NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn

NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn, Women's Health Clinic, Hoàng Mai.

⚜ Bạn đang chuẩn bị kế hoạch có thai hay đang mang thai, nhưng bạn đang hoang mang về đứa con yêu của mình có phát triển...
31/07/2020

⚜ Bạn đang chuẩn bị kế hoạch có thai hay đang mang thai, nhưng bạn đang hoang mang về đứa con yêu của mình có phát triển tốt không, có mắc phải các hội chứng nguy hiểm thai nhi thường mắc phải hay không.
👉 Bạn muốn xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh để xem con mình như thế nào.
👉 Bạn lo ngại về chi phí.
👉 Bạn muốn tìm hiểu về các chế độ bảo hành kết quả.
👉 Bạn lo ngại về độ chính xác của xét nghiệm NIPT
👉 Xét nghiệm NIPT (Non-invasive prenatal testing) là một trong những phương pháp tiên tiến nhất hiện nay mà mẹ bầu cần biết
📝 Lý do bạn nên làm xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi cho con yêu.
👉 Bạn đang mang thai và lo lắng, đặc biệt khi bạn trên 35 tuổi.
👉 Độ mờ da gáy dày trên 2.5 mm.
👉 Kết quả sàng lọc Double Test, Triple Test nguy cơ cao.
👉 Siêu âm nghi ngờ hội chứng Down, Edwards, Patau.
👉 Bạn mang thai nhờ thụ tinh trong ống nghiệm (IVF).
👉 Bạn đã từng mang thai hoặc sinh con bị hội chứng Down, Edwards, Patau.
👉 Gia đình bạn có tiền sử sinh con bị hội chứng Down, Edwards, Patau.
📝 ƯU ĐIỂM VƯỢT TRỘI CỦA NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn
✅ Không xâm lấn, không có nguy cơ sảy thai, an toàn 100% cho mẹ và bé.
✅ Có thể thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10 (đối với đơn thai) ĐẶC BIỆT NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn thực hiện sàng lọc được trên song thai từ tuần thai 12.
✅ Kết quả chính xác lên đến 99,99%.
✅ Tỉ lệ âm tính giả và dương tính giả thấp hơn các phương pháp xét nghiệm truyền thống rất nhiều.
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

CÁC NGUYÊN NHÂN GÂY TẬT ĐẦU NHỎ Ở TRẺ SƠ SINH1.Tật đầu nhỏ ở trẻ sơ sinh là gì?Bệnh đầu nhỏ hay còn gọi hội chứng teo nã...
31/07/2020

CÁC NGUYÊN NHÂN GÂY TẬT ĐẦU NHỎ Ở TRẺ SƠ SINH
1.Tật đầu nhỏ ở trẻ sơ sinh là gì?
Bệnh đầu nhỏ hay còn gọi hội chứng teo não là một rối loạn thần kinh hiếm gặp khiến vòng đầu nhỏ ở trẻ sơ sinh nhỏ hơn bình thường và không phát triển đầy đủ. Não bộ của trẻ cũng ngừng phát triển sau khi chào đời. Bệnh có thể xảy ra khi bé vẫn còn trong bụng mẹ hoặc trong vòng vài năm đầu sau khi sinh.
Tật đầu nhỏ ở trẻ sơ sinh có thể là một tình trạng riêng biệt, nghĩa là nó có thể xảy ra mà không kèm theo dị tật bẩm sinh lớn nào khác, hoặc xảy ra kết hợp với các dị tật bẩm sinh lớn khác.
2.Triệu chứng bệnh đầu nhỏ ở trẻ
Trường hợp nhẹ thì đầu trẻ bị nhỏ lại nhưng không có những vấn đề gì khác. Phần đầu sẽ phát triển khi trẻ lớn lên, nhưng vẫn nhỏ hơn so với trẻ bình thường.
Ở một số trẻ thì não bộ hoạt động bình thường nhưng một số khác sẽ có vấn đề về học tập mà thông thường vấn đề đó cũng ít nhiều được cải thiện khi con lớn lên.
3. Nguyên nhân nào gây ra bệnh đầu nhỏ?
Đầu nhỏ thường là kết quả của sự phát triển bất thường của não bộ, có thể xảy ra trong tử cung (bẩm sinh) hoặc trong giai đoạn nhũ nhi. Đầu nhỏ có thể mang tính di truyền. Các nguyên nhân khác có thể bao gồm:
• Dính khớp sọ. Các khớp sọ giữa các tấm xương hình thành nên hộp sọ dính vào nhau quá sớm ở trẻ nhũ nhi làm hạn chế sự phát triển của não bộ. Trẻ cần phẫu thuật để tách các xương dính vào nhau. Nếu không có vấn đề gì trong não, phẫu thuật này cho phép bộ não đủ không gian để lớn lên và phát triển.
• Bất thường về nhiễm sắc thể. Hội chứng Down và các tình trạng khác có thể dẫn đến đầu nhỏ. Đầu nhỏ bẩm sinh di truyền qua các thế hệ trong gia đình. Các khiếm khuyết trong gen liên quan tới sự phát triển sớm của não chính là nguyên nhân gây ra bệnh. Bệnh đầu nhỏ thường gặp ở trẻ bị hội chứng Down và các chứng rối loạn di truyền.
• Thiếu oxy não trong bào thai. Một số biến chứng của thai kỳ hoặc chuyển dạ có thể làm giảm cung cấp oxy cho não của thai nhi.
• Nhiễm trùng bào thai trong quá trình mang thai. Chúng bao gồm toxoplasmosis, cytomegalovirus, rubella và thủy đậu. Virus rubella, thủy đậu hay virus Zika do bị muỗi đốt. Một số trường hợp tật đầu nhỏ đã được báo cáo ở con của những bà mẹ bị nhiễm vi rút Zika trong khi mang thai. Nhiều nghiên cứu cho biết có đủ bằng chứng để kết luận nhiễm virus Zika trong khi mang thai là một nguyên nhân gây ra tật đầu nhỏ và những dị tật não của thai nhi nặng khác.
• Tiếp xúc với ma túy, rượu hoặc một số hóa chất độc hại trong bụng mẹ. Bất kỳ tiếp xúc nào trong số này cũng gây cho trẻ các nguy cơ bất thường về não.
• Suy dinh dưỡng nặng. Không nhận được đầy đủ chất dinh dưỡng trong khi mang thai có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ.
• Mất kiểm soát Phenylketonuria còn được gọi là PKU, ở người mẹ. PKU là một dị tật bẩm sinh cản trở việc phân rã các axit amin phenylalanine.
• Yếu tố môi trường (đầu nhỏ mắc phải).
• Chế độ ăn thiếu chất;
Ngoài ra, có một số nguyên nhân chủ quan cũng khiến trẻ mắc bệnh đầu nhỏ như:
• Xuất huyết hoặc đột quỵ ở trẻ sơ sinh;
• Tổn thương não sau khi sinh;
• Tật cột sống hoặc não;
• Gián đoạn nguồn cung cấp máu cho não thai nhi trong giai đoạn phát triển;
5. Các vấn đề có thể gặp ở trẻ bị tật đầu nhỏ
Trẻ bị tật đầu nhỏ có thể gặp một loạt các vấn đề khác, tùy thuộc vào mức độ nặng của đầu nhỏ. Tật đầu nhỏ đã được liên hệ với các vấn đề sau đây:
• Động kinh
• Chậm phát triển, như các vấn đề về nói và những mốc phát triển khác (như ngồi, đứng và đi)
• Khuyết tật trí tuệ (giảm khả năng học tập và thực hiện các hoạt động hàng ngày)
• Vấn đề về đi lại và thăng bằng
• Hạn chế về ăn uống, chẳng hạn như khó nuốt
• Giảm thính lực
• Giảm thị lực
Những vấn đề này có thể từ nhẹ đến nặng và thường là suốt đời. Vì não của em bé nhỏ và kém phát triển, những em bị tật đầu nhỏ nặng có thể gặp nhiều vấn đề hơn, hoặc gặp khó khăn hơn so với các em bé bị tật đầu nhỏ nhẹ hơn. Tật đầu nhỏ nghiêm trọng cũng có thể đe dọa tính mạng.
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

CÁC LOẠI DỊ TẬT TIM BẨM SINH Ở TRẺ👉Hiện nay có khoảng 18 loại dị tật tim bẩm sinh có thể xảy ra khi sinh, trong đó có 12...
31/07/2020

CÁC LOẠI DỊ TẬT TIM BẨM SINH Ở TRẺ
👉Hiện nay có khoảng 18 loại dị tật tim bẩm sinh có thể xảy ra khi sinh, trong đó có 12 loại là phổ biến nhất. Dưới đây là danh sách phổ biến, bao gồm các khuyết tật nghiêm trọng và không nghiêm trọng.

Khiếm khuyết vách ngăn liên nhĩ (ASD): Đây là tình trạng tim có lỗ hở hoặc nhiều lỗ thông trên màn ngăn cách tâm nhĩ với buồng trên của tim. Điều này khiến máu bị pha trộn với oxy và di chuyển từ tim trái sang phải khiến ngăn bên phải hoạt động nhiều hơn.
Khiếm khuyết vách liên thất: Đây là vách ngăn giữa hai buồng ngăn cách tâm thất phải và trái của tim, dẫn đến việc pha trộn giữa máu và oxy gây khó thở.
Khiếm khuyết ống nhĩ: Hay còn gọi là khiếm khuyết vách thông liên nhĩ, điều này tương tự như khuyết tật thông liên nhĩ và tâm thất. Trẻ mắc bệnh này có một lỗ trên màng ngăn cách cả tâm thất và tâm nhĩ, dẫn đến sự hình thành không chính xác của các van điều khiển lưu lượng máu qua các buồng này.
Coarctation của động mạch chủ: Đây là một tình trạng nguy kịch khi động mạch chủ, động mạch lớn nhất của cơ thể bị hẹp lại. Đây là động mạch chính bắt nguồn từ tim để phân phối máu có chứa oxy đến tất cả các bộ phận khác của cơ thể.
Hội chứng tim trái Hypoplastic (HLHS): Cũng là một tình trạng nguy kịch, bên trái tim không được phát triển đúng cách, điều đó có nghĩa là tâm nhĩ trái và tâm thất trái có thể không thể bơm máu đầy đủ
Xơ vữa động mạch phổi: Đây là một tình trạng nguy kịch khi van phổi được hình thành kém hoặc hoàn toàn không được hình thành, do đó dẫn đến các biến chứng. Van phổi là một mạch máu mang máu khử oxy từ tim đến phổi.
Hẹp động mạch phổi (PS): Van phổi được tạo thành từ ba màng mô điều khiển lưu lượng máu qua van. Trong hẹp động mạch phổi, hai trong ba màng được dính lại với nhau tạo thành một phần dày, ức chế dòng máu chảy từ tim đến động mạch phổi.
Tetralogy of fallot: Một tình trạng nguy kịch, đây là sự kết hợp của khoảng bốn khuyết tật tim với nhau. Trong tình trạng hiếm gặp này, tim có thể không hình thành và hoạt động chính xác.
Hồi lưu tĩnh mạch phổi bất thường (TAPVC): Đây là một vấn đề quan trọng trong đó tĩnh mạch phổi đưa máu chứa oxy từ tim không thể vào được tâm nhĩ trái. Thay vào đó, lại trở lại tâm nhĩ phải mang theo khí Co2 khiến cơ thể không nhận đủ lượng máu chứa oxy cần thiết.
Chuyển vị của các động mạch lớn: Một tình trạng quan trọng trong đó vị trí của động mạch phổi và động mạch chủ được chuyển đổi. Điều này dẫn đến sự lưu thông của máu chứa Co2 thay vì máu giàu oxy đến các bộ phận khác nhau của cơ thể.
Tricuspid atresia: Trong tình trạng nguy kịch này, van ba lá nằm giữa tâm nhĩ phải và tâm thất phải có thể có một số khiếm khuyết hoặc bị thiếu hoàn toàn.
Truncus arteriosus: Đây cũng là một tình trạng nguy kịch khi động mạch phổi và động mạch chủ bắt đầu như một mạch máu thông thường trước khi phân nhánh. Nó có nghĩa là máu được oxy hóa và khử oxy được trộn lẫn trước khi chúng được bơm vào cơ thể.

👉Nguyên nhân chính gây dị tật ở trẻ vẫn chưa được xác nhận. Tuy nhiên, các chuyên gia cho rằng đây chủ yếu là do sự kết hợp của các gen và ảnh hưởng của sức khỏe của mẹ đến sự phát triển của thai nhi mà cuối cùng dẫn đến dị tật tim bẩm sinh.

Tuy nhiên, không có lý do cụ thể nào gây ra sự phát triển của căn bệnh này. Tùy vào môi trường sống cũng như điều kiện khác nhau có thể làm tăng khả năng bé sinh ra bị cao hơn.

👉Những yếu tố dưới đây có thể là tác nhân khiến bé có nguy cơ bị dị tật tim bẩm sinh cao:

Bệnh tim bẩm sinh có di truyền không: Các khuyết tật về tim có thể là ảnh hưởng bởi các yếu tố như gen hoặc di truyền từ các thành viên trong gia đình. Nếu gia đình có thành viên mắc phải chứng bệnh này thì khả năng em bé sinh ra bị sẽ cao hơn.
Lối sống của mẹ khi mang thai: Người mẹ trong quá trình mang thai nếu hút thuốc, uống rượu và tiêu thụ ma túy có thể làm tăng nguy cơ dị tật tim ở thai nhi.
Bệnh của mẹ và thuốc: Một số bệnh khi mang thai làm tăng khả năng em bé sinh ra bị khuyết tật tim. Ví dụ bao gồm các bệnh mãn tính như tiểu đường và nhiễm virus gây bệnh như rubella. Một số loại thuốc dùng trong khi mang thai cũng có thể khiến thai nhi có nguy cơ mắc các vấn đề về tim.
Yếu tố môi trường: Việc phải tiếp xúc với một môi trường với những nguồn thực phẩm độc hại cũng là tác nhân gây nên dị tật cho thai nhi.
Các vấn đề bẩm sinh khác: Nếu bé chẳng may mắc phải một vấn đề bẩm sinh khác thì đây rất có thể là nhân tố làm tăng khả năng dị tật tim bẩm sinh ở trẻ cao hơn.
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

Thông qua việc phân tách ADN tự do của thai nhi, NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn có thể phát hiện các bất thường...
30/07/2020

Thông qua việc phân tách ADN tự do của thai nhi, NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn có thể phát hiện các bất thường do rối loạn số lượng nhiễm sắc thể (NST) qua đó có thể phát hiện sớm các dị tật thai nhi có thể xảy ra:

Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18, 21 và giới tính liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21).
Phát hiện lệch bội NST giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Turner (XO), Hội chứng tam nhiễm (###), Klinefelte (XXY), Jacobs (XYY).

Xét nghiệm 6 hội chứng Vi mất đoạn : DiGeorge, Angelman, PraderpWilli, 1p36, 4p-Wolf-Hirschhorn, Criduchat.
Phát hiện lệch bội tất cả các NST còn lại
Xét nghiệm được làm trên cả 23 cặp nhiễm sắc thể
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

QUÁ TRÌNH XÉT NGHIỆM MÁU GÓT CHÂN✅Trẻ có thể làm xét nghiệm máu gót chân sau khi sinh từ 48 - 72 giờ, khi trẻ đã được ăn...
30/07/2020

QUÁ TRÌNH XÉT NGHIỆM MÁU GÓT CHÂN
✅Trẻ có thể làm xét nghiệm máu gót chân sau khi sinh từ 48 - 72 giờ, khi trẻ đã được ăn sữa hơn 8 lần. Nhân viên y tế sẽ dùng kim chích vào gót chân trẻ, sau đó dùng giấy chuyên dụng hứng lấy 1 - 2 giọt máu để mang đi xét nghiệm.

✅Để giúp việc lấy máu trở nên dễ dàng hơn cũng như giảm bớt cảm giác đau cho trẻ, cha mẹ nên ủ gót chân trẻ với khăn thấm nước ấm (41 - 42 độ C) đã được vắt khô trước khi lấy máu từ 3 - 5 phút.

✅Thời gian trả kết quả có thể khác nhau tùy thuộc vào từng dạng bệnh lý được lựa chọn để sàng lọc, nhưng thường sẽ có trong khoảng từ 7 đến 10 ngày.

✅Có thể nói, trẻ được phát triển bình thường và khỏe mạnh là mong muốn của bất kỳ ông bố bà mẹ nào. Để đạt được điều này, bố mẹ nên lưu tâm đến việc làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh cho trẻ ngay sau khi chào đời.

Với nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm, các bậc phụ huynh có thể hoàn toàn yên tâm khi làm xét nghiệm máu gót chân cho con tại NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn. Nhằm mang đến sự hài lòng và thuận tiện nhất cho khách hàng, NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn đã và đang triển khai dịch vụ lấy máu xét nghiệm tại nhà tiện lợi, nhanh chóng. Như vậy, cha mẹ có thể kiểm tra sức khỏe cho con một cách an toàn và chính xác nhất mà không cần phải đi đâu xa.
➡ Thể hiện sự uy tín và cam kết trách nhiệm với khách hàng.
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

NIPT phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ, đảm bảo AN TOÀN cho mẹ và thai nhi, sàng lọc được rất nhiều các hội ...
30/07/2020

NIPT phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ, đảm bảo AN TOÀN cho mẹ và thai nhi, sàng lọc được rất nhiều các hội chứng như:

- Hội chứng Down (Bất thường NST 21), Hội chứng Edwards (Bất thường NST 18), Hội chứng Patau (Bất thường NST 13)

- Hội chứng Turner, Hội chứng Tam nhiễm, Klinefelte, Jacobs

- Đột biến vi mất đoạn gây ra các hội chứng DiGeorge, Angelman/Prader- Willi, Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat

➡ NIPT rất cần thiết cho phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10. Đặc biệt cần thiết cho:

➡ Bà bầu mang thai trên 35 tuổi với đơn thai, 32 tuổi với song thai hoặc người bố từ 50 tuổi trở lên.
- Sóng Siêu âm có độ mờ da gáy cao hoặc xét nghiệm Double
- Test và Triple Test có nguy cơ cao.
- Gia đình có người có tiền sử mắc bệnh di truyền.

NIPT là một phương pháp được rất nhiều bác sĩ và gia đình tại các nước tiên tiến như Anh, Mỹ, Đức… sử dụng. Xét nghiệm được thực hiện tại NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn – Đơn vị xét nghiệm uy tín của Mỹ.
➡ Thể hiện sự uy tín và cam kết trách nhiệm với khách hàng.
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

Sinh con tự nhiên qua ngã âm đạoKhi sinh con qua ngã âm đạo, giai đoạn đầu tiên của chuyển dạ kéo dài từ 12-19 tiếng, bắ...
30/07/2020

Sinh con tự nhiên qua ngã âm đạo

Khi sinh con qua ngã âm đạo, giai đoạn đầu tiên của chuyển dạ kéo dài từ 12-19 tiếng, bắt đầu khi em bé di chuyển dần vào khung chậu của mẹ.
Tiếp sau đó, cổ tử cung bắt đầu lộ ra hoặc trở nên mỏng hơn và giãn ra hoặc mở rộng.

Trong thời gian này, mẹ có thể cảm thấy các cơn co thắt mạnh đều đặn, xảy ra cứ sau 5-20 phút, liên tục đau lưng dưới và chuột rút. Nước ối có thể rỉ ra, chảy thành một dòng lớn hoặc nhỏ rỉ rả liên tục.
Nếu có bất kì triệu chứng như tử cung co thắt mạnh và đều đặn, thấy nút nhầy cổ tử cung rơi ra, nước ối chảy liên tục hãy gọi ngay bác sĩ hoặc nữ hộ sinh để xem liệu có cần đến bệnh viện không.
-------------------------------
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

Hiện nay, trong số các phương thức xác định huyết thống thì xét nghiệm ADN được xem là chuẩn xác nhất. Xét nghiệm ADN là...
30/07/2020

Hiện nay, trong số các phương thức xác định huyết thống thì xét nghiệm ADN được xem là chuẩn xác nhất. Xét nghiệm ADN là một lĩnh vực đòi hỏi độ chính xác cao.
- Mỗi kết quả của một xét nghiệm ADN huyết thống có thay đổi cuộc sống của một hoặc nhiều người, do vậy cần phải đảm bảo việc xét nghiệm được thực hiện chính xác nhất có thể.
Tất cả các quá trình tư thu mẫu, tách chiết ADN, phân tích ADN và đọc kết quả đều được làm và kiểm soát theo một quy trình chuẩn, từ đó các kết quả có độ chính xác và ổn định cao nhất.
- Trường hợp kết quả xét nghiệm cho thấy sự tương thích trong từng gen của các mẫu ADN giữa bố,mẹ và con thì tỷ lệ chính xác có quan hệ huyết thống lên tới 99.99% thì có thể kết luận bố đẻ/mẹ đẻ con ruột. Ngược lại, khi mẫu ADN của 2 người được xét nghiệm là không khớp nhau, từ 2 gen trở lên có sự khác biệt thì chắc chắn không có mối quan hệ huyết thống ở đây.
- Khi mẫu ADN của người bố và người con có số lượng gen khác biệt từ 1 - 2 gen thì cần xét nghiệm và phân tích thêm mẫu ADN của người mẹ mới có thể đưa ra kết luận chính xác cuối cùng.
-------------------------------
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

PHƯƠNG PHÁP TÍNH TUỔI THAI VÀ DỰ KIẾN NGÀY SINH *1️⃣ Tính theo chu kỳ kinh nguyệt: Xác định ngày đầu tiên của kỳ kinh cu...
29/07/2020

PHƯƠNG PHÁP TÍNH TUỔI THAI VÀ DỰ KIẾN NGÀY SINH *

1️⃣ Tính theo chu kỳ kinh nguyệt: Xác định ngày đầu tiên của kỳ kinh cuối (chu kỳ 28-30 ngày) → Dùng bảng tính tuổi thai
2️⃣ Đo chiều dài đầu mông trong 3 tháng đầu (siêu âm)
3️⃣ Ngày giao hợp cộng thêm 2 tuần
4️⃣ Ngày làm IUI hay chọc noãn khi làm thụ tinh trong ống nghiệm + thêm 2 tuần
------------
🔷 Từ tuần thai thứ 10: Mẹ bắt đầu có thể làm xét nghiệm NIPT để sàng lọc các bệnh di truyền có thể đe dọa thai nhi như: Down, Patau, Edwards...
-------------------------------
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

CHỌN NIPT VỚI CÔNG NGHỆ MỸ NGAY TẠI VIỆT NAM, TẠI SAO KHÔNG?Trước đây, có nhiều mẹ bầu biết đến NIPT và đã từng phải san...
29/07/2020

CHỌN NIPT VỚI CÔNG NGHỆ MỸ NGAY TẠI VIỆT NAM, TẠI SAO KHÔNG?

Trước đây, có nhiều mẹ bầu biết đến NIPT và đã từng phải sang nước ngoài để xét nghiệm. Nhưng vài năm gần đây NIPT đã có mặt tại Việt Nam.

Giờ đây các mẹ bầu Việt Nam chỉ cần lựa chọn xét nghiệm NIPT ở trung tâm nào: xét nghiệm ở đơn vị gửi mẫu đi Mỹ, xét nghiệm ở đơn vị gửi mẫu đi Trung Quốc, Hồng Kông… hay xét nghiệm ở đơn vị có công nghệ Mỹ ngay tại Việt Nam.

Vậy xét nghiệm NIPT - công nghệ Mỹ tại Việt Nam của NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn có những ưu điểm gì?

- Hạn chế toàn bộ những rủi ro khi chuyển mẫu ra nước ngoài.
- Cực kỳ nhanh chóng:có kết quả chỉ từ 3 ngày
- Đảm bảo chất lượng như xét nghiệm của Illumina tại Mỹ - bởi NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn được chuyển giao độc quyền công nghệ NIPT-ILLumina.
- 02 phòng lab rộng 1200m2 với đầy đủ thiết bị máy móc, công nghệ hiện đại tiên tiến.
- NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam đạt chứng nhận ISO 15189:2012 về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm dành cho NIPT.
- Kết quả được tư vấn bởi bác sĩ di truyền; Kết quả được công nhận ở nhiều nước, được các bệnh viện bác sĩ tin tưởng tránh việc phải xét nghiệm đi xét nghiệm lại... Rất nhiều ưu điểm tuyệt vời khi chọn NIPT của NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

THỤ  THAI IVF SAU 40 1. Thụ thai IVFĐây là một tin tốt lành cho những phụ nữ đã ngoài 40 người đang tìm kiếm đến thụ tin...
29/07/2020

THỤ THAI IVF SAU 40
1. Thụ thai IVF
Đây là một tin tốt lành cho những phụ nữ đã ngoài 40 người đang tìm kiếm đến thụ tinh IVF (thụ tinh trong ống nghiệm) như là một lựa chọn để có thai. Các nghiên cứu gần đây cho thấy nhiều điều kiện thuận lợi về sinh học trong thụ tinh ống nghiệm, cụ thể là ở phụ nữ lớn tuổi hơn.
Thụ tinh IVF là thế nào?

2. Các khiếm khuyết sinh rủi ro
Các nhà y khoa luôn luôn tư vấn bạn có con sớm vì:
• Vấn đềchất lượng và số lượng tinh trùng và tinh trùng
• Nguy cơ dị tật bẩm sinh cho trẻ sơ sinh cho các bà mẹ ở độ tuổi trên 40
Tuy nhiên, những người phụ nữ trải qua hỗ trợ sinh sản cũng có một tỷ lệ tăng dị tật bẩm sinh so với những phụ nữ thụ thai tự nhiên.

3.Kết quả nghiên cứu
Các nhà nghiên cứu tại Đại học Adelaide ở Úc nhận thấy một sự thay đổi hoàn toàn trái ngược ở phụ nữ trên 40 mà cần hổ trợ sinh sản, mặc dù các nhà khoa học không thể giải thích đầy đủ những phát hiện của họ.
"Có điều gì đó rất đáng chú ý xảy ra với phụ nữ trên 40 tuổi mà có sử dụng hỗ trợ sinh sản", tác giả chính Giáo sư Michael Davies từ các trường Đại học của Viện Nghiên cứu Robinson Adelaide cho biết, "theo những phát hiện của chúng tôi cho thấy rằng phụ nữ vô sinh ở độ tuổi 40 và lớn hơn người sử dụng hỗ trợ sinh sản có ít hơn một nửa tỷ lệ dị tật bẩm sinh của phụ nữ ở cùng độ tuổi, trong khi phụ nữ trẻ xuất hiện nguy cơ tăng cao. "
Nghiên cứu này được dựa trên dữ liệu của tất cả các ca sinh thu trực tiếp tại Nam Úc từ 1986-2002. Chúng bao gồm hơn 301.000 ca sinh thụ thai tự nhiên, 2200 sinh từ IVF và gần 1400 từ ICSI (tiêm tinh trùng vào bào).
Các nhà khoa học thấy rằng tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở trẻ sinh ra từ các bà mẹ trên 40 tuổi và thụ thai bởi IVF là 3,6% so với 9,4% đối với phụ nữ dưới 30 tuổi đã được hình thành bởi IVF hay ICSI. Trên quy mô toàn cầu, ICSI được sử dụng trong 70% các trường hợp vô sinh và liên quan đến thụ tinh trứng bằng cách tiêm tinh trùng.
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

ƯU ĐIỂM VƯỢT TRỘI CỦA NIPT TẠI NTC-TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM NIPT✅Sàng lọc sớm: Ngay từ tuần thai thứ 10.✅An toàn tuyệt đối: ...
29/07/2020

ƯU ĐIỂM VƯỢT TRỘI CỦA NIPT TẠI NTC-TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM NIPT

✅Sàng lọc sớm: Ngay từ tuần thai thứ 10.
✅An toàn tuyệt đối: Xét nghiệm trên mẫu máu của mẹ, chỉ 7-10 ml.
✅Chính xác vượt trội: 99,98%
✅Nhanh chóng: có kết quả chỉ sau 3-5 ngày.
✅Tầm soát các bệnh liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể: Hội chứng Down (Trisomy 21), Hội chứng Edwards (Trisomy 18), Hội chứng Patau (Trisomy 13), các đột biến lệch bội về nhiễm sắc thể giới tính (hội chứng Turner, thể tam nhiễm X, hội chứng Klinefelte XXY)…
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

Xét nghiệm Harmony là gì?Harmony™ Prenatal Test là một xét nghiệm không xâm lấn nhưng có giá trị như xét nghiệm chẩn đoá...
28/07/2020

Xét nghiệm Harmony là gì?

Harmony™ Prenatal Test là một xét nghiệm không xâm lấn nhưng có giá trị như xét nghiệm chẩn đoán Hội chứng Down trước sinh bằng cách ly trích các Cell free DNA của thai trong máu mẹ. Xét nghiệm này có thể thực hiện từ lúc thai 10 tuần với độ chính xác đạt >99% và tỷ lệ dương tính giả thấp # 0.1%.

Xét nghiệm Harmony sẽ cho tôi biết những gì?

Xét nghiệm Tiền Sản Harmony xác định nguy cơ NST thể tam bội ở thai nhi qua việc đo lượng NST tương ứng trong máu của người mẹ. Xét nghiệm Harmony đánh giá các nguy cơ NST thể tam bội 21, 18, 13 trong thai nhi, nhưng không loại trừ tất các các bất thường của thai nhi.

Xét nghiệm Tiền Sản Harmony dựa trên những kỹ thuật tân tiến gần đây nhất trong xét nghiệm tiền sản không xâm lấn. Đây là một phương pháp xét nghiệm máu đơn giản và an toàn có trong các nghiên cứu phân tích để đánh giá nguy cơ mắc NST thể tam bội thai nhi.

Các xét nghiệm sàng lọc khác như xét nghiệm máu, huyết thanh và siêu âm cũng là phương pháp không xâm lấn, nhưng có tỷ lệ dương tính giả lên đến 5% và tỷ lệ tầm soát sót lên đến 30% trong những trường hợp NST thể tam bội 21 ở thai nhi. Các xét nghiệm này có thể báo cáo sai tình trạng mang thai là dương tính đối với NST thể tam bội thai nhi khi trong thực tế kết quả là âm tính (hoặc giả dương tính). Hoặc các xét nghiệm này cũng có thể báo cáo sai tình trạng mang thai là âm tính đối với NST thể tam bội khi trong thực tế kết quả là dương tính (hoặc giả âm tính). Tỷ lệ dương tính và âm tính giả thấp hơn đáng kể đối với xét nghiệm Harmony.

Các xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối hoặc lấy mẫu nhung màng đệm (CVS) cho kết quả chính xác khi phát hiện NST thể tam bội ở thai nhi, nhưng đây là các xét nghiệm xâm lấn và gây ra nguy cơ sẩy thai.

Thời điểm phù hợp để thực hiện xét nghiệm Harmony là từ tuần bao nhiêu?

Tuổi thai ít nhất 10 tuần tuổi khi thực hiện bất kỳ mục nào trong xét nghiệm tiền sản Harmony.
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

TẠI SAO CÁC MẸ NÊN THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM NIPT?👉An toàn: NIPT – ILLUMINA là xét nghiệm KHÔNG XÂM LẤN. Phân tích ADN tự do ...
28/07/2020

TẠI SAO CÁC MẸ NÊN THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM NIPT?
👉An toàn: NIPT – ILLUMINA là xét nghiệm KHÔNG XÂM LẤN. Phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ, không làm ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi và sức khỏe của mẹ, đồng thời không xảy ra biến chứng nào cho thai nhi cả trước và sau khi sinh.
👉Đơn giản: Chỉ cần từ 7 ml – 10 ml máu thai phụ mang thai từ tuần thứ 10 để tiến hành xét nghiệm.
Nhanh chóng: Xét nghiệm NIPT – ILLUMINA – Thời gian nhận kết quả chỉ có 7 ngày làm kể từ khi thu mẫu ( không tính chủ nhật ).
👉Chính xác: Xét nghiệm có độ chính xác cao 99,9%. Khẳng định rõ có bất thường hay không có bất thường trên kết quả, chứ không phải là nguy cơ cao hay nguy cơ thấp
👉Thông tin sớm: NIPT – ILLUMINA thực hiện từ tuần thai thứ 10 cho các mẹ bầu biết thông tin sớm.
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

Ưu điểm của xét nghiệm NIPTNIPT là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh tiên tiến trên thế giới và được ứng dụng n...
28/07/2020

Ưu điểm của xét nghiệm NIPT
NIPT là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh tiên tiến trên thế giới và được ứng dụng ngày càng phổ biến với những ưu điểm vượt trội như:

NIPT được thực hiện ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ, cho phép sàng lọc và phát hiện ra các dị tật trong bào thai từ rất sớm. Các kết quả sàng lọc sẽ giúp bác sĩ đưa ra phương pháp chẩn đoán cũng như các phương án can thiệp kịp thời dành cho mẹ và thai nhi.
Thay vì thực hiện phương pháp xâm lấn như chọc ối, chọc hút máu cuốn rốn, sinh thiết g*i nhau như trước đây thì NIPT chỉ sử dụng mẫu máu mẹ, đảm bảo độ an toàn với mẹ và thai nhi. Đồng thời, hạn chế tối đa việc phải sử dụng các xét nghiệm xâm lấn chỉ định.
Phương pháp xét nghiệm NIPT dựa trên vật liệu di truyền – ADN để đưa ra các kết quả với độ chính xác cực cao đạt tới 99,98%.
Giúp kiểm soát và phát hiện ra các bệnh liên quan đến sự bất thường từ nhiễm sắc thể cực tốt.
Các kết quả xét nghiệm NIPT được trả về nhanh chóng, trung bình từ khoảng 3 – 10 ngày.
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

--Xét nghiệm sàng lọc di tật thai nhi NIPTSự vượt trội của công nghệ..!- xét nghiệm NIPT còn cho cha mẹ biết đc giới tín...
28/07/2020

--Xét nghiệm sàng lọc di tật thai nhi NIPT
Sự vượt trội của công nghệ..!
- xét nghiệm NIPT còn cho cha mẹ biết đc giới tính thai nhi tuần thứ 9 với độ chính xác đến 99.8%
--Xét nghiệm sự bất thường ở các nhiễm sắc thể phổ biến
Đơn nhiễm (thiếu một nhiễm sắc thể) hoặc Tam nhiễm (thừa một nhiễm sắc thể) 21, 18, 13 (còn được biết đến như là Hội chứng Down, Hội chứng Edwards và Hội chứng Patau)
Thai đơn và thai đôi
Xét nghiệm nhiễm sắc thể giới tính
Xác định giới tính của thai nhi và nếu có thừa hoặc có thiếu nhiễm sắc thể giới tính (chẳng hạn như hội chứng Turner hay hội chứng Klinefelter)
Thai đơn
Xét nghiệm sự bất thường ở các nhiễm sắc thể khác
Tam nhiễm 9 và 16
Thai đơn
Xét nghiệm bảng đột biến vi mất đoạn
Mất đoạn nhiễm sắc thể nhỏ có thể gây ra dị tật bẩm sinh và khả năng học tập của trẻ *
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

📢 TRƯỜNG HỢP THAI PHỤ 2 LẦN MANG THAI LIÊN TIẾP ĐỀU BỊ HỘI CHỨNG DOWNThai phụ 27 tuổi➥ Mang thai lần đầu, năm 2015, siêu...
27/07/2020

📢 TRƯỜNG HỢP THAI PHỤ 2 LẦN MANG THAI LIÊN TIẾP ĐỀU BỊ HỘI CHỨNG DOWN
Thai phụ 27 tuổi
➥ Mang thai lần đầu, năm 2015, siêu âm mốc 13 tuần 6 ngày có tăng KSSG 2.8mm và chiều dày da gáy 4.7mm, xét nghiệm Double test cho kết quả “thai nhi nguy cơ cao với hội chứng Down”, chọc ối làm NST đồ, kết quả NST đồ là 3 NST 21 (hội chứng Down), có chỉ định đình chỉ thai.
➥ Mang thai lần 2, năm 2016�
✤ Mốc 12 tuần, thai nhi gần như không có dấu hiệu bệnh lý nào trên siêu âm (khoảng sáng sau gáy trong giới hạn bình thường)
✤ Mốc 17 tuần, hình thái thai nhi cơ bản là bình thường, chỉ có xương sống mũi lúc này hơi ngắn (4mm) và mỏng, tư vấn làm xét nghiệm Triple test và đăng ký chọc ối làm NST đồ.
✤ Mốc 21 tuần 2 ngày
Lúc này thai nhi có những dấu hiệu bệnh lý của hội chứng Down trên siêu âm như:
➥ Thiểu sản không hoàn toàn xương sống mũi (xương sống mũi ngắn 4mm, mỏng)
➥ Xương đùi 2 bên ngắn tương đối (tỷ lệ đường kính lưỡng đỉnh/chiều dài xương đùi = 52/31=1.677, tỷ lệ chiều dài xương đùi/chiều dài bàn chân = 31/36 = 0.86)
➥ Ngón cái 2 bàn tay ở tư thế dạng cố định, nốt vôi hoá nhỏ dây chằng dưới van 2 lá tim thai.
✤ Kết quả chọc ối làm NST đồ: cho kết luận là thai nhi bị hội chứng Down thuần (3 NST 21).

Hội chứng Down (HC Down) do thừa một nhiễm sắc thể số 21 trong bộ gen còn gọi là tam thể 21 hoặc trisomy 21 (tri-xô-mi 21). Bệnh gây ra tình trạng chậm phát triển thể chất và tâm thần.

Trẻ bị HC Down thường có chung một số đặc điểm về thể chất như mặt dẹt, mắt xếch, tai nhỏ, rãnh khỉ (là rãnh ngang liên tục ở lòng bàn tay) và lưỡi dầy và dài.
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

TIỂU ĐƯỜNG KHI MANG THAIKhi mang thai, mẹ bầu có thể bị tiểu đường mặc dù trước đó chưa từng bị. Nguyên nhân chính xác g...
27/07/2020

TIỂU ĐƯỜNG KHI MANG THAI

Khi mang thai, mẹ bầu có thể bị tiểu đường mặc dù trước đó chưa từng bị. Nguyên nhân chính xác gây tiểu đườngthai kỳ đến nay vẫn chưa biết được, nhưng nó có thể gây nhiều biến chứng nguy hiểm cho cả mẹ và con. Do đó, theo dõi và phòng ngừa tiểu đường vô cùng quan trọng suốt thai kỳ.

Để theo dõi lượng đường trong máu, mẹ bầu có thể làm xét nghiệm tại phòng khám hoặc dùng máy thử đường huyết ngay tại nhà. Hiệp hội Tiểu đường Hoa Kỳ khuyến cáo các mức đường huyết dành cho mẹ bầu như sau:
- Trước bữa ăn: 95 hoặc thấp hơn
- 1 giờ sau bữa ăn: 140 hoặc thấp hơn
- 2 giờ sau bữa ăn: 120 hoặc thấp hơn
👩‍🔬Để được tư vấn trực tiếp hãy đến:
➡️ Cơ sở: Tầng 2 số 6-M4-TT6, Bắc Linh Đàm, Đại Kim, Hoàng Mai, Hà Nội
☎️ĐT:0968003125
Nick zalo: Bác sĩ Lan

Address

Hoàng Mai
100000

Telephone

+84968003125

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when NTC - Trung Tâm Xét Nghiệm NIPT An Toàn posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share