Gentis Global

Gentis Global As one of the leading units in the field of genetic analysis and clinical diagnostics support in Vietnam.

GENTIS, a member of Eurofins Scientific, is increasingly expanding to bring high-quality testing services closer to Vietnamese people, while reaching Asia and the world. Founded in 2010 with only DNA blood test services, GENTIS has grown so far with genetic analysis, care support, physical and intellectual development products such as: Reductive Assistance, Obstetrics and Gynecology, Family Test,

Hematology - Immunology, Oncology, Pediatrics. In order to achieve the highest standards and accuracy of testing, GENTIS has invested in 2 laboratories with a total area of > 2500m2. In the city of Hanoi and Ho Chi Minh City, along with a system of >50 sampling points across the provinces. GENTIS labs are both ISO 9001:2015 and 15189:2012, performing more than 300,000 tests per year. The GENTIS lab system is equipped with advanced technology systems such as the next generation NGS sequencing system, Real-time PCR technology, Sanger sequence system, Flow cytometry technology, cell testing technology. GENTIS is also a reliable partner of many of the world's major testing companies such as Illumina, MetaSystems, Pelkin Elmer, Sigma, Thermo Scientific, Bio Rad, Qiagen....

In particular, GENTIS’s product research and development activities are closely accompanied by the advisory board of many leading scientists in the field of genetics and biotechnology in Vietnam:

Colonel Ha Quoc Khanh - Former Deputy Chief of the Department of Criminal Science. Assoc.Prof Ph.D Dr Le Xuan Hai - Chief of Genetics, Immunology and Fecal Biology - National Institute of Hematology and Blood Transfusion
Prof. Ph.D Nguyen Dinh Tao - Former Director of Embryological Technology Training and Research Center - Vietnam Military Medical Academy
Assoc.Prof Ph.D Tran Duc Phan - Chief of Biomedicine - Genetics - Hanoi Medical University

02/05/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

❓ Kết quả xét nghiệm NIPT âm tính có nghĩa là không có vấn đề gì?

Đây là thắc mắc rất phổ biến của nhiều ba mẹ khi nhận kết quả NIPT âm tính. Nhưng câu trả lời là: KHÔNG.

🧬 Vì sao lại như vậy?
Xét nghiệm NIPT là một xét nghiệm sàng lọc, và bất kỳ xét nghiệm sàng lọc nào cũng có phạm vi và giới hạn nhất định.

👉 NIPT chủ yếu giúp phát hiện các bất thường lệch bội nhiễm sắc thể phổ biến như:
✔️ Nhiễm sắc thể 13
✔️ Nhiễm sắc thể 18
✔️ Nhiễm sắc thể 21
✔️ Và một số bất thường khác tùy theo từng gói xét nghiệm
⚠️ Tuy nhiên, những bất thường ngoài phạm vi này sẽ không thể được phát hiện bằng NIPT.

📌 Vậy NIPT âm tính có ý nghĩa gì?
✔️ Giảm nguy cơ thai nhi mắc các bất thường đã được sàng lọc
✔️ Không khẳng định 100% thai nhi hoàn toàn khỏe mạnh
✔️ Không loại trừ tất cả các bệnh lý di truyền hoặc vấn đề sức khỏe khác

👶 Ba mẹ cần làm gì?
✔️ Kết hợp với siêu âm định kỳ
✔️ Thực hiện các xét nghiệm sàng lọc khác theo chỉ định
✔️ Theo dõi thai kỳ đầy đủ cùng bác sĩ

✨ Tóm lại:
NIPT là một công cụ rất hữu ích, nhưng không phải là “tấm vé đảm bảo tuyệt đối”. Việc theo dõi toàn diện sẽ giúp ba mẹ yên tâm hơn trong suốt thai kỳ.

🎧 Cùng lắng nghe chia sẻ của ThS.BSNT Vũ Thu Hương - Bác sĩ di truyền để hiểu rõ hơn về vấn đề này!

📩 Nếu ba mẹ quan tâm đến xét nghiệm NIPT, hãy inbox fanpage GENTIS / Gentis Global hoặc gọi hotline 1800 2010 để được tư vấn chi tiết.
****
❓ Does a negative NIPT test result mean there's no problem?

This is a very common question from many parents when they receive a negative NIPT result. But the answer is: NO.

🧬 Why is that?

NIPT is a screening test, and any screening test has a certain scope and limitations.

👉 NIPT primarily helps detect common chromosomal abnormalities such as:
✔️ Chromosome 13
✔️ Chromosome 18
✔️ Chromosome 21
✔️ And some other abnormalities depending on the test package.

⚠️ However, abnormalities outside this scope cannot be detected by NIPT.

📌 So what does a negative NIPT result mean?
✔️ Reduces the risk of fetal abnormalities that have been screened for.
✔️ Does not guarantee 100% fetal health.
✔️ Does not rule out all genetic disorders or other health problems.

👶 What should parents do?
✔️ Combine with regular ultrasounds.
✔️ Undergo other screening tests as indicated.
✔️ Follow up with your doctor throughout your pregnancy.

✨ In summary:
NIPT is a very useful tool, but it's not a ""guaranteed guarantee."" Comprehensive monitoring will give parents more peace of mind throughout their pregnancy.

🎧 Listen to the sharing of Dr. Vu Thu Huong - Geneticist to understand this issue better!

📩 If parents are interested in NIPT testing, please inbox the GENTIS / Gentis Global fanpage or call the hotline 1800 2010 for detailed advice.
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤] Eurofins GENTIS chúc mừng Ngày Quốc tế Lao động 1/5 🔰Nhân dịp Ngày Quốc tế Lao động 1/5, Eurofins GENTIS...
01/05/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Eurofins GENTIS chúc mừng Ngày Quốc tế Lao động 1/5

🔰Nhân dịp Ngày Quốc tế Lao động 1/5, Eurofins GENTIS xin gửi lời chúc tốt đẹp nhất tới toàn thể cán bộ, nhân viên, đối tác và khách hàng.

🔆Chúng tôi trân trọng và biết ơn những nỗ lực không ngừng nghỉ, tinh thần cống hiến và sự tận tâm của mỗi cá nhân – những người đã và đang góp phần tạo nên giá trị bền vững cho cộng đồng và xã hội.

🔷Tại Eurofins GENTIS, chúng tôi tin rằng mỗi đóng góp, dù nhỏ bé, đều có ý nghĩa lớn lao trong hành trình phát triển khoa học và nâng cao chất lượng cuộc sống.

🔶Chúc mọi người có một kỳ nghỉ lễ thật vui vẻ, ý nghĩa, tràn đầy năng lượng và hạnh phúc bên gia đình và những người thân yêu!

*****

Eurofins GENTIS celebrates International Labour Day (May 1st)

🔰On the occasion of International Labour Day (May 1st), Eurofins GENTIS would like to extend our best wishes to all employees, partners, and valued customers.

🔆We deeply appreciate and are grateful for the tireless efforts, dedication, and commitment of every individual—those who have contributed and continue to contribute to creating sustainable value for the community and society.

🔷At Eurofins GENTIS, we believe that every contribution, no matter how small, plays a meaningful role in advancing science and improving quality of life.

🔶Wishing everyone a joyful, meaningful holiday filled with energy and happiness with family and loved ones!

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤] Eurofins GENTIS chúc mừng Ngày Giải phóng miền Nam, thống nhất đất nước🔰Nhân dịp kỷ niệm ngày 30/4 – một...
30/04/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Eurofins GENTIS chúc mừng Ngày Giải phóng miền Nam, thống nhất đất nước

🔰Nhân dịp kỷ niệm ngày 30/4 – một dấu mốc lịch sử trọng đại của dân tộc Việt Nam, Eurofins GENTIS xin gửi lời chúc trân trọng đến toàn thể cán bộ, nhân viên, đối tác và khách hàng.

🔆Đây là dịp để chúng ta cùng nhìn lại chặng đường lịch sử hào hùng, đồng thời trân trọng những giá trị của hòa bình, độc lập và thống nhất.

⚜️Eurofins GENTIS xin kính chúc mọi người có một kỳ nghỉ lễ an toàn, ý nghĩa, nhiều niềm vui bên gia đình và người thân.

*****
Eurofins GENTIS celebrates the Reunification Day of Vietnam

🔰On the occasion of April 30th – a significant historical milestone of the Vietnamese nation, Eurofins GENTIS would like to extend our sincere wishes to all employees, partners, and valued customers.

🔆This is a time for us to reflect on our heroic history, while appreciating the values of peace, independence, and national unity.

⚜️Eurofins GENTIS wishes everyone a safe, meaningful holiday filled with joy alongside family and loved ones.

---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

29/04/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

🩸 Trẻ sơ sinh bị tan m.á.u bẩm sinh (Thalassemia) có điều trị được không?

Tan m.á.u bẩm sinh (Thalassemia) là một rối loạn di truyền khiến cơ thể trẻ không thể tạo đủ huyết sắc tố (hemoglobin) - thành phần quan trọng của hồng cầu.
👉 Điều này làm hồng cầu dễ bị phá vỡ, dẫn đến tình trạng thiếu máu kéo dài.
-----------
⚠️ Hiện nay có chữa khỏi hoàn toàn không?
Rất tiếc, hiện tại chưa có phương pháp điều trị triệt để cho bệnh Thalassemia.
💡 Tuy nhiên, vẫn có nhiều phương pháp giúp kiểm soát bệnh hiệu quả:
🩸 Truyền máu định kỳ
Giúp duy trì lượng hồng cầu cần thiết cho cơ thể.
💊 Thải sắt (do truyền máu nhiều lần)
Ngăn ngừa tình trạng dư thừa sắt gây tổn thương cơ quan.
🥗 Chế độ dinh dưỡng hợp lý
Bổ sung vitamin và các dưỡng chất hỗ trợ quá trình tạo máu.
🏥 Theo dõi định kỳ
Thăm khám thường xuyên tại cơ sở chuyên khoa để phát hiện sớm biến chứng.
-------------
👨‍👩‍👧 Lưu ý quan trọng cho gia đình:
Vì đây là bệnh di truyền, ba mẹ nên:
✔️ Tầm soát gen trước khi mang thai
✔️ Tư vấn di truyền để đánh giá nguy cơ cho con

💙 Dù không thể chữa khỏi hoàn toàn, nhưng nếu được phát hiện sớm và điều trị đúng cách, trẻ vẫn có thể sống khỏe mạnh và hạn chế tối đa biến chứng.

🔑 Chủ động tầm soát - Đồng hành điều trị - Bảo vệ tương lai cho con
🎙️ Cùng lắng nghe chia sẻ từ chuyên gia ThS.BSNT Đinh Thị Quỳnh Ngọc - Bác sĩ di truyền để hiểu rõ hơn về vấn đề này!
****
🩸 Can Thalassemia in newborns be treated?

Thalassemia is a genetic disorder that prevents the body from producing enough hemoglobin – a crucial component of red blood cells.
👉 This makes red blood cells easily broken down, leading to prolonged anemia.
-----------
⚠️ Is there a complete cure currently?
Unfortunately, there is currently no cure for thalassemia.
💡 However, there are many methods to effectively control the disease:
🩸 Regular blood transfusions
Helps maintain the necessary amount of red blood cells for the body.
💊 Iron chelation therapy (due to multiple blood transfusions)
Prevents excess iron from damaging organs.
🥗 Proper nutrition
Supplement with vitamins and nutrients that support blood formation.
🏥 Regular monitoring
Regular check-ups at a specialized facility to detect complications early.
-------------
👨‍👩‍👧 Important note for families:
Because this is a genetic disease, parents should:
✔️ Get genetic screening before pregnancy
✔️ Seek genetic counseling to assess the risk to their child

💙 Although it cannot be completely cured, if detected early and treated correctly, children can still live healthy lives and minimize complications.

🔑 Proactive screening - Partnering in treatment - Protecting your child's future
🎙️ Listen to the sharing from expert Dr. Dinh Thi Quynh Ngoc - Genetic Doctor to better understand this issue!
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

28/04/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

🩸 Thiếu m.á.u do tan máu bẩm sinh (Thalassemia) ảnh hưởng gì đến sức khỏe của bé?

Thiếu m.á.u do tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một bệnh di truyền, ảnh hưởng trực tiếp đến quá trình tạo m.á.u của trẻ.
👉 Khi mắc bệnh, cơ thể không tạo được hemoglobin bình thường, khiến hồng cầu dễ vỡ và dẫn đến tình trạng thiếu m.á.u.
⚠️ Mức độ ảnh hưởng tùy thuộc vào thể bệnh:
🟢 Thể nhẹ (mang gen)
Có thể không thiếu máu nhiều
Trẻ vẫn phát triển bình thường như các bạn cùng trang lứa
🔴 Thể nặng
Xảy ra các đợt tan máu liên tục
Dẫn đến thiếu máu nghiêm trọng, ảnh hưởng toàn diện đến sức khỏe
--------------
🚨 Hậu quả khi thiếu máu nặng kéo dài:
🩸 Cơ thể phải tăng sản xuất máu để bù đắp
➡️ Làm các cơ quan như gan, lách to lên
🦴 Biến dạng xương
➡️ Xương (đặc biệt là xương sọ mặt) phát triển bất thường do tăng sinh để tạo máu
➡️ Trẻ có những đặc điểm khuôn mặt đặc trưng
📉 Ảnh hưởng phát triển tổng thể
➡️ Trẻ mệt mỏi, chậm lớn, sức khỏe suy giảm
----------------
🧬 Nguyên nhân gây bệnh
Thalassemia là bệnh di truyền, xảy ra khi bố hoặc mẹ mang gen bệnh truyền cho con.
-----------------
💡 Cha mẹ cần lưu ý:
Hiện nay bệnh chưa có phương pháp điều trị đặc hiệu hoàn toàn. Tuy nhiên:
✔️ Phát hiện sớm qua sàng lọc
✔️ Theo dõi và điều trị kịp thời
👉 Sẽ giúp trẻ phát triển tốt hơn và giảm thiểu biến chứng nguy hiểm.
🔑 Sàng lọc sớm - Chủ động bảo vệ sức khỏe cho con ngay từ đầu
🎙️ Cùng lắng nghe chia sẻ từ chuyên gia ThS.BSNT Đinh Thị Quỳnh Ngọc - Bác sĩ di truyền để hiểu rõ hơn và có hướng chăm sóc phù hợp cho bé!
****
🩸 How does Thalassemia affect a child's health?

Thalassemia is a genetic disease that directly affects a child's blood production.
👉 When a child has this disease, their body cannot produce normal hemoglobin, causing red blood cells to break down easily and leading to anemia.
-----------
⚠️ The severity of the impact depends on the type of disease:
🟢 Mild type (carrier)
May not have severe anemia
Children still develop normally like their peers
🔴 Severe type
Continuous episodes of hemolysis occur
Leading to severe anemia, affecting overall health
--------------
🚨 Consequences of prolonged severe anemia:
🩸 The body has to increase blood production to compensate
➡️ Causes organs such as the liver and spleen to enlarge
🦴 Bone deformities
➡️ Bones (especially the skull and facial bones) develop abnormally due to increased blood cell production
➡️ Children have distinctive facial features
📉 Affects overall development
➡️ Children are tired, slow-growing, and their health deteriorates
----------------
🧬 Causes of the disease
Thalassemia is a genetic disease, occurring when a parent carries the disease gene and passes it on to their child.
-----------------
💡 Parents should note:
Currently, there is no completely specific treatment for this disease. However:
✔️ Early detection through screening
✔️ Timely monitoring and treatment
👉 Will help children develop better and minimize dangerous complications.
🔑 Early screening - Proactively protect your child's health from the start
🎙️ Let's listen to the sharing from expert Dr. Dinh Thi Quynh Ngoc - Genetic Doctor to better understand and have appropriate care for your child!
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

27/04/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

🧬 Trẻ mắc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh có triệu chứng gì?

Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh là nhóm bệnh khiến cơ thể trẻ không thể phân giải hoặc sử dụng các chất dinh dưỡng như đạm, chất béo, đường… trong quá trình phát triển.
👉 Dù có nhiều loại bệnh khác nhau, nhưng các biểu hiện ban đầu thường khá giống nhau và rất dễ bị bỏ qua.
-------------
⚠️ Những dấu hiệu cha mẹ cần đặc biệt lưu ý:
🍼 Bú kém, bỏ bú
Trẻ ăn ít, không hứng thú bú hoặc bỏ bú đột ngột.
😴 Ngủ li bì, lừ đừ
Trẻ ngủ nhiều bất thường, khó đánh thức, phản ứng chậm.
💨 Thở nhanh, khó thở
Có thể là dấu hiệu chuyển biến nặng cần xử lý ngay.
⚡ Co giật
Biểu hiện nguy hiểm, cần đưa trẻ đi cấp cứu kịp thời.
👃 Mùi cơ thể bất thường
Hơi thở, mồ hôi hoặc nước tiểu có mùi lạ do tích tụ các chất độc trong cơ thể.
📉 Chậm phát triển
Do không chuyển hóa được dinh dưỡng cần thiết cho sự phát triển bình thường.
🚨 Điều đáng lo ngại
Nhiều trẻ sinh ra hoàn toàn khỏe mạnh, nhưng chỉ sau 1 - 2 cữ bú có thể diễn tiến nặng rất nhanh, thậm chí đe dọa tính mạng nếu không được phát hiện kịp thời.
--------------
💡 Giải pháp quan trọng cho cha mẹ:
✔️ Chủ động theo dõi các dấu hiệu bất thường
✔️ Đưa trẻ đi khám ngay khi có nghi ngờ
✔️ Tham gia sàng lọc sơ sinh để phát hiện sớm bệnh
👉 Sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện sớm các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, từ đó can thiệp và điều trị kịp thời, mang lại cơ hội phát triển khỏe mạnh cho trẻ.

🔑 Phát hiện sớm - Can thiệp kịp thời - Bảo vệ tương lai của con

🎙️ Cùng lắng nghe chia sẻ từ chuyên gia ThS.BSNT Đinh Thị Quỳnh Ngọc - Bác sĩ di truyền để hiểu rõ hơn và chăm sóc bé tốt hơn ngay từ những ngày đầu đời!
****
🧬 What are the symptoms of congenital metabolic disorders in children?

Congenital metabolic disorders are a group of diseases that prevent a child's body from breaking down or utilizing nutrients such as protein, fat, and sugar during development.
👉 Although there are many different types of these diseases, the initial symptoms are often quite similar and easily overlooked.
-------------
⚠️ Signs parents should pay special attention to:
🍼 Poor feeding, refusal to feed
The child eats little, shows no interest in feeding, or suddenly refuses to feed.
😴 Lethargy, drowsiness
The child sleeps unusually much, is difficult to wake up, and reacts slowly.
💨 Rapid breathing, difficulty breathing
This could be a sign of a serious condition requiring immediate attention.
⚡ Seizures
A dangerous symptom that requires immediate emergency care.
👃 Unusual Body Odor
Unusual breath, sweat, or urine odor due to the accumulation of toxins in the body.
📉 Delayed Development
Due to the inability to metabolize nutrients necessary for normal development.
🚨 Worrying Issues
Many children are born perfectly healthy, but after only 1-2 feedings, their condition can worsen rapidly, even threatening their lives if not detected in time.
--------------
💡 Important Solutions for Parents:

✔️ Actively monitor for abnormal signs
✔️ Take your child to the doctor immediately if you suspect anything
✔️ Participate in newborn screening for early detection of diseases
👉 Newborn screening helps detect congenital metabolic disorders early, allowing for timely intervention and treatment, giving children a chance for healthy development.

🔑 Early detection - Timely intervention - Protecting your child's future

🎙️ Listen to insights from expert Dr. Dinh Thi Quynh Ngoc - Genetic Doctor to better understand and care for your child from the very first days of life!
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]Mừng Đại lễ Giỗ tổ Hùng Vương (Mùng 10 tháng 3 âm lịch)“Dù ai đi ngược về xuôiNhớ ngày Giỗ Tổ mồng mười t...
26/04/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Mừng Đại lễ Giỗ tổ Hùng Vương (Mùng 10 tháng 3 âm lịch)

“Dù ai đi ngược về xuôi
Nhớ ngày Giỗ Tổ mồng mười tháng ba
Khắp miền truyền mãi câu ca
Nước non vẫn nước non nhà ngàn năm.” 🇻🇳

♥️ Phát huy truyền thống “Uống nước nhớ nguồn” - một nét đẹp văn hóa sâu sắc của dân tộc “con Rồng cháu Tiên”, ngày 10/3 âm lịch hằng năm luôn là dịp thiêng liêng để mỗi người Việt Nam cùng hướng về cội nguồn, tưởng nhớ và bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới công lao dựng nước của các Vua Hùng.
👉 Đây không chỉ là ngày lễ trọng đại của dân tộc mà còn là dịp để mỗi chúng ta thêm tự hào về lịch sử, gìn giữ và phát huy những giá trị truyền thống quý báu qua bao thế hệ.
💚 Nhân dịp đặc biệt này, Eurofins GENTIS xin kính chúc Quý Khách hàng và Quý Đối tác một kỳ nghỉ lễ bình an, vui vẻ và tràn đầy ý nghĩa bên gia đình cùng những người thân yêu.

Trân trọng,
****
Celebrating the Hung Kings' Commemoration Day (10th day of the 3rd lunar month)

“No matter where one goes, remember the Hung Kings' Commemoration Day on the tenth day of the third lunar month.
Throughout the land, this song is passed down,
The nation remains our nation for a thousand years.” 🇻🇳

♥️ Upholding the tradition of “Drinking water, remembering the source” – a profound cultural beauty of the Vietnamese people, the 10th day of the 3rd lunar month each year is a sacred occasion for every Vietnamese person to turn towards their roots, remember, and express deep gratitude for the nation-building contributions of the Hung Kings.
👉 This is not only a major national holiday but also an opportunity for each of us to be more proud of our history, to preserve and promote precious traditional values ​​through generations.
💚 On this special occasion, Eurofins GENTIS wishes our valued customers and partners a peaceful, joyful, and meaningful holiday with family and loved ones.

Sincerely,
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

25/04/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Độ chính xác của xét nghiệm PGT phụ thuộc vào những yếu tố nào?

✨ Xét nghiệm PGT là một kỹ thuật sinh học phân tử phức tạp, và độ chính xác của kết quả phụ thuộc vào nhiều yếu tố quan trọng:
1️⃣ Chất lượng mẫu sinh thiết
Đây là yếu tố then chốt. Mẫu được lấy từ một vài tế bào của lá nuôi cần có đủ số lượng và chất lượng DNA để đảm bảo phân tích chính xác tình trạng di truyền của phôi.
2️⃣ Tính đại diện của mẫu
Dù PGT giúp đánh giá di truyền phôi, nhưng thực tế chỉ dựa trên một số ít tế bào. Vì vậy, trong các trường hợp khảm (mosaicism) - khi phôi có nhiều dòng tế bào khác nhau - kết quả có thể không phản ánh 100% toàn bộ phôi.
3️⃣ Công nghệ xét nghiệm
Những tiến bộ như NGS (giải trình tự thế hệ mới) đã giúp cải thiện đáng kể độ chính xác. Tuy nhiên, vẫn tồn tại giới hạn, đặc biệt ở những trường hợp mức độ khảm thấp.
4️⃣ Quy trình và năng lực phòng lab
Từ khâu lấy mẫu, vận chuyển, xử lý, khuếch đại DNA đến kiểm soát nhiễm bẩn… tất cả đều ảnh hưởng trực tiếp đến kết quả cuối cùng. Một quy trình chuẩn và phòng lab chất lượng cao là yếu tố không thể thiếu.
👉 Do đó trước khi thực hiện xét nghiệm thì chúng ta cần phải hiểu biết rõ về xét nghiệm này cũng như là được tư vấn kỹ trước khi xét nghiệm về phạm vi và giới hạn của xét nghiệm và về đặc điểm của phòng lab mà chúng ta sẽ được thực hiện xét nghiệm này.
🎤 Cùng lắng nghe chia sẻ từ ThS.BSNT Vũ Thu Hương - Bác sĩ di truyền để hiểu rõ hơn về vấn đề này!
****
What factors determine the accuracy of PGT testing?

✨ PGT testing is a complex molecular biology technique, and the accuracy of the results depends on several important factors:
1️⃣ Biopsy sample quality
This is a key factor. Samples taken from a few cells of the trophoblast need to have sufficient quantity and quality of DNA to ensure accurate analysis of the embryo's genetic status.

2️⃣ Sample representativeness
While PGT helps assess embryo genetics, it is based on only a small number of cells. Therefore, in cases of mosaicism - where the embryo has many different cell lines—the results may not reflect 100% of the entire embryo.

3️⃣ Testing technology
Advances such as NGS (next-generation sequencing) have significantly improved accuracy. However, limitations still exist, especially in cases of low mosaicism.

4️⃣ Laboratory Procedures and Capabilities
From sample collection, transportation, processing, DNA amplification to contamination control… all directly affect the final results. A standardized procedure and a high-quality laboratory are indispensable.

👉 Therefore, before performing the test, we need to have a thorough understanding of the test itself and receive careful consultation regarding its scope and limitations, as well as the characteristics of the laboratory where the test will be performed.

🎤 Let's listen to the sharing from Doctor Vu Thu Huong - Genetic Doctor to better understand this issue!
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]Eurofins GENTIS đẩy mạnh hợp tác đào tạo phần mềm phiên giải kết quả xét nghiệm sàng lọc sơ sinh Clinmind...
25/04/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Eurofins GENTIS đẩy mạnh hợp tác đào tạo phần mềm phiên giải kết quả xét nghiệm sàng lọc sơ sinh Clinmind

✍️ Ngày 24/04/2026, BS Nguyễn Huy Đông - Chuyên gia R&D Eurofins GENTIS đã triển khai chương trình đào tạo phần mềm Clinmind dành cho đội ngũ cán bộ nhân viên công ty, nhằm nâng cao năng lực phiên giải kết quả xét nghiệm sàng lọc sơ sinh.

✨ Theo chia sẻ của BS Đông, công nghệ LC-MS/MS là một công cụ mạnh mẽ trong phát hiện sớm các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh (IEM - Inborn Errors of Metabolism), cho phép phân tích hàng chục chỉ số trên cùng một mẫu bệnh phẩm.
❌ Tuy nhiên:
☑️ Không nên chỉ dựa vào một chỉ số sinh hóa riêng lẻ → cần phân tích theo mô hình bệnh học tổng thể
☑️ Có hơn 100 bệnh IEM, mỗi bệnh có mẫu hình chuyển hóa đặc trưng riêng
☑️ Việc diễn giải phụ thuộc nhiều vào kinh nghiệm cá nhân → tiềm ẩn nguy cơ thiếu nhất quán

🔶 Trong sàng lọc sơ sinh bằng LC-MS/MS, có 3 hướng tiếp cận chính:
🔹 Phân tích đơn chất (Single Analyte)
☑️ Đo nồng độ chất chuyển hóa chính
☑️ So sánh với ngưỡng bình thường (cut-off)
☑️ Có thể điều chỉnh theo: chất lượng mẫu, tuổi thai, thời điểm lấy mẫu, tình trạng dinh dưỡng,...

🔹 Phân tích hai chất (Dual Analytes)
☑️ Kết hợp hai chỉ số để tăng độ nhạy và độ đặc hiệu
☑️ Cải thiện khả năng phát hiện bệnh so với phân tích đơn chất

🔹 Phân tích đa chất (Multiple Analytes)
☑️ Đo đồng thời nhiều amino acid và acylcarnitine
☑️ Giảm tỷ lệ dương tính giả
☑️ Tăng độ tin cậy trong sàng lọc

🔰 Thông qua chương trình đào tạo, Eurofins GENTIS tiếp tục khẳng định cam kết nâng cao năng lực chuyên môn cho đội ngũ, đồng thời ứng dụng các giải pháp công nghệ tiên tiến nhằm tối ưu hóa chất lượng xét nghiệm và phiên giải kết quả.

👉 Eurofins GENTIS không ngừng đổi mới để mang đến những giá trị chính xác và bền vững trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền và y học hệ gen.
****
Eurofins GENTIS strengthens cooperation in training on Clinmind software for interpreting newborn screening test results

✍️ On April 24, 2026, Dr. Nguyen Huy D**g - R&D expert at Eurofins GENTIS - launched a Clinmind software training program for the company's staff, aiming to enhance their ability to interpret newborn screening test results.

✨ According to Dr. D**g, LC-MS/MS technology is a powerful tool in the early detection of congenital metabolic disorders (IEM - Inborn Errors of Metabolism), allowing for the analysis of dozens of indicators on a single sample.

❌ However:
☑️ It is not advisable to rely solely on a single biochemical indicator → analysis should be based on an overall pathological model
☑️ There are over 100 IEM diseases, each with its own characteristic metabolic pattern
☑️ Interpretation relies heavily on personal experience → potentially leading to inconsistencies

🔶 In newborn screening using LC-MS/MS, there are three main approaches:

🔹 Single Analyte
☑️ Measures the concentration of the main metabolite
☑️ Compares to the cut-off threshold
☑️ Can be adjusted for: sample quality, gestational age, sampling time, nutritional status, etc.

🔹 Dual Analytes
☑️ Combines two indicators to increase sensitivity and specificity
☑️ Improves disease detection compared to single analysis Substances

🔹 Multiple Analytes
☑️ Simultaneous measurement of multiple amino acids and acylcarnitine
☑️ Reduced false positive rate
☑️ Increased reliability in screening

🔰 Through its training program, Eurofins GENTIS continues to affirm its commitment to enhancing the professional capacity of its team, while applying advanced technological solutions to optimize the quality of testing and result interpretation.

👉 Eurofins GENTIS constantly innovates to deliver accurate and sustainable value in the field of genetic testing and genomic medicine.
------------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

24/04/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

🔬 Vì sao PGT chỉ lấy vài tế bào nhưng vẫn phản ánh tình trạng di truyền của phôi?

✡️ Trong IVF, khi thực hiện xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT), các chuyên viên sẽ lấy khoảng 5 - 10 tế bào từ phôi ở ngày thứ 5 - 6.
📌 Lúc này thì chúng ta sẽ lấy những tế bào thuộc phần lá nuôi mà sau này sẽ phát triển thành nhau thai mà không làm ảnh hưởng tới khối tế bào bên trong phát triển thành em bé sau này.
✨ Thông thường, khối tế bào bên ngoài và bên trong có đặc điểm di truyền tương đồng, nên dù chỉ lấy một lượng tế bào nhỏ, vẫn đủ DNA để phân tích và đánh giá tình trạng di truyền của phôi.
⚠️ Tuy nhiên, trong một số ít trường hợp, có thể xảy ra tình trạng khảm - tức là trong cùng một phôi sẽ có nhiều hơn 2 dòng tế bào.
📊 Dù vậy, theo các nghiên cứu và báo cáo hiện nay, việc sinh thiết tế bào lá nuôi để làm xét nghiệm PGT vẫn có tính đại diện cao và được sử dụng rộng rãi.
💡 Trước khi thực hiện xét nghiệm, nên được tư vấn kỹ cho các cặp vợ chồng về:
✔️ Cơ chế và quy trình thực hiện
✔️ Giới hạn và phạm vi của xét nghiệm
✔️ Ý nghĩa của kết quả
👉 Điều này giúp bạn đưa ra quyết định đầy đủ thông tin và hiểu biết.
🎤 Cùng lắng nghe chia sẻ từ ThS.BSNT Vũ Thu Hương - Bác sĩ di truyền để hiểu rõ hơn về vấn đề này!
****
🔬 Why does PGT only take a few cells but still reflect the genetic status of the embryo?

✡️ In IVF, when performing preimplantation genetic testing (PGT), specialists will take about 5-10 cells from the embryo on day 5-6.
📌 At this time, we will take cells from the trophoblast that will later develop into the placenta without affecting the inner cell mass that will develop into the baby later.
✨ Usually, the outer and inner cell masses have similar genetic characteristics, so even with only a small amount of cells taken, there is enough DNA to analyze and assess the genetic status of the embryo.
⚠️ In a few cases, mosaicism can occur – meaning that more than two cell lines may be present in the same embryo.
📊 However, according to current studies and reports, trophoblastic cell biopsy for PGT testing remains highly representative and widely used.

💡 Before undergoing the test, couples should be thoroughly counseled about:
✔️ The mechanism and procedure of the test
✔️ The limitations and scope of the test
✔️ The meaning of the results
👉 This helps you make informed and well-informed decisions.

🎤 Listen to the sharing from Doctor Vu Thu Huong - Genetic Doctor to better understand this issue!
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

23/04/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

Siêu âm độ mờ da gáy bất thường mới cần làm NIPT?

🤰 Nhiều mẹ bầu cho rằng siêu âm độ mờ da gáy bình thường rồi thì không cần làm xét nghiệm NIPT nữa. Tuy nhiên, đây là một nhận định không chính xác.
❌ Có một số trường hợp NIPT cho kết quả bất thường nhưng kết quả đo độ mờ da gáy vẫn bình thường. Do độ mờ da gáy chỉ là một khảo sát nhỏ trên siêu âm để đánh giá, còn xét nghiệm NIPT sẽ giúp chúng ta khảo sát được những bất thường phổ biến liên quan đến NST.
👉 Vì vậy, đây là hai đánh giá có thể bổ trợ cho nhau. Việc hiểu rõ xét nghiệm NIPT về phạm vi và những giới hạn của nó là hết sức cần thiết; thực hiện NIPT đúng thời điểm sẽ giúp mẹ có đánh giá tổng quan về sức khỏe thai nhi.
⭐ Ngoài ra, cần bổ sung thêm những thăm khám định kỳ cũng như khảo sát trên siêu âm để có thể đánh giá được những bất thường NST hoặc các bất thường ngoài phạm vi của NIPT.
📞 Liên hệ với Eurofins GENTIS theo số hotline: 1800 2010 để được tư vấn thêm về các gói xét nghiệm NIPT
****
Is NIPT necessary only if nuchal translucency ultrasound is abnormal?

🤰 Many expectant mothers believe that if their nuchal translucency ultrasound is normal, they don't need NIPT testing. However, this is an incorrect assumption.

❌ In some cases, NIPT may show abnormal results, but nuchal translucency measurements may still be normal. This is because nuchal translucency is only a small part of the ultrasound examination, while NIPT testing helps us assess common chromosomal abnormalities.
👉 Therefore, these two assessments can complement each other. Understanding the scope and limitations of NIPT testing is crucial; performing NIPT at the right time will give mothers a comprehensive assessment of their fetal health.
⭐ In addition, regular check-ups and ultrasound examinations should be added to assess chromosomal abnormalities or other abnormalities outside the scope of NIPT.

📞 Contact Eurofins GENTIS hotline: 1800 2010 for more information on NIPT testing packages.
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]80% phụ nữ có thể nhiễm HPV ít nhất 1 lần trong đời🔰Bạn có biết: 80% phụ nữ có thể nhiễm HPV ít nhất 1 lầ...
22/04/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

80% phụ nữ có thể nhiễm HPV ít nhất 1 lần trong đời

🔰Bạn có biết: 80% phụ nữ có thể nhiễm HPV ít nhất 1 lần trong đời

❗️Nhưng điểm đáng lo là: Phần lớn không hề có triệu chứng

🔆Virus HPV là nguyên nhân hàng đầu gây ung thư cổ tử cung

💡Giải pháp phòng chống Virus HPV chính là thực hiện xét nghiệm tầm soát HPV định kỳ.

✨ Tại Eurofins GENTIS, dịch vụ xét nghiệm HPV có thể giúp bạn:
- Phát hiện sớm virus HPV
- Xác định các type nguy cơ cao (16, 18…)
- Công nghệ PCR – độ chính xác cao
- Nhanh chóng – kín đáo – an toàn

⚜️Những đối tượng nên thực hiện tầm soát HPV
- Phụ nữ từ 21 tuổi
- Đã có quan hệ tình dục
- Muốn chủ động bảo vệ sức khỏe sinh sản

🔶Ung thư cổ tử cung hoàn toàn có thể phòng ngừa nếu bạn tầm soát đúng cách và đúng thời điểm

🔷Đừng chờ có triệu chứng hãy kiểm tra ngay hôm nay

*****

80% of women may get HPV at least once in their lifetime

🔰Did you know: 80% of women may contract HPV at least once in their lifetime

❗️What’s concerning is: most cases show no symptoms

🔆HPV is the leading cause of cervical cancer

💡The best way to prevent HPV-related risks is regular HPV screening.

✨ At Eurofins GENTIS, HPV testing services can help you:
- Detect HPV early
- Identify high-risk types (16, 18…)
- PCR technology – high accuracy
- Fast – discreet – safe

⚜️Who should consider HPV screening:
- Women aged 21 and above
- Those who have had sexual activity
- Anyone who wants to proactively protect their reproductive health

🔶Cervical cancer is highly preventable with proper and timely screening

🔷Don’t wait for symptoms — get tested today

------------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

Address

Nguyên Khê

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Gentis Global posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category