Thuốc Ung Thư Chính Hãng, D 400 Tân Phú/tp Thủ Đức, Ho Chi Minh City (2025)

17/12/2024

🌟 Chăm sóc sức khỏe của bạn là ưu tiên hàng đầu! 🌟
Truy cập ngay homepharmacy.vn để tìm hiểu thêm về các loại thuốc điều trị ung thư an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy.
Khám phá thông tin chi tiết và lựa chọn sản phẩm phù hợp để bảo vệ sức khỏe của bạn và người thân!
Vào năm 2007, một nhóm nghiên cứu tại Massachusetts General Hospital Cancer Center đã phát hiện ra một biến đổi gen gọi là sự hoán đổi giữa EML4 và ALK trong một số bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ. Biến đổi này dẫn đến sự kích hoạt không ngừng nghỉ của kinase ALK, góp phần vào sự phát triển của ung thư.
Crizotinib được phát triển như một chất ức chế của kinase ALK, nhằm ngăn chặn sự kích hoạt không kiểm soát của enzyme này và giảm sự phát triển của tế bào ung thư.
Về mặt cơ chế, crizotinib là một chất ức chế mục tiêu nhiều thụ thể tyrosine kinase như ALK, HGFR (c-MET), ROS1 và RON. ALK khi kích hoạt có thể ngăn chặn quá trình chết tế bào và thúc đẩy tăng sinh tế bào. Một số bệnh nhân NSCLC có khối u dương tính với ALK, thường xuất hiện do sự kết hợp của ALK với EML4.
Crizotinib hoạt động bằng cách ức chế ALK, giảm sự gia tăng của tế bào mang đột biến này và khả năng tồn tại và phát triển của khối u

17/12/2024

🌟 Chăm sóc sức khỏe của bạn là ưu tiên hàng đầu! 🌟
Truy cập ngay homepharmacy.vn để tìm hiểu thêm về các loại thuốc điều trị ung thư an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy.
Khám phá thông tin chi tiết và lựa chọn sản phẩm phù hợp để bảo vệ sức khỏe của bạn và người thân!
Apalutamide được FDA phê duyệt( 2019) điều trị Ung Thư Tuyến Tiền Liệt:
Apalutamide là chất ức chế thụ thể androgen không steroid liên kết trực tiếp với miền liên kết phối tử thụ thể androgen để ức chế chuyển vị thụ thể androgen. Sau khi liên kết, apalutamide phá vỡ tín hiệu và ngăn cản sự phiên mã gen trung gian AR, giảm lượng thụ thể này tiến vào nhân, ngăn ngừa ung thư tiến triển.
Thụ thể androgen (AR) đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của ung thư tuyến tiền liệt, vì đây là vị trí mà các androgen hoạt động, chẳng hạn như Testosterone và dihydrotestosterone.
Apalutamide là loại thuốc đầu tiên được FDA chấp thuận để điều trị ung thư tuyến tiền liệt không di căn, kháng thiến hoặc bệnh nhân bị ung thư tuyến tiền liệt di căn nhạy cảm với thiến.

16/12/2024

🌟 Chăm sóc sức khỏe của bạn là ưu tiên hàng đầu! 🌟
Truy cập ngay homepharmacy.vn để tìm hiểu thêm về các loại thuốc điều trị ung thư an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy.
Khám phá thông tin chi tiết và lựa chọn sản phẩm phù hợp để bảo vệ sức khỏe của bạn và người thân!
Ngày 17/11/2023. Capivasertib, dưới tên thương hiệu TRUQAP, đã được FDA phê duyệt kết hợp với Fulvestrant để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành ung thư Vú tiến triển cục bộ hoặc di căn có thụ thể hocmon dương tính, HER2 âm tính và có một hoặc nhiều đột biến gen PIK3CA / AKT1 / PTEN:
Sự chấp thuận này dựa trên kết quả thuận lợi thu được từ thử nghiệm CAPItello-291, trong đó sự kết hợp giữa capivasertib và fulvestrant làm giảm 50% nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong so với chỉ fulvestrant.
Một trong những đột biến gen gây ung thư vú có đột biến AKT1 khoảng 3%. Capivasertib-một dẫn xuất pyrrolopyrimidine, là một chất ức chế kinase pan-AKT cạnh tranh ATP chọn lọc mới, có hoạt tính tương tự chống lại ba dạng đồng phân AKT là AKT1, AKT2 và AKT3.
Capivasertib liên kết với và ức chế tất cả các dạng đồng phân AKT. Ức chế AKT ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa các chất nền AKT làm trung gian cho các quá trình tế bào, chẳng hạn như phân chia tế bào, apoptosis và chuyển hóa Glucose và axit béo. Một loạt các khối u ác tính , trong dó có khối ung thư vú, cho thấy tín hiệu PI3K/AKT/mTOR bị rối loạn do đột biến ở nhiều thành phần tín hiệu. Bằng cách nhắm mục tiêu vào AKT, nút chính trong mạng tín hiệu PIK3/AKT, tác nhân này có thể được sử dụng làm liệu pháp đơn trị hoặc liệu pháp kết hợp cho nhiều loại ung thư ở người.

29/10/2024

CRIZOTINIB được FDA phê duyệt cho chỉ định điều trị bệnh nhân mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến gen ALK (anaplastic lymphoma kinase):
Homepharmacy.vn
Vào năm 2007, một nhóm nghiên cứu tại Massachusetts General Hospital Cancer Center đã phát hiện ra một biến đổi gen gọi là sự hoán đổi giữa EML4 và ALK trong một số bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ. Biến đổi này dẫn đến sự kích hoạt không ngừng nghỉ của kinase ALK, góp phần vào sự phát triển của ung thư.
Crizotinib được phát triển như một chất ức chế của kinase ALK, nhằm ngăn chặn sự kích hoạt không kiểm soát của enzyme này và giảm sự phát triển của tế bào ung thư.
Về mặt cơ chế, crizotinib là một chất ức chế mục tiêu nhiều thụ thể tyrosine kinase như ALK, HGFR (c-MET), ROS1 và RON. ALK khi kích hoạt có thể ngăn chặn quá trình chết tế bào và thúc đẩy tăng sinh tế bào. Một số bệnh nhân NSCLC có khối u dương tính với ALK, thường xuất hiện do sự kết hợp của ALK với EML4.
Crizotinib hoạt động bằng cách ức chế ALK, giảm sự gia tăng của tế bào mang đột biến này và khả năng tồn tại và phát triển của khối u.

26/10/2024

🌟 Chăm sóc sức khỏe của bạn là ưu tiên hàng đầu! 🌟
Truy cập ngay homepharmacy.vn để tìm hiểu thêm về các loại thuốc điều trị ung thư an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy.
Khám phá thông tin chi tiết và lựa chọn sản phẩm phù hợp để bảo vệ sức khỏe của bạn và người thân!
NERATINIB được FDA phê duyệt (2017) cho chỉ định điều trị bổ trợ kéo dài cho bệnh nhân ung thư vú giai đoạn đầu có HER2 (+), sau hoàn tất điều trị bằng trastuzumab.
Neratinib là một chất ức chế kinase liên kết EGFR, HER2 và HER4. Trong ống nghiệm, neratinib làm giảm sự tự phosphoryl hóa của EGFR và HER2, giảm đường truyền tín hiệu MAPK và AKT hạ nguồn, và cho thấy hoạt tính kháng u trong các dòng tế bào ung thư biểu hiện EGFR và / hoặc HER2. Trong cơ thể sống, neratinib cho thấy ức chế sự phát triển của khối u trong các mô hình xenograft chuột với các dòng tế bào khối u biểu hiện HER2 và EGFR.
Chỉ định của Neratinib:
Thuốc được sử dụng để điều trị ung thư vú giai đoạn đầu với HER2 (HER2 +).Neratinib hỗ trợ ngăn ngừa bệnh tái phát ung thư ở những người lớn đã sử dụng trastuzumab (Herceptin) lúc trước. Đối với điều này, Neratinib được dùng giống như một liệu pháp được bổ trợ. Đây được xem là một phương pháp điều trị được dùng để ngăn ngừa các căn bệnh ung thư tái phát. (Với bệnh ung thư HER2 + thì những tế bào ung thư có mức độ cao bất thường của một vài loại protein được gọi là HER2.)
Ung thư vú HER2 + đang dần tiến triển hoặc đang di căn. Neratinib được dùng để điều trị loại ung thư này ở những người lớn đã thử hai hoặc rất nhiều phương pháp sử dụng để điều trị bệnh ung thư vú HER2 khác. Thuốc Neratinib được thực hiện với capecitabine (Xeloda). (Tình trạng ung thư di căn đang dần đến những bộ phận khác ở bên trong cơ thể.)

25/10/2024

🌟 Chăm sóc sức khỏe của bạn là ưu tiên hàng đầu! 🌟
Truy cập ngay homepharmacy.vn để tìm hiểu thêm về các loại thuốc điều trị ung thư an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy.
Khám phá thông tin chi tiết và lựa chọn sản phẩm phù hợp để bảo vệ sức khỏe của bạn và người thân!
FUTIBATINIB được FDA phê duyệt( 2022) cho chỉ định để điều trị ung thư Đường Mật, không thể phẩu thuật cắt bỏ, di căn hoặc tiến triển tại chỗ đã được điều trị trước đó, ở bệnh nhân trưởng thành có tái sắp xếp / dung hợp gen FGFR2 (fibroblast growth factor receptor 2).
Futibatinib là một chất ức chế FGFR1, 2, 3 và 4 phân tử nhỏ đang được nghiên cứu, uống, mạnh, chọn lọc và không thể đảo ngược. Nó hiện đang được phát triển như một phương pháp điều trị cho các khối u rắn tiên tiến có gen FGFR1-4 bất thường. Một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh nhân (bao gồm cả ung thư đường mật). Trong các khối u mang gen FGFR1-4 quang sai, futibatinib có thể liên kết một cách chọn lọc và không thể đảo ngược với túi liên kết ATP của FGFR1-4, dẫn đến ức chế các con đường dẫn truyền tín hiệu qua trung gian FGFR, giảm sự tăng sinh tế bào khối u và sự chết của tế bào khối u.
Futibatinib được phê duyệt dựa trên kết quả hiệu quả và an toàn của nghiên cứu FOENIX-CCA2 giai đoạn 2. Kết quả cho thấy tỷ lệ đáp ứng mục tiêu (ORR) của điều trị futibatinib là 37,3%, thời gian đáp ứng trung bình (DOR) là 8,3 tháng, kiểm soát bệnh sau khi theo dõi ≥6 tháng Tỷ lệ (DCR) là 82%. Đặc biệt, sự thuyên giảm điều trị được quan sát thấy ở tất cả các phân nhóm về đặc điểm cơ bản (bao gồm tuổi, giới và các liệu pháp toàn thân trước đó), bao gồm cả người già ≥65 tuổi (ORR=57%; n=8/14). Trong quá trình nghiên cứu, các tác dụng phụ của futibatinib có thể kiểm soát được.

25/10/2024

🌟 Chăm sóc sức khỏe của bạn là ưu tiên hàng đầu! 🌟
Truy cập ngay homepharmacy.vn để tìm hiểu thêm về các loại thuốc điều trị ung thư an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy.
Khám phá thông tin chi tiết và lựa chọn sản phẩm phù hợp để bảo vệ sức khỏe của bạn và người thân!
TS- ONE( Tegafur- Gemiracil-Oteracil ) trong điều trị bệnh Ung Thư:
TS-One tăng cường hoạt tính chống ung thư do làm gia tăng nồng độ 5-fluorouracil (5-FU) trong cơ thể thông qua biến đổi sinh học của FT thành 5-FU. Ngoài ra, thuốc này làm giảm độc tính đường tiêu hóa (tác dụng phụ) thông qua tác dụng của oteracil pottasium.
TS- One được chỉ định trong điều trị ung thư dạ dày, ung thư đại trực tràng, ung thư đầu và cổ, ung thư phổi tế bào không nhỏ, ung thư vú không thể cắt bỏ hoặc tái phát, ung thư tuyến tụy, hoặc ung thư đường mật.
Cách dùng: Thuốc dùng theo đường uống.
Liều dùng:
Đối với người lớn:
Liều ban đầu được xác định dựa trên diện tích bề mặt cơ thể. Thuốc này được dùng 40 mg Tegafur cho bệnh nhân dưới 1,25 m2 diện tích bề mặt cơ thể; 50 mg Tegaful cho bệnh nhân từ 1,25 đến 1,5 m2 diện tích bề mặt cơ thể; 60 mg Tegaful cho bệnh nhân trên 1,5 m2 diện tích bề mặt cơ thể; hai lần mỗi ngày sau bữa sáng và bữa tối, trong 28 ngày liên tiếp (4 tuần)
Tiếp theo là nghỉ ngơi 14 ngày (2 tuần). Thời gian 6 tuần này được coi là một khóa học, được lặp lại. Liều có thể giảm hoặc tăng theo tình trạng của bệnh nhân. Điều chỉnh liều được xác định 40, 50, 60, hoặc 75 mg trong các bước gia tăng.
Liều tối đa được giới hạn ở 75 mg tại một thời điểm, và liều tối thiểu là 40 mg mỗi lần. Thuốc này chứa 20 mg Tegafur trong một viên nang.

24/10/2024

🌟 Chăm sóc sức khỏe của bạn là ưu tiên hàng đầu! 🌟
Truy cập ngay homepharmacy.vn để tìm hiểu thêm về các loại thuốc điều trị ung thư an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy.
Khám phá thông tin chi tiết và lựa chọn sản phẩm phù hợp để bảo vệ sức khỏe của bạn và người thân!
INFIGRATINIB được FDA phê duyệt ( 2021) cho chỉ định điều trị ung thư Đường Mật (Cholangiocarcinoma) tiến triển tại chổ không thể phẩu thuật, hoặc di căn ở bệnh nhân trưởng thành đã điều trị trước đó, và có dung hợp / tái sắp xếp gen FGFR2.
Infigratinib có hoạt tính chống khối u trong mô hình xenograft chuột với khối u có thay đổi kích hoạt FGFR2 hoặc FGFR3, bao gồm hai mô hình xenograft có nguồn gốc từ bệnh nhân của ung thư đường mật biểu hiện dung hợp FGFR2-TTC28 hoặc FGFR2-TRA2B.
Việc chấp thuận Truseltiq dựa trên một nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 2, trong đó 108 bệnh nhân đã trải qua ít nhất một lần điều trị trước cho CCA nâng cao đã nhận được 125 mg Truseltiq mỗi ngày trong 21 ngày của chu kỳ 28 ngày. Trong số những bệnh nhân này, 107 (99%) có CCA Giai đoạn IV. Tất cả bệnh nhân đã được điều trị ít nhất 1 dòng toàn thân trước đó. Điểm cuối chính của nghiên cứu cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận (ORR) là 23% (KTC 95% 16-32%). Nghiên cứu cũng cho thấy thời gian đáp ứng trung bình (DOR) là 5,0 tháng (KTC 95% 3,7–9,3 tháng).

24/10/2024

🌟 Chăm sóc sức khỏe của bạn là ưu tiên hàng đầu! 🌟
Truy cập ngay homepharmacy.vn để tìm hiểu thêm về các loại thuốc điều trị ung thư an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy.
Khám phá thông tin chi tiết và lựa chọn sản phẩm phù hợp để bảo vệ sức khỏe của bạn và người thân!
ACALABRUTINIB được FDA phê duyệt cho chỉ định điều trị bệnh bạch cầu Lympho mạn tính, bệnh u lympho tế bào thần kinh (MCL):
Acalabrutinib là một chất ức chế phân tử nhỏ của BTK. Cả acalabrutinib và chất chuyển hóa có hoạt tính của nó, ACP-5862, hoạt động để hình thành liên kết cộng hóa trị với gốc cysteine (Cys481) trong vị trí hoạt động của BTK, dẫn đến ức chế hoạt động của enzym BTK.2,4 Kết quả là acalabrutinib ức chế hoạt động của BTK qua trung gian kích hoạt các protein tín hiệu xuôi dòng CD86 và CD69, cuối cùng ức chế sự tăng sinh và sống sót của tế bào B ác tính.
Trong khi ibrutinib thường được công nhận là chất ức chế BTK hạng nhất, acalabrutinib được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai chủ yếu vì nó thể hiện tính chọn lọc cao hơn và ức chế hoạt động nhắm mục tiêu của BTK trong khi có IC50 lớn hơn nhiều hoặc hầu như không ức chế trên các hoạt động kinase của ITK, EGFR, ERBB2, ERBB4, JAK3, BLK, FGR, FYN, HCK, LCK, LYN, SRC và YES1.
Trên thực tế, acalabrutinib được thiết kế một cách hợp lý để có tác dụng mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, đồng thời cho thấy ít tác dụng phụ hơn – theo lý thuyết – do tác dụng ngoài mục tiêu của thuốc được giảm thiểu.
Chỉ định của Acalabrutinib:
Acalabrutinib được chỉ định để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh u lympho tế bào thần kinh (MCL) đã được điều trị ít nhất một lần trước đó.
Gần đây, thuốc này cũng đã được phê duyệt cho bệnh bạch cầu lympho mạn tính và u lympho tế bào lympho nhỏ.

23/10/2024

🌟 Chăm sóc sức khỏe của bạn là ưu tiên hàng đầu! 🌟
Truy cập ngay homepharmacy.vn để tìm hiểu thêm về các loại thuốc điều trị ung thư an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy.
Khám phá thông tin chi tiết và lựa chọn sản phẩm phù hợp để bảo vệ sức khỏe của bạn và người thân!
EVEROLIMUS trong điều trị bệnh Ung Thư:
Everolimus làm giảm hoạt động mTOR, dẫn đến giảm hoạt động của protein kinase riboxom S6 (S6K1) và protein liên kết (4EBP-1), 2 enzym được mTOR hoạt hóa, do vậy giảm tổng hợp protein. S6K1 phosphoryl hóa vùng hoạt động 1 của thụ thể estrogen dẫn đến hoạt hóa thụ thể này không phụ thuộc vào việc gắn kết với ligand. Thêm vào đó everolimus ức chế biểu hiện các yếu tố cảm ứng tình trạng thiếu oxy (ví dụ HIF-la) và giảm biểu hiện của các yếu tố liên quan đến tăng sinh mạch của khối u (ví dụ yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu - VEGF). Ức chế mTOR bằng everolimus đã cho thấy sự giảm tăng sinh tế bào, giảm sự tạo mạch màu và giảm sử dụng Glucose in vitro và hoặc in vivo.
Hoạt hóa liên tục con đường dẫn truyền PI3K/AKT/mTOR có thể dẫn đến ung thư vú kháng với liệu pháp nội tiết. Thí nghiệm in vitro cho thấy everolimus có hiệu quả trên tế bào ung thư phụ thuộc estrogen và HER2+, phối hợp chất ức chế Akt, HER2 hoặc aromatase với everolimus có thể có tác dụng hiệp đồng chống ung thư.
Phức hợp ức chế gen sinh ung thư TSCI và TSC2 (Tuberin- sclerosis complexes) điều hòa hoạt động của mTORC1. Mất hoặc giảm hoạt động của TSC1 hoặc TCS2 dẫn đến hoạt hóa mTOR. Trong bệnh u xơ cứng củ (TSC), một bệnh do rối loạn gen, đột biến không hoạt hóa TCS1 hoặc TCS2 dẫn đến sự hình thành của các mô thừa trong toàn bộ cơ thể cũng như sự hình thành các cơn co giật và động kinh. Sự hoạt động quá mức của mTOR dẫn đến loạn sản tế bào thần kinh, phá vỡ cấu trúc vỏ não, gây ra những bất thường về sự phát triển và chức năng của hệ thần kinh. Trong mô hình động vật có rối loạn hoạt động của mTOR ở não, dùng chất ức chế mTOR giúp giảm co giật, ngăn ngừa cơn co giật mới và giảm tử vong sớm.
Chỉ định của Evelorimus:
Phối hợp với exemestan điều trị ung thư vú tiến triển ở bệnh nhân ung thư vú đã mãn kinh và có thụ thể nội tiết dương tính và thụ thể HER-2 âm tính sau khi thất bại điều trị với letrozol hoặc Anastrozol. U thần kinh nội tiết nguồn gốc tụy biệt hóa tốt hoặc trung bình, không phẫu thuật được, tiến triển tại chỗ hoặc di căn.
U thần kinh nội tiết không chức năng nguồn gốc dạ dày ruột hoặc phổi, tiến triển, không phẫu thuật được và biệt hóa tốt (độ 1 hoặc 2). Ung thư biểu mô thận tiến triển ở người lớn sau khi thất bại điều trị với sunitinib hoặc sorafenib.
Điều trị bệnh u xơ cứng củ (Tuberous Scleroris Complex-TSC)
Người lớn bị u cơ mỡ mạch thận và u xơ cứng củ chưa cần phẫu thuật ngay; người lớn hoặc trẻ em trên 1 tuổi bị u xơ cứng củ có u sao bào khổng lồ ở màng nội tủy (SEGA) cần điều trị nhưng không thể phẫu thuật; điều trị bổ sung cho người lớn và trẻ em trên 2 tuổi có cơn động kinh khởi phát từng phần liên quan đến u xơ cứng.

23/10/2024

🌟 Chăm sóc sức khỏe của bạn là ưu tiên hàng đầu! 🌟
Truy cập ngay homepharmacy.vn để tìm hiểu thêm về các loại thuốc điều trị ung thư an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy.
Khám phá thông tin chi tiết và lựa chọn sản phẩm phù hợp để bảo vệ sức khỏe của bạn và người thân!
IMATINIB trong điều trị bệnh Ung Thư:
Imatinib là chất có phần tử nhỏ ức chế protein tyrosine kinase, có thể ức chế hoạt động của Bcr- Abl Tyrosine kinase và một vài thụ thể brosine kinase khác.
Bcr Abl là loại protein tyrosine kinase bất thường được tạo ra từ nhiễm sắc thể đột biến Philadelphia trong bệnh bạch cầu mạn tính dòng tủy. Protein này hoạt động dẫn đến tăng sinh tủy trong bệnh bạch cầu mạn tính dòng tủy. Imatinib ức chế enzym này in vitro, tế bào và cả in vivo, ngăn chặn sự tăng sinh tế bào và gây chết tế bào theo chương trình ở những tế bào có Bcr-Abl dương tính cũng như tế bào bạch cầu mới ở những bệnh nhân bệnh bạch cầu mạn tính dòng tủy có nhiễm sắc thể Philadelphia dương tính, Imatinib có tác dụng ức chế các thụ thể tyrosin kinase cho yếu tố tăng trưởng tiểu cầu (PDGF-R), yếu tố tế bào gốc (SCF), c-Kit và ức chế các hoạt động của tế bào qua trung gian yếu tố tăng trưởng tiểu cầu và yếu tố tế bào gốc. Kết quả nghiên cứu in vitro cho thấy imatinib ức chế tăng sinh và gây chết tế bào theo chương trình của các u mô liên kết ống tiêu hóa (GIST) do đột biến Kit. Kích hoạt liên tục thụ thể PDGF hoặc protein kinase Abl, hoặc sự tạo ra liên tục FDGF là các cơ chế bệnh sinh đã được chỉ ra trong các bệnh như rối loạn sinh tủy, tăng sinh tủy ác tính, hội chứng tăng bạch cầu ưa acid, hoặc bệnh bạch cầu ưa acid mạn tính, u lồi sarcom da tế bào sợi. Imatinib ức chế con đường dẫn truyền tín hiệu và sự nhân lên của các tế bào trong các bệnh này bằng cách ức chế thụ thể PDGF-R và Abl kinase.
Chỉ định của Imatinib:
Điều trị bệnh bạch cầu mạn tính dòng tủy ở người lớn hoặc trẻ em: điều trị bệnh bạch cầu mạn tính dòng tủy ở người lớn hoặc trẻ em, giai đoạn mạn ở bệnh nhân có nhiễm sắc thể Philadelphia dương tính (Ph+).
Ngoài ra có thể chỉ định imatinib như là trị liệu bước 2 cho bệnh nhân bệnh bạch cầu mạn tính dòng tủy ở người lớn có quá nhiều tế bào non, giai đoạn cấp, hoặc giai đoạn mạn tính sau thất bại với trị liệu interferon alfa. Đối với trẻ em, imatinib được sử dụng như trị liệu bước 2 trong trường hợp tái phát sau khi ghép tế bào gốc, hoặc thất bại với trị liệu interferon-alfa.
Điều trị bệnh bạch cầu cấp tính thể lympho: Những trường hợp bệnh bạch cầu cấp dòng lympho có yếu tố Ph+ tái phát hoặc khó điều trị.
Điều trị u tổ chức liên kết dạ dày - ruột: Imatinib được dùng điều trị các khối u ác tính tổ chức liên kết của dạ dày ruột ở những bệnh nhân sau phẫu thuật nhưng thuộc nhóm nguy cơ cao, bệnh nhân không thể phẫu thuật hoặc những bệnh nhân đã có di căn mà có c-Kit dương tính.

22/10/2024

🌟 Chăm sóc sức khỏe của bạn là ưu tiên hàng đầu! 🌟
Truy cập ngay homepharmacy.vn để tìm hiểu thêm về các loại thuốc điều trị ung thư an toàn, hiệu quả và đáng tin cậy.
Khám phá thông tin chi tiết và lựa chọn sản phẩm phù hợp để bảo vệ sức khỏe của bạn và người thân!
DOCETAXEL, một Taxan bán tổng hợp trong điều trị bệnh Ung Thư:
Docetaxel là thuốc kháng vi quản của thoi phân bào, nhưng khác các thuốc kháng vi quản thông thường như alcaloid dừa cạn, colchicin, podophyllotoxin là cản trở sự trùng hợp tubulin, Docetaxel lại tăng cường sự trùng hợp tubulin là protein của vi quản để tạo thành các vi quản ổn định nhưng không có chức năng hoạt động dẫn đến phá vỡ cân bằng động học hệ vi quản và làm ngừng chu kỳ phân bào ở pha G2 và M nên ức chế sự sao chép tế bào.
Docetaxel có tác dụng dược lý mạnh gấp đôi so với Paclitaxel.
Docetaxel được chỉ định điều trị nhiều loại ung thư, bao gồm:
Ung thư vú:
Điều trị hỗ trợ cho những bệnh nhân ung thư vú có hạch dương tính có thể phẫu thuật, kết hợp với doxorubicin và cyclophosphamide.
Điều trị cho những bệnh nhân ung thư vú tiến triển khu trú hoặc di căn, kết hợp với doxorubicin hoặc đơn trị liệu.
Điều trị cho những bệnh nhân ung thư vú di căn biểu hiện quá mức HER2, kết hợp với trastuzumab.
Điều trị cho những bệnh nhân ung thư vú tiến triển khu trú hoặc di căn, kết hợp với capecitabine.
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ:
Điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển khu trú hoặc di căn sau khi đã thất bại với liệu pháp hóa trị trước đó.
Điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển khu trú không thể cắt bỏ hoặc di căn, kết hợp với cisplatin.
Ung thư tiền liệt tuyến: Điều trị cho những bệnh nhân ung thư tiền liệt tuyến di căn kháng hormon, kết hợp với prednisolon hoặc prednisolone.
Ung thư biểu mô tuyến dạ dày: Điều trị cho những bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến dạ dày di căn, kể cả ung thư biểu quản, kết hợp với cisplatin và 5-fluorouracil.
Ung thư tế bào vảy ở đầu và cổ: Điều trị cho những bệnh nhân ung thư tế bào vảy tiến triển khu trú ở đầu và cổ, kết hợp với cisplatin và 5-fluorouracil.

Thuốc Ung Thư Chính Hãng

17/12/2024

17/12/2024

16/12/2024

29/10/2024

26/10/2024

25/10/2024

25/10/2024

24/10/2024

24/10/2024

23/10/2024

23/10/2024

22/10/2024

Address

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category