30/05/2024
VÌ SAO CHA MẸ CẦN TẦM SOÁT BỆNH TAN MÁU BẨM SINH THALSSEMIA❓
💦Vì tỷ lệ trẻ sinh ra mắc các bệnh lặn rất cao, thậm chí cao hơn nhiều so với các dị tật thông thường, điển hình như bệnh Down.
Theo số liệu của Bộ Y tế, Việt Nam có hơn 13 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia, 20.000 người đang điều trị bệnh, 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh mỗi năm và 2.000 trẻ mắc bệnh thể nặng. Trung bình cứ 20 người thì có 1 người mang gen bệnh Thalassemia.
💦Vì hơn 80% trẻ mắc các bệnh di truyền được sinh ra từ cha mẹ khỏe mạnh. Người bình thường hoàn toàn có thể mang gen bệnh di truyền lặn mà không hề hay biết.
💦Vì tầm soát sớm bệnh Thalassemia sẽ mang đến nhiều lợi ích:
📌Kiểm tra bản thân thai phụ có mang gen bệnh hay không
📌Đánh giá khả năng di truyền gen bệnh cho con. Con chỉ bệnh khi đồng thời mang gen bệnh từ cả cha và mẹ.
📌Chẩn đoán sớm bệnh Thalassemia cho con trước hoặc sau sinh để quản lý thai kỳ hiệu quả, điều trị kịp thời và hiệu quả, giảm biến chứng lên sức khỏe.
📌Giúp cha mẹ chủ động lựa chọn giải pháp hỗ trợ sinh sản phù hợp trong lần mang thai kế tiếp để không tiếp tục truyền gen bệnh cho thế hệ sau.
📌Giảm âu lo trong thai kỳ
💦Vì Bộ Y tế Việt Nam (1807/QĐ-BYT) cũng khuyến cáo thai phụ nên sàng lọc và chẩn đoán trước sinh 3 tháng đầu và giữa thai kỳ bệnh Thalassemia thể Alpha và Beta. Và theo Hiệp hội Sản Phụ Khoa Hoa Kỳ (ACOG), thông tin về sàng lọc gen bệnh di truyền lặn nên được cung cấp cho tất cả thai phụ.
👉Vì làm xét nghiệm triSure NIPT tại PK thì các mẹ bầu sẽ được tặng kèm thêm 1 gói sàng lọc 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất trị giá 2,3 triệu hoàn toàn miễn phí (áp dụng cho các gói triSure9.5, triSure, triSure Procare).
👉 Hoặc các mẹ muốn làm gói NIPT cơ bản cho tiết kiệm thì cũng có thể chọn gói triSureThalass. Đây là gói NIPT duy nhất có phạm vi khảo sát vừa sàng lọc 4 bệnh số lượng nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Ewards, Patau, Turner và vừa tầm soát bệnh Thalassemia alpha + beta cho mẹ.
👉Các trường hợp dương tính sẽ nhận được chương trình hỗ trợ đặc biệt từ Gene Solutions: chi phí chọc ối, miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán, bảo hiểm kết quả đến 400 triệu...
Còn chần chừ gì mà mẹ bầu không liên hệ phòng khám để được tư vấn miễn phí?