26/06/2024
🔔Hội chứng Tan máu bẩm sinh Thalassemia: Giải mã nguyên nhân, triệu chứng và hướng điều trị hiệu quả
👩⚕️ADNVIETNAM - Phòng xét nghiệm uy tín hàng đầu tại Việt Nam, cung cấp dịch vụ Xét nghiệm ADN nhằm chẩn đoán và sàng lọc Hội chứng Tan máu bẩm sinh Thalassemia - căn bệnh di truyền ảnh hưởng đến khả năng sản xuất hemoglobin của cơ thể, dẫn đến thiếu máu và các biến chứng nguy hiểm.
1. Hội chứng Tan máu bẩm sinh Thalassemia là gì?
📌Hội chứng Tan máu bẩm sinh Thalassemia (hay bệnh thiếu máu Địa Trung Hải) là nhóm bệnh di truyền do đột biến gen gây ra, ảnh hưởng đến quá trình sản xuất hemoglobin - protein trong hồng cầu giúp vận chuyển oxy đến các tế bào trong cơ thể.
2. Nguyên nhân và phân loại Thalassemia:
📌Nguyên nhân: Do đột biến gen điều khiển sản xuất các chuỗi globin alpha hoặc beta của hemoglobin.
Phân loại:
👉Thalassemia alpha: Do thiếu hụt chuỗi globin alpha.
👉Thalassemia beta: Do thiếu hụt chuỗi globin beta.
👉Thalassemia thể nặng: Kết hợp cả hai loại thiếu hụt alpha và beta globin.
3. Triệu chứng của Thalassemia:
📌Mức độ nhẹ: Mệt mỏi, da nhợt nhạt, thiếu máu nhẹ.
📌Mức độ trung bình đến nặng: Da xanh xao, vàng da, lách to, xương biến dạng, chậm phát triển, suy tim, biến dạng khuôn mặt.
4. Biến chứng của Thalassemia:
📌Nguy hiểm: Suy gan, suy tim, loãng xương, biến chứng thai sản, ung thư.
📌Ảnh hưởng: Chất lượng cuộc sống suy giảm, ảnh hưởng đến học tập, công việc.
5. Chẩn đoán và điều trị Thalassemia:
📌Chẩn đoán: Xét nghiệm máu, xét nghiệm ADN.
📌Điều trị:
👉Mức độ nhẹ: Bổ sung sắt, axit folic.
👉Mức độ trung bình đến nặng: Truyền máu, cấy ghép tủy xương.
6. Phòng ngừa Thalassemia:
📌Sàng lọc trước sinh: Xét nghiệm ADN cho vợ chồng trước khi mang thai.
T📌ư vấn di truyền: Xác định nguy cơ di truyền cho con cái.
----------------
✅Hãy INBOX đặt lịch ngay, nhân viên sẽ đến tận nơi hỗ trợ thu mẫu cho bạn
INBOX ĐẶT LỊCH hoặc gọi vào tổng đài : 0877.000.008
🌐https://adnvietnam.vn
📩Email: dvkh@adnvietnam.vn
☎Tư vấn & đặt hẹn thu mẫu tại nhà:
0971.401.240 - 0877.000.008