Genomis HCM- Sàng lọc trước sinh NIPT

27/07/2024

👉 XÉT NGHIỆM TRƯỚC SINH - KHÔNG XÂM LẤN Chỉ từ 2,050,000đ
💮 Xét nghiệm NIPT Không xâm lấn ✅ AN TOÀN 100% - ✅ CHÍNH XÁC 99% - ✅KẾT QUẢ NHANH.
👉 Thu mẫu tận nhà 👉 Chuyên viên tư vấn miễn phí 24/7
⭐ Phát hiện 7 hội chứng gây chị tật phổ biến.
❌ Hội chứng Down
❌ Hội chứng Patau
❌ Hội chứng Edwards
❌ Hội chứng Klinefelter
❌ Hội chứng Turner
❌ Hội chứng Jacobs
❌ Thể tam nhiễm ###
⭐ Phát hiện bất thường số lượng tất cả NST còn lại
⭐ Phát hiện đến 9 gen lặn gây dị tật nhất Việt Nam.
⭐ Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn
✅Những dị tật trên đều do bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây nên và không thể phòng tránh được.
✅Kể cả khi bố mẹ có tuổi đời còn trẻ và sức khỏe tốt thì vẫn không tránh khỏi được nguy cơ sinh con bị dị tật bẩm sinh. Chính vì vậy thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT Genomis là việc làm cần thiết và quan trọng đối với mỗi mẹ bầu.
👉 INBOX hoặc để lại CMT để được chuyên gia, bác sĩ tư vấn ngay!
💦Gọi ngay số hotline: 090.118.0988 để được ƯU ĐÃI
💦Zalo: https://zalo.me/0901180988
▪▪▪▪▪
⚠️ Đặc biệt, Genomis hỗ trợ thu lấy mẫu tại nhà
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
----------------------------...
✅SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
📲Holine: 0901180988
📲Zalo: https://zalo.me/0901180988
📌 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, quận Tân Bình, HCM.

25/04/2024

NHỮNG ĐIỀU MẸ BẦU CẦN LƯU Ý TRONG 3 THÁNG ĐẦU
✔️Không sơn móng tay
Hoá chất có tên phthalates trong sơn móng tay có thể ảnh hưởng đến chỉ số thông minh của trẻ
✔️Khám thai định kỳ
3 tháng đầu bắt buộc mẹ bầu phải đi siêu âm thai ở các thời điểm sau :
Từ tuần 6 - 10: Sau khi biết có thai, siêu âm để xác định thai đã vào tử cung chưa, thai đơn chưa, thai đơn hay thai đôi và có tim thai hay không.
Từ tuần 11-13: Đo khoảng sáng sau gáy để dự đoán một số bất thường nhiễm sắc thể(những bất thường này có thể là nguyên nhân gây bệnh Down, dị dạng tim…)
✔️Chú ý đến các thực phẩm hàng ngày
Thức ăn có hàm lượng thủy ngân cao: có thể kể đến như cá kiếm, cá thu, cá kình… . Các thực phẩm chứa nhiều hàm lượng thủy ngân có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của trí óc thai nhi.
Các thực phẩm gây co thắt tử cung: Các thực phẩm như rau răm, rau ngót, dứa, nhãn chứa những chất gây co thắt tử cung. Ảnh hưởng rất nhiều đến thai nhi, nặng có thể dẫn đến sảy thai
Đồ uống chứa cồn: Các loại đồ uống có cồn, chứa caffein gây ra những tác động lớn đến sự phát triển bộ não của bé cũng như quá trình hoàn thiện các cơ quan.
✔️Không hoạt động mạnh
Trong những tháng đầu tuần hoàn máu chưa ổn định, các mẹ bầu cần hạn chế các công việc nặng, mất sức. Mang vác, leo trèo, gập người, đứng quá lâu hay mang giày cao gót…. đều hạn chế
✔️Cân bằng cảm xúc
Tâm lý của mẹ bầu ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi. Vì vậy, khi mang thai, mẹ bầu hãy giữ một tinh thần lạc quan, thoải mái. Hãy chia sẻ cảm xúc vui mừng hay lo lắng với những người thân yêu nhất.
Các mẹ hãy theo dõi page để cập nhật nhanh nhất các thông tin hữu ích của GENOMIS
==============
✅SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT..
📲Holine: 0901180988
📲Zalo: https://zalo.me/0901180988
📌 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, quận Tân Bình, HCM

13/12/2022

⚠️𝑆𝑎𝑜 𝑝ℎ𝑎̉𝑖 𝑙𝑎̀𝑚 𝑛ℎ𝑖𝑒̂̀𝑢 𝑙𝑜𝑎̣𝑖 𝑥𝑒́𝑡 𝑛𝑔ℎ𝑖𝑒̣̂𝑚 khi mang thai 3 tháng đầu? 𝑇𝑟𝑜𝑛𝑔 𝑘ℎ𝑖 𝑐ℎ𝑖̉ 𝑐𝑎̂̀𝑛 𝑁𝐼𝑃𝑇 ?...
❌Xét nghiệm Double Test (tuần thai 11 đến 13) chỉ có thể phát hiện sớm chỉ 3 hội chứng rối loạn di truyền thường gặp nhất như Down, Edward, Patau. Tuy nhiên, độ chính xác chỉ khoảng 80%, các bác sĩ cần kết hợp với siêu âm.
❌Xét nghiệm Triple Test ( tuần thai 14 đến 22) có thể phát hiện các hội chứng tương tự Double Test hoặc dị tật ống thần kinh, không sàng lọc được tất cả dị tật bẩm sinh thường gặp. Trong trường hợp kết quả xét nghiệm bất thường, thai phụ cần tiến hành chọc ối - một thủ thuật có tiềm ẩn nhiều rủi ro. Ngoài ra, Triple Test thực hiện khá muộn, ảnh hưởng đến tâm lý và sức khỏe của các bà mẹ.
✅✅💞Thay vào đó, các mẹ có thể sử dụng xét nghiệm NIPT. Làm xét nghiệm tại NIPT tại Genomis với những ưu điểm :
✔️ Độ chính xác cao 99,99%
✔️ NIPT cho phép sàng lọc thai nhi từ rất sớm ( tuần thai thứ 10).
✔️ Không xâm lấn, an toàn cho cả mẹ và thai nhi.
✔️ Sàng lọc toàn bộ 23 cặp NST, phát hiện các sai sót trong bộ NST gây ra : Hội chứng Down, Hội chứng Edward, bất thường trong cặp NST giới tính,......
✅SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
📲Holine: 0901180988
📲Zalo: https://zalo.me/0901180988
📌 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, quận Tân Bình, HCM

01/10/2022

01/10/2022

🤰 THEO DÕI QUÁ TRÌNH PHÁT TRIỂN CỦA THAI NHI THEO THÁNG
🔆 Tuổi của thai nhi được tính dựa trên kỳ kinh cuối cùng. Tháng mang thai đầu tiên sẽ bắt đầu vào ngày đầu tiên của chu kỳ kinh nguyệt cuối cùng. Các tháng sau cứ lần lượt cộng thêm vào.
Được gặp bé lần đầu tiên luôn là một khoảnh khắc thật thú vị đối với các bậc cha mẹ. Để tìm hiểu chi tiết sự phát triển của bé yêu qua từng tuần và chuẩn bị cho lần đầu tiên đón chào thiên thần nhỏ, mẹ bầu đừng quên theo dõi giai đoạn phát triển của con.
🌟 Gentis luôn đồng hành cùng thời kỳ thai kì của mẹ. Với dịch vụ Phát hiện dị tật thai nhi & Tầm soát các bệnh di truyền ngay từ tháng thai kỳ đầu tiên ⏩ Giúp bậc làm cha làm mẹ yên tâm hơn về tương lai phát triển toàn diện của bé!

----------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT

📌 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, quận Tân Bình, HCM
📲 Hotline: 0901 180 988

19/09/2022

⚡ MẸ BẦU CHỌN NGAY!
𝐆𝐎́𝐈 𝐃𝐈̣𝐂𝐇 𝐕𝐔̣ 𝐒𝐀̀𝐍𝐆 𝐋𝐎̣𝐂 𝐃𝐈̣ 𝐓𝐀̣̂𝐓 𝐓𝐇𝐀𝐈 𝐍𝐇𝐈 𝐂𝐇𝐈̉ 𝐓𝐔̛̀ 𝟐.𝟐 𝐓𝐑𝐈𝐄̣̂𝐔 Đ𝐎̂̀𝐍𝐆
➡ Phát hiện các bệnh di truyền do bất thường NST và 9 gen lặn phổ biến Châu Á
-------------------
Sàng lọc trước sinh NIPT là phương pháp xét nghiệm sàng lọc đã được nghiên cứu và ứng dụng với đánh giá ca, bởi độ an toàn hơn các phương pháp xét nghiệm sàng lọc truyền thống bằng cách chọc ối có nguy cơ rò rỉ ối, nhiễm trùng hoặc sảy thai khá cao.

📍 Tại Genomis, các dịch vụ sàng lọc đều được đội ngũ bác sĩ chuyên khoa sản khoa giàu kinh nghiệm, có nghiệp vụ và chuyên môn cao phụ trách, nhằm đảm bảo đưa ra lời tư vấn phù hợp nhất cho mỗi bệnh nhân trước khi đưa ra quyết định nên làm phương pháp sàng lọc dị tật nào trước sinh.

➡️Hãy bắt đầu đặt lịch hẹn và nhận tư vấn cùng GENOMIS
----------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT

📌 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, quận Tân Bình, HCM
📲 Hotline: 0901 180 988

16/09/2022

🔥 NGĂN NGỪA DỊ TẬT BẨM SINH THAI NHI, MẸ BẦU NÊN LÀM GÌ?

Di tật bẩm sinh có thể được gây ra bởi sự bất thường di truyền và/hoặc môi trường, đặc biệt phần lớn là chưa rõ nguyên nhân. Đa số các dị tật bẩm sinh liên quan đến bất thường gen và nhiễm sắc thể sẽ gây hậu quả nghiêm trọng cho sự phát triển thể chất và trí tuệ khiến trẻ cần được chăm sóc và can thiệp y tế suốt đời.​

🤰Ngay khi thai tròn 10 tuần, mẹ bầu đã có thể thực hiện xét nghiệm NIPT để sàng lọc sớm các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến ở thai nhi như: Hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và các bất thường về số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể.​

➡️Hãy bắt đầu đặt lịch hẹn và nhận tư vấn cùng GENOMIS
----------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
📌 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, quận Tân Bình, HCM
📲 Hotline: 0901 180 988

07/09/2022

𝑷𝒉𝒂́𝒕 𝒉𝒊𝒆̣̂𝒏 𝒔𝒐̛́𝒎 𝒄𝒂́𝒄 𝒅𝒊̣ 𝒕𝒂̣̂𝒕 𝒃𝒂̂̉𝒎 𝒔𝒊𝒏𝒉 𝒃𝒂̆̀𝒏𝒈 𝒑𝒉𝒖̛𝒐̛𝒏𝒈 𝒑𝒉𝒂́𝒑 𝑺𝒂̀𝒏𝒈 𝒍𝒐̣𝒄 𝒕𝒓𝒖̛𝒐̛́𝒄 𝒔𝒊𝒏𝒉 𝒕𝒂̣𝒊 𝑮𝒆𝒏𝒕𝒊𝒔
Thực tế theo khảo sát, hơn 8️⃣0️⃣ % trẻ em mắc phải các bệnh di truyền được sinh ra bởi bố mẹ có thể trạng khỏe mạnh bình thường, không có tiền sử bệnh.
🔰 Tầm soát sớm các dị tật do bất thường Nhiễm sắc thể gây nên do di truyền hay tác động khác trong quá trình mang thai để kịp thời can thiệp, điều trị, giúp trẻ sinh ra bình thường, tránh được những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ là ưu điểm của GÓI DỊCH VỤ SÀNG LỌC TRƯỚC SINH.
Chủ động kiểm tra và tầm soát sớm gen bệnh lặn phổ biển nhất Châu Á ở cha mẹ hoặc thai phụ, dự phòng cho con khi sinh ra đời.
💁Mẹ đã sẵn sàng để kiểm tra sức khỏe di truyền trước & trong khi mang thai chưa?
➡️Hãy bắt đầu đặt lịch hẹn và nhận tư vấn cùng GENOMIS
----------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT

📌 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, quận Tân Bình, HCM
📲 Hotline: 0901 180 988

06/09/2022

MẸ BẦU VĂN PHÒNG CẦN LƯU Ý 8️⃣ ĐIỀU NÀY để có một thai kỳ khỏe mạnh!
🔹 Nên làm việc ở môi trường thoáng mát hoặc thông gió tốt. Chọn góc văn phòng có ít máy tính, chọn chỗ ngồi có ánh sáng có thể chiếu vào.
🔹 Hạn chế tiếp xúc các thiết bị điện tử trong thời gian dài để đảm bảo an toàn.
🔹 Không nên lui tới những khu vực hút thuốc lá của đồng nghiệp trên văn phòng và nhờ họ tránh xa bạn khi hút thuốc lá.
🔹 Bà bầu hãy ngồi thẳng lưng, vai và đặt chân vững trên mặt đất khi làm việc. Đảm bảo rằng hông và lưng dưới của bạn chạm vào phần ghế tựa.
🔹 Để tránh bị phù nề, bà bầu không nên ngồi một chỗ quá lâu. Hãy tranh thủ vận động, đi lại quanh văn phòng để ngăn ngừa.
🔹 Chọn loại giầy dép có đế mềm và độ đàn hồi tốt để tư thế được vững chãi, đôi chân được thoải mái thả lỏng hơn.
🔹 Thường xuyên đi lại vận động tay chân để tránh mệt mỏi và đau mỏi.
🔹 Hạn chế đi công tác xa hoặc di chuyển đường dài bằng máy bay có thể làm cho thai phụ và thai nhi bị nhiễm xạ hơn là di chuyển bằng đường bộ.

💮CHÚC CÁC MẸ BẦU CÓ MỘT THAI KỲ KHOẺ MẠNH💮

SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT

📌 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, quận Tân Bình, HCM
📲 Hotline: 0901 180 988

05/09/2022

✅ Con KHỎE MẠNH là niềm HẠNH PHÚC vô bờ của CHA MẸ 👉

👉 Sàng lọc DỊ TẬT THAI NHI - KHÔNG XÂM LẤN 🥇 illumina - Mỹ
💥ƯU ĐÃI LỚN NHẤT 2022👉 Tặng NGAY 1.600.000 KHI ĐẶT LỊCH.📲 090.118.0988

💮 Xét nghiệm NIPT Không xâm lấn ✅ AN TOÀN 100% - ✅ CHÍNH XÁC 99% - ✅KẾT QUẢ NHANH.
👉 Thu mẫu tận nhà 👉 BS tư vấn miễn phí 24/7
⭐ Phát hiện 6 hội chứng gây chị tật thai nhi phổ biến
⭐ Phát hiện bất thường 19 cặp NST
⭐ Phát hiện đến 9 gen lặn gây dị tật nhất châu Á
❌ Hội chứng Down
❌ Hội chứng Patau
❌ Hội chứng Edwards
❌ Hội chứng Klinefelter
❌ Hội chứng Turner
❌ Hội chứng Jacobs
❌ Thể tam nhiễm ###
❌ Ngoài ra còn có bất thường về số lượng các NST còn lại

Những dị tật trên đều do bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây nên và không thể phòng tránh được.
Kể cả khi bố mẹ có tuổi đời còn trẻ và sức khỏe tốt thì vẫn không tránh khỏi được nguy cơ sinh con bị dị tật bẩm sinh. Chính vì vậy thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT Genomis là việc làm cần thiết và quan trọng đối với mỗi mẹ bầu.
👉 INBOX hoặc để lại CMT để được chuyên gia, bác sĩ tư vấn ngay!
💦Gọi ngay số hotline: 090.118.0988 để được ƯU ĐÃI
💦Zalo: https://zalo.me/0901180988
▪▪▪▪▪
⚠️ Đặc biệt, Genomis hỗ trợ thu lấy mẫu tại nhà toàn miền Nam, hỗ trợ tối ưu an toàn cho mẹ bầu.

👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
----------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
📌 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, quận Tân Bình, HCM
📲 Hotline: 0901 180 988

05/09/2022

‼️ NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, có khả năng phát hiện và kiểm tra các dị tật gây ảnh hưởng đến sức khỏe cũng như phát triển bình thường của thai nhi ngay từ tuần thai thứ 10.
‼️ Xét nghiệm NIPT được thực hiện bằng cách lấy một lượng máu nhỏ (7 -10 ml ), dựa trên cơ chế phân tích các ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ. Do đó, NIPT được khuyến cáo sử dụng trong tuần thai thứ 10 trở đi, khi lượng ADN của con đã đủ lớn để phân tích.
---
Làm xét nghiệm NIPT tại Genomis với những ưu điểm :
✔️ Độ chính xác cao 99,9%
✔️ NIPT cho phép sàng lọc thai nhi từ rất sớm ( tuần thai thứ 10).
✔️ Không xâm lấn, an toàn cho cả mẹ và thai nhi.
✔️ Sàng lọc lệch bội toàn bộ 23 cặp NST, phát hiện các sai sót trong bộ NST gây ra : Hội chứng Down, Hội chứng Edward, bất thường trong cặp NST giới tính,...
⚠️ Đặc biệt, Genomis hỗ trợ thu lấy mẫu tại nhà toàn miền Nam, hỗ trợ tối ưu an toàn cho mẹ bầu.
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
----------------------------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT

📌 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, quận Tân Bình, HCM
📲 Hotline: 0901 180 988

05/09/2022

🎯5 lý do khiến XÉT NGHIỆM NIPT GENOMIS được các chuyên gia y tế đầu ngành khuyên tất cả mẹ bầu nên thực hiện.
👉 Tầm soát ngay hôm nay vì sức khỏe con yêu!
------------
💥 UY TÍN: Là nơi hội tụ của đội ngũ chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực sản khoa và di truyền học:
+ TS. Phạm Đình Minh - Thành viên hội đồng Hội nghiên cứu hệ protein người châu Á – Thái Bình Dương AOHUPOTS.
+ BS Vũ Thị Hà - Giảng viên Bộ môn Y Sinh học – Di truyền, Trường ĐH Y Hà Nội.
💥 ĐA DẠNG: Có các gói khám đa dạng, đáp ứng mọi nhu cầu của khách hàng: Genomis 3, Genomis 4, Genomis 5, Genomis 6, Genomis 23, Genomis 23 plus sàng lọc:
+ Các hội chứng dị tật thường gặp
+ 23 cặp NST
+ 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á
💥 CHUẨN XÁC: NIPT có độ chuẩn xác >99%, cao hơn rất nhiều so với các pháp sàng lọc trước sinh như Double test & Tripple Test
💥 AN TOÀN: Xét nghiệm NIPT được thực hiện nhờ lấy 7-10 ml mẫu máu tĩnh mạch của mẹ, không gây nhiễm trùng ối, co bóp tử cung, hoặc sảy thai,... như phương pháp chọc ối
💥 SÀNG LỌC SỚM: NIPT là xét nghiệm phát hiện dị tật thai nhi sớm nhất, từ tuần thai thứ 10, giúp mẹ an tâm trong suốt thai kì
♥️♥️ NIPT GENOMIS - ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
🎁 Ưu đãi tới 1.600.000đ - Trọn gói chỉ từ 2.200.000đ
🎁 Hỗ trợ thu mẫu tại nhà TOÀN MIỀN NAM
🎁 Bảo hiểm kết quả đến 300TR đồng
💬 Inbox để được chuyên gia tư vấn và đăng ký đặt lịch xét nghiệm
------
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG
MẸ BẦU VIỆT

📌 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4, quận Tân Bình, HCM
📲 Hotline: 0901 180 988