Bộ môn Hóa hữu cơ YDS

09/10/2023

Học vẽ carbohydrat nè các bạn (chỉnh playback speed chậm lại để coi cho dễ nha).

Fischer projection, Haworth projections and cyclohexane chair projections for a (D)-glucose sugar molecule.My Chemistry Channel: www.youtube.com/c/CasualChem...

08/09/2023

Tinh thể muối NaCl kết tinh trong phòng thực tập Bộ môn Hóa hữu cơ.

02/05/2023

Trong bài alken chúng ta có nói đến cách tổng hợp những alcol có nhóm OH ở vị trí ít nhóm thế, tức đi ngược lại với quy tắc Markovnikov. Đó là phương pháp hydroboran hóa rồi oxy hóa nối C-B bằng hydroperoxid kiềm hóa.

Sở dĩ phản ứng này không tuân theo quy tắc Markovnikov là vì nó không đi qua trung gian carbocation, mà tác nhân boran cộng syn vào alken. Bước nối đôi C=C cộng vào H và B xảy ra đồng thời (concerted), chứ không theo từng bước (step-wise) như trường hợp alken cộng H+/H2O. Nối C-B sẽ được tạo ở vị trí ít nhóm thế để tránh tương tác không gian cho nguyên tử B. Ngoài ra, còn có tương tác điện tử trong trung gian vòng 4 cạnh (nhưng ta không bàn đến vấn đề này).

Tác nhân boran cơ bản nhất có thể dùng là BH3 (hay đôi khi còn được ghi dưới dạng dimer là B2H6). BH3 vẫn còn tương đối nhỏ về kích thước, dẫn đến việc đôi khi độ chọn lọc của phản ứng không cao, tỉ lệ sản phẩm chính : sản phẩm phụ không cao. Để đảm bảo độ chọn lọc cao, người ta thường dùng một tác nhân cồng kềnh hơn, gọi là 9-BBN, hay 9-borabicyclo[3.3.1]nonan. Vòng bicyclononan cồng kềnh đảm bảo nối C-B sẽ luôn được tạo ở vị trí carbon ít nhóm thế.

01/05/2023

Nếu các bạn đang ôn thi giữa kỳ cho HHC1 mà vẫn chưa hình dung ra được hiệu ứng siêu liên hợp là như thế nào, H như thế nào thì tạo được hiệu ứng siêu liên hợp, hãy xem video sau, có minh họa và giải thích vô cùng dễ hiểu (và nhân tiện luyện nghe tiếng Anh):

More substituted carbocations tend to be more stable. Here, Professor Davis explains the role of hyperconjugation in the process of stabilizing this critica...

20/12/2022

: Trông phản ứng SN2 xảy ra dữ dội hơn hẳn :)))

-HH-

08/12/2022

Vì sao formyl clorid không bền (không tồn tại), trong khi các acyl clorid mạch dài hơn lại bền?

Formyl Chloride is very unstable, but most other Acid Chlorides are not.This is because after the Cl "leaves" the molecule, it can deprotonate the H and leav...

29/11/2022

Đây là một hệ phản ứng dùng Na2Cr2O7/H2SO4 (tác chất Jones) để oxy hóa propan-1-ol thành propanal. Như các bạn có thể thấy, tác chất Jones (acid cromic) được nhỏ từ từ vào bình phản ứng đang đun sôi trên bếp dầu. Sản phẩm aldehyd sinh ra có nhiệt độ sôi (46 °C) thấp hơn propan-1-ol (90 °C) ban đầu nên có thể được tinh chế bằng một hệ chưng cất gắn trực tiếp vào bình phản ứng.

Tuy nhiên, tác nhân dicromat là một chất gây ung thư và gây dị ứng mạnh, lại có hại cho môi trường, nên phản ứng này đáng ra nên được thực hiện trong tủ hút, và khi thao tác cần tuyệt đối cẩn thận, không để đổ vỡ, dính ra tay. Trong chương trình Thực hành Hóa hữu cơ ở Khoa Dược có sử dụng tác chất này trong một phản ứng kiểm định.

Nguồn video: https://www.reddit.com/r/chemistry/comments/z739s2/using_chromic_acid_to_oxidize_npropanol_into/

16/11/2022

Cuộc thi nhìn chai hóa chất đoán tên nhà hóa học 🤓🤓🤓

Hãy gửi trả lời về 20@organic-chemistry.org, càng sớm càng tốt.

Cơ cấu giải thưởng:
https://www.facebook.com/OrganicChemistryPortal/photos/10160126962936544

The competition is now closed. We're surprised by the incredible response and now have to work overtime analyzing all responses and then randomly picking winners! We will notify the winners soon and publish them here on Friday at 4pm (CET).

14/11/2022

Giới thiệu đến các bạn sinh viên hai bài viết hay về mũi tên cong dùng trong cơ chế phản ứng hữu cơ, nhân kỷ niệm 100 năm (năm 1922) lần đầu tiên mũi tên cong được sử dụng.

Mũi tên cong giống như một chỉ dẫn giúp chúng ta hình dung ra được đường đi của mật độ điện tử. Các bạn nên nhớ rằng 1 liên kết được hình thành từ 2 electron. Hướng đi của mũi tên cong luôn bắt đầu từ nơi có mật độ điện tích âm cao, có nhiều e (điện tích âm, đôi điện tử tự do, liên kết sắp gãy), sang nơi có mật độ điện tích âm thấp hơn (tâm ái điện tử, tâm điện tích dương, orbital trống).

Có hai loại mũi tên cong: mũi tên cong bình thường (chỉ sự dịch chuyển của 2 electron cùng lúc) và mũi tên cong lưỡi câu (chỉ sự dịch chuyển của 1 electron, dùng trong các phản ứng gốc tự do).

Nắm được quy tắc cơ bản này, hy vọng các bạn sẽ hạn chế vẽ sai cơ chế nhé. Cơ chế phản ứng không phải được sinh ra để đánh đố nhau, mà là để giúp chúng ta hiểu rõ hơn về cách electron dịch chuyển, cách liên kết mới được tạo ra, từ đó thậm chí còn giúp chúng ta nhớ được phản ứng, suy luận được sản phẩm nào sẽ được tạo ra trong một phản ứng cụ thể.

https://www.chemistryworld.com/news/explainer-why-are-curly-arrows-used-in-organic-chemistry/4016507.article

https://www.chemistryworld.com/features/the-iconic-curly-arrow/3004840.article

Robert Robinson pioneered the use of curly arrows to show electron movement. David O'Hagan and Douglas Lloyd report on this eminent historical figure

05/10/2022

Chúc mừng giải Nobel hóa học năm 2022 được trao cho các nghiên cứu về phản ứng click, tạo triazol. Chúc mừng hóa học tổng hợp hữu cơ 2 năm 2 giải. Chúc mừng giáo sư Sharpless với giải Nobel hóa học thứ hai.

26/09/2022

Chào các bạn D21 đến với môn Thực hành Hóa hữu cơ năm học 2022-2023. Trước khi đến lớp, để nắm rõ hơn nội dung những bài thực hành, mời các bạn xem trước các video hướng dẫn đã được bộ môn Hóa hữu cơ phối hợp cùng nhóm Dược sĩ Thầu dầu sản xuất.

https://www.youtube.com/watch?v=eMVSv77VJTI

Chúc các bạn học vui!