Gentis Global

Gentis Global As one of the leading units in the field of genetic analysis and clinical diagnostics support in Vietnam.

GENTIS, a member of Eurofins Scientific, is increasingly expanding to bring high-quality testing services closer to Vietnamese people, while reaching Asia and the world. Founded in 2010 with only DNA blood test services, GENTIS has grown so far with genetic analysis, care support, physical and intellectual development products such as: Reductive Assistance, Obstetrics and Gynecology, Family Test, Hematology - Immunology, Oncology, Pediatrics. In order to achieve the highest standards and accuracy of testing, GENTIS has invested in 2 laboratories with a total area of > 2500m2. In the city of Hanoi and Ho Chi Minh City, along with a system of >50 sampling points across the provinces. GENTIS labs are both ISO 9001:2015 and 15189:2012, performing more than 300,000 tests per year. The GENTIS lab system is equipped with advanced technology systems such as the next generation NGS sequencing system, Real-time PCR technology, Sanger sequence system, Flow cytometry technology, cell testing technology. GENTIS is also a reliable partner of many of the world's major testing companies such as Illumina, MetaSystems, Pelkin Elmer, Sigma, Thermo Scientific, Bio Rad, Qiagen....

In particular, GENTIS’s product research and development activities are closely accompanied by the advisory board of many leading scientists in the field of genetics and biotechnology in Vietnam:

Colonel Ha Quoc Khanh - Former Deputy Chief of the Department of Criminal Science. Assoc.Prof Ph.D Dr Le Xuan Hai - Chief of Genetics, Immunology and Fecal Biology - National Institute of Hematology and Blood Transfusion
Prof. Ph.D Nguyen Dinh Tao - Former Director of Embryological Technology Training and Research Center - Vietnam Military Medical Academy
Assoc.Prof Ph.D Tran Duc Phan - Chief of Biomedicine - Genetics - Hanoi Medical University

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]Hey Siri, skip tới thứ 2 tuần sau lẹ dùm🗣️ Hóng kết quả xét nghiệm ADN của ông Phi và bé Nhi quá rồi!👉 Cù...
09/01/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Hey Siri, skip tới thứ 2 tuần sau lẹ dùm

🗣️ Hóng kết quả xét nghiệm ADN của ông Phi và bé Nhi quá rồi!
👉 Cùng Eurofins GENTIS đón xem Gia đình trái dấu tập 19 vào Thứ Hai tuần sau (12/01/2026) lúc 8:00 PM trên VTV3 để xem bé Nhi có phải con ruột ông Phi không nhé!
--------------------
EUROFINS GENTIS - ĐƠN VỊ 15 NĂM UY TÍN VỀ XÉT NGHIỆM ADN
✔️ Trung tâm xét nghiệm đạt chứng nhận CAP, ISO 15189:2022, ISO/IEC 27001:2022, ISO 9001:2015
✔️ Kết quả được đọc và kết luận bởi Đại tá Hà Quốc Khanh - Giám định viên tư pháp, Nguyên Giám đốc trung tâm giám định ADN, Nguyên viện phó Viện khoa học Hình sự Bộ công an
✔️ Hệ thống thiết bị, quy trình xét nghiệm ADN được thực hiện theo tiêu chuẩn của Mỹ.
✔️ Trên kết quả có mã QR chống làm giả, làm nhái.
👉 Inbox hoặc gọi điện đến số hotline: 1800 2010 đặt lịch ngay
****
Hey Siri, please skip to next Monday!

🗣️ I'm so excited for the DNA test results of Mr. Phi and Nhi!
👉 Join Eurofins GENTIS to watch ""Family of Opposite Signs"" Episode 19 next Monday (January 12, 2026) at 8:00 PM on VTV3 to find out if Nhi is Mr. Phi's biological daughter!
--------------------
EUROFINS GENTIS - A 15-YEAR-OLD REPUTABLE DNA TESTING CENTER
✔️ Certified testing center with CAP, ISO 15189:2022, ISO/IEC 27001:2022, and ISO 9001:2015 certifications.
✔️ The results were read and concluded by Colonel Ha Quoc Khanh - Judicial expert, former Director of the DNA testing center, former Deputy Director of the Institute of Criminal Science, Ministry of Public Security.
✔️ DNA testing equipment and procedures adhere to US standards.
✔️ Results include a QR code to prevent counterfeiting.
👉 Inbox or call our hotline: 1800 2010 to schedule an appointment now!
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]Những ai nên thực hiện xét nghiệm giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa của hệ gen (Whole Exome Sequencing - ...
09/01/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Những ai nên thực hiện xét nghiệm giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa của hệ gen (Whole Exome Sequencing - WES)?

❇️ Whole Exome Sequencing (WES) hay giải trình tự toàn bộ exome, là một công nghệ giải trình tự DNA tiên tiến, tập trung vào việc phân tích toàn bộ các exon trong hệ gen, gọi là vùng mã hóa protein của hệ gen. Mặc dù chỉ chiếm khoảng 1-2% tổng bộ gen, exon lại đóng vai trò quan trọng trong việc xác định các biến thể di truyền có thể gây ra bệnh lý. WES cho phép các nhà nghiên cứu và chuyên gia y khoa xác định nhanh chóng và chính xác các biến đổi di truyền liên quan đến các bệnh hiếm, ung thư và hỗ trợ trong việc phát triển y học cá thể hóa.
🔰 Đối tượng nên làm WES
✔️ Biểu hiện khuyết tật trí tuệ, các rối loạn thần kinh
✔️ Biểu hiện các rối loạn dựa trên triệu chứng
✔️ Biểu hiện tổn thương cơ quan (thận, tim…)
✔️ Bệnh nhân/thai có biểu hiện kiểu hình và/hoặc tiền sử gia đình gợi ý bệnh di truyền nhưng kiểu hình không đặc hiệu hoặc không đồng nhất, không nghi ngờ cụ thể do một gen hay một nhóm gen nào
✔️ Bệnh nhân/thai có biểu hiện kiểu hình và/hoặc tiền sử gia đình gợi ý bệnh di truyền nhưng xét nghiệm gen đích/ nhóm gen đích âm tính
👉 Liên hệ với Eurofins GENTIS theo số hotline: 1800 2010 để được tư vấn thêm về xét nghiệm WES
****
Who should undergo Whole Exome Sequencing (WES)?

❇️ Whole Exome Sequencing (WES) is an advanced DNA sequencing technology that focuses on analyzing all exons in the genome, called the protein-coding regions of the genome. Although only accounting for about 1-2% of the total genome, exons play an important role in identifying genetic variations that can cause disease. WES allows researchers and medical professionals to quickly and accurately identify genetic variations associated with rare diseases and cancers and aid in the development of personalized medicine.
🔰 Who should do WES
✔️ Manifestations of intellectual disability, neurological disorders
✔️ Manifestations of disorders based on symptoms
✔️ Manifestations of organ damage (kidney, heart ...)
✔️ Patients/fetuses with phenotypes and/or family history suggestive of genetic disease but the phenotype is non-specific or heterogeneous, not specifically suspected of being caused by a gene or a group of genes
✔️ Patients/fetuses with phenotypes and/or family history suggestive of genetic disease but the target gene/target gene group test is negative
👉 Contact Eurofins GENTIS at hotline: 1800 2010 for further advice on WES testing
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]Bé Nhi có phải con ruột của ông Phi không?🎥 Tập 18 phim Gia đình trái dấu chứng kiến bước ngoặt lớn khi ô...
08/01/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Bé Nhi có phải con ruột của ông Phi không?

🎥 Tập 18 phim Gia đình trái dấu chứng kiến bước ngoặt lớn khi ông Phi (NSƯT Hoàng Hải) đối mặt với bé Nhi (An Nhiên) - đứa trẻ mồ côi bất ngờ nhận ông là cha sau nhiều năm thất lạc
❗Trước sự việc quá bất ngờ, ông Phi khẳng định đây là điều vô lý nhưng trong lòng không khỏi xao động. Ông quyết định đưa bé Nhi đi xét nghiệm ADN để tìm ra sự thật.
❓ Vậy bé Nhi có phải con ruột của ông Phi hay không?
👉 Hãy cùng Eurofins GENTIS chờ đón kết quả xét nghiệm ADN trong tập 19 phim Gia đình trái dấu được phát sóng trên kênh truyền hình VTV3 nhé!
------------------------
✡️ Eurofins GENTIS cung cấp đa dạng dịch vụ xét nghiệm huyết thống ADN, đáp ứng từng nhu cầu cụ thể của khách hàng như:
✔️ Xét nghiệm ADN cha - con, mẹ - con
✔️ Xác định quan hệ huyết thống họ hàng
✔️ Xét nghiệm ADN làm giấy khai sinh, hồ sơ pháp lý, định cư
✔️ Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn, an toàn cho mẹ và bé
------------------------
✳️ Eurofins GENTIS - Đơn vị xét nghiệm ADN uy tín tại Việt Nam
⭐ Cơ sở vật chất hiện đại đạt tiêu chuẩn quốc tế
⭐ Đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm
⭐ Thủ tục nhanh chóng, trả kết quả chỉ từ 4h
⭐ Kết quả chính xác lên đến 99,99999998%, được cơ quan chức năng chấp nhận
⭐ Bảo mật thông tin khách hàng tuyệt đối
➡️ Nếu có nhu cầu làm xét nghiệm ADN, Quý khách vui lòng liên hệ với Eurofins GENTIS
🏢 Địa chỉ Hà Nội: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, Phường Vĩnh Tuy, Hà Nội
🏢 Địa chỉ TP.HCM: 8/24 Nguyễn Đình Khơi, Phường Tân Sơn Nhất, TP. Hồ Chí Minh
📞 Hotline: 1800 2010
****
Is Nhi the biological daughter of Mr. Phi in the TV series "Family of Opposite Signs"?

🎥 Episode 18 of "Family of Opposite Signs" witnesses a major turning point when Mr. Phi (Meritorious Artist Hoang Hai) confronts Nhi (An Nhien), an orphaned child who unexpectedly claims him as her father after many years of separation.
❗Faced with this unexpected event, Mr. Phi asserts that this is illogical, but his heart is deeply moved. He decides to take Nhi for a DNA test to find out the truth.
❓ So, is Nhi the biological daughter of Mr. Phi?
👉 Let's wait with Eurofins GENTIS for the DNA test results in episode 19 of "Family of Opposite Signs," airing on VTV3 television!
------------------------
✡️ Eurofins GENTIS offers a wide range of DNA paternity testing services to meet the specific needs of each customer, such as:
✔️ Paternity and Maternity DNA testing
✔️ Determining blood relationships
✔️ DNA testing for birth certificates, legal documents, and immigration
✔️ Non-invasive prenatal DNA testing, safe for mother and baby
------------------------
✳️ Eurofins GENTIS - A reputable DNA testing center in Vietnam
⭐ Modern facilities meeting international standards
⭐ Experienced team of experts
⭐ Fast procedures, results delivered in just 4 hours
⭐ Results with up to 99.99999998% accuracy, accepted by relevant authorities
⭐ Absolute confidentiality of customer information
➡️ If you need DNA testing, please contact us. Eurofins GENTIS
🏢 Hanoi Address: 3rd Floor, V+ Shopping Center, 505 Minh Khai Street, Vinh Tuy Ward, Hanoi
🏢 Ho Chi Minh City Address: 8/24 Nguyen Dinh Khoi Street, Tan Son Nhat Ward, Ho Chi Minh City
📞 Hotline: 1800 2010
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

08/01/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Eurofins GENTIS xuất hiện trong “Gia đình trái dấu” cùng khoảnh khắc ông Phi và bé Nhi đến làm xét nghiệm ADN

📍 Eurofins GENTIS vinh dự là địa điểm được đoàn làm phim “Gia đình trái dấu” lựa chọn, xuất hiện trong hành trình ghi hình tập 18 và 19, phát sóng trực tiếp trên VTV3 - Đài Truyền hình Việt Nam.
💃 Sự xuất hiện của dàn diễn viên gạo cội cùng những gương mặt trẻ đang “hot” hiện nay như NSƯT Hoàng Hải (vai ông Phi), NSƯT Kiều Anh (bà Ánh), NSND Quốc Trị, Thừa Tuấn Anh (vai Đức), Quỳnh Trang (vai Dương), Thái Vũ, Thuỳ Dương, Việt Bắc, bé An Nhiên,… đã mang đến bầu không khí vô cùng sôi động tại trụ sở Eurofins GENTIS Hà Nội.
💞 Không phải ngẫu nhiên Eurofins GENTIS được “chọn mặt gửi vàng” cho thước phim xét nghiệm ADN huyết thống đầy cảm xúc và giá trị. Đây chính là sự khẳng định cho:
🌟 Vị trí thuận tiện: Nằm ngay thủ đô Hà Nội, dễ dàng di chuyển, giúp đoàn phim và các diễn viên có lịch trình ghi hình thật suôn sẻ
🌟 Không gian thoáng đãng, hiện đại: Thiết kế tinh tế, gọn gàng và thân thiện. Môi trường sạch sẽ, chuyên nghiệp, tạo cảm giác thoải mái trong suốt quá trình ghi hình
🌟 Dịch vụ y tế uy tín: Đội ngũ chuyên gia, bác sĩ giàu kinh nghiệm cùng hệ thống trang thiết bị hiện đại, luôn sẵn sàng đồng hành và đáp ứng các nhu cầu xét nghiệm gen, di truyền của cộng đồng
📺 Cùng đón xem “Gia đình trái dấu” tập 18 và 19 để theo dõi hành trình xét nghiệm ADN của ông Phi và bé Nhi tại Eurofins GENTIS!
****
Eurofins GENTIS appears in The Opposite Families with the moment Mr. Phi and little Nhi visit for a DNA test

📍 Eurofins GENTIS is honored to be selected as a filming location for the TV series The Opposite Families, featured in the filming journey of Episode 18 and 19, broadcast on VTV3 - Vietnam Television.

💃 The appearance of veteran actors alongside today’s popular young talents such as Meritorious Artist Hoang Hai (as Mr. Phi), Meritorious Artist Kieu Anh (Mrs. Anh), People’s Artist Quoc Tri, Thua Tuan Anh (as Duc), Quynh Trang (as Duong), Thai Vu, Thuy Duong, Viet Bac, little An Nhien, and others brought an incredibly lively atmosphere to the Eurofins GENTIS Hanoi headquarters.
💞 It was no coincidence that Eurofins GENTIS was “entrusted” as the setting for such an emotional and meaningful DNA paternity testing scene. This choice stands as a testament to:
🌟 Convenient location: Situated in Hanoi, easily accessible, enabling a smooth filming schedule for both the cast and crew.
🌟 Spacious, modern environment: Thoughtfully designed, neat, and welcoming. A clean and professional setting that ensures comfort throughout the filming process.
🌟 Trusted medical services: A team of experienced experts and doctors, supported by state-of-the-art equipment, always ready to accompany and meet the community’s needs for genetic and DNA testing.

📺 Tune in to ""The Opposite Family"" episode 18 and 19 to follow Mr. Phi and little Nhi's DNA testing journey at Eurofins GENTIS!
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]❄️🤰 Mẹ bầu cẩn trọng với tiền sản giật khi trời lạnh🌬️ Theo Trung tâm dự báo khí tượng thủy văn quốc gia,...
07/01/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

❄️🤰 Mẹ bầu cẩn trọng với tiền sản giật khi trời lạnh

🌬️ Theo Trung tâm dự báo khí tượng thủy văn quốc gia, miền Bắc đang vào đợt rét đậm, rét hại, nhiều khu vực núi cao có khả năng xảy ra băng giá và sương muối.
✍️ Sự thay đổi nhiệt độ đột ngột sẽ ảnh hưởng tới nếp sinh hoạt, sức khỏe của nhiều người và sức khỏe của phụ nữ mang thai cũng bị ảnh hưởng trực tiếp khi trời lạnh.
❄ Thời tiết lạnh không chỉ khiến mẹ bầu dễ gặp các vấn đề về đường hô hấp như ho, sổ mũi, cảm cúm, ảnh hưởng xấu đến sức khỏe của mẹ và thai nhi, mà còn tác động trực tiếp đến hệ tuần hoàn. Khi cơ thể tiếp xúc với thời tiết lạnh, các mạch máu có xu hướng co lại, từ đó làm tăng nguy cơ huyết áp. Đây là nguy cơ dẫn đến tiền sản giật ở bà mẹ mang thai. Tiền sản giật là giai đoạn xảy ra trước khi lên cơn sản giật - một biến chứng hết sức nguy hiểm đối với sản phụ và thai nhi
🔔 Để bảo vệ sức khỏe của cả mẹ và con trong những ngày thời tiết lạnh giá, phụ nữ mang thai cần
✅ Mặc trang phục kín gió, giữ ấm cho cơ thể, đặc biệt là khi ra ngoài;
✅ Khi rửa tay, chân, vệ sinh cá nhân, hay tắm đều phải sử dụng nước ấm, không tắm quá nóng hoặc lạnh;
✅ Giữ thói quen ăn uống những món ấm, tránh những món lạnh, ăn nhiều rau, củ, quả.
✅ Không nên ăn các loại hải sản sống, các loại thịt cá chưa chín, các loại sữa chưa tiệt trùng,… bởi chúng còn chứa rất nhiều vi khuẩn, dễ gây hại cho thai nhi;
✅ Uống đủ nước mỗi ngày để có một làn da tươi tắn, hồng hào. Quan trọng hơn nữa, là cung cấp đủ nước cho sự lưu thông máu để nuôi dưỡng thai nhi phát triển.
✅ Nên thể dục, vận động nhẹ nhàng.
✅ Tăng cường các hoạt động nghỉ ngơi, thư giãn như massage, nghe nhạc, đọc sách, xem phim hài,… để luôn giữ cho tinh thần thư thái.

🔬 Chủ động tầm soát - an tâm thai kỳ
Nếu mẹ bầu có nhu cầu làm xét nghiệm tiền sản giật, hãy liên hệ Eurofins GENTIS để được tư vấn và hỗ trợ kịp thời.
📞 Hotline: 1800 2010
💬 Hoặc inbox fanpage GENTIS / Gentis Global
****
❄️🤰 Pregnant women should be cautious about preeclampsia when the weather turns cold.

🌬️ According to the National Center for Meteorological and Hydrological Forecasting, the North is experiencing a severe cold spell, with many high-altitude areas likely to experience frost and ice.
✍️ Sudden temperature changes will affect the daily routines and health of many people, and the health of pregnant women is also directly affected when the weather turns cold.
❄ Cold weather not only makes pregnant women more susceptible to respiratory problems such as coughs, runny noses, and colds, negatively impacting the health of both mother and fetus, but also directly affects the circulatory system. When the body is exposed to cold weather, blood vessels tend to constrict, thereby increasing the risk of high blood pressure. This is a risk factor for preeclampsia in pregnant women. Preeclampsia is the stage that occurs before eclampsia – a very dangerous complication for both mother and fetus.
🔔 To protect the health of both mother and child during cold weather, pregnant women need to: ✅ Wear warm, windproof clothing, especially when going outside;
✅ Use warm water when washing hands, feet, performing personal hygiene, or bathing; avoid bathing in water that is too hot or too cold;
✅ Maintain a habit of eating warm foods, avoiding cold foods, and eating plenty of vegetables and fruits.
✅ Avoid eating raw seafood, undercooked meat or fish, and unpasteurized milk, as these contain many bacteria that can easily harm the fetus;
✅ Drink enough water every day to have fresh, rosy skin. More importantly, adequate water supply is essential for blood circulation to nourish fetal development. ✅ Gentle exercise and physical activity are recommended.
✅ Increase rest and relaxation activities such as massage, listening to music, reading, watching comedies, etc., to maintain a relaxed state of mind.
🔬 Proactive screening - peace of mind during pregnancy
If pregnant mothers need to be tested for pre-eclampsia, please contact Eurofins GENTIS for timely advice and support.
📞 Hotline: 1800 2010
💬 Or inbox the GENTIS / Gentis Global fanpage
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

07/01/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Bố mẹ có cần chuẩn bị gì trước khi cho bé làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh không?

🤔 Nhiều phụ huynh băn khoăn không biết cần làm gì trước khi bé được lấy mẫu sàng lọc sơ sinh: thời điểm nào lấy mẫu sàng lọc sơ sinh là tốt nhất? bố mẹ cần chuẩn bị gì? bé cần chuẩn bị gì? hay có lưu ý đặc biệt nào không?

👉 Cùng lắng nghe chia sẻ từ ThS.BSNT Đinh Thị Quỳnh Ngọc - Chuyên gia Di truyền tại Eurofins GENTIS để hiểu rõ hơn về vấn đề này và nhận được hướng dẫn đầy đủ, chính xác nhất!
****
What preparations do parents need before having their baby screened for newborns?

🤔 Many parents wonder what to do before their baby is screened: what is the best time to have a newborn screening test? What do parents need to prepare? What does the baby need to prepare? Are there any special considerations?

👉 Let's listen to the insights from MD.Dr. Dinh Thi Quynh Ngoc, Resident Physician and Genetics Specialist at Eurofins GENTIS, to better understand this issue and receive the most complete and accurate guidance!

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]Eurofins GENTIS: Địa chỉ uy tín cho xét nghiệm huyết thống ADN❓Bạn đang tìm một dịch vụ xét nghiệm huyết ...
06/01/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Eurofins GENTIS: Địa chỉ uy tín cho xét nghiệm huyết thống ADN

❓Bạn đang tìm một dịch vụ xét nghiệm huyết thống ADN chính xác và đáng tin cậy?
👉Eurofins GENTIS chính là địa chỉ uy tín, được hàng triệu khách hàng trên toàn quốc lựa chọn khi cần xác minh mối quan hệ huyết thống một cách khoa học và an toàn với độ chính xác lên tới 99,9999%

🔰Eurofins GENTIS cung cấp đa dạng dịch vụ xét nghiệm huyết thống ADN, đáp ứng từng nhu cầu cụ thể của khách hàng như:
✔️ Xét nghiệm ADN cha – con, mẹ – con
✔️ Xác định quan hệ huyết thống họ hàng
✔️ Xét nghiệm ADN làm giấy khai sinh, hồ sơ pháp lý, định cư
✔️ Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn, an toàn cho mẹ và bé

🔅Những lý do bạn nên chọn xét nghiệm huyết thống ADN tại Eurofins GENTIS
✔ Công nghệ hiện đại Eurofins GENTIS trang bị hệ thống máy móc và quy trình theo khuyến cáo của FBI – Mỹ.
✔ Kết quả nhanh chóng: Mẫu được phân tích trực tiếp tại phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS, cho kết quả nhanh chỉ từ 4 giờ.
✔ Đạt tiêu chuẩn quốc tế
Phòng xét nghiệm đạt chuẩn ISO 9001:2015 và ISO 15189, đảm bảo chính xác – bảo mật – không nhầm mẫu, quản lý mẫu bằng mã vạch theo quy trình nghiêm ngặt.
✔ Chuyên gia hàng đầu đảm bảo kết quả
GENTIS sở hữu ngân hàng dữ liệu tần số gen của người Việt từ hơn 50.000 mẫu trong 10 năm. Kết quả được đọc và kết luận chuyên gia với hơn 25 năm kinh nghiệm, đảm bảo độ chính xác lên đến 99,99999998%, được cơ quan chức năng chấp nhận.
✔ Thủ tục nhanh – linh hoạt: Thu mẫu tận nơi, quy trình gọn nhẹ, thuận tiện
✔ Đơn vị uy tín 15 năm Hơn 15 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm ADN huyết thống. Đạt chứng nhận Top 50 Nhãn hiệu hàng đầu Việt Nam và Top 10 Dịch vụ vàng Việt Nam cho dịch vụ xét nghiệm ADN.
✔ Là cầu nối đồng hành giúp nhiều gia đình đoàn tụ sau nhiều năm xa cách.

*****

Eurofins GENTIS: A trusted address for DNA paternity testing

❓ Are you looking for an accurate and reliable DNA paternity testing service?
👉 Eurofins GENTIS is a trusted name, chosen by millions of clients nationwide for scientifically and safely verifying biological relationships with accuracy up to 99.9999%.

🔰 Eurofins GENTIS offers a wide range of DNA testing services tailored to meet specific customer needs, including:
✔️ Paternity and maternity testing
✔️ Determining kinship relationships
✔️ DNA testing for birth certificates, legal documents, and immigration purposes
✔️ Non-invasive prenatal DNA testing, safe for both mother and baby

🔅 Why choose DNA testing at Eurofins GENTIS?
✔ Advanced technology: Eurofins GENTIS uses equipment and procedures recommended by the FBI (USA).
✔ Fast results: Samples are analyzed directly at GENTIS’s international laboratory, with results available in as little as 4 hours.
✔ International standards: Our laboratory is ISO 9001:2015 and ISO 15189 certified, ensuring accuracy, confidentiality, and strict barcode-based sample management.
✔ Expert analysis: GENTIS maintains a genetic frequency database of over 50,000 Vietnamese samples collected over 10 years. Results are reviewed and concluded by specialists with more than 25 years of experience, ensuring accuracy up to 99.99999998%, recognized by authorities.
✔ Quick and flexible procedures: On-site sample collection with a simple, convenient process.
✔ Trusted for 15 years: Over 15 years of experience in DNA paternity testing. Awarded Top 50 Leading Brands in Vietnam and Top 10 Gold Services in Vietnam for DNA testing services.
✔ A bridge for family reunions: Helping many families reunite after years of separation.

---------------
💎𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

05/01/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Bé sinh non hoặc nhẹ cân có làm được sàng lọc sơ sinh không?

🤔 Đây là thắc mắc của rất nhiều bố mẹ khi đón con chào đời sớm hơn dự kiến hoặc với cân nặng thấp. Liệu việc sàng lọc sơ sinh có ảnh hưởng gì không? Có nên trì hoãn hay vẫn thực hiện như thường?

👉 Cùng lắng nghe chia sẻ từ ThS.BSNT Đinh Thị Quỳnh Ngọc - Chuyên gia Di truyền tại Eurofins GENTIS để hiểu rõ hơn về vấn đề này và được giải đáp chi tiết, chính xác nhất!
****
Can premature or low-birth-weight babies undergo newborn screening?

🤔 This is a common question among parents whose babies are born earlier than expected or with low birth weight. Will newborn screening have any negative effects? Should it be postponed or should it be done as usual?

👉 Let's listen to the insights from MD.Dr. Dinh Thi Quynh Ngoc, Resident Physician and Genetic Specialist at Eurofins GENTIS, to better understand this issue and get the most detailed and accurate answers!

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]Tại sao nên làm xét nghiệm giải trình tự bộ gen (Whole Genome Sequencing​ - WGS)?⚡ Giải trình tự toàn bộ ...
04/01/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Tại sao nên làm xét nghiệm giải trình tự bộ gen (Whole Genome Sequencing​ - WGS)?

⚡ Giải trình tự toàn bộ hệ gen (WGS) là kỹ thuật sinh học phân tử dựa trên công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), cho phép phân tích toàn bộ hệ gen của cá thể trong một lần xét nghiệm, bao gồm cả DNA trong nhân và DNA ty thể.
🔔 Xét nghiệm WGS phân tích tất cả 3 tỉ nucleotit bộ gen người, bao gồm vùng mã hóa-exon (của khoảng 22.000 gen) và vùng không mã hóa protein - intron; các bất thường vi mất đoạn/ lặp đoạn lớn hơn 400kb
🔥 WGS EXPAND là phiên bản mở rộng của WGS, tích hợp thêm các phân tích chuyên sâu giúp nâng cao độ chính xác và phát hiện nhiều dạng bất thường di truyền hơn:
✔️ Phân tích toàn bộ 3 tỷ nucleotide, bao gồm cả vùng mã hóa và không mã hóa
✔️ Phát hiện bất thường cấu trúc lớn như mất đoạn/lặp đoạn >400kb. Tích hợp giải trình tự DNA ty thể (mtDNA) – phân tích các bệnh di truyền theo dòng mẹ trong cùng một xét nghiệm
👉 Giải trình tự toàn bộ hệ gen là giải pháp lý tưởng cho những trường hợp đã thực hiện nhiều xét nghiệm mà vẫn chưa tìm ra nguyên nhân bệnh hoặc với những bệnh nhân có biểu hiện lâm sàng không điển hình. Ngoài ứng dụng trong lâm sàng, Xét nghiệm này còn đóng vai trò quan trọng trong nghiên cứu và theo dõi sức khỏe dài hạn, nhờ khả năng lưu trữ và tái phân tích dữ liệu di truyền trong tương lai khi công nghệ phát triển.
❓ Vì sao nên chọn xét nghiệm WGS/ WGS EXPAND tại Eurofins GENTIS?
- Phân tích toàn diện nhất hiện nay về hệ gen người
- Gia tăng tỷ lệ chẩn đoán chính xác trong các ca bệnh khó
- Khả năng lưu trữ & tái phân tích dữ liệu lâu dài khi cần thiết
- Phù hợp cả cho chẩn đoán lâm sàng và nghiên cứu y học
- Tích hợp giải trình tự DNA ty thể, không cần xét nghiệm riêng biệt
👉 Liên hệ với Eurofins GENTIS theo số hotline: 1800 2010 để được tư vấn thêm về xét nghiệm WGS và WGS EXPAND
****
Why should you do Whole Genome Sequencing (WGS)?

⚡ Whole genome sequencing (WGS) is a molecular biology technique based on next-generation sequencing (NGS) technology, allowing analysis of an individual's entire genome in one test, including nuclear DNA and mitochondrial DNA.
🔔 WGS analyzes all 3 billion nucleotides of the human genome, including the coding region - exons (of about 22,000 genes) and the non-protein coding region - introns; microdeletions/duplications larger than 400kb
🔥 WGS EXPAND is an extended version of WGS, integrating more in-depth analysis to improve accuracy and detect more types of genetic abnormalities:
✔️ Analyze all 3 billion nucleotides, including both coding and non-coding regions
✔️ Detect large structural abnormalities such as deletions/duplications >400kb. Integrate mitochondrial DNA (mtDNA) sequencing - analyze maternally inherited diseases in the same test
👉 Whole genome sequencing is the ideal solution for cases where many tests have been performed but the cause of the disease has not been found or for patients with atypical clinical manifestations. In addition to clinical applications, this test also plays an important role in research and long-term health monitoring, thanks to the ability to store and reanalyze genetic data in the future as technology develops.
❓ Why should you choose WGS/ WGS EXPAND testing at Eurofins GENTIS?
- The most comprehensive analysis of the human genome today
- Increase the rate of accurate diagnosis in difficult cases
- Ability to store & re-analyze data long-term when needed
- Suitable for both clinical diagnosis and medical research
- Integrated mitochondrial DNA sequencing, no need for separate testing
👉 Contact Eurofins GENTIS at hotline: 1800 2010 for more advice on WGS and WGS EXPAND testing
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]Tại sao nên làm xét nghiệm giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa của hệ gen (Whole Exome Sequencing - WES)?🌟 ...
03/01/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Tại sao nên làm xét nghiệm giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa của hệ gen (Whole Exome Sequencing - WES)?

🌟 WES (Whole Exome Sequencing) - Giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa của hệ gen là xét nghiệm công nghệ cao sử dụng giải trình tự thế hệ mới (NGS) để phân tích hơn 22.000 gen mã hóa protein trong cơ thể người. Đây là những vùng gen chứa 85% các biến thể gây bệnh di truyền, giúp phát hiện nguyên nhân của hàng nghìn bệnh lý hiếm gặp, phức tạp hoặc chưa rõ nguyên nhân. Do đó giúp giảm cả chi phí và thời gian xét nghiệm.
💠 Xét nghiệm WES khảo sát đột biến điểm SNV vùng mã hoá và vùng intron kế cận 2 đầu của exon (10-20bp); vi mất/lặp đoạn trong gen (đến mức 1 exon); một số đột biến vùng intron của 22.000 gen khảo sát; các bất thường vi mất đoạn/lặp đoạn lớn hơn 400kb
♦️ Với phiên bản mở rộng - WES Plus: Khảo sát thêm 37 gen ti thể, hỗ trợ chẩn đoán bệnh liên quan rối loạn chuyển hóa, thần kinh, cơ...
❓Vì sao nên chọn xét nghiệm WES tại Eurofins GENTIS?
- Độ bao phủ toàn diện - khảo sát toàn bộ vùng gen mã hóa
- Chẩn đoán chính xác cao - nhờ công nghệ giải trình tự thế hệ mới
- Tiết kiệm thời gian & chi phí - thay vì làm nhiều xét nghiệm đơn lẻ
- Hướng dẫn điều trị và dự phòng - dựa trên dữ liệu gen cụ thể
👉 Liên hệ với Eurofins GENTIS theo số hotline: 1800 2010 để được tư vấn thêm về xét nghiệm WES
****
Why should we do Whole Exome Sequencing (WES)?

🌟 WES (Whole Exome Sequencing) - Whole Exome Sequencing is a high-tech test that uses next-generation sequencing (NGS) to analyze more than 22,000 protein-coding genes in the human body. These are the gene regions that contain 85% of genetic disease-causing variants, helping to detect the causes of thousands of rare, complex or unknown diseases. This helps reduce both costs and testing time.
💠 WES tests SNV point mutations in the coding region and intron regions adjacent to the 2 ends of the exon (10-20bp); microdeletions/duplications in genes (up to 1 exon); some intron mutations of the 22,000 genes tested; microdeletions/duplications larger than 400kb
♦️ With the extended version - WES Plus: Survey of 37 more mitochondrial genes, supporting the diagnosis of diseases related to metabolic, neurological, muscle disorders...
❓Why should you choose WES testing at Eurofins GENTIS?
- Comprehensive coverage - survey of the entire coding gene region
- High accuracy diagnosis - thanks to new generation sequencing technology
- Save time & costs - instead of doing many single tests
- Treatment and prevention guidelines - based on specific genetic data
👉 Contact Eurofins GENTIS at hotline: 1800 2010 for more advice on WES testing
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]GEN28 – Xét nghiệm sàng lọc 28 gen bệnh di truyền thể ẩn🔰Eurofins GENTIS ra mắt GEN28, xét nghiệm giúp ph...
02/01/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

GEN28 – Xét nghiệm sàng lọc 28 gen bệnh di truyền thể ẩn

🔰Eurofins GENTIS ra mắt GEN28, xét nghiệm giúp phát hiện người mang gen bệnh di truyền thể ẩn, từ đó đánh giá nguy cơ truyền bệnh sang con. Nhiều người hoàn toàn khỏe mạnh vẫn có thể mang gen bệnh lặn mà không biết, và nếu cả hai vợ chồng cùng mang gen, nguy cơ con mắc bệnh có thể lên đến 25%.

🧬 Thông tin xét nghiệm:
- Phát hiện: 28 gen liên quan 25 hội chứng/ bệnh di truyền nghiêm trọng.
- Phương pháp: Giải trình tự gen thế hệ mới (NGS).
- Mẫu: Máu toàn phần 2–3ml (hoặc mẫu NIPT nếu làm cùng).
- Thời gian trả kết quả: 8–10 ngày làm việc.

🔅Xét nghiệm GEN28 giúp:
- Phát hiện sớm nguy cơ di truyền cho con.
- Tư vấn cá nhân hóa để lựa chọn phương án sinh con an toàn.
- Giúp các gia đình chủ động, giảm lo lắng và chuẩn bị tốt nhất cho tương lai của con.

👉🏼👉🏼👉🏼 Mời quý khách hàng đọc nội dung chi tiết tại đây: https://gentis.com.vn/tin-tuc-c4/eurofins-gentis-ra-mat-gen28-xet-nghiem-sang-loc-28-gen-benh-di-truyen-the-an-d1399

*****

GEN28 – Screening test for 28 hidden genetic disorders

🔰 Eurofins GENTIS introduces GEN28, a test that identifies carriers of hidden genetic disorders, helping assess the risk of passing these conditions to children. Many healthy individuals may unknowingly carry recessive disease genes, and if both parents are carriers, the risk of the child inheriting the condition can be up to 25%.

🧬 Test Information:
- Detection: 28 genes related to 25 serious genetic disorders.
- Method: Next-Generation Sequencing (NGS).
- Sample: 2–3 ml of whole blood (or NIPT sample if done together).
- Results turnaround: 8–10 working days.

🔅 GEN28 benefits:
- Early detection of potential genetic risks for your child.
- Personalized counseling to choose safe reproductive options.
- Helps families take proactive steps, reduce worries, and prepare for a healthy future for their child.

---------------
💎𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]Sàng lọc sớm Thalassemia: Bước quan trọng để bảo vệ thế hệ tương lai🔰Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là mộ...
02/01/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Sàng lọc sớm Thalassemia: Bước quan trọng để bảo vệ thế hệ tương lai

🔰Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một trong những bệnh di truyền phổ biến nhất tại Việt Nam, nhưng rất nhiều ca bệnh chỉ được phát hiện khi đã quá muộn, khiến cho con sinh ra phải sống phụ thuộc truyền máu suốt đời.
Một trẻ mắc Thalassemia nặng có thể phải:
- Truyền máu định kỳ suốt đời
- Thải sắt, đối mặt nguy cơ suy tim, suy gan
- Chậm phát triển thể chất, trí tuệ
- Chi phí điều trị hàng trăm triệu đồng mỗi năm
- Gánh nặng tinh thần, tài chính cho cả gia đình và xã hội

🔅Tầm quan trọng của việc sàng lọc sớm Thalassemia
Thalassemia là bệnh di truyền lặn. Hai người hoàn toàn khỏe mạnh vẫn có thể cùng mang gen bệnh mà không hề hay biết. Tuy nhiên, căn bệnh này có thể được phòng tránh nếu bố mẹ được sàng lọc từ sớm. Việc sàng lọc sớm sẽ giúp:
✔️ Phát hiện người mang gen bệnh
✔️ Tư vấn nguy cơ sinh con chính xác
✔️ Chủ động lựa chọn phương án sinh con an toàn
✔️ Ngăn chặn bi kịch di truyền cho thế hệ sau

🔶Những lý do nên chọn xét nghiệm Thalassemia tại Eurofins GENTIS
- Công nghệ xét nghiệm gen hiện đại chuẩn quốc tế giúp phát hiện chính xác các đột biến α & β Thalassemia.
- Độ chính xác cao, kết quả tin cậy, phù hợp cho cả sàng lọc tiền hôn nhân, trước mang thai và trong thai kỳ.
- Đội ngũ chuyên gia tư vấn di truyền chuyên sâu. Không chỉ đưa kết quả mà giú bệnh nhân hiểu và có hướng đi đúng đắn.

🔷Bảo vệ tương lai con trẻ ngay từ hôm nay Một xét nghiệm nhỏ – nhưng quyết định cả cuộc đời.

*****

Early Thalassemia Screening: A Crucial Step to Protect Future Generations

🔰 Thalassemia is one of the most common genetic disorders in Vietnam. Unfortunately, many cases are only discovered too late, leaving affected children dependent on lifelong blood transfusions. A child with severe Thalassemia may face:
- Lifelong regular blood transfusions
- Iron overload, with high risks of heart failure and liver damage
- Delayed physical and intellectual development
- Treatment costs reaching hundreds of millions of VND each year
- Enormous emotional and financial burdens on families and society

🔅 Why Is Early Thalassemia Screening So Important?
Thalassemia is an autosomal recessive genetic disorder. Two completely healthy individuals may unknowingly carry the disease-causing gene. However, this condition can be prevented if both parents are screened early.

Early screening helps to:
✔️ Identify carriers of the disease gene
✔️ Accurately assess reproductive risks
✔️ Proactively choose safer family planning options
✔️ Prevent genetic tragedies for future generations

🔶 Why Choose Thalassemia Testing at Eurofins GENTIS?
- International-standard genetic testing technologies to accurately detect α & β Thalassemia mutations
- High accuracy and reliable results, suitable for premarital screening, pre-pregnancy screening, and prenatal testing
- Expert genetic counseling team — not only delivering results, but also guiding patients toward the best decisions for their families

🔷 Protect Your Child’s Future Starting Today - A small test but a decision that shapes a lifetime.

---------------
💎𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

Address

Nguyên Khê

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Gentis Global posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram