Trung tâm xét nghiệm NIPT TP Hồ Chí Minh

Trung tâm xét nghiệm NIPT TP Hồ Chí Minh Dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh khu vực Miền Nam, trả kết quả và tư Dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT

Khi que thử thai báo 2 vạch, mẹ đã có thể đến bác sĩ siêu âm, thăm khám. Sau đây là ‘menu’ xét nghiệm cực kỳ quan trọng ...
05/07/2025

Khi que thử thai báo 2 vạch, mẹ đã có thể đến bác sĩ siêu âm, thăm khám. Sau đây là ‘menu’ xét nghiệm cực kỳ quan trọng mà Mẹ Bầu không nên bỏ qua nhé!

♥️ Tuần 4-6: Trễ kinh, mẹ thử thai tại nhà

♥️ Tuần 6-8:
✔️ Đi khám và siêu âm thai để xác nhận có thai.
✔️ Xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu
✔️ Xét nghiệm miễn dịch

♥️ Từ tuần thứ 9: Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

♥️ Tuần 12-13:
✔️ Siêu âm đo độ mờ da gáy (nếu đã xét nghiệm NIPT, các mẹ có thể bỏ qua double test nhé!)
✔️ Tính tuổi thai chính xác và ngày dự sinh
✔️ Xét nghiệm tổng phân tích nước tiểu

♥️ Tuần 16: Khám thai định kỳ để theo dõi tình trạng phát triển của thai

♥️ Tuần 18-22:
✔️ Siêu âm khảo sát hình thái học thai nhi
✔️ Thực hiện triple test tầm soát bất thường nhiễm sắc thể (nếu đã xét nghiệm NIPT có thể bỏ qua triple test) và dị tật ống thần kinh thai nhi (bằng siêu âm)
✔️ Xét nghiệm dung nạp đường lần 1

♥️ Tuần 24-28:
✔️ Siêu âm khảo sát các bất thường ở tim mạch, dạ dày thai nhi
✔️ Xét nghiệm dung nạp đường lần 2

♥️ Tuần 30-32:
✔️ Kiểm tra huyết áp, tim thai và tình hình phát triển của em bé
✔️ Xét nghiệm máu để biết nồng độ tiểu cầu trong máu. Nếu nhóm máu mẹ là Rh (-), mẹ có thể được tiêm thuốc immunoglobulin

♥️ Tuần 34:
✔️ Kiểm tra huyết áp; sự phát triển của em bé; đo nhịp tim và chuyển động của bé.
✔️ Xét nghiệm nước tiểu kiểm tra nhiễm trùng đường tiết niệu hoặc tăng huyết áp.

♥️ Tuần 36:
✔️ Siêu âm xem xét tư thế của thai (em bé đã quay đầu chưa)
✔️ Nếu nhóm máu của bạn là Rh (-), có thể tiêm thuốc immunoglobulin lần thứ hai.

♥️ Tuần 37-39: Theo dõi tim thai và các dấu hiệu sinh nở

♥️ Tuần 37-42: Em bé có thể chào đời bất cứ lúc nào trong giai đoạn này. Ba mẹ hãy sẵn sàng nhé!

.5
------------------------------
Nếu bạn cần hỗ tư vấn xét nghiệm NIPT Gene Solutions, đặt lịch lấy mẫu, giải đáp, đọc kết quả bạn có thể nhắn mình nhé. Cám ơn bạn!
triSure của Gene Solutions là xét nghiệm NIPT đầu tiên và duy nhất được phát triển dựa trên thông tin di truyền của hơn 50.000 thai phụ Việt
Nguồn Gene Solutions

🤰Đây là 4 nhóm thai phụ được bác sĩ khuyên nên làm xét nghiệm triSure Procare​------------------------------------------...
01/06/2025

🤰Đây là 4 nhóm thai phụ được bác sĩ khuyên nên làm xét nghiệm triSure Procare

​------------------------------------------
triSure Procare là xét nghiệm NIPT duy nhất sàng lọc toàn diện các bất thường di truyền phổ biến trong thai kỳ:
☑️ 27 bất thường số lượng nhiễm sắc thể cho thai
☑️ 01 mất đoạn phổ biến duy nhất khuyến cáo liên quan hội chứng DiGeorge cho thai
☑️ 7.000 đột biến gây bệnh liên quan 25 bệnh đơn gen trội cho thai
☑️ 2.800 đột biến gây bệnh liên quan 09 bệnh di truyền lặn cho mẹ
Tham khảo thêm tại: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure-procare-nipt/

👉Mời mẹ tham gia nhóm Hội các mẹ bầu làm NIPT triSure – Gene Solutions​ để được giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh và chăm sóc sức khỏe thai kỳ cùng bác sĩ Sản khoa - Di truyền hàng đầu nhé!
---------------------------------------------------------------
triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions
Nguồn Gene Solutions

Bụng bầu mà thiếu chất? Không có cửa!Similac MOM🍼 dinh dưỡng “full level” - Con lớn khỏe từ trong bụng, mẹ yên tâm từng ...
04/05/2025

Bụng bầu mà thiếu chất? Không có cửa!
Similac MOM🍼 dinh dưỡng “full level” - Con lớn khỏe từ trong bụng, mẹ yên tâm từng thìa sữa🤰
dành riêng cho mẹ bầu làm xét nghiệm triSure NIPT

Đồng hành cùng chiếc thẻ "quyền lực" triSure VIP Card, Similac Mom dành tặng mẹ bầu:
🥛 03 Gói dùng thử Similac Mom miễn phí
🥛 Rút thăm may mắn với tổng giá trị quà tặng lên đến 300.000.000 VNĐ
🥛 Ebook Mẹ mang thai
🥛 Nhận ưu đãi hấp dẫn khác từ Similac Mom khi mua sữa qua gian hàng Zalo OA chính

🎁 MẸ BẦU ƠI, NHẬN QUÀ NGAY!
👉 Đăng ký làm xét nghiệm triSure NIPT hôm nay – nhận triSure VIP Card và mở khóa đặc quyền

💌 Mẹ được chăm sóc trọn gói – từ di chuyển, ăn uống đến mua sắm, tất cả trong một chiếc thẻ!

🌐 Website: https://vipcardtrisurenipt.genesolutions.vn/
Nguồn Gene Solutions

TRIỂN KHAI XÉT NGHIỆM GEN CARRIER PREMIUM - SÀNG LỌC 7.555 ĐỘT BIẾN GÂY BỆNH LIÊN QUAN ĐẾN 20 BỆNH DI TRUYỀN LẶN NGHIÊM ...
07/03/2025

TRIỂN KHAI XÉT NGHIỆM GEN CARRIER PREMIUM - SÀNG LỌC 7.555 ĐỘT BIẾN GÂY BỆNH LIÊN QUAN ĐẾN 20 BỆNH DI TRUYỀN LẶN NGHIÊM TRỌNG & PHỔ BIẾN NHẤT​

Theo Hiệp hội Sản Phụ Khoa Hoa Kỳ (ACOG), thông tin về sàng lọc gen bệnh di truyền lặn nên được cung cấp cho tất cả thai phụ để lựa chọn. Ngoài ra, xét nghiệm sàng lọc gen bệnh di truyền lặn nên được thực hiện cho các đối tượng sau:​

👉Là xét nghiệm gen sàng lọc cho bố và mẹ chuẩn bị thực hiện thụ tinh nhân tạo IVF.​

👉Những người chuẩn bị kết hôn cần thực hiện tầm soát bệnh thể ẩn tiền hôn nhân để có kế hoạch thai sản tốt nhất.​

Xét nghiệm Carrier Premium ra mắt với phạm vi sàng lọc 7.555 đột biến gây bệnh liên quan đến 20 bệnh di truyền đơn gen lặn NGHIÊM TRỌNG & PHỔ BIẾN nhất, bao gồm:​

1. Tăng sản thượng thận bẩm sinh​

2. Teo cơ tủy sống (SMA)​

3. Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha​

4. Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta​

5. Thiếu hụt men G6PD (Glucose-6- phosphate dehydrogenase)​

6. Phenylketon niệu (Phenylketonuria)​

7. Rối loạn chuyển hóa galactose (Galactosemia)​

8. Vàng da ứ mật do thiếu men citrin​

9. Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-alpha reductase​

10. Bệnh Pompe (rối loạn dự trữ glycogen loại 2)​

11. Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng)​

12. Hội chứng Pendred/ điếc di truyền​

13. Bệnh thiếu carnitine nguyên phát​

14. Bệnh Niemann-Pick type A và B​

15. Bệnh xơ nang​

16. Teo cơ tủy sống dạng suy hô hấp type 1 (Charcot Marie Tooth type 2S)​

17. Thận đa nang (Bệnh Caroli)​

18. Bệnh máu khó đông Hemophilia A​

19. Bệnh loạn dưỡng chất trắng não – thượng thận​

20. Bệnh thiếu ornithine transcarbamylase​

💡 Các bệnh gen lặn sàng lọc theo các tiêu chí Hiệp hội Sản Phụ Khoa Hoa Kỳ (ACOG) và Hiệp hội Di truyền Hoa Kỳ (ACMG)​

⭐ Bệnh PHỔ BIẾN nhất: tần suất người lành mang gen > 1/200 trên NST thường và tần suất mắc bệnh > 1/40000 trên NST giới tính X.​

⭐ Bệnh NGHIÊM TRỌNG: Gây suy giảm nhận thức hoặc thể chất, khởi phát sớm sau sinh​

⭐ Có tính chất hữu dụng lâm sàng: Có thể can thiệp/ điều trị hiệu quả​

☑️Chương trình hỗ trợ: MIỄN PHÍ 01 xét nghiệm cho vợ/chồng/con khi người làm xét nghiệm tính phí có kết quả dương tính - theo bệnh dương tính cụ thể và gói xét nghiệm hỗ trợ theo tư vấn của bác sĩ chỉ định.​ *

☑️Kết hợp 3 công nghệ trong 1 xét nghiệm:​

1️⃣Sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NextSeq-Illumina, Hoa Kỳ) để khảo sát đột biến điểm trên các gen mục tiêu.​

2️⃣Kỹ thuật NGS và GAP-PCR (Agena, Hoa Kỳ) để khảo sát bất thường mất đoạn trên gen HBA1 và HBA2.​

3️⃣ Kỹ thuật NGS và MLPA trên hệ thống Seqstudio (Thermo, Hoa Kỳ) để khảo sát đột biến điểm và mất đoạn gen gây bệnh Tăng sản thượng thận bẩm sinh và Teo cơ tủy sống.​

Hiểu rõ gen bạn, khởi đầu khỏe mạnh cho con trong tương lai cùng Carrier Premium!​

Tìm hiểu thêm về Carrier Premium tại: https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-carrier/​

​*Chính sách hỗ trợ áp dụng đến ngày 31/12/2025
-------------------------
Nguồn Gene Solutions
Website: https://genesolutions.vn/
​

Address

Thành Phố Hồ Chí Minh
Ho Chi Minh City

Telephone

+84904635123

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Trung tâm xét nghiệm NIPT TP Hồ Chí Minh posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram