Xét Nghiệm Sàng lọc NIPT , ADN - Y Học Novamed

Xét Nghiệm Sàng lọc NIPT , ADN - Y Học Novamed Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Xét Nghiệm Sàng lọc NIPT , ADN - Y Học Novamed, Medical and health, Khuong Ha.

SẺ CHIA NỖI LO CÙNG BA MẸ - CHUẨN BỊ TƯƠNG LAI KHỎE MẠNH CHO BÉ👩‍⚕️Ba Mẹ ơi! Mang thai và làm mẹ là trải nghiệm tuyệt vờ...
09/02/2023

SẺ CHIA NỖI LO CÙNG BA MẸ - CHUẨN BỊ TƯƠNG LAI KHỎE MẠNH CHO BÉ

👩‍⚕️Ba Mẹ ơi! Mang thai và làm mẹ là trải nghiệm tuyệt vời của mỗi người phụ nữ. Nhưng nó cũng là quá trình đầy thử thách và khó khăn. Chắc hẳn ba mẹ sẽ có vô số những băn khoăn và tò mò về sức khỏe bé yêu trong suốt hành trình mang thai.

❓ Làm sao để con khỏe mạnh, phát triển toàn diện?
❓ Con yêu có khả năng gặp phải các bệnh lý về gen hay NST?
Những yếu tố (tuổi tác, di truyền, dinh dưỡng,...) nào làm tăng nguy cơ mắc dị tật thai nhi?
❓ Nên làm xét nghiệm nào để kiểm tra chính xác tình trạng thai nhi?

✅Thấu hiểu những băn khoăn lo lắng này, các gói dịch vụ tư vấn di truyền đã được ra đời để giúp mẹ bầu và gia đình giải đáp mọi thắc mắc về dị tật bẩm sinh cùng sự hỗ trợ của chuyên gia di truyền học hàng đầu tại Việt Nam.
-------------------------------------
👉Đừng ngại để lại câu hỏi cho NovaMed nếu mẹ cần tư vấn về Xét nghiệm sàng lọc di tật thai nhi nhé!
-------------------------------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0368586499

⚠⚠ HỘI CHỨNG TURNER VÀ ẢNH HƯỞNG ĐỐI VỚI BÉTrong ảnh dưới là 2 bé gái 7 tuổi cùng mắc hội chứng Turner.❌ Bé gái bên trái...
09/02/2023

⚠⚠ HỘI CHỨNG TURNER VÀ ẢNH HƯỞNG ĐỐI VỚI BÉ
Trong ảnh dưới là 2 bé gái 7 tuổi cùng mắc hội chứng Turner.
❌ Bé gái bên trái (áo hoa) được chẩn đoán ngay từ khi mới chào đời do có những biểu hiện rõ ràng của hội chứng Turner:
- Có dây chằng nổi rõ ở cổ, tai bị lệch xuống thấp và xoay ra sau.
- Đường chân tóc thấp.
- Hàm dưới nhỏ
- Vóc dáng thấp bé…
❌ Tuy nhiên bé gái bên phải (áo trắng) phải đến lúc 7 tuổi mới phát hiện ra bị mắc hội chứng Turner do chiều cao không phát triển và được bố mẹ đưa đi thăm khám, kiểm tra sức khỏe.
⚠ Hiện nay, có rất nhiều trường hợp không được phát hiện bệnh từ sớm do không có các biểu hiện điển hình của bệnh.
Có những trường hợp phải đến tuổi trưởng thành, do gặp vấn đề về việc khó mang bầu mới đi khám và được chẩn đoán mắc hội chứng Turner.
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0368586499

09 GEN LẶN PHỔ BIẾN NHẤT CHÂU Á CẦN SÀNG LỌC09 gen lặn phổ biến nhất châu Á bao gồm:🔸 Tan máu bẩm sinh Thalassemia Alph...
07/02/2023

09 GEN LẶN PHỔ BIẾN NHẤT CHÂU Á CẦN SÀNG LỌC
09 gen lặn phổ biến nhất châu Á bao gồm:
🔸 Tan máu bẩm sinh Thalassemia Alpha
🔸 Tan máu bẩm sinh Thalassemia Beta
🔸 Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5-alpha reductase
🔸 Thiêu hụt men G6PD
🔸 Phenylketo Niệu
🔸 Bệnh Pompe
🔸 Rối loạn chuyển hóa đường galactose
🔸 Vàng da ứ mật
🔸 Bệnh Wilson
👉 Các nghiên cứu khoa học và thống kê cho thấy 80% số trẻ em bị rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh, không có tiền sử bệnh. Nghĩa là dù cha mẹ khỏe mạnh vẫn có thể mang gen đột biến trong cơ thể ở trạng thái lặn và mang thai con cái mắc những bệnh trên. Do vậy, cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc khi thai 10 tuần tuổi để sớm phát hiện và có những giải pháp kịp thời.
👉 Nếu bạn còn bất kỳ thắc mắc nào về NIPT hay những vấn đề liên quan, đừng ngần ngại inbox cho chúng tôi để được tư vấn 1:1 từ bác sĩ.
--------------
Công ty Cổ phần Y học NovaMed
🏥 Địa chỉ: Tầng 2 số 183 Trường Chinh, Khương Mai, Thanh Xuân, TP. Hà Nội
🌐 Website: http://novamedjsc.com
✉️ Email: novamedjsc@gmail.com
☎️ Hotline: 0368586499

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT CÓ GÌ VƯỢT TRỘI SO VỚI NHỮNG XÉT NGHIỆM TRUYỀN THỐNG- Xét nghiệm không xâm lấn - Qu...
06/02/2023

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT CÓ GÌ VƯỢT TRỘI SO VỚI NHỮNG XÉT NGHIỆM TRUYỀN THỐNG

- Xét nghiệm không xâm lấn
- Quy trình lấy mẫu đơn giản tại nhà
- Chính xác đến trên 99%
- Bảo hiểm lên đến 300 triệu đồng
- Kết quả nhanh chóng (3- 5 ngày làm việc)
- Lựa chọn thông thái của hàng triệu mẹ bầu trên toàn thế giới

☘ Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT phát hiện:
- Hội chứng Down, Edwards, Patau
- 4 Hội chứng do lệch bội NST giới tính: Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs
- Lệch bội tất cả các NST còn lại

Liên hệ Novamedd bạn sẽ được:
- Tư vấn bởi chuyên gia Di truyền Y học
- Kết quả bảo mật
- Ưu tiên trả kết quả sớm hơn dự kiến
- Thu mẫu tại nhà KHÔNG MẤT PHÍ
- Theo sát và tư vấn chi tiết cho bệnh nhân suốt quá trình thai kỳ
- Tặng gói xét nghiệm 10-12 bệnh gen lặn cho mẹ
Zalo, 📞: 036856499

CÓ NÊN LÀM XÉT NGHIỆM NIPT???LÀM NIPT CÓ PHẢI CHỈ ĐỂ BIẾT GIỚI TÍNH KHÔNG??🏜 Xét nghiệm được sử dụng để sàng lọc trước...
06/02/2023

CÓ NÊN LÀM XÉT NGHIỆM NIPT???
LÀM NIPT CÓ PHẢI CHỈ ĐỂ BIẾT GIỚI TÍNH KHÔNG??

🏜 Xét nghiệm được sử dụng để sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện dị tật bẩm sinh ở trẻ có nguy cơ cao hay thấp. Khác với các phương pháp khác được thực hiện chủ yếu trong giai đoạn 3 tháng giữa thai kỳ, thì trẻ được 10 tuần tuổi đã có thể áp dụng.

🏝 Xét nghiệm là kỹ thuật tiên tiến và hiện đại, sử dụng kỹ thuật không xâm lấn bằng cách lấy mẫu máu từ người mẹ để phân tích những bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể, đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể dựa vào ADN tự do của thai nhi. Từ đó cho kết quả chính xác đến 99% trẻ có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh hay không.

🏝 Xét nghiệm phát hiện hội chứng gì?

NIPT thường được sử dụng để tìm kiếm các rối loạn nhiễm sắc thể gây ra bởi sự thừa hoặc thiếu một bản sao của nhiễm sắc thể. NIPT chủ yếu chẩn đoán thai nhi mắc các hội chứng sau:

❣ Hội chứng Down (trisomy 21, gây ra bởi một phụ nhiễm sắc thể 21 )
❣ Trisomy 18 (gây ra bởi một phụ nhiễm sắc thể 18 )
❣ Trisomy 13 (gây ra bởi một phụ nhiễm sắc thể 13 )
❣ Thêm hoặc thiếu các bản sao của nhiễm sắc thể X và Nhiễm sắc thể Y (nhiễm sắc thể giới tính).

👇 Những đối tượng nào nên xét nghiệm NIPT?
+ Mẹ bầu có tiền sử mang thai con bị dị tật bẩm sinh;

+ Kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy, Double test và triple test cho thấy có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh;

+ Những người bị mắc bệnh thận, cao huyết áp, tim, bệnh mạn tính,... có nguy cơ biến chứng ảnh hưởng đến thai nhi;

+ Những người không biết mình mang thai mà vẫn sử dụng các loại thuốc chống chỉ định cũng có nguy cơ gây nên dị tật bẩm sinh ở trẻ;

+ Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi;

+ Bị sảy thai hay thai chết lưu nhiều lần;

+ Môi trường làm việc của mẹ bầu thường xuyên phải tiếp xúc với chất độc hại, chất phóng xạ thì trẻ có nguy cơ dị tật bẩm sinh cao;

+ Mang thai bằng phương pháp thụ tinh nhân tạo💕💕💕
-----------------------------------------------------------
--- Tận tình lắng nghe - Tận tâm chăm sóc ---
📞 Hotline: 0368586499

Address

Khuong Ha

Telephone

+84368586499

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Xét Nghiệm Sàng lọc NIPT , ADN - Y Học Novamed posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Xét Nghiệm Sàng lọc NIPT , ADN - Y Học Novamed:

Shortcuts

Share

Category