Sàng lọc trước sinh NIPT- Gentis HCM

Sàng lọc trước sinh NIPT- Gentis HCM Sàng lọc trước sinh cao cấp chuẩn Illumina – Mỹ. Phát hiện các bất thường dị tật ở thai nhi

29/09/2025

Siêu âm nhiều có ảnh hưởng đến thai nhi không? 🤔

𝐒𝐨̂́ 𝐥𝐢𝐞̣̂𝐮 𝐛𝐚́𝐨 đ𝐨̣̂𝐧𝐠 𝐯𝐞̂̀ 𝐭𝐲̉ 𝐥𝐞̣̂ 𝐝𝐢̣ 𝐭𝐚̣̂𝐭 𝐛𝐚̂̉𝐦 𝐬𝐢𝐧𝐡 𝐨̛̉ 𝐭𝐫𝐞̉ 𝐧𝐡𝐨̉🔰Theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm tại Việt Nam...
17/09/2025

𝐒𝐨̂́ 𝐥𝐢𝐞̣̂𝐮 𝐛𝐚́𝐨 đ𝐨̣̂𝐧𝐠 𝐯𝐞̂̀ 𝐭𝐲̉ 𝐥𝐞̣̂ 𝐝𝐢̣ 𝐭𝐚̣̂𝐭 𝐛𝐚̂̉𝐦 𝐬𝐢𝐧𝐡 𝐨̛̉ 𝐭𝐫𝐞̉ 𝐧𝐡𝐨̉

🔰Theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm tại Việt Nam có hơn 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 13 phút thì sẽ có một trẻ mắc dị tật bẩm sinh được sinh ra, trong đó:

❗️Hơn 1.700 trẻ sơ sinh tử vong
❗️Khoảng 15.000 - 30.000 trẻ bị thiếu men G6PD
❗️8.000 trẻ mắc Thalassemia
❗️2.200 trẻ mắc tan máu bẩm sinh
❗️Khoảng 1.800 trẻ mắc hội chứng Down
❗️Hơn 300 trẻ bị suy giáp bẩm sinh
❗️250 trẻ mắc hội chứng Edwards
❗️Cùng hàng ngàn trẻ mắc các loại bệnh lý liên quan đến dị tật bẩm sinh khác

🔸Rất khó chẩn đoán các bệnh lý di truyền ở trẻ sơ sinh bởi chúng không có biểu hiện cụ thể, rõ ràng nào. Tuy nhiên, những bệnh lý này nếu không được phát hiện và can thiệp kịp thời sẽ gây ra nhiều hậu quả nghiêm trọng cho trẻ.

🔹Một trong những biện pháp hiệu quả để phòng ngừa tỷ lệ trẻ mắc dị tật bẩm sinh ở trẻ nhỏ chính là thực hiện xét nghiệm sàng lọc sơ sinh (SLSS). Với phương pháp đơn giản, thời gian nhanh chóng, xét nghiệm SLSS giúp tầm soát những nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh để có những can thiệp kịp thời, đảm bảo một hành trình phát triển ổn định của trẻ nhỏ
-----------------------------------
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833 202 929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TP.HCM
🌐 https://gentis.vn
💬 An tâm trọn vẹn – Tình yêu trọn đời
GENTIS – Đồng hành cùng mỗi hành trình làm cha mẹ.

🇻🇳 THÔNG BÁO HOẠT ĐỘNG DỊP ĐẠI LỄ QUỐC KHÁNH VIỆT NAM 2/9 🇻🇳Kính gửi Quý khách hàng,Trong dịp đại lễ Quốc khánh 2/9, Tru...
24/08/2025

🇻🇳 THÔNG BÁO HOẠT ĐỘNG DỊP ĐẠI LỄ QUỐC KHÁNH VIỆT NAM 2/9 🇻🇳
Kính gửi Quý khách hàng,
Trong dịp đại lễ Quốc khánh 2/9, Trung tâm xét nghiệm GENTIS vẫn hoạt động bình thường để phục vụ nhu cầu xét nghiệm và tư vấn của Quý khách.
📞 Để được hỗ trợ nhanh chóng nhất, quý khách vui lòng liên hệ qua hotline 0833 202 929.
GENTIS kính chúc Quý khách có một kỳ nghỉ lễ vui vẻ và ý nghĩa bên gia đình! ❤️
--------------------------------------------
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833 202 929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TP.HCM
🌐 https://gentis.vn
💬 An tâm trọn vẹn – Tình yêu trọn đời
GENTIS – Đồng hành cùng mỗi hành trình làm cha mẹ.

𝗠𝗲̣ 𝗯𝗮̂̀𝘂 𝗻𝗮̀𝗼 𝗻𝗲̂𝗻 𝘁𝗵𝘂̛̣𝗰 𝗵𝗶𝗲̣̂𝗻 𝘅𝗲́𝘁 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗺 𝗚𝗲𝗻𝗘𝘃𝗮?🍀 Bộ Y tế khuyến cáo TẤT CẢ phụ nữ mang thai từ tuần thứ 9 có thể...
29/07/2025

𝗠𝗲̣ 𝗯𝗮̂̀𝘂 𝗻𝗮̀𝗼 𝗻𝗲̂𝗻 𝘁𝗵𝘂̛̣𝗰 𝗵𝗶𝗲̣̂𝗻 𝘅𝗲́𝘁 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗺 𝗚𝗲𝗻𝗘𝘃𝗮?
🍀 Bộ Y tế khuyến cáo TẤT CẢ phụ nữ mang thai từ tuần thứ 9 có thể thực hiện xét nghiệm NIPT để sàng lọc dị tật thai nhi, đặc biệt đối với:
✔️ Mẹ mang thai > 35 tuổi
✔️ Kết quả sinh hóa và siêu âm - đo độ mờ da gáy nguy cơ cao
✔️ Có tiền sử mang thai dị tật, thai lưu không rõ nguyên nhân hay sinh con bị dị tật bẩm sinh
✔️ Có thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản
✔️ Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền
👉 Liên hệ ngay hotline 0833.20.2929 để được tư vấn chi tiết về các gói xét nghiệm GenEva
===========
----------------------------------------
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833.20.2929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TpHCM
🌐 https://gentis.vn
💬 An tâm trọn vẹn – Tình yêu trọn đời
GENTIS – Đồng hành cùng mỗi hành trình làm cha mẹ

18/07/2025

🎯 GENEVA PLUS - GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TOÀN DIỆN
=> Khả năng sàng lọc của xét nghiệm càng rộng thì càng giảm được việc bỏ sót các bất thường ở thai nhi. Hiện tại, có xét nghiệm Geneva Plus đang là gói xét nghiệm có khả năng sàng lọc toàn diện nhất:
✔ Phát hiện các hội chứng Down, Edwards, Patau.
✔ Phát hiện bất thường trên cặp nhiễm sắc thể giới tính: Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
✔ Phát hiện bất thường trên tất cả các cặp nhiễm sắc thể còn lại: 1, 2, 3, 4, 5…
✔ 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
Đây đang là gói xét nghiệm được nhiều mẹ bầu lựa chọn tại GENTIS.
👉 ĐĂNG KÝ NGAY HOẶC ĐỂ LẠI SĐT
—----------------------
----------------------------------------
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833.20.2929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TpHCM
🌐 https://gentis.vn
💬 An tâm trọn vẹn – Tình yêu trọn đời
GENTIS – Đồng hành cùng mỗi hành trình làm cha mẹ

🎯 GENEVA PLUS - GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TOÀN DIỆNKhả năng sàng lọc của xét nghiệm càng rộng thì càng giảm được vi...
10/07/2025

🎯 GENEVA PLUS - GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TOÀN DIỆN
Khả năng sàng lọc của xét nghiệm càng rộng thì càng giảm được việc bỏ sót các bất thường ở thai nhi. Hiện tại, có xét nghiệm Geneva Plus đang là gói xét nghiệm có khả năng sàng lọc toàn diện nhất:
✔ Phát hiện các hội chứng Down, Edwards, Patau.
✔ Phát hiện bất thường trên cặp nhiễm sắc thể giới tính: Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
✔ Phát hiện bất thường trên tất cả các cặp nhiễm sắc thể còn lại: 1, 2, 3, 4, 5…
✔ 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
Đây đang là gói xét nghiệm được nhiều mẹ bầu lựa chọn tại GENTIS.
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
—----------------------
----------------------------------------
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833.20.2929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TpHCM
🌐 https://gentis.vn
💬 An tâm trọn vẹn – Tình yêu trọn đời
GENTIS – Đồng hành cùng mỗi hành trình làm cha mẹ

𝗧𝗵𝗼̛̀𝗶 đ𝗶𝗲̂̉𝗺 𝗻𝗮̀𝗼 𝗹𝗮̀ 𝘁𝗼̂́𝘁 𝗻𝗵𝗮̂́𝘁 đ𝗲̂̉ 𝗺𝗲̣ 𝗯𝗮̂̀𝘂 𝘁𝗵𝘂̛̣𝗰 𝗵𝗶𝗲̣̂𝗻 𝘀𝗮̀𝗻𝗴 𝗹𝗼̣𝗰 𝘁𝗿𝘂̛𝗼̛́𝗰 𝘀𝗶𝗻𝗵 𝗚𝗲𝗻𝗘𝘃𝗮?🔆 NIPT là phương pháp x...
07/07/2025

𝗧𝗵𝗼̛̀𝗶 đ𝗶𝗲̂̉𝗺 𝗻𝗮̀𝗼 𝗹𝗮̀ 𝘁𝗼̂́𝘁 𝗻𝗵𝗮̂́𝘁 đ𝗲̂̉ 𝗺𝗲̣ 𝗯𝗮̂̀𝘂 𝘁𝗵𝘂̛̣𝗰 𝗵𝗶𝗲̣̂𝗻 𝘀𝗮̀𝗻𝗴 𝗹𝗼̣𝗰 𝘁𝗿𝘂̛𝗼̛́𝗰 𝘀𝗶𝗻𝗵 𝗚𝗲𝗻𝗘𝘃𝗮?

🔆 NIPT là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn được nhiều mẹ bầu tin tưởng lựa chọn. Xét nghiệm NIPT phân tích các đoạn ADN tự do (cfDNA) của thai nhi chuyển động tự do trong máu của thai phụ, từ đó giúp phát hiện sớm các bất thường về nhiễm sắc thể, đặc biệt là các thể tam nhiễm gây ra các hội chứng Down, Edwards và Patau.
💠 Chuyên gia khuyến cáo thời điểm phù hợp nhất để mẹ thực hiện xét nghiệm NIPT là khi thai 10 tuần tuổi. Khi đó, tỷ lệ cfDNA của thai nhi trong máu mẹ trên 4%, đạt yêu cầu để xác định các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi. Trường hợp mẹ làm xét nghiệm NIPT sớm, trước tuần thai thứ 10 thì tỷ lệ cfDNA thấp dưới 4% có thể dẫn đến không thể thực hiện xét nghiệm hoặc kết quả âm tính giả.
⚛️ Chỉ cần 7 - 10 ml máu ngoại vi của người mẹ để xét nghiệm các hội chứng Down, Edwards. Patau... và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường. Ngoài ra, phương pháp này còn áp dụng được trong các trường hợp đơn thai, đa thai.
----------
🔱 Xét nghiệm NIPT được khuyến cáo thực hiện ở phụ nữ mang thai trong 3 tháng đầu và 3 tháng giữa thai kỳ. Đặc biệt, với những đối tượng có nguy cơ cao:
✔️ Thai phụ trên 35 tuổi
✔️ Kết quả sinh hóa và siêu âm - đo độ mờ da gáy nguy cơ cao
✔️ Có tiền sử mang thai dị tật, thai lưu không rõ nguyên nhân hay sinh con bị dị tật bẩm sinh
✔️ Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền
----------------------------------------
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833.20.2929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TpHCM
🌐 https://gentis.vn
💬 An tâm trọn vẹn – Tình yêu trọn đời
GENTIS – Đồng hành cùng mỗi hành trình làm cha mẹ

𝗫𝗲́𝘁 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗺 𝘀𝗮̀𝗻𝗴 𝗹𝗼̣𝗰 𝘁𝗿𝘂̛𝗼̛́𝗰 𝘀𝗶𝗻𝗵 𝗚𝗲𝗻𝗘𝘃𝗮 - 𝗣𝗵𝗮́𝘁 𝗵𝗶𝗲̣̂𝗻 𝘀𝗼̛́𝗺 𝗰𝗮́𝗰 𝗱𝗶̣ 𝘁𝗮̣̂𝘁 𝗯𝗮̂̉𝗺 𝘀𝗶𝗻𝗵🔻Theo thống kê của Bộ Y tế, ...
07/07/2025

𝗫𝗲́𝘁 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗺 𝘀𝗮̀𝗻𝗴 𝗹𝗼̣𝗰 𝘁𝗿𝘂̛𝗼̛́𝗰 𝘀𝗶𝗻𝗵 𝗚𝗲𝗻𝗘𝘃𝗮 - 𝗣𝗵𝗮́𝘁 𝗵𝗶𝗲̣̂𝗻 𝘀𝗼̛́𝗺 𝗰𝗮́𝗰 𝗱𝗶̣ 𝘁𝗮̣̂𝘁 𝗯𝗮̂̉𝗺 𝘀𝗶𝗻𝗵

🔻Theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm tại Việt Nam có hơn 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 33 trẻ em lại có một bé mắc bệnh. Trong đó, khoảng 1.800 trẻ mắc hội chứng Down, 250 trẻ mắc hội chứng Edwards, 1.500 trẻ dị tật ống thần kinh, 8.000 trẻ mắc Thalassemia và hàng loạt bệnh lý khác
👫 Bố mẹ nào cũng mong muốn con yêu được chào đời khỏe mạnh và phát triển bình thường. Bởi vậy, mẹ nên phòng ngừa dị tật thai nhi bằng sàng lọc dị tật bẩm sinh với xét nghiệm NIPT. Đây là kỹ thuật hiện đại, sử dụng kỹ thuật không xâm lấn bằng cách lấy 7-10 ml máu từ người mẹ để phân tích những bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể, đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể dựa vào ADN tự do của thai nhi không xâm lấn không gây ảnh hưởng đến bào thai. Từ đó cho kết quả chính xác đến trên 99% trẻ có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh hay không.
----------------------
🎁 Đồng hành cùng mẹ bầu trên con đường chăm sóc sức khỏe sinh sản, GENTIS cung cấp đa dạng các gói dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT
⭐️𝐆𝐞𝐧𝐛𝐚𝐬𝐢𝐜
- Phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward
- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi
- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày
⭐️𝐆𝐞𝐧𝐛𝐚𝐬𝐢𝐜 𝐏𝐥𝐮𝐬
- Phát hiện 5 hội chứng: Edwards, Patau, Down, Turner (XO), Klinefelter (XXY)
- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi
- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày
⭐️𝐆𝐞𝐧𝐄𝐯𝐚
- Sàng lọc được 8 loại dị tật thai nhi: Hội chứng Turner (XO), Klinefelter (XXY), tam nhiễm (###), Jacobs (XYY) và phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại
- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi
- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày
⭐️𝐆𝐞𝐧𝐄𝐯𝐚 𝐏𝐥𝐮𝐬
- Phát hiện tất cả các loại dị tật của gói GenEva. Đồng thời gói còn phát hiện được 86 đột biến vi mất đoạn
- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi
- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày
----------------------------------------
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833.20.2929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TpHCM
🌐 https://gentis.vn
💬 An tâm trọn vẹn – Tình yêu trọn đời
GENTIS – Đồng hành cùng mỗi hành trình làm cha mẹ

📨 THÔNG BÁO: GENTIS CẬP NHẬT ĐỊA CHỈ MỚIKính gửi: Quý Khách hàng, Quý Đối tácDo sự thay đổi địa giới hành chính sau khi ...
04/07/2025

📨 THÔNG BÁO: GENTIS CẬP NHẬT ĐỊA CHỈ MỚI

Kính gửi: Quý Khách hàng, Quý Đối tác

Do sự thay đổi địa giới hành chính sau khi sắp xếp lại hành chính phường/quận của Quốc hội, GENTIS xin trân trọng thông báo cập nhật lại địa chỉ như sau:

🔴 GENTIS Hà Nội địa chỉ cũ: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, phường Vĩnh Tuy, quận Hai Bà Trưng, Hà Nội
✅ GENTIS Hà Nội địa chỉ mới: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, phường Vĩnh Tuy, Hà Nội

🔴 GENTIS HCM địa chỉ cũ: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường 4. quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh
✅ GENTIS HCM địa chỉ mới: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường Tân Sơn Nhất, TP. Hồ Chí Minh

GENTIS trân trọng thông báo đến Quý Khách hàng, Quý Đối tác biết để thuận tiện trong công việc.
GENTIS xin chân thành cảm ơn.
----------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

CHỦ ĐỘNG SÀNG LỌC - BÉ KHỎE, MẸ AN TÂM 💕Mẹ đang mang thai khi đã ngoài 30 tuổi? Có tiền sử sảy thai hoặc lo lắng về sức ...
04/07/2025

CHỦ ĐỘNG SÀNG LỌC - BÉ KHỎE, MẸ AN TÂM 💕

Mẹ đang mang thai khi đã ngoài 30 tuổi? Có tiền sử sảy thai hoặc lo lắng về sức khỏe của bé? Đừng để nỗi lo chi phối, hãy chủ động kiểm tra ngay với NIPT – Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn.

NIPT giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh nghiêm trọng như:
• Hội chứng Down
• Hội chứng Edwards
• Hội chứng Patau,…
=> Không cần chọc ối, xét nghiệm này cực kỳ an toàn cho cả mẹ và bé!

🔎 Ai nên cân nhắc sử dụng dịch vụ này?
✔️ Gia đình mong muốn chuẩn bị tốt nhất cho sự chào đời của em bé
✔️ Mẹ trong độ tuổi cần lưu ý đặc biệt trong t.h.a.i k.ỳ
✔️ Đã từng có tiền sử t.h.a.i k.ỳ cần được theo dõi kỹ lưỡng
✔️ Mong muốn an tâm hơn trong suốt quá trình mang t.h.a.i
🎁 ƯU ĐÃI ĐẶC BIỆT THÁNG NÀY
👉 Đăng ký ngay hôm nay để nhận hỗ trợ phí dịch vụ và tư vấn chuyên sâu 1:1 cùng chuyên viên giàu kinh nghiệm.
👉 Xét nghiệm tại phòng lab đạt chuẩn quốc tế
----------------------------------------
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833.20.2929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TpHCM
🌐 https://gentis.vn
💬 An tâm trọn vẹn – Tình yêu trọn đời
GENTIS – Đồng hành cùng mỗi hành trình làm cha mẹ

01/07/2025

👩‍👦NHANH TAY ĐĂNG KÝ - KIỂM TRA SÀNG LỌC TRƯỚC SINH - AN TÂM CHO MẸ VÀ BÉ !!!
Bạn đang trong những tháng đầu hành trình đón con yêu?
Bạn muốn an tâm hơn nhưng không biết bắt đầu từ đâu?

👉 GENTIS – đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, đồng hành cùng hàng triệu gia đình, mang đến dịch vụ hỗ trợ kiểm tra sớm các bất thường di truyền từ tuần thai thứ 10.
👉 Vì sao hàng nghìn mẹ bầu đã lựa chọn dịch vụ sàng lọc tại GENTIS?
✅ Không xâm lấn – an toàn: Chỉ cần lấy mẫu máu tĩnh mạch của mẹ, không ảnh hưởng đến thai nhi.
✅ Thực hiện sớm từ tuần thứ 10: Không cần chờ đến giai đoạn muộn như các phương pháp truyền thống.
✅ Chính xác vượt trội: Công nghệ hiện đại giúp phân tích hàng loạt chỉ số gen với độ tin cậy cao.
✅ Kết quả nhanh chóng sau 5 ngày – bảo mật tuyệt đối.
✅ Đội ngũ chuyên môn tận tâm – tư vấn đầy đủ & kỹ lưỡng.
🔎 Ai nên cân nhắc sử dụng dịch vụ này?
✔️ Gia đình mong muốn chuẩn bị tốt nhất cho sự chào đời của em bé
✔️ Mẹ trong độ tuổi cần lưu ý đặc biệt trong t.h.a.i k.ỳ
✔️ Đã từng có tiền sử t.h.a.i k.ỳ cần được theo dõi kỹ lưỡng
✔️ Mong muốn an tâm hơn trong suốt quá trình mang t.h.a.i
🎁 ƯU ĐÃI ĐẶC BIỆT THÁNG NÀY
👉 Đăng ký ngay hôm nay để nhận hỗ trợ phí dịch vụ và tư vấn chuyên sâu 1:1 cùng chuyên viên giàu kinh nghiệm.
👉 Xét nghiệm tại phòng lab đạt chuẩn quốc tế
----------------------------------------
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833202929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P4, Q Tân Bình, TpHCM
🌐 https://gentis.vn
💬 An tâm trọn vẹn – Tình yêu trọn đời
GENTIS – Đồng hành cùng mỗi hành trình làm cha mẹ

01/07/2025

💗ĐĂNG KÍ NGAY "DỊCH VỤ SÀNG LỌC TRƯỚC SINH CHO MẸ VÀ BÉ"
Bạn đang trong những tháng đầu hành trình đón con yêu?
Bạn muốn an tâm hơn nhưng không biết bắt đầu từ đâu?

👉 GENTIS – đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, đồng hành cùng hàng triệu gia đình, mang đến dịch vụ hỗ trợ kiểm tra sớm các bất thường di truyền từ tuần thai thứ 10.
👉 Vì sao hàng nghìn mẹ bầu đã lựa chọn dịch vụ sàng lọc tại GENTIS?
✅ Không xâm lấn – an toàn: Chỉ cần lấy mẫu máu tĩnh mạch của mẹ, không ảnh hưởng đến thai nhi.
✅ Thực hiện sớm từ tuần thứ 10: Không cần chờ đến giai đoạn muộn như các phương pháp truyền thống.
✅ Chính xác vượt trội: Công nghệ hiện đại giúp phân tích hàng loạt chỉ số gen với độ tin cậy cao.
✅ Kết quả nhanh chóng sau 5 ngày – bảo mật tuyệt đối.
✅ Đội ngũ chuyên môn tận tâm – tư vấn đầy đủ & kỹ lưỡng.
🔎 Ai nên cân nhắc sử dụng dịch vụ này?
✔️ Gia đình mong muốn chuẩn bị tốt nhất cho sự chào đời của em bé
✔️ Mẹ trong độ tuổi cần lưu ý đặc biệt trong t.h.a.i k.ỳ
✔️ Đã từng có tiền sử t.h.a.i k.ỳ cần được theo dõi kỹ lưỡng
✔️ Mong muốn an tâm hơn trong suốt quá trình mang t.h.a.i
🎁 ƯU ĐÃI ĐẶC BIỆT THÁNG NÀY
👉 Đăng ký ngay hôm nay để nhận hỗ trợ phí dịch vụ và tư vấn chuyên sâu 1:1 cùng chuyên viên giàu kinh nghiệm.
👉 Xét nghiệm tại phòng lab đạt chuẩn quốc tế
----------------------------------------
📞 Inbox ngay hoặc gọi hotline 0833202929 để được tư vấn miễn phí!
📆 Đặt lịch nhanh chóng – không cần chờ đợi
📍 Gentis HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, P4, Q Tân Bình, TpHCM
🌐 https://gentis.vn
💬 An tâm trọn vẹn – Tình yêu trọn đời
GENTIS – Đồng hành cùng mỗi hành trình làm cha mẹ

Address

8/24 Nguyễn Đình Khơi, P. Tân Sơn Nhất, TP. HCM
Ho Chi Minh City
700000

Opening Hours

Monday 07:30 - 18:00
Tuesday 07:30 - 18:00
Wednesday 07:30 - 18:00
Thursday 07:30 - 18:00
Friday 07:30 - 18:00
Saturday 08:00 - 17:00
Sunday 08:00 - 17:00

Telephone

+84888402010

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Sàng lọc trước sinh NIPT- Gentis HCM posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Sàng lọc trước sinh NIPT- Gentis HCM:

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category