triSure - Gene Solutions

28/06/2025

✨ Nhân Ngày Gia Đình Việt Nam 28/6, triSure – Gene Solutions xin gửi lời tri ân sâu sắc đến tất cả những "tổ ấm nhỏ", nơi yêu thương luôn được vun đắp bằng những điều giản dị nhưng đầy thiêng liêng.

💌 Chúc mọi gia đình mãi an yên,
Tình thân thêm gắn bó,
Niềm vui thêm tròn đầy,
Và hạnh phúc luôn dài lâu nơi ngôi nhà thân thương ấy.

Gia đình là nơi hành trình làm mẹ bắt đầu….
triSure NIPT đồng hành cùng mẹ, vững tin nắm bắt tín hiệu an toàn đầu tiên từ con yêu!

👉Tìm hiểu ngay triSure NIPT tại: https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-nipt/



---------------------------------------------------------------
triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions
Website: https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-nipt/
Hotline: 0287 101 8688

02/06/2025

Khoe hình xinh, rinh voucher khủng nha các mẹ bầu triSure ơi😍

📸 Cuộc thi ảnh: KHOE QUÀ TRI̛SURE VIP CARD – NHẬN NGAY VOUCHER KHỦNG

Mừng ngày Quốc tế Thiếu nhi 1/6, triSure NIPT gửi tặng mẹ bầu cuộc thi ảnh siêu yêu thương!
Là dịp ý nghĩa để các mẹ bầu đã nhận túi quà triSure VIP Card lưu giữ khoảnh khắc đẹp trong hành trình làm mẹ, đồng thời có cơ hội rinh thêm những phần quà “cực đỉnh” từ chương trình.

💢 CÁCH THỨC THAM GIA:
🔹 Bước 1: Mẹ bầu chụp hình hoặc quay video cùng túi quà triSure VIP Card
🔹 Bước 2: Comment hình ảnh hoặc video vào bài post này kèm mã số Lab (trên tờ kết quả)
🔹 Bước 3: Like bài viết và chia sẻ về Facebook cá nhân (chế độ công khai) kèm các hashtag:

🔹 Bước 4: Kêu gọi nhiều lượt tương tác (*) cho bài dự thi của mẹ

🎁 GIẢI THƯỞNG CỰC KHỦNG:
01 Giải Nhất: Voucher Got It 5.000.000 VNĐ
01 Giải Nhì: Voucher Got It 3.000.000 VNĐ
02 Giải Ba: Mỗi giải 01 Voucher Got It 2.000.000 VNĐ
06 Giải Khuyến Khích: Mỗi giải 01 Voucher Got It 1.000.000 VNĐ

📌 TIÊU CHÍ CHẤM GIẢI:
Giải thưởng dựa trên tiêu chí hình ảnh, video đẹp và nhận được nhiều lượt tương tác nhất. BTC sẽ tổng kết vào cuối ngày 30/06/2025.

⏰ Chương trình diễn ra từ ngày 01/06 – 30/06/2025.
👉 THAM GIA NGAY, cơ hội nhận voucher giá trị đang chờ đón mẹ bầu!

📍 LƯU Ý QUAN TRỌNG:
- Mỗi mẹ bầu chỉ được tham gia một lần và chỉ được nhận duy nhất 01 giải thưởng trong cuộc thi
- Hình ảnh, video phải thuộc sở hữu chính chủ của mẹ bầu
- Khi BTC phát hiện bài dự thi có yếu tố gian lận như mua lượt like ảo, sử dụng tool, …để kêu gọi bình chọn thì bài thi sẽ bị loại ngay lập tức
- BTC có quyền quyết định cuối cùng đối với kết quả trao giải

(*) Số lượng lượt tương tác tính gộp tất cả các lượt thích và cảm xúc (Like, Love, Wow)
---------------------------------------------------------------
triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions
Website: https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-nipt/
Hotline: 0287 101 8688

11/05/2025

👩‍🍼Làm mẹ không bắt đầu khi con cất tiếng khóc chào đời,
mà từ khoảnh khắc trái tim mẹ đập cùng nhịp với một sự sống bé xíu trong lòng.

💞triSure NIPT tự hào được đồng hành cùng mẹ từ những ngày đầu tiên —
khi yêu thương và lo lắng cùng lớn lên từng ngày trong trái tim mẹ.

🌸Cảm ơn mẹ đã bắt đầu hành trình làm mẹ bằng tất cả yêu thương. CHÚC MỪNG NGÀY CỦA MẸ♥️♥️

👉Vững tin nắm bắt tín hiệu an toàn đầu tiên từ con cùng triSure NIPT tại: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure-nipt/



---------------------------------------------------------------
triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions
Website: https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-nipt/
Hotline: 0287 101 8688

28/04/2025

🌟 BƯỚC TIẾN TRONG SÀNG LỌC TRƯỚC SINH – HỘI THẢO KHOA HỌC QUY TỤ CÁC CHUYÊN GIA HÀNG ĐẦU TẠI ĐỒNG NAI
Ngày 26/4, hội thảo khoa học với chủ đề “Bước tiến trong sàng lọc trước sinh – Cập nhật mới từ sàng lọc đến chẩn đoán” đã diễn ra tại Đồng Nai, thu hút sự tham dự của đông đảo chuyên gia, bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực sản khoa và di truyền y học.
Phát biểu tại sự kiện, BS.CKII Ngô Đức Tuấn – Giám đốc Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai nhấn mạnh: Sàng lọc trước sinh đóng vai trò then chốt trong công tác chăm sóc sức khỏe bà mẹ và trẻ em, là yếu tố quan trọng giúp phát hiện sớm các bất thường di truyền, nâng cao chất lượng dân số. Đồng thời, ông cũng ghi nhận và đánh giá cao sự đồng hành của các tổ chức nghiên cứu di truyền trong việc chuyển giao những tiến bộ y học hiện đại vào thực tiễn lâm sàng, phục vụ thiết thực cho cộng đồng.
🎥 Xem thêm nội dung recap hội thảo trên Đài Phát thanh – Truyền hình Đồng Nai để cùng cập nhật những xu hướng mới nhất trong lĩnh vực sàng lọc và chẩn đoán trước sinh!

---------------------------------------------------------------
triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions
Website: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure-nipt/
Hotline: 0287 101 8688

08/04/2025

‼️ TẠI SAO NÊN LÀM XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC 18 BỆNH DI TRUYỀN LẶN

🗣️Cứ 22 người có 1 người mang gen bệnh Thalassemia thể Alpha
🗣️Cứ 33 người có 1 người mang gen bệnh Thalassemia thể Beta
🗣️Cứ 36 người có 1 người mang gen bệnh Thiếu men G6PD
🗣️Cứ 60 người có 1 người mang gen bệnh Phenylketon niệu (không dung nạp đạm)
🗣️Cứ 94 người có 1 người mang gen bệnh Xơ nang..
➡️ 18 bệnh di truyền lặn có tần suất xuất hiện cao trong quần thể người Việt Nam, nhưng dễ bị bỏ sót bởi các phương pháp sàng lọc truyền thống.
➡️ Đáng lưu ý, người mang gen bệnh lại hoàn toàn khỏe mạnh, không có biểu hiện bệnh.
➡️ Hơn 80% trẻ mắc các bệnh di truyền lặn này được sinh ra bởi cha mẹ bình thường, không có tiền sử hay biểu hiện bệnh.

👼Giờ đây, chỉ với 1 lần thực hiện xét nghiệm triSure Carrier, các cặp vợ chồng dự định sinh con hay thai phụ hoàn toàn có thể sàng lọc 18 bệnh di truyền lặn phổ biến hiệu quả và sinh con khỏe mạnh.
📌 Tầm soát sớm các bệnh lặn trong thai kỳ cũng là khuyến nghị của Hiệp hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) và các hiệp hội sản phụ khoa quốc tế dành cho tất cả thai phụ ở mọi độ tuổi. ​

Hiểu rõ gen mẹ, khởi đầu khỏe mạnh cho con cùng triSure Carrier ♥️♥️
👉 Tìm hiểu thêm tại: https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-carrier/
---------------------------------------------------------------
triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions
Website: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure-nipt/
Hotline: 0287 101 8688

27/03/2025

📢 CẢNH BÁO: HỘI CHỨNG NHIỄM SẮC THỂ X DỄ GÃY – NGUYÊN NHÂN DI TRUYỀN HÀNG ĐẦU GÂY CHẬM PHÁT TRIỂN TRÍ TUỆ VÀ TỰ KỶ Ở TRẺ 🚨

🔬 Bạn có biết?
- Hội chứng NST X dễ gãy (Fragile X) là nguyên nhân di truyền phổ biến nhất gây suy giảm trí tuệ chỉ sau Hội chứng Down.​
- Là nguyên nhân hàng đầu gây ra tự kỷ.​
- Khoảng 90% người mắc hội chứng NST X dễ gãy biểu hiện hành vi bất thường như vỗ tay liên tục, tự gây thương tích, tránh giao tiếp mắt và tránh xa xã hội.​

😢 TRIỆU CHỨNG CỦA HỘI CHỨNG FRAGILE X
- Thường chậm nói khi 2 tuổi.​
- Hầu hết nam mắc bệnh chậm phát triển trí tuệ từ nhẹ đến nặng, 1/3 trẻ nữ mắc bệnh bị khuyết tật trí tuệ.​
- Lo lắng, tăng động, hội chứng giảm chú ý, tự kỷ, động kinh (có thể gặp​)
- Hầu hết nam và một nửa nữ mắc bệnh có các đặc điểm lâm sàng như khuôn mặt dài và hẹp, tai to, hàm và trán nổi bật, bàn chân bẹt. ​
- Các khớp có thể lỏng lẻo và bệnh tim (sa van hai lá, dãn gốc động mạch chủ) có thể xảy ra.​
- Phụ nữ có tiền đột biến có thể bị suy buồng trứng sớm; đôi khi thời kỳ mãn kinh xảy ra vào giữa tuổi 30. ​
- Nam giới và nữ giới có mang tiền đột biến gen có nguy cơ mắc hội chứng run/mất điều hòa (FXTAS), gây bất thường về dáng đi, run do chủ ý, suy giảm trí tuệ và các vấn đề tâm thần

⚠ NGUYÊN NHÂN & CƠ CHẾ DI TRUYỀN
Hội chứng Fragile X là bệnh di truyền trội liên kết nhiễm sắc thể X. 99% nguyên nhân gây bệnh là do đột biến tăng số lần lặp bộ ba nucleotide CGG trên gen FMR1​.

Cơ chế di truyền:
● Mẹ mang tiền đột biến (55-200 lần lặp CGG) có nguy cơ sinh con mắc bệnh nếu số lần lặp CGG tăng lên mức đột biến hoàn toàn (>200 lần) khi di truyền sang con.
● Con trai nhận NST X từ mẹ nên nếu mắc đột biến hoàn toàn, trẻ sẽ biểu hiện bệnh rõ ràng.
● Con gái có hai NST X, nên chỉ một nửa số trường hợp mang đột biến biểu hiện triệu chứng, thường nhẹ hơn so với nam.
● Bố mắc hội chứng NST X dễ gãy sẽ không truyền bệnh cho con trai, nhưng có thể truyền tiền đột biến cho con gái.

Hội chứng Fragile X không có cách điều trị. Hội chứng này không chỉ ảnh hưởng đến cá nhân người bệnh mà còn tác động đến cả gia đình và xã hội.

💡 GIẢI PHÁP DUY NHẤT: SÀNG LỌC GEN BỆNH TRƯỚC SINH
👉 Gene Solutions đang triển khai xét nghiệm triSure NIPT có tích hợp xét nghiệm sàng lọc hội chứng Fragile X, giúp mẹ bầu phát hiện sớm nguy cơ ngay từ trong thai kỳ.
👉 Chỉ cần một 1 lần lấy máu mẹ, có thể xác định nguy cơ truyền gen bệnh cho con.
👉 Nếu mẹ mang gen tiền đột biến, bác sĩ sẽ tư vấn giải pháp sinh sản an toàn hơn.

ĐỪNG ĐỂ MỌI THỨ TRỞ NÊN QUÁ MUỘN!
Tìm hiểu ngay triSure NIPT tại: https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-nipt/



---------------------------------------------
Mẹ bầu ở đâu, triSure đều có thể hỗ trợ mẹ đặt lịch xét nghiệm tại hơn 4.500 bệnh viện, phòng khám uy tín trên cả nước.
Liên hệ ngay hotline 0287 101 8688 hoặc inbox cho Fanpage triSure để được tư vấn và hỗ trợ mẹ nhé!​ ​
Website: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure​
Hotline: 0287 101 8688

21/03/2025

📢 Ngay lúc này, Hội thảo Sàng lọc, Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Đồng bằng sông Cửu Long lần thứ 10 đang diễn ra hết sức sôi nổi tại Trung tâm hội nghị Vạn Phát Riverside Cần Thơ.

Gene Solutions tự hào là Nhà tài trợ Bạc, đồng hành cùng Hội thảo Sàng lọc, Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Đồng bằng sông Cửu Long lần thứ 10, sự kiện khoa học thường niên do Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ tổ chức.

🔬 Hội thảo quy tụ những chuyên gia y tế hàng đầu trong ba lĩnh vực quan trọng:
✅ Sàng lọc, chẩn đoán và điều trị trước sinh
✅ Sàng lọc, chẩn đoán và điều trị bệnh lý sơ sinh
✅ Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh - Chẩn đoán hình ảnh

📖 Với 16 báo cáo khoa học chuyên sâu, hội thảo mang đến những cập nhật y học mới nhất, đặc biệt nhấn mạnh vai trò của sàng lọc chẩn đoán trước sinh trong phát hiện sớm các bệnh di truyền đơn gen như Fragile X, teo cơ tủy SMA, hội chứng DiGeorge, cũng như giá trị của xét nghiệm NIPT trong thực hành lâm sàng.

👨‍⚕️ Sự kiện là cơ hội quý báu để các chuyên gia cùng chia sẻ kinh nghiệm, nâng cao chất lượng sàng lọc và chẩn đoán, hướng đến mục tiêu giảm thiểu dị tật bẩm sinh và bệnh lý di truyền ở trẻ sơ sinh tại khu vực ĐBSCL.
👉 Cập nhật một số hình ảnh mới nhất của hội nghị!
-----------------------
Mẹ bầu ở đâu, triSure đều có thể hỗ trợ mẹ đặt lịch xét nghiệm tại hơn 4.500 bệnh viện, phòng khám uy tín trên cả nước.
Liên hệ ngay hotline 0287 101 8688 hoặc inbox cho Fanpage triSure để được tư vấn và hỗ trợ mẹ nhé!​ ​
Website: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure​
Hotline: 0287 101 8688 ​

21/03/2025

HƯỞNG ỨNG NGÀY HỘI CHỨNG DOWN THẾ GIỚI (21/3) – ĐỪNG ĐỂ BỆNH DOWN LÀ NỖI LO CỦA MẸ! 💙💛​

Cứ 700 trẻ sinh ra có 1 trẻ mắc hội chứng Down mỗi năm*. Hội chứng Down là rối loạn nhiễm sắc thể thường gặp nhất, là nguyên nhân hàng đầu gây chậm phát triển trí tuệ và thể chất của trẻ. Dù hội chứng Down không thể chữa khỏi, nhưng nếu được phát hiện sớm, trẻ vẫn có thể được can thiệp, chăm sóc và phát triển tốt nhất.​

🤰 Mẹ bầu ơi, đừng để bệnh Down trở thành nỗi lo!​
Hiện nay, với sự tiến bộ của y học, mẹ có thể chủ động sàng lọc hội chứng Down và nhiều dị tật bẩm sinh nguy hiểm ngay khi thai tròn 9 tuần với xét nghiệm triSure NIPT – phương pháp hiện đại, an toàn và chính xác hơn 99%.​

Đặc biệt, giá trị tiên lượng dương PPV - khả năng thai thật sự dị tật khi kết quả triSure NIPT dương tính của hội chứng Down lên đến 96,7%, cao hơn hẳn so với NIPT khác (92,8% theo nghiên cứu của Patricia năm 2016 và 85% theo nghiên cứu của Petersen năm 2017). ​

Bên cạnh đó, triSure còn sở hữu thuật toán độc quyền giúp phân biệt DNA của thai và mẹ, nhận biết tình trạng khảm của mẹ và bất thường của thai, tăng độ chính xác của xét nghiệm. ​

💙 Nhân Ngày Hội chứng Down Thế giới 21/3, triSure NIPT mong muốn lan tỏa thông điệp yêu thương: Mỗi em bé đều xứng đáng được chào đón với sự chuẩn bị tốt nhất!​

👶 Mẹ hãy chủ động sàng lọc – Vì một thai kỳ khỏe mạnh, an tâm!​
📍 Tìm hiểu ngay về triSure NIPT tại: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure-nipt/​



*Số liệu theo Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC)
-----------------------
Mẹ bầu ở đâu, triSure đều có thể hỗ trợ mẹ đặt lịch xét nghiệm tại hơn 4.500 bệnh viện, phòng khám uy tín trên cả nước.
Liên hệ ngay hotline 0287 101 8688 hoặc inbox cho Fanpage triSure để được tư vấn và hỗ trợ mẹ nhé!​ ​
Website: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure​
Hotline: 0287 101 8688 ​

18/03/2025

[19.03] RADAR SẢN PHỤ KHOA 📺 – KỲ 27: HỘI CHỨNG DOWN - GÁNH NẶNG VÀ DỰ PHÒNG
📅 Thời gian phát sóng: 19h00, Thứ Tư, ngày 19/3/2025
📍 Theo dõi trực tiếp trên:
📌 Fanpage & YouTube Bệnh viện Hùng Vương
📌 Hệ thống đa kênh của AloBacsi (YouTube, website, fanpage)

Chương trình có sự tham gia của các chuyên gia hàng đầu từ Bệnh viện Hùng Vương:
👩‍⚕️ BS.CK2 Ngô Thanh Hà – Phó Trưởng khoa Khám bệnh B, Bệnh viện Hùng Vương
👨‍⚕️ BS.CK1 Nguyễn Vạn Thông – Trưởng khoa Di truyền Y học, Bệnh viện Hùng Vương

👉 Mẹ bầu đừng bỏ lỡ! Hãy đặt câu hỏi ngay dưới bình luận để được chuyên gia giải đáp trực tiếp.

📺RADAR SẢN PHỤ KHOA📺 – KỲ 27: "Hội chứng Down - Gánh nặng và dự phòng"
Hội chứng Down ở trẻ sơ sinh gây ra những ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe. Tuy nhiên, việc phát hiện và can thiệp y tế sớm có thể cải thiện đáng kể sự phát triển của trẻ. Trong số thứ 27 của chương trình Radar Sản Phụ khoa, các chuyên gia giàu kinh nghiệm từ Bệnh viện Hùng Vương sẽ cung cấp thông tin chuyên sâu về vấn đề này. Mời quý khán thính giả đón xem!
Từ năm 2012, ngày 21/3 hàng năm đã được Liên hợp quốc công nhận là “Ngày hội chứng Down thế giới”. 21/3 cũng mang hàm ý biểu trưng cho một người mang 3 nhiễm sắc thể số 21, nguyên nhân chính gây nên Hội chứng Down ở người.
Hội chứng Down ảnh hưởng đến sự phát triển của não và những cơ quan khác, gây ra các khuyết tật về trí tuệ. Tỷ lệ mắc hội chứng Down thường dao động từ 1/700 - 1/1200 trong dân số tổng thể. Tại Việt Nam, mỗi năm có khoảng 1.400 - 1.800 trẻ mắc hội chứng Down.
Sàng lọc trước sinh giúp phát hiện, can thiệp và điều trị sớm các bệnh, tật ngay trong giai đoạn bào thai giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ.
Ngoài hội chứng Down, sàng lọc trước sinh và sơ sinh còn giúp phát hiện hội chứng Edwards (dị tật do thừa nhiễm sắc thể), dị tật ống thần kinh, thiếu men G6PD tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, Thalassemia (tan máu bẩm sinh), suy giáp trạng bẩm sinh…
👉Đâu là những yếu tố làm tăng nguy cơ mắc hội chứng Down?
👉Có cách nào để dự phòng hiệu quả tình trạng này?
👉Trẻ mắc hội chứng Down sẽ có những giải pháp can thiệp ra sao?
Tất cả những thắc mắc này sẽ được BS.CK2 Ngô Thanh Hà - Phó Trưởng khoa Khám bệnh B và BS.CK1 Nguyễn Vạn Thông - Trưởng khoa Di truyền Y học, Bệnh viện Hùng Vương giải đáp trong chương trình Radar Sản Phụ khoa kỳ số 27 với chủ đề "Hội chứng Down - Gánh nặng và dự phòng".
Kỳ 27 sẽ phát sóng vào lúc 19g00, thứ 4, ngày 19/3/2025 trên (fanpage/youtube) Bệnh viện Hùng Vương cùng hệ thống đa kênh của AloBacsi (Youtube/ website/ fanpage). Mời quý khán thính giả đón xem.

❤️Cảm ơn Công ty Gene Solutions đã đồng hành cùng chương trình Radar Sản phụ khoa kỳ này!❤️

👩‍⚕️Thông tin các chuyên gia:
- BS.CK2 Ngô Thanh Hà hiện là Phó Trưởng khoa Khám bệnh B - Bệnh viện Hùng Vương. Bác sĩ công tác và trau dồi kinh nghiệm, chuyên môn tại các khoa Sanh, Hậu phẫu, Phụ ngoại Ung Bướu, Sản bệnh…
- BS.CK1 Nguyễn Vạn Thông hiện đang là Trưởng khoa Di truyền Y học - Bệnh viện Hùng Vương. Chuyên gia có nhiều năm kinh nghiệm trong giải phẫu bệnh - tế bào - di truyền, chẩn đoán trước sinh..
-H.N-

17/03/2025

📢 ĐÓN XEM LIVESTREAM TƯ VẤN SỨC KHỎE CÙNG CHUYÊN GIA – HỘI CHỨNG DOWN VÀ NHỮNG ĐIỀU CẦN BIẾT 💙

👶 Hội chứng Down là một trong những rối loạn di truyền phổ biến nhất, ảnh hưởng đến sự phát triển trí tuệ và thể chất của trẻ. Nhưng liệu mẹ đã hiểu đúng và đầy đủ về hội chứng này?

📌 Hiện nay, có những phương pháp tối ưu nào để phát hiện Hội chứng Down sớm, chính xác và không gây rủi ro cho thai nhi?
📌 Trong trường hợp em bé được chẩn đoán bị Hội chứng Down thì nên xử trí như thế nào?
📌 Cách chăm sóc và hỗ trợ tốt nhất cho trẻ mắc hội chứng Down?

Tất cả sẽ được giải đáp trong chương trình Livestream tư vấn sức khỏe cùng chuyên gia với chủ đề: “Hội chứng Down và những điều cần biết”.

📅 Thời gian: 11:30 Thứ Sáu, ngày 21/03/2025
📍 Phát sóng trực tiếp trên:
- Fanpage & YouTube Bệnh viện Nhân dân Gia Định
- Tiếp sóng livestream trên fanpage Gene Solutions

👨‍⚕️ Chuyên gia tư vấn:
🔹 TS.BS Bùi Chí Thương, Trưởng khối Sản, Bệnh viện Nhân dân Gia Định, giảng viên bộ môn Phụ sản, Đại học Y dược TP.HCM
🔹 TS.BS Huỳnh Vĩnh Phạm Uyên, Phó trưởng khoa Sanh, Bệnh viện Nhân dân Gia Định, giảng viên bộ môn Phụ sản, Đại học Y dược TP.HCM

💡 Hãy đón xem để trang bị kiến thức quan trọng, giúp bé yêu có một khởi đầu khỏe mạnh!
📩 Đừng quên để lại câu hỏi trong phần bình luận để được chuyên gia giải đáp trực tiếp nhé!

🌸 Ngày 21/3 hàng năm được chọn là Ngày Hội chứng Down. Đây là dịp để nâng cao nhận thức và tạo ra tiếng nói toàn cầu về quyền lợi, sự hòa nhập và phúc lợi cho những người mang chứng Down. Ở nước ta, mỗi năm có khoảng 1.400 - 1.800 trẻ em bị ảnh hưởng bởi chứng Down.

🪻 Hội chứng Down là một rối loạn di truyền gây nên nhiều vấn đề về phát triển thể chất lẫn trí tuệ từ mức độ nhẹ đến nặng. Người bị Down từ khi sinh ra đã có thêm một nhiễm sắc thể. Nhiễm sắc thể gồm nhiều gen, nhờ đó mà quy định hình thái của một người. Ở người bị Down, việc có thêm một nhiễm sắc thể bất thường gây nên hàng loạt vấn đề ảnh hưởng đến thể chất và trí não trong suốt cuộc đời.

⭐️ Vậy làm sao để tầm soát Hội chứng Down? Hiện nay, có những phương pháp tối ưu nào để phát hiện Hội chứng Down sớm, chính xác và không gây rủi ro cho thai nhi? Trong trường hợp em bé được chẩn đoán bị Hội chứng Down thì nên xử trí như thế nào?

🍀 Tất cả những câu hỏi xung quanh hội chứng này sẽ được TS.BS Bùi Chí Thương, Trưởng khối Sản, Bệnh viện Nhân dân Gia Định, giảng viên bộ môn Phụ sản, Đại học Y dược TP.HCM và TS.BS Huỳnh Vĩnh Phạm Uyên, Phó trưởng khoa Sanh, Bệnh viện Nhân dân Gia Định, giảng viên bộ môn Phụ sản, Đại học Y dược TP.HCM tư vấn trong chương trình “Tư vấn sức khỏe cùng chuyên gia” được phát trực tuyến lúc 11g30, thứ 6, ngày 21/03/2025, trên kênh Youtube và trang Fanpage của Bệnh viện Nhân dân Gia Định.

🌷 Nếu quan tâm đến chủ đề này, ngay bây giờ, xin mời quý vị gửi câu hỏi về chương trình bằng cách để lại bình luận dưới bài viết hoặc nhắn tin về trang fanpage của Bệnh viện Nhân dân Gia Định. TS.BS Bùi Chí Thương và TS.BS Huỳnh Vĩnh Phạm Uyên sẽ giải đáp cho quý vị trong khi chương trình phát trực tiếp nhé!

14/03/2025

“Bé Lâm vẫn cười, nhưng chúng tôi đau đớn vì không biết con còn bao nhiêu thời gian”…

Mỗi ngày trôi qua, chị Hương (TPHCM) đều nhìn con trai 6 tháng tuổi mà lòng thắt lại. Sinh ra lành lặn như bao đứa trẻ khác, nhưng đến tận 3 tháng tuổi, Lâm vẫn chưa thể đạp chân hay ngẩng đầu như những em bé cùng trang lứa. Gia đình bắt đầu lo lắng, tuy nhiên vẫn hy vọng con chỉ chậm hơn một chút. Khi Lâm được 6 tháng, con bị sốt cao liên tục, khó thở, không thể nuốt sữa, vợ chồng chị Hương lập tức đưa con vào Bệnh viện Nhi đồng 2.

Sau hàng loạt kiểm tra, bác sĩ tại viện nghi ngờ bé mắc teo cơ tủy sống (SMA) - một căn bệnh di truyền hiếm gặp nhưng nguy hiểm. Con được chỉ định làm xét nghiệm gen chẩn đoán tại Gene Solutions, kết quả khiến gia đình chị Hương sụp đổ. Bé mắc bệnh teo cơ tủy sống thể nặng, một trong những thể bệnh nghiêm trọng nhất, có thể khiến con mất khả năng vận động, khó thở, thậm chí tử vong sớm nếu không được điều trị kịp thời.

"Tôi không thể tin được. Con tôi mới chỉ 6 tháng, nhưng bác sĩ nói rằng con có thể không qua khỏi nếu không có thuốc đặc trị. Tôi hoảng loạn đến mức không biết phải làm gì”, chị Hương nghẹn ngào.

Hiện trong lúc gia đình chật vật xoay sở tiền mua thuốc, bé Lâm vẫn đang nằm tại khoa cấp cứu, phải thở máy hỗ trợ và đặt ống thông mũi - dạ dày để duy trì sự sống.

Hiện nay, teo cơ tủy sống chưa có thuốc điều trị tại Việt Nam. Phương pháp duy nhất có thể cứu bé Lâm là liệu pháp gen Zolgensma, một trong những loại thuốc đắt nhất thế giới với giá lên đến hai triệu USD (khoảng 50 tỷ đồng) cho một liều duy nhất tại Mỹ. Ngoài Zolgensma, vẫn có một số phương pháp khác như Spinraza hoặc Risdiplam giúp duy trì sự sống cho trẻ mắc teo cơ tủy sống, nhưng chi phí đắt đỏ, lên đến hàng tỷ đồng mỗi năm.

Sàng lọc gen di truyền trước khi mang thai hoặc trong thai kỳ là cách giúp phát hiện sớm nguy cơ và có kế hoạch sinh con khỏe mạnh.

Tìm hiểu ngay tại: https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-carrier/​

---------------------------------------------
Mẹ bầu ở đâu, triSure đều có thể hỗ trợ mẹ đặt lịch xét nghiệm tại hơn 4.500 bệnh viện, phòng khám uy tín trên cả nước.
Liên hệ ngay hotline 0287 101 8688 hoặc inbox cho Fanpage triSure để được tư vấn và hỗ trợ mẹ nhé!​ ​
Website: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure​
Hotline: 0287 101 8688 ​
Đảm bảo mẹ và bé được An toàn - An Tâm trọn vẹn!

Sàng lọc gen di truyền trước khi mang thai hoặc trong thai kỳ là cách giúp phát hiện nguy cơ và có kế hoạch sinh con khỏe mạnh.