MediGroup Vietnam

31/07/2025

NHIỄU PHÂN TÍCH TRONG XÉT NGHIỆM HBA1C – GIẢI PHÁP TỪ SEBIA & MEDIGROUP

👨‍🔬 HbA1c là chỉ số then chốt trong chẩn đoán và theo dõi đái tháo đường. Tuy nhiên, kết quả có thể sai lệch do nhiễu phân tích - những yếu tố ảnh hưởng đến độ chính xác của phép đo HbA1c. Sự ảnh hưởng này tùy thuộc vào phương pháp xét nghiệm được sử dụng [1].

Một số nhiễu phân tích thường gặp [1]:
▪Biến thể Hemoglobin dị hợp tử (phổ biến như HbAE, HbAS, HbAC, HbAD, …)
▪Tăng HbF
▪Carbamylated Hb ở bệnh nhân suy thận

Hệ quả:
▪HbA1c tăng/ giảm giả
▪Đánh giá sai trong chẩn đoán và theo dõi điều trị

📍 Theo khuyến nghị của ADA và NGSP: nên lưu ý về khả năng xét nghiệm HbA1c bị ảnh hưởng bởi các yếu tố gây nhiễu và cân nhắc sử dụng các phương pháp xét nghiệm không bị ảnh hưởng hoặc sử dụng kết quả glucose huyết tương để chấn đoán bệnh đái tháo đường.
Danh sách các xét nghiệm A1c không bị ảnh hưởng bởi các nhiễu phân tích thường gặp được cập nhật hàng năm tại NGSP: https://ngsp.org/factors.asp [2].

🧪 Sebia CE – phương pháp xét nghiệm HbA1c không bị ảnh hưởng bởi nhiễu phân tích
Theo NGSP, Sebia Capillarys 2,3 được công nhận là phương pháp xét nghiệm HbA1c không bị ảnh hưởng bởi nhiễu phân tích thường gặp [3].
Đồng thời, giúp phát hiện được nhiễu phân tích trên hình ảnh kết quả điện di Sebia:
▪Biến thể Hb dị hợp tử thường gặp và hiếm gặp
▪HbF tăng

🤝 Medigroup – Nhà phân phối chính thức của Sebia tại Việt Nam
Với hơn 30 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực y tế, Medigroup cam kết đồng hành cùng cộng đồng y khoa nhầm nâng cao chất lượng chẩn đoán và theo dõi bệnh lý đái tháo đường.

Tìm hiểu thêm về giải pháp HbA1c từ Sebia: https://www.sebia.com/tests/hba1c/

26/07/2025

XÉT NGHIỆM ĐÔNG MÁU THƯỜNG QUY – CHÌA KHÓA TRONG SÀNG LỌC RỐI LOẠN ĐÔNG CẦM MÁU

🩸 Để chẩn đoán chính xác các bất thường đông cầm máu, bên cạnh các thông tin về triệu chứng lâm sàng, tiền sử bản thân và gia đình người bệnh, kết quả xét nghiệm đông cầm máu đóng vai trò rất quan trọng. Xét nghiệm đông cầm máu giúp chẩn đoán sớm, chính xác loại rối loạn, mức độ rối loạn cũng như tiến triển của các rối loạn đó.

🔍 Quá trình đông máu gồm 3 giai đoạn chính: (1) Cầm máu kỳ đầu, (2) Đông máu huyết tương, (3) Tiêu sợi huyết.
Trong đó, giai đoạn (2) đông máu huyết tương là mắt xích quan trọng giúp hình thành cục máu đông bền vững. Giai đoạn này được đánh giá thông qua các xét nghiệm đông máu thường quy, bao gồm:
✅ 𝐏𝐓 (Thời gian prothrombin): đánh giá con đường đông máu ngoại sinh
✅ 𝐀𝐏𝐓𝐓 (Thời gian thromboplastin một phần hoạt hóa): đánh giá con đường đông máu nội sinh
✅ 𝐅𝐈𝐁 (Fibrinogen) đánh giá nồng độ fibrinogen trong máu: yếu tố then chốt hình thành cục máu đông
✅ 𝐓𝐓 (Thời gian thrombin): đánh giá giai đoạn chuyển fibrinogen thành cục máu đông fibrin, dưới tác dụng của thrombin

📌 Khi nào cần thực hiện xét nghiệm đông máu thường quy? Chúng ta hãy cùng nhau xem lại một phần khuyến cáo của BYT cho các xét nghiệm ở vòng đầu, trang 465-469.

📖 Tài liệu tham khảo:https://vienhuyethoc.vn/wp-content/uploads/2022/07/Huong-dan-Chan-doan-va-dieu-tri-mot-so-benh-ly-huyet-hoc.pdf

👉 MediGroup tự hào là nhà phân phối chính thức của Stago tại Việt Nam, đáp ứng đầy đủ nhu cầu từ sàng lọc cơ bản đến chẩn đoán chuyên sâu, giúp phát hiện và theo dõi các rối loạn trong đông cầm máu hiệu quả và tối ưu nhất.

16/07/2025

⚠️⚠️⚠️HbA1c KHÔNG ĐÁNG TIN CẬY Ở NGƯỜI MANG GEN α-THALASSEMIA THỂ HbH

Nguy cơ đánh giá sai nồng độ glucose máu – cần xét nghiệm thay thế!

🩸 Thalassemia là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến nhất tại Việt Nam với khoảng 13.8% dân số (~ 13 triệu người) mang gen bệnh. Tỷ lệ này cao hơn rõ rệt ở các tỉnh miền núi và vùng dân tộc thiểu số.

Trong đó, thể HbH (mất 3/4 gen α-globin) là một thể bệnh đáng lưu ý, với tỷ lệ ước tính tại Việt Nam chiếm khoảng 0.28-2.06/1000 trẻ sơ sinh, tùy theo từng khu vực. Những người mang gen HbH thường có biểu hiện thiếu máu nhẹ đến trung bình và dễ bị bỏ sót [1].

Do tăng phá huỷ hồng cầu, thời gian sống của hồng cầu bị rút ngắn, làm giảm giả chỉ số HbA1c, vốn phản ánh lượng glucose gắn trên hồng cầu trong 2–3 tháng.

📊 Các nghiên cứu trên thế giới chỉ ra ảnh hưởng của thể HbH đến HbA1c:
▪️ Chỉ số HbA1c ở người mang gen HbH thấp hơn có ý nghĩa thống kê so với nhóm chứng, bất kể phương pháp đo [2,3,4].
▪️ Một số bệnh nhân HbH đã được chẩn đoán đái tháo đường (ĐTĐ) nhưng bị bỏ sót nếu dựa trên HbA1c [3].
▪️ Trong khi đó, Fructosamin và Glycated Albumin không bị ảnh hưởng, phù hợp để thay thế HbA1c trong nhóm bệnh nhân này [2,3].

📌 Khuyến nghị thực hành lâm sàng:
▪️ Không trả kết quả HbA1c, đồng thời ghi chú cảnh báo nguy cơ mang gen HbH ở các mẫu nghi ngờ.
▪️ Chỉ định thêm xét nghiệm điện di Hemoglobin và xét nghiệm gen để khẳng định bệnh lý Hb bất thường.
▪️ Sử dụng Fructosamin hoặc Glycated Albumin (GA) thay thế HbA1c trong theo dõi và điều trị bệnh lý ĐTĐ.

🧪 Giải pháp HbA1c của Sebia trong bối cảnh này mang lại lợi ích nổi bật:
▪️ Phân biệt rõ các bất thường hemoglobin khác nhau với mức độ ảnh hưởng khác nhau đến kết quả HbA1c
▪️ Phát hiện và cảnh báo những trường hợp không nên trả kết quả HbA1c (như người mang gen α-Thalassemia thể HbH), giúp tránh quản lý sai bệnh nhân
▪️ Cá nhân hóa việc theo dõi và điều trị bệnh ĐTĐ nhờ hiểu rõ đặc điểm hemoglobin của từng bệnh nhân, đặc biệt tại khu vực có tỷ lệ Thalassemia và biến thể Hb cao như Việt Nam.

🤝 MediGroup – Nhà phân phối chính thức các giải pháp chẩn đoán Sebia tại Việt Nam
Với hơn 30 năm đồng hành cùng hệ thống y tế Việt Nam, MediGroup cam kết mang đến các giải pháp xét nghiệm chính xác, hiệu quả và ứng dụng cao trong lâm sàng.

👉 Tìm hiểu thêm thông tin giải pháp xét nghiệm HbA1c hãng Sebia tại: https://www.sebia.com/tests/hba1c/

09/07/2025

⚠️⚠️⚠️ CẢNH BÁO TỪ ADA 2025: NHỮNG TRƯỜNG HỢP KHÔNG ĐƯỢC SỬ DỤNG CHỈ SỐ HbA1c.

Không phải lúc nào HbA1c cũng là chỉ số đáng tin cậy trong theo dõi và chẩn đoán bệnh lý đái tháo đường!

Theo Hướng dẫn của Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ (ADA), HbA1c không thể đo và báo cáo trong các trường hợp bệnh nhân mang biến thể Hb đồng hợp tử như HbEE, HbSS (thiếu máu hồng cầu hình liềm) (HbSS), hoặc biến thể Hb dị hợp tử kép (HbSC, HbEC, v.v.), do không có sự hiện diện của HbA, dẫn đến không thể được xác định được HbA1c [1].

Bên cạnh đó, các nghiên cứu trên thế giới chỉ ra rằng các biến thể hemoglobin đồng hợp tử hoặc dị hợp tử kép làm rút ngắn đáng kể đời sống hồng cầu (so với giá trị bình thường 100-120 ngày), dẫn đến kết quả HbA1c thấp giả tạo, không phản ánh đúng tình trạng đường huyết của bệnh nhân.
Ví dụ: HbCC chỉ còn ~29 ngày, HbSS chỉ còn ~17 ngày, HbSC chỉ còn ~ 10-20 ngày [2,3].

🧪Giải pháp theo dõi đường huyết thay thế được ADA khuyến cáo [1]:
▪️ Fructosamine
▪️ Glycated albumin
▪️ Theo dõi glucose liên tục (CGM) hoặc tự theo dõi glucose máu

📌 Trong bối cảnh này, xét nghiệm HbA1c của Sebia mang lại những lợi ích nổi bật:
▪️ Phân biệt rõ các bất thường hemoglobin khác nhau với mức độ ảnh hưởng khác nhau đến kết quả HbA1c
▪️ Phát hiện và chặn những trường hợp “không thể đo và sử dụng được kết quả HbA1c”, giúp tránh quản lý sai bệnh nhân
▪️ Cá nhân hóa việc theo dõi và điều trị bệnh đái tháo đường, nhờ hiểu rõ đặc điểm hemoglobin của từng bệnh nhân

🤝 MediGroup Việt Nam – nhà phân phối chính thức các giải pháp chẩn đoán của Sebia – cam kết đồng hành cùng đội ngũ nhân viên y tế trong việc lựa chọn phương pháp theo dõi đường huyết tối ưu cho từng cá thể bệnh nhân.

01/07/2025

[TUYỂN DỤNG] NHÂN VIÊN KINH DOANH

MediGroup Việt Nam đang tìm kiếm những ứng viên tiềm năng cho vị trí Nhân viên Kinh doanh ngành IVD tại Hà Nội và TP. Hồ Chí Minh.

Thông tin chi tiết: https://medigroupasia.com/sales-representative-dia-bu-hcm/

👉 Cùng gia nhập MediGroup – nơi bạn được trao cơ hội phát triển bản thân trong một môi trường chuyên nghiệp và gắn kết.

-----------------------
📩 Thông tin liên hệ:
trang.phan@medigroupasia.com (Ms. Trang)

27/06/2025

🎉 28/6 - Ngày Quốc tế về Sàng lọc Sơ sinh 👶🏻🧬
Hơn 60 năm qua, chương trình sàng lọc sơ sinh đã giúp hàng triệu trẻ em trên toàn thế giới được phát hiện sớm và điều trị kịp thời các bệnh di truyền nghiêm trọng, mang lại cơ hội sống khỏe mạnh và phát triển toàn diện.

🌍 Tuy nhiên, hiện vẫn còn hơn 2/3 trẻ em trên thế giới chưa được sàng lọc ngay từ khi chào đời.

❓Vì sao sàng lọc sơ sinh lại quan trọng?
✅ Phát hiện sớm những bệnh lý nguy hiểm
✅ Nâng cao chất lượng sống và giảm biến chứng lâu dài cho trẻ
✅ Giảm gánh nặng bệnh tật cho gia đình và xã hội

Tại Việt Nam, MediGroup là đơn vị phân phối chính thức hệ thống Capillarys 3 DBS – giải pháp thế hệ mới nhất ứng dụng công nghệ điện di mao quản (Capillary Electrophoresis – CE) độc quyền từ Sebia, Đây là phương pháp hiện đại và đáng tin cậy trong sàng lọc Thalassemia và các rối loạn di truyền Hemoglobin.

📌 Tìm hiểu thêm chi tiết giải pháp tại: https://www.sebia.com/instruments/capillarys-3-dbs/

26/06/2025

Công ty MediGroup Việt Nam trân trọng kính mời quý đồng nghiệp đăng ký tham dự Webinar:

📌 Chủ đề: Định lượng Chuỗi Nhẹ Tự Do (Free Light Chains - FLC): "Tiêu chuẩn vàng" liệu có còn là tiêu chuẩn?

📆 Thời gian: 15:00, Thứ Ba, ngày 01/07/2025

🌐 Hình thức: Trực tuyến

🔗 Đăng ký tham dự: https://www.sebia.com/ressources/free-light-chains-is-the-gold-standard-still-really-a-standard/

📚 Nội dung:

• Tổng quan về các bệnh lý tăng sinh tế bào plasma và rối loạn liên quan paraprotein
• Vai trò của xét nghiệm FLC trong chẩn đoán và theo dõi các bệnh lý tăng sinh tế bào plasma
• So sánh nguyên lý và kỹ thuật giữa các phương pháp định lượng FLC hiện có trên thị trường
• Các yếu tố quan trọng khi lựa chọn bộ xét nghiệm FLC: khoảng tham chiếu, ảnh hưởng của bệnh thận mạn (CKD) và giá trị lâm sàng
• Chia sẻ kinh nghiệm thực tế trong quá trình chuyển đổi phương pháp xét nghiệm FLC

25/06/2025

Công ty MediGroup Việt Nam trân trọng kính mời quý đồng nghiệp đăng ký tham dự Webinar:

🧪 Chủ đề: "QUẢN LÝ CẦM MÁU TRONG BĂNG HUYẾT SAU SINH (POSTPARTUM HEMORRHAGE - PPH)"

📅 Thời gian: 20:00 thứ Ba, ngày 01/07/2025

📍 Hình thức: Trực tuyến

🔗 Đăng ký tham dự: https://www.stagowebinars.com/

🔍 Nội dung:
• Cập nhật kiến thức về băng huyết sau sinh (PPH)
• Xử trí ban đầu và can thiệp nội khoa, ngoại khoa cần thiết
• Vai trò của phòng xét nghiệm trung tâm và xét nghiệm tại chỗ trong hỗ trợ phòng ngừa các biến cố có hại liên quan đến PPH

19/06/2025

FIBRIN MONOMER - GIÁ TRỊ LÂM SÀNG NỔI BẬT TRONG ĐÁNH GIÁ NGUY CƠ HUYẾT KHỐI TĨNH MẠCH (VTE) THAI KỲ

🔸 Tăng đông sinh lý là tình trạng phổ biến trong thai kỳ, do thay đổi trong hệ thống đông máu và tiêu sợi huyết. Huyết khối tĩnh mạch (VTE) là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong liên quan đến thai kỳ và hậu sản, với nguy cơ tăng gấp 3–10 lần trong thai kỳ và 20–80 lần trong 6 tuần sau sinh (1), (2), (3).

🔸 Bên cạnh một số xét nghiệm chẩn đoán và theo dõi tình trạng tăng đông, huyết khối trong sản khoa như: Protein S, Protein C, Anti-thrombin, kháng thể kháng phospholipid (APS) thì Fibrin Monomer (FM) cũng được lựa chọn như một giải pháp xét nghiệm quan trọng.

🔸 Theo nghiên cứu của Onishi H. và cộng sự (4), D-Dimer hầu hết đều tăng do sinh lý hoặc bệnh lý trong thai kỳ, và tăng dần theo tuổi thai. Trong khi đó, FM ở PNCT lại duy trì nồng độ tương đối ổn định khi so sánh với PN không mang thai. Nghiên cứu này có ghi nhận lưu ý nồng độ FM tăng cao rõ rệt, đạt 32,4 mg/L tại thời điểm chẩn đoán DVT.

🔸 Ngoài ra, nghiên cứu của Seidel H. và cộng sự (5) trên 342 thai phụ (có tiền sử huyết khối tĩnh mạch (VTE), hoặc các biến chứng thai kỳ liên quan đến mạch máu) cũng cho thấy: trái ngược với D-Dimer, nồng độ FM không bị ảnh hưởng bởi thuốc chống đông. Giới hạn trên của khoảng tham chiếu FM ở nhóm thai phụ này không phụ thuộc tam cá nguyệt, và được xác định là 37,9 µg/mL.

➡️ Như vậy, Fibrin Monomer (FM) khẳng định được vai trò là một chỉ dấu sinh học chuyên biệt hơn D-Dimer, các bác sĩ điều trị có thể yên tâm lựa chọn FM là công cụ để đánh giá nguy cơ và theo dõi tình trạng huyết khối tĩnh mạch (VTE) ở thai kỳ.

📖 Tài liệu tham khảo: Vui lòng xem ở phần bình luận

Để khái quát hơn về vai trò của các xét nghiệm hỗ trợ chẩn đoán huyết khối trong sản khoa bao gồm Fibrin Monomer, kính mời Quý đồng nghiệm cùng xem lại bài giảng:

📚 Chủ đề: CẬP NHẬP CÁC XÉT NGHIỆM HỖ TRỢ CHẨN ĐOÁN HUYẾT KHỐI SẢN KHOA

👩‍🏫 Báo cáo viên: ThS. BS. Lê Thị Phương Thảo - Khoa Huyết học - Bệnh viện Chợ Rẫy

🔗 Link: https://youtu.be/MtxcHJMAZF8

Hội Thảo Khoa Học: QUẢN LÝ HIỆU QUẢ HUYẾT KHỐI TRÊN ĐỐI TƯỢNG PHỤ NỮ MANG THAI Ban tổ chức: Bệnh viện Chợ Rẫy phối hợp cùng với công ty TNHH MediGroup Việt N...

16/06/2025

🎉 Chào mừng kỷ niệm 30 năm thành lập MediGroup!

Tháng 6 năm 2025 đánh dấu một cột mốc quan trọng - 30 năm hình thành, đổi mới và phát triển của MediGroup!

🔆 Hoà chung không khí háo hức này, chúng tôi - gia đình MediGroup Việt Nam và MediGroup Campuchia - đã cùng họp mặt để tạo nên một hành trình đáng nhớ, và cùng nhau tham dự lễ kỷ niệm 30 năm thành lập Công ty.

🔆Từ những bước khởi đầu vào năm 1995, mỗi thành tựu mà chúng tôi đạt được đều là kết quả của sự cống hiến từ đội ngũ nhân viên đầy tâm huyết, cùng với sự đồng hành quý báu của Quý khách hàng và Đối tác.

🔆 Video dưới đây ghi lại một phần nguồn năng lượng, tinh thần và sự đoàn kết đã tạo nên MediGroup của hôm nay.

🙏🙏 Xin chân thành cảm ơn vì bạn đã là một phần của hành trình này.

🤝 Hãy cùng chúng tôi mở ra một chương mới — mạnh mẽ hơn, đoàn kết hơn và không bao giờ dừng lại!

👉 Cùng nhìn lại những khoảnh khắc ấn tượng trong hoạt động kỷ niệm của chúng tôi và cùng sống lại những phút giây đáng nhớ ấy nhé!

https://www.youtube.com/watch?v=4jQMG5GfDow

Cheers to 30 Years MediGroup Anniversary! Thank you for being part of our journey. Here's to the next chapter — stronger, united and unstoppable!Watch the hi...

14/06/2025

SÀNG LỌC RỐI LOẠN HEMOGLOBIN Ở TRẺ SƠ SINH

Sàng lọc sơ sinh là một trong những chương trình y tế dự phòng hiệu quả nhất, được CDC Hoa Kỳ công nhận có thể phát hiện và ngăn ngừa hơn 31 bệnh lý nghiêm trọng, trong đó có Thalassemia – bệnh di truyền phổ biến nhất tại Việt Nam.

Phát hiện sớm từ giai đoạn sơ sinh giúp can thiệp kịp thời, giảm gánh nặng y tế và nâng cao chất lượng sống.

➡️ Capillarys 3 DBS – Giải pháp sàng lọc tiên tiến từ Sebia ứng dụng công nghệ điện di mao quản (CE), giúp phát hiện sớm các rối loạn hemoglobin bao gồm bệnh lý Thalassemia.

MediGroup cam kết đồng hành cùng ngành y tế nâng cao chất lượng sàng lọc sơ sinh và chăm sóc sức khỏe cộng đồng.

➡️ Tìm hiểu thêm chi tiết sản phẩm tại: sebia.com/instruments/capillarys-3-dbs

12/06/2025

XÉT NGHIỆM FIBRIN-MONOMOER (FM) - BƯỚC TIẾN TRONG CHẨN ĐOÁN TĂNG ĐÔNG

🎯 FM là chỉ số xét nghiệm quan trọng trong quản lý bênh nhân điều trị kháng đông để ngăn ngừa biến cố thuyên tắc và xuất huyết nguy hiểm.

➡ Cùng xem lại bài giảng bàn luận và cập nhật về FM: https://youtu.be/l3me1f8Boc4?si=wmbMCHoY3Xb02Gcz

👩‍🏫 Báo cáo viên: TS. BS. Trần Thị Kiều My - Giảng viên Đại học Y Hà Nội - Trưởng khoa Đông Máu - Viện Huyết học Truyền máu Trung ương

📌 Hội thảo Quản lý sử dụng kháng đông an toàn - Bệnh viện Đại Học Y Hà Nội (2023)