333 | 0967.681.011
🏣 Trụ sở: số 87 Vương Thừa Vũ - Ph Khương Mai - Q Thanh Xuân - TP Hà Nội.
🏣 VP miền Nam: số 833 Lê Hồng Phong, p12, quận 10, TP HCM.

06/10/2023

TRẢI LÒNG CÓ THẬT CỦA NHÂN VIÊN DDC HOA KỲ TẠI VIỆT NAM.....
Cuối tuần về thăm quê, mình bắt gặp bạn nhỏ cùng xóm có đặc điểm gương mặt điển hình của Hội chứng Down (Trisomy 21). Mình cảm thấy đáng tiếc cho bố mẹ bạn nhỏ vì chưa có kiến thức đầy đủ về sàng lọc dị tật trước sinh và thấy thương bạn nhỏ vô cùng khi mắc phải hội chứng không thể chữa khỏi. Là người trong nghề mình chỉ mong các cặp đôi đã và đang có kế hoạch sinh con hiểu được tầm quan trọng của sàng lọc trước sinh. Và đặc biệt họ biết được nhiều hơn đến NIPT - Phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi sớm (từ tuần 9+ thai kì) và có độ chính xác lên đến 99,9%
🔥Hỗ trợ tư vấn 24/7: 0901.705.333 | 0967.681.011
🏣 Trụ sở: số 87 Vương Thừa Vũ - Ph Khương Mai - Q Thanh Xuân - TP Hà Nội.
🏣 VP miền Nam: số 833 Lê Hồng Phong, p12, quận 10, TP HCM.

03/10/2023

XÉT NGHIỆM GIỚI TÍNH TRAI, GÁI, THAI TỪ 6 TUẦN TRỞ LÊN, CHÍNH XÁC 100% BẢO HIỂM 150 TRIỆU.

---Bạn muốn biết giới tính của con mình ngay tại tuần thai thứ 6 trở lên ...?
— Bạn đang băn khoăn không biết mình mang thai trai hay gái..?
— Bạn muốn xem con mình có bất thường nhiễm sắc thể hay không?
— Hiện nay, y học đã có thể thực hiện phương pháp sinh thiết ADN máu con trong máu mẹ nhằm tách ADN của con trong máu mẹ, phát hiện các bất thường liên quan đến bộ nhiễm sắc thể của con và nhận biết được giới tính con với ti lệ lên đến 99,9%.
— Trung tâm mình hiện vẫn đang nhận những mẫu này, để làm xét nghiệm khi có nhu cầu.
--- Vui lòng liên hệ theo Hotline: ⁨0901 705 333

CÁC GÓI XÉT NGHIỆM GIỚI TÍNH - XY ( GỒM 2 GÓI )

— GÓI XÉT NGHIỆM GIỚI TÍNH CƠ BẢN - ( XY )

- YÊU CẦU: thai từ 7 tuần trở lên tính theo siêu âm
- Kết quả chính xác 99,9% ạ.
- Cam kết bảo hiểm 20 triệu cho kết quả sai .!
( Trả kết quả luôn trong ngày )

— GÓI XÉT NGHIỆM GIỚI TÍNH NÂNG CAO ( CHUYÊN SÂU ) - (XY)

- YÊU CẦU: thai từ 6 tuần trở lên tính theo siêu âm.
- Hoặc có tim thai là làm xét nghiệm được luôn.
- Được lấy mẫu xét nghiệm lần 2 ( lần 2 xét nghiệm miễn phí )
- Sau 3 ngày lấy lần thứ 2 hoặc hơn.!
- kết hợp xét nghiệm Thalassemia bệnh tan máu bẩm sinh ở trẻ.
- Kết quả chính xác 100% ạ.!!
- Cam kết bảo hiểm 60 triệu cho kết quả sai.
( Trả kết quả luôn trong ngày )

CÁC GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT NIPT ( GỒM 4 GÓI )

— GÓI NIPT 7 + XY ( GỒM 7 CẶP NST)
Sàng lọc NIPT phát hiện bệnh dị tật NST 13 , 18 , 21 ,Downd, Edward, batau và NST X, Y( giới tính )

— GÓI NIPT 23 + XY ( GỒM 23 CẶP NST )
Sàng lọc NIPT chuẩn đoán chính xác tất cả các bệnh liên quan đến 23 bộ NST, và các hội chứng dị tật NST 13, 18, 21 Downd, Edward, batau , NST X, Y ( giới tính )
của con cho biết chính xác vấn đề em bé sau này có khoẻ mạnh hay không.

💞💞💞 Luy ý ( nếu khi bạn phải chọc ối vì thai nhi có bất thường ). Xét nghiệm này có thể thay thế cho phương pháp chọc ối.!

*******************
GENATECH

Địa chỉ: 87 Vương Thừa Vũ, Thanh Xuân, Hà Nội

- Hổ trợ lấy mẫu tại nhà trên toàn quốc.

- Hotline: 0901 705 333
- Zalo: ⁨0901 705 333

02/10/2023

10% dân số Anh không biết cha mình là ai!!

01/10/2023

Những phương án để có thể thực hiện xét nghiệm huyết thống tại DDC

01/10/2023

Hãy trở thành những ông/bà sáng suốt khi chăm những đứa cháu của mình. Theo một thống kê xã hội học thi 70% nam giới nói rằng họ từng phản bội bạn tình và một con số tương tự là 60% nữ giới từng ngoại tình.

Address

Tầng 2, 87 Vương Thừa Vũ, Q Thanh Xuân
Hanoi
7000

Telephone

+84901705333

Website

http://dnacenter.vn/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when DNA center Vietnam posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to DNA center Vietnam:

Shortcuts

Want your practice to be the top-listed Clinic in Hanoi?

DNA center Vietnam

21/05/2024

24/10/2023

19/10/2023

18/10/2023

17/10/2023

11/10/2023

09/10/2023

06/10/2023

03/10/2023

02/10/2023

01/10/2023

01/10/2023

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category