Gentis US

11/06/2019

✴️ [GÓC GIẢI ĐÁP] ✴️ NHỮNG MẪU NÀO TRÊN CƠ THỂ CÓ THỂ DÙNG THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG?

Gần đây Gentis nhận được rất nhiều câu hỏi của các khách hàng gửi về cho Fanpage về những loại mẫu nào có thể sử dụng để thực hiện xét nghiệm ADN xác định huyết thống. Vì thế, hôm nay Gentis xin phép giải đáp câu hỏi này để mọi người có thông tin đầy đủ và rõ ràng hơn nhé.

💠 CÁC LOẠI MẪU CÓ THỂ SỬ DỤNG:
Với hệ thống máy móc, kỹ thuật hiện đại cùng những chuyên gia hàng đầu về di truyền, công nghệ sinh học, GENTIS có thể thực hiện xét nghiệm ADN trên hầu như tất cả các mẫu chứa tế bào của người tùy theo nhu cầu của mỗi khách hàng như:
▶ Mẫu thông thường: Máu, niêm mạc miệng, tóc có chân, móng tay, móng chân, cuống rốn, v.v...
▶ Mẫu đặc biệt: Bàn chải đánh răng, đầu lọc thuốc lá, kẹo cao su, tinh trùng, v.v... (Đã qua sử dụng)

💠 THÔNG TIN VỀ QUY TRÌNH THỰC HIỆN:
Bước 1️⃣: Trao đổi với khách hàng và tư vấn chọn mẫu xét nghiệm phù hợp;
Bước 2️⃣: Thu mẫu xét nghiệm ADN theo hướng dẫn. Tùy vào nơi sinh sống và sự thuận tiện nhất cho khách hàng. Khách hàng có thể lựa chọn 1 trong các phương pháp sau:
Đến trực tiếp trung tâm Xét Nghiệm của Gentis tại Tp. HCM, Hà Nội hoặc các điểm thu mẫu của Gentis trên hơn 21 tỉnh thành trong cả nước;
Sử dụng dịch vụ thu mẫu tại nhà;
Khách hàng tự thu mẫu theo hướng dẫn của Gentis & gửi về trung tâm xét nghiệm ADN - GENTIS;
Bước 3️⃣: Gentis xác nhận việc nhận mẫu & cung cấp thông tin bảo mật dành riêng cho khách hàng. Sau đó, mẫu được chuyển đến Trung tâm xét nghiệm Gentis để thực hiện phân tích ADN trên các phần mềm chuyên dụng cho ra kết quả cuối cùng. Quy trình xét nghiệm được thực hiện khép kín và kiểm soát chặt chẽ, kết quả được thẩm định bởi hội đồng khoa học chuyên môn trước khi trao kết quả cho khách hàng.
Bước 4️⃣: Khách hàng nhận kết quả xét nghiệm. Lưu ý: Chỉ có khách hàng cung cấp đúng thông tin bảo mật do Gentis cấp mới có thể nhận được kết quả.

Gentis mong rằng bài viết này sẽ phần nào giải đáp được các thông tin cơ bản cho quý khách hàng. Để được tư vấn chi tiết hơn về các dịch vụ xét nghiệm ADN tại GENTIS, mọi chi tiết vui lòng liên hệ:

⚡ GENTIS - ĐƠN VỊ TIÊN PHONG TRONG LĨNH VỰC DI TRUYỀN
Tham khảo thêm Hướng Dẫn Cách Thu Mẫu Xét Nghiệm ADN Tại Nhà: http://bit.ly/2WQZl9E túi đựng mẫu vào một phong bì to cùng với giấy đề nghị phân tích ADN và gửi cho công ty chúng tôi.
Liên hệ để được Gentis tư vấn miễn phí: 0983006986
🏤GENTIS Nha Trang: Số 9 đường 5C Khu đô thị Lê Hồng Phong 2, Nha Trang, Khánh Hòa.
📲0983006986 (Mrs Nguyệt)
🏤GENTIS Tân Phú - Hồ Chí Minh: 74/19 Vườn Lài, P. Tân Thành, Q. Tân Phú, TPHCM.
📲093 6281237‬ (Ms Trâm)

Có rất nhiều hướng dẫn lấy mẫu xét nghiệm ADN khác nhau, nhưng cách lấy mẫu xét nghiệm ADN sao cho đúng, tránh nhiễm mẫu khi tự thu mẫu tại nhà là câu hỏi của rất nhiều người. Các cách thu mẫu máu, niêm mạc miệng, tóc, móng tay (chân...

19/11/2018

💥 (Thắc mắc từ quý khách hàng trước khi đến với Gentis):
Kết quả xét nghiệm ADN của GENTIS có thể làm cơ sở pháp lý cả trong và ngoài nước không❓
Tôi cần làm giấy khai sinh cho con, yêu cầu pháp lý
💥 Trả lời:
✅ Độ chính xác của tất cả các gói xét nghiệm di truyền tại GENTIS là 100% trong trường hợp KHÔNG CÓ mối quan hệ huyết thống và chính xác đến 99,999999998% trong trường hợp CÓ quan hệ huyết thống, và làm cơ sở pháp lý cả trong và ngoài nước HOÀN TOÀN ĐƯỢC
✅ GENTIS đã tham gia Mạng lưới khoa học hình sự Châu Á
✅ Là đơn vị cung cấp, chuyển giao về thiết bị, công nghệ cho nhiều đơn vị làm về ADN tại Việt Nam.
✅ Kết quả xét nghiệm di truyền của GENTIS được Sở tư pháp và Đại sứ quán trong và nhiều nước trên thế giới chấp nhận.Riêng Đại sứ quán Trung Quốc còn chỉ định công dân đến GENTIS để làm.
✅ Với các tòa án, GENTIS đã cung cấp dịch vụ xét nghiệm sau khi được trưng cầu, dưới sự giám sát trong suốt quá trình thực hiện thủ tục và thu mẫu, nhằm đảm bảo tính khách quan và chính xác 100% đối với xét nghiệm ADN cho thủ tục hành chính.
Liên hệ để được Gentis tư vấn miễn phí: 0983006986
-----------------------------------------------------
🏤GENTISTuyHòa_PhúYên
: số 279TrườngChinh_Phường7,tp. Tuy Hòa, Phú Yên.
📲035.287.35.39 (Mrs Bình)
🏤GENTIS Nha Trang: Số 9 đường 5C Khu đô thị Lê Hồng Phong 2, Nha Trang, Khánh Hòa.
📲0983006986 (Mrs Nguyệt)
🏤GENTIS Tân Phú - Hồ Chí Minh: 74/19 Vườn Lài, P. Tân Thành, Q. Tân Phú, TPHCM.
📲093 6281237‬ (Ms Trâm)

16/11/2018

.THU MẪU TÓC LÀM XÉT NGHIỆM ADN với 5 bước đơn giản - GENTIS
1.💢Lấy 2 hoặc 3 phong bì nghi tên người cần phân tích và quan hệ lên phong bì.
2.💢 Nhổ 5 - 7 sợi tóc có chân tóc đặt lên tờ giấy trắng (Giấy A4) sao cho các gốc tóc dính lên tờ giấy. (Không gói tóc bằng các loại giấy mềm)
(Chú ý: Đối với trẻ sơ sinh hoặc trẻ có tóc quá mảnh, thì không nên thu tóc làm mẫu vì khó nhổ được tóc có chân tóc).
3.💢Gói cẩn thận bằng tờ giấy A4, rồi viết thông tin của người cho mẫu cùng với chữ ký ở bên ngoài, sau đó bỏ vào một phong bì có thông tin tương ứng.
4.💢 Lặp lại các bước 2 và 3 cho người thứ 2 cần phân tích ADN.
5.💢 Bỏ tất cả các túi đựng mẫu vào một phong bì to cùng với giấy đề nghị phân tích ADN và gửi cho công ty chúng tôi.
Liên hệ để được Gentis tư vấn miễn phí: 0983006986
🏤GENTISTuyHòa_PhúYên: số 279TrườngChinh_Phường7,tp. Tuy Hòa, Phú Yên.
📲0257.355.2468 (Mrs Bình)
🏤GENTIS Nha Trang: Số 9 đường 5C Khu đô thị Lê Hồng Phong 2, Nha Trang, Khánh Hòa.
📲0983006986 (Mrs Nguyệt)
🏤GENTIS Tân Phú - Hồ Chí Minh: 74/19 Vườn Lài, P. Tân Thành, Q. Tân Phú, TPHCM.
📲093 6281237‬ (Ms Trâm)

14/11/2018

💟 XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG THAI NHI TẠI GENTIS ĐƯỢC TIẾN HÀNH NHƯ THẾ NÀO? 💟
✅ Xét nghiệm ADN huyết thống trước sinh không xâm lấn là xét nghiệm sử dụng máu của người mẹ mang thai xác định mối quan hệ huyết thống của thai nhi với người cha nghi vấn mà không cần xâm lấn vào môi trường sống của bào thai.
Bước 1️⃣️️: Thu mẫu
Bước 2️⃣️: Tách chiết ADN tự do của thai nhi
Bước ️3️⃣️️: Sử dụng máy khuếch đại trong xét nghiệm ADN
Bước 4️⃣: Sử dụng phần mềm đọc kết quả
Bước 5️⃣: Kết luận kết quả xét nghiệm với hai trường hợp:
👉 Trường hợp 1: Người cha giả định không phải là người cha sinh học (cha đẻ) của thai nhi. Kết quả này khẳng định KHÔNG CÓ quan hệ huyết thống cha - con với độ chính xác là 100%.
👉 Trường hợp 2: Người cha giả định là người cha sinh học (cha đẻ) của thai nhi với kết luận CÓ mối quan hệ huyết thống cha - con, tỷ lệ người cha giả định là cha đẻ của thai nhi là hơn 99,9%.
---------------------------------------
Liên hệ trực tiếp để được tư vấn miễn phí: 0983006986 Mrs. Nguyệt
🏤GENTISTuyHòa_PhúYên: 279TrườngChinh_Phường7,tp. Tuy Hòa, Phú Yên.
📲 0935699935 (Mr Nguyện)
📲0257.355.2468 (Mrs Bình)
🏤GENTIS Nha Trang: Số 9 đường 5C Khu đô thị Lê Hồng Phong 2, Nha Trang, Khánh Hòa.
📲0983006986 (Mrs Nguyệt)
🏤GENTIS Tân Phú - Hồ Chí Minh: 74/19 Vườn Lài, P. Tân Thành, Q. Tân Phú, TPHCM.
📲093 6281237‬ (Ms Trâm)

12/11/2018

Việt Nam có 42.000 trẻ sinh ra bị dị tật mỗi năm
Phụ nữ mang thai cần làm xét nghiệm gì để sinh ra những em bé khỏe mạnh???
Xét nghiệm dị tật bẩm sinh tiên tiến nhất hiện nay: NIPT được VTV đưa tin
Tiên tiến nhất hiện nay và không xâm lấn như chọc ối, An toàn cho cả mẹ và bé
Quý vị chỉ cần để lại câu hỏi, Gentis xin trả lời mọi thắc mắc.
Hoặc liên hệ trực tiếp: 0983006986 Mrs. Nguyệt
🏤GENTISTuyHòa_PhúYên: 279TrườngChinh_Phường7,tp. Tuy Hòa, Phú Yên.
📲 0935699935 (Mr Nguyện)
📲0257.355.2468 (Mrs Bình)
🏤GENTIS Nha Trang: Số 9 đường 5C Khu đô thị Lê Hồng Phong 2, Nha Trang, Khánh Hòa.
📲0983006986 (Mrs Nguyệt)
🏤GENTIS Tân Phú - Hồ Chí Minh: 74/19 Vườn Lài, P. Tân Thành, Q. Tân Phú, TPHCM.
📲093 6281237‬ (Ms Trâm)

10/11/2018

👉Mỗi năm Việt Nam có 42.000 trẻ bị DỊ TẬT BẨM SINH
👉Tương đương 13 phút có một trẻ bị dị tật bẩm sinh ra đời
👉Chi phí chữa trị khi trẻ sinh ra lớn
"BẢN TIN VTV- TRUYỀN HÌNH QUỐC HỘI"
❤️🍀Công nghệ tiên tiến hiện nay Phát hiện DỊ TẬT BẨM SINH sớm ngay từ khi bé còn nằm trong bào thai của mẹ. Với độ chính xác tới 99,9% bằng phương pháp sàng lọc trước sinh NIPT- IILUMINA của Mỹ,
Phát hiện sớm từ tuần thai thứ 10( sớm nhất từ trước đến nay) Cho mẹ có định hướng phù hợp để chăm sóc bé yêu tốt nhất
An toàn cho cả MẸ VÀ BÉ
❤️🍀NIPT là xét nghiệm được Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh
(International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là
xét_nghiệm_ĐẦU_TIÊN_của_tất_cả_phụ_nữ_mang_thai
🍀GENTIS là đơn vị đầu tiên và duy nhất hiện tại được Illumina - Đơn vị
xét nghiệm uy tín tại Mỹ chuyển giao toàn bộ công nghệ thực hiện
NIPT - Illumina tại Việt Nam.LỜI KHUYÊN TỪ CHUYÊN GIA
🍀“Xét nghiệm NIPT an toàn hơn chọc ối và cung cấp cho bạn rất nhiều thông tin về tình hình sức khỏe của con mình từ rất sớm (khoảng tuần thai thứ 10). Và, thật tuyệt vời vì xét nghiệm NIPT – illumina có tỉ lệ dương tính giả thấp hơn bất kỳ xét nghiệm sàng lọc nào tính đến thời điểm hiện tại.” Larry Platt, MD- The Center for Fetal Medicine & Womens Ultrasound -LA
🍀“Xét nghiệm NIPT – illumina có ưu điểm vượt trội hơn hẳn các xét nghiệm sàng lọc trước sinh thông thường. Cụ thể, xét nghiệm được thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10 và chỉ cần phân tích từ 7 đến 10ml mẫu máu tĩnh mạch người mẹ. Xét nghiệm an toàn cao và có độ chính xác lên đến 99% – 99,5%.” TS. BS Nguyễn Vạn Thông -Bệnh Viện Hùng Vương
🍀“HC Down là một rối loạn về di truyền gây ra sự khiếm khuyết về trí tuệ, thể chất cũng như mắc một số rối loạn khác. Khả năng sinh con mắc HC Down càng lớn khi mẹ bầu càng cao tuổi hoặc gia đình đã từng có người mắc phải hội chứng này. Do đó, xét nghiệm sàng lọc HC Down là cần thiết đối với mẹ bầu ở mọi lứa tuổi.” BS TK2 Phạm Thuý Nga- Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
-------------------------------------------
Liên hệ để được Gentis tư vấn miễn phí: 0935.69.99.35
🏤GENTISTuyHòa_PhúYên: số 279TrườngChinh_Phường7,tp. Tuy Hòa, Phú Yên.
📲0257.355.2468 (Mrs Bình)
🏤GENTIS Nha Trang: Số 9 đường 5C Khu đô thị Lê Hồng Phong 2, Nha Trang, Khánh Hòa.
📲0983006986 (Mrs Nguyệt)
🏤GENTIS Tân Phú - Hồ Chí Minh: 74/19 Vườn Lài, P. Tân Thành, Q. Tân Phú, TPHCM.
📲093 6281237‬ (Ms Trâm)

31/10/2018

Chia sẻ của chị Hoàng Phương Thảo
Nhân viên Ngân hàng-Khi độ mờ da gáy của con là 3.5mm ,Không vội vàng chọc ối
"Tuần 12, mình đi siêu âm độ mờ da gáy. Vì lúc mang thai cũng đã gần 35 tuổi nên mình lo lắng lắm, cả hai vợ chồng nắm tay nhau ngoài phòng chờ mà tự động viên nhau “sẽ không sao”, “sẽ ổn mà” đôi chân run run làm cả hàng ghế sắt rung lên từng chặp. Nhưng kết quả cuối cùng không được như mong mỏi, độ mờ da gáy của con là 3.5 mm
Bác sĩ siêu âm nhìn vợ chồng mình bằng con mắt ái ngại, lặng yên hồi lâu rồi mới dám lên tiếng “Bé có khả năng bị Down rất cao. Tuy nhiên mẹ về nhà cứ bình tĩnh nha, tuần 14 hoặc 15 quay lại đây để bác đo lại rồi bác sẽ tư vấn thêm”. Về nhà mình tìm hiểu, ở tuần 14 – 15 siêu âm lại nếu độ mờ da gáy tăng lên khả năng thai nhi dị tật rất cao, còn thấp đi là có hy vọng và tiếp tục theo dõi. Thầm cảm ơn bác sĩ đã không nói gì lúc đó!
Nhưng thực sự thì may mắn vẫn không hề mỉm cười với gia đình nhỏ bé của mình, ngay đầu tuần thứ 15 đi siêu âm, bác sĩ chỉ định chọc ối để chẩn đoán dị tật vì mảng sáng sau gáy con vẫn không hề có dấu hiệu giảm đi. Mình tuyệt vọng lắm, vì biết sau khi chọc ối còn phải đối mặt với cả trăm nguy cơ khác, thậm chí sảy thai. Nghĩ tới thôi mà bụng mình bỗng dưng đau nhói, chả thiết ăn uống nói năng gì.
Rồi một tối thứ 6 như bao tuần khác, chồng mình về sớm như mọi ngày nhưng khuôn mặt anh ánh lên nét rạng rỡ khó tả. Anh nhào vào mình túm lấy hai vai mà ôm ghì lấy rồi nói bằng chất giọng quyết tâm “có cách rồi em ạ, cuối cùng cũng có cách rồi”
Vậy là chả mất đến một tiếng đồng hồ, anh như một tư vấn viên chuyên nghiệp, dùng đủ mọi ngôn ngữ, miêu tả, và giấy tờ chứng minh cho tôi thấy NIPT là gì và tại sao tôi lại cần phải làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh này. Tôi ngay lập tức bị thuyết phục vì trước hết nó AN TOÀN cho con tôi, cho tôi và nó sàng lọc CHÍNH XÁC đến 99,9% hội chứng Down cùng với bất thường lệch bội nhiễm sắc thể giới tính và lệch bội số lượng trên tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.
Quãng thời gian lo lắng trong suốt ngần 4 tuần trời qua nhanh cái vèo chỉ sau một tờ giấy xác nhận âm tính. Thầm cảm ơn NIPT và GENTIS đã đồng hành cùng những mẹ bầu “nhạy cảm” như tôi trong suốt những tháng ngày căng thẳng ấy."
-----------------------------------------------------Liên hệ để được Gentis tư vấn miễn phí: 18002010
🏤GENTISTuyHòa_PhúYên_binhdinh: số 279TrườngChinh_Phường7,tp. Tuy Hòa, Phú Yên.
📲 0935699935 (Mr Nguyện)
📲0257.355.2468 (Mrs Bình)
🏤GENTIS Nha Trang: Số 9 đường 5C Khu đô thị Lê Hồng Phong 2, Nha Trang, Khánh Hòa.
📲0983006986 (Mrs Nguyệt)
🏤GENTIS Tân Phú - Hồ Chí Minh: 74/19 Vườn Lài, P. Tân Thành, Q. Tân Phú, TPHCM.
📲093 6281237‬ (Ms Trâm)
📞 Liên hệ ngay để được tư vấn:

25/10/2018

Từ: Bác sĩ Trần Vũ Quang – Bệnh viện Phụ sản Trung Ương.
XIn chia sẻ
LIỆU CÒN NỖI ĐAU NÀO ĐAU ĐỚN HƠN???
👉👉Hãy đọc lời tự sự của một người mẹ trẻ - ĐỪNG BỎ NỬA CHỪNG VÌ PHÍA SAU ĐÓ LÀ CẢ MỘT GIÁ TRỊ LỚN‼️

🔹"Hai vợ chồng cưới nhau khi cái thai trong bụng em được 5 tuần tuổi. Bố ruột mắng sa sả, mẹ ruột khóc lên khóc xuống, chồng em còn trẻ nên ham chơi, nông nổi, chưa muốn cưới vợ sinh con, bố mẹ chồng lúc đó bằng mặt nhưng không bằng lòng, gật đầu bảo thôi cưới thì cưới nhưng bụng có vẻ không ưng.
🔹Nhà chồng giàu nên hai vợ chồng được mua cho cái nhà riêng, mọi người nhìn vào bảo ôi thế là sướng quá còn đòi hỏi nỗi gì. Nhưng sự thật thì “sống trong chăn mới biết chăn có rận”. Chồng em càng ngày càng sa lầy trong các cuộc đàn đúm bạn bè, nhậu nhẹt, chơi game, banh bóng… Suốt hơn nửa năm trời bầu bí, chồng chưa một câu hỏi han vợ khỏe không, có đói không, có mệt không. Người ta có bầu được chồng chở đi khám thai, mua đồ cho tẩm bổ, đun nước lá cho ngâm chân, còn nhìn lại chồng mình thì…
🔹Có hôm đi chơi về khuya, trời lạnh cóng người còn bắt em lê bụng bầu xuống nhà dọn cơm cho ăn. Mâm cơm có độc mỗi cơm trắng với bát canh rau muống, chồng điên tiết hất nguyên cả mâm cơm lên đầu em bảo “mày cho tao ăn thế sao tao nuốt nổi?”. Một tháng đưa em đúng 500 ngàn thì lấy đâu ra cá thịt hả các mẹ ơi? Tiền làm được và tiền bố mẹ cho thêm, chồng đem đi nhậu hết rồi.
🔹Thế đấy, đêm nào em cũng một mình nằm ôm gối khóc ròng, nghĩ sao mình dại quá, để bản thân rơi vào hoàn cảnh éo le ngày hôm nay, lại còn bắt đứa con chưa ra đời phải chịu khổ cùng. Khóc lóc suốt ngày, ăn uống thiếu thốn, chồng thì vô tâm, hời hợt, cứ cái đà này con trong bụng bị ảnh hưởng là cái chắc.
🔹Tháng thứ 6, em bị ra chút máu nên hoảng quá đi siêu âm, bác sĩ bảo thai yếu và nhẹ cân quá, coi chừng đẻ non. Còn hỏi thêm là có phải ăn uống thiếu chất và khóc nhiều hay không mà bầu bì gầy rạc, mắt thâm quầng thế kia. Em bấm bụng giả bộ cười nói là không phải, tại hổm rày mất ngủ thôi.
🔹Đợt đó, em về nhà nhờ bố mẹ ruột hỗ trợ tiền bạc nên ăn uống đầy đủ hơn chút, riêng về khoản buồn tủi, khóc lóc thì vẫn không sửa được. Em biết rõ đang mang bầu mà khóc nhiều, tâm trạng không tốt thì ảnh hưởng đến thai dữ lắm, vừa khiến bé yếu ớt, dễ đẻ non mà sinh ra lại kém thông minh, khù khờ so với bạn bè. Vậy mà, em vẫn không kiềm chế được.
🔹Thai được 7,5 tháng, đồng nghĩa với 225 ngày đã trôi qua trong nước mắt. Em đau bụng dữ dội và đẻ non ra con trai chỉ 1,1 ký. Em khóc lóc quằn quại đòi bác sĩ cho xem mặt con, người con lúc đó nhăn nheo, co quắp, tím tái đến đáng sợ hơn là đáng thương… Em lặng người đi, cứ nghĩ thôi kiểu này làm sao mà con sống sót nổi đây??? Người ta đẻ có 2,1 - 2,2 kg đã thấy bé tẹo rồi, đây đẻ non mới 1,1 kg, thương con đến nỗi ngất xỉu mấy lần trên giường dành cho sản phụ.
🔹Trời thương nên may mắn con em vẫn sống, chỉ có điều nó èo uột tội nghiệp lắm. Lớn lên chút nữa, em lại đau khổ phát hiện ra con bị chậm phát triển tư duy, khù khờ, ít nói, ít vận động… Đúng là tâm trạng không vui, hay khóc lóc suốt ngày của em đã thực sự ảnh hưởng nặng nề đến thể chất và cả trí tuệ của con bây giờ. Em thấy mình có lỗi quá chừng, sao lại không mạnh mẽ hơn? Sao biết nó xấu rồi mà vẫn không ráng kiềm chế cảm xúc nổi?
🔹Chồng đỡ đi chơi tụ tập bạn bè hơn trước, lo kiếm tiền nuôi gia đình nhưng lâu lâu bực lên lại văng ra câu nhục mạ như xát muối vào tim em: “Vợ người ta đẻ ra con ra cái, mày đẻ ra thứ gì không giống người, ẵm đi đâu cho khuất mắt tao!”. Vẫn biết là chồng bực tức, áp lực đủ thứ nên nói thế thôi nhưng sao nó khiến em bế tắc quá chừng, nhiều lúc lờ đi, nhiều lúc lại nghĩ hay là mình bế con biến mất khỏi thế giới này để chấm dứt tất cả buồn đau.
🔹Mẹ em phát hiện con gái có vấn đề trong suy nghĩ nên bắt đầu an ủi, động viên. Em thấy đúng là mình phải nên tự giải thoát mình, tự sửa chữa sai lầm để bù đắp cho con chứ không nên nghĩ quẫn nữa. Thế là vợ chồng em tạm thời sống ly thân một thời gian để cả hai có cơ hội suy nghĩ kĩ lại về cuộc hôn nhân này. Em dọn về sống với bố mẹ ruột nên thảnh thơi hơn, đầu óc nhẹ bẫng, quan tâm chăm sóc con đủ đầy hơn. Bé hiện được gần 2 tuổi rưỡi rồi, suy dinh dưỡng, cũng còn khờ lắm nhưng tính ra vẫn tiến bộ nhiều so với trước. Bác sĩ bảo cứ cố gắng áp dụng chế độ dinh dưỡng khoa học song song tập vật lý trị liệu thì con sẽ dần bình thường trở lại.
📝Các mẹ à, viết ra câu chuyện thật của đời mình, em chỉ muốn nhắn nhủ với các mẹ đang hoặc sẽ mang bầu một điều rằng: thai nhi trong bụng sống bằng cảm xúc của mẹ nên đừng bao giờ khóc khi mang bầu. Mẹ khóc con có thể sẽ bị sinh non, mắc bệnh tự kỷ, thua kém bạn bè đấy. Mỗi lúc rơi nước mắt, các mẹ đừng đổ lỗi tại mình bầu nhạy cảm nên vậy. Nếu thực sự muốn tốt cho con, các mẹ hãy thật kiên cường lên, sống vui mặc kệ tất cả, nếu gặp bế tắc thì hãy tìm đến người thân khác để họ giúp đỡ, sẻ chia giúp mình lấy lại tâm trạng. Đừng ai khóc lóc nhiều để rồi rơi vào vết xe đổ giống em, lúc đó tội các con lắm"
💁🏻Các bạn biết không?
🌟Cảm xúc của mẹ khi mang bầu sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến thai nhi. Thời kỳ bầu bí, do thay đổi nội tiết tố nên mẹ bầu thường nhạy cảm, hay suy nghĩ, dễ xúc động và dễ khóc. Tâm trạng không tốt, thường xuyên buồn và khóc như vậy sẽ gây ảnh hưởng tiêu cực đến sự phát triển thể chất và trí tuệ của thai nhi như sau:
🌈Mẹ KHÓC TRONG 3 THÁNG ĐẦU mang thai CON BỊ DỊ TẬT
Thông thường, vào tháng thứ 2 của thai kỳ, vòm miệng và hàm trên của con sẽ bắt đầu hình thành. Nếu mẹ có cảm xúc tiêu cực như khóc lóc, buồn bã, lo lắng quá mức có thể gây ra biến chứng SỨT MÔI, HỞ HÀM ẾCH ở trẻ...
🌈Mẹ khóc nhiều thì thai yếu, nhẹ cân và kém thông minh
3 tháng cuối, mẹ bầu khóc nhiều, tâm trạng bất ổn, trầm cảm, sợ hãi… sẽ làm lưu lượng máu trong cơ thể lưu thông kém, không cung ứng đủ oxi và dưỡng chất cho thai, bé sinh ra nhẹ hơn 0,5-1 kg so với mức chuẩn. Ngoài ra, nó còn khiến não con bị ảnh hưởng, sụt giảm chỉ số IQ.
🌈Dễ dẫn đến sinh non
Nhiều trường hợp mẹ bầu gặp phải cú sốc tâm lý, đau khổ, khóc nhiều dẫn đến động thai, ra máu, sinh non.
🌈Bé quấy khóc, khó nuôi, ảnh hưởng xấu đến sức khỏe, tính cách sau này
Tâm trạng của mẹ bầu không tốt sẽ kéo theo sức khỏe không tốt, ảnh hưởng đến bào thai. Vì hormone cảm xúc của cơ thể mẹ tiết ra sẽ truyền trực tiếp vào thai nhi. Con đẻ ra khó ăn khó ngủ, hay quấy khóc, rối loạn tiêu hóa, yếu ớt, đề kháng kém, khó thích ứng với môi trường… Về tính cách, bé sẽ nhút nhát, trầm lắng, khép kín, không thích giao tiếp với nhiều người.
➡️➡️Vì vậy, các mẹ bầu hãy cố gắng kiểm soát cảm xúc ổn định trong suốt thai kỳ. Không nên lo lắng thái quá, khi có vấn đề gì không vui thì nên tìm người tâm sự để trút bớt gánh nặng. Có thể thẳng thắn nhắc bố quan tâm mình hơn, tìm thú vui nào đó để đầu óc thoải mái, thư giãn.
Đồng thời, nên chú ý chế độ ăn uống và tập thể dục nhẹ nhàng mỗi ngày sẽ rất tốt cho cơ thể và thai nhi.
Mẹ bầu cần phải đi khám thai định kỳ, thực hiện các hoạt động sàng lọc và chẩn đoán cần thiết khi mang thai.
🔰🔶🔰Và các mẹ hãy nhớ: Dù cuộc sống có thay đổi, dù Trái đất có xoay chậm 1 nhịp thì các mẹ hãy luôn kiên cường và bản lĩnh lên nhé! Tôi hiểu những gì các mẹ đã, đang và sẽ trải qua. Sự đồng cảm và tình yêu thương sẽ giúp chúng ta vượt qua tất cả.
❤️🍀❤️🍀Phối hợp với các chuyên gia đầu ngành, Gentis đã soạn bộ tài liệu: DINH DƯỠNG THỜI KỲ THAI và tài liệu về SÀNG LOC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN NIPT_IILUMINA tặng các mẹ để chăm bé khoẻ mạnh. Vui lòng để lại GMAIL, Số điện thoại
❤️🍀NIPT là xét nghiệm được Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh
(International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là
xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai
🍀GENTIS là đơn vị đầu tiên và duy nhất hiện tại được Illumina - Đơn vị
xét nghiệm uy tín tại Mỹ chuyển giao toàn bộ công nghệ thực hiện
NIPT - Illumina tại Việt Nam.
🍀“Xét nghiệm NIPT an toàn hơn chọc ối và cung cấp cho bạn rất nhiều thông tin về tình hình sức khỏe của con mình từ rất sớm (khoảng tuần thai thứ 10). Và, thật tuyệt vời vì xét nghiệm NIPT – illumina có tỉ lệ dương tính giả thấp hơn bất kỳ xét nghiệm sàng lọc nào tính đến thời điểm hiện tại.” Larry Platt, MD- The Center for Fetal Medicine & Womens Ultrasound -LA
🍀“Xét nghiệm NIPT – illumina có ưu điểm vượt trội hơn hẳn các xét nghiệm sàng lọc trước sinh thông thường. Cụ thể, xét nghiệm được thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10 và chỉ cần phân tích từ 7 đến 10ml mẫu máu tĩnh mạch người mẹ. Xét nghiệm an toàn cao và có độ chính xác lên đến 99% – 99,5%.” TS. BS Nguyễn Vạn Thông -Bệnh Viện Hùng Vương
🍀“HC Down là một rối loạn về di truyền gây ra sự khiếm khuyết về trí tuệ, thể chất cũng như mắc một số rối loạn khác. Khả năng sinh con mắc HC Down càng lớn khi mẹ bầu càng cao tuổi hoặc gia đình đã từng có người mắc phải hội chứng này. Do đó, xét nghiệm sàng lọc HC Down là cần thiết đối với mẹ bầu ở mọi lứa tuổi.” BS TK2 Phạm Thuý Nga- Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
-------------------------------------------
Liên hệ để được Gentis tư vấn miễn phí: 0983006986
🏤GENTISTuyHòa_PhúYên: số 279TrườngChinh_Phường7,tp. Tuy Hòa, Phú Yên.
📲0935.69.99.35
📲0257.355.2468 (Mrs Bình)
🏤GENTIS Nha Trang: Số 9 đường 5C Khu đô thị Lê Hồng Phong 2, Nha Trang, Khánh Hòa.
📲0983006986 (Mrs Nguyệt)
🏤GENTIS Tân Phú - Hồ Chí Minh: 74/19 Vườn Lài, P. Tân Thành, Q. Tân Phú, TPHCM.
📲093 6281237‬ (Ms Trâm)

24/10/2018

🆘🆘🆘🆘🔇CẢNH BÁO MẸ BẦU🆘🆘🆘🆘🔇

Các bệnh lý phổ biến liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể (NST)
1. Sẩy thai ngẫu nhiên
Khoảng 50% trường hợp SẨY THAI NGẪU NHIÊN có nguyên nhân bất thường NST. Các trường hợp trisomy 16 không bao giờ gặp ở các trẻ sinh sống và trường hợp tam bội rất hiếm gặp ở các trẻ sinh sống và trường hợp này thường chết_ngay_sau_khi_sinh. Các trường hợp trisomy 13, 18, 21 được gặp trong khoảng 9% sẩy thai ngẫu nhiên.
2. Các dị tật bẩm sinh
DỊ TẬT BẨM SINH là một hậu quả lâm sàng khác do các bất thường của NST gây ra. Mặc dầu các loại bất thường NST rất đa dạng nhưng tất cả chúng đều có những biểu hiện chung:
- Tình trạng chậm phát triển ở trẻ và chậm trí.
- Có những thay đổi đặc thù của khuôn mặt.
- Lùn có thể kèm theo nhẹ cân.
- Có sự gia tăng tần số của các dị tật bẩm sinh, đặc biệt là các dị tật bẩm sinh của tim.
3. Ung thư
Các bất thường của NST xảy ra ở các tế bào sinh dưỡng là nguyên nhân của một số loại UNG THƯ ở người. Đến nay đã có hơn 100 trường hợp tái sắp xếp NST được thấy trên 40 loại bệnh ung thư khác nhau.

Ví dụ như ở bệnh nhân bị bệnh bạch cầu thể tủy mãn (CML: chronic myelogenous leukemia) có sự chuyển đoạn tương hỗ của một đoạn nhánh dài của NST số 22 lên nhánh dài của NST số 9 và một phần nhỏ trên đầu tận cùng nhánh dài NST số 9 được chuyển đến NST 22 tạo ra một hình ảnh NST 22 nhỏ hơn bình thường (NST Philadelphia). Hậu quả của hình thức chuyển đoạn này là dẫn đến sự cô lập của các gen nằm cạnh điểm đứt gãy (break point). Một gen tiền ung thư (proto-oncogene) được gọi là abl được chuyển từ vị trí bình thường trên 9q sang 22q (hình 1). Sự thay đổi vị trí này sẽ làm thay đổi sản phẩm của gen abl, làm tăng hoạt tính của enzyme tyrosine kinase gây ra hiện tượng ác tính của các tế bào tạo máu (hematopoietic cells).

💢💢💢💢Tin vui là: BỆNH LÝ LIÊN QUAN ĐẾN BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ ĐƯỢC PHÁT HIỆN SỚM NẾU:
👉Em bé trong bụng mẹ được làm sàng lọc trước sinh NIPT- IILUMINA
Phương pháp: phân tích DNA tự do của thai nhi để phát hiện được các bất thường lệch bội các nhiễm săc thể số 13, 18, 21, X, Y (gói cơ bản) và toàn bộ các nhiễm sắc thể, và các vi mất đoạn ở gói mở rộng
✔️Xét nghiệm NIPT sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới của Ilumina của Mỹ, GIẢI TRÌNH TỰ TOÀN BỘ HỆ GEN NGƯỜI, với hơn 20 triệu lượt đọc một mẫu nên cho ra kết quả chính xác nhất trên thế giới hiện nay, lên tới 99,99%
✔️Đặc biệt với các mẹ có kết quả siêu âm độ mờ da gáy cao, hay xét nghiệm máu double test nguy cơ cao, hay tripple test nguy cơ cao. Các mẹ có thể làm NIPT trước khi chọc ối, nếu kết quả NIPT âm thì mẹ hoàn toàn yên tâm không cần CHỌC ỐI nữa
✔️Xét nghiệm này chỉ cần 5-10ml máu mẹ-> an toàn
Mức phí: 6-18triệu, tuỳ mẹ chọn gói
👉Tất cả mọi người có thể: Phát hiện các bệnh liên quan đến lệch bội NST bằng phương pháp QF-PCR:
✔️Nhiễm sắc thể 21: Hội chứng Down (Trisomy)
✔️Nhiễm sắc thể 18: Hội chứng Edwards (Trisomy)
✔️Nhiễm sắc thể 13: Hội chứng Patau (Trisomy)
✔️Nhiễm sắc thể giới tính X và Y:
✔️Hội chứng Turner: X0 (đơn nhiễm)
✔️Hội chứng Klinefelter: XXY
✔️Các bất thường nhiễm sắc thể khác: ###; XYY
Mức phí: 2,4-4triệu
👉Tất cả mọi người có thể:Phát hiện đột biến gây bệnh Thalasemia( tan máu bẩm sinh) bằng phương pháp giải trình tự ADN:
✔️Phát hiện 5 đột biến tại gen α: bao gồm 3 đột biến mất đoạn chính (--SEA,-α3.7 và -α4.2) và 2 đột biến điểm (CS và QS).
✔️Phát hiện 16 đột biến điểm chính tại gen β: -28(A-G), -29(A-G), Cap(-AAAC), Int(T-G), CD14/15(+G), CD17(A-T), CD27/28(+C), βE(G-A), CD31(-C), CD41/42 (-TTCT), CD43(G-T), CD71/72(+A), IVS-I-1(G-T)/ IVS-I-1(G-A), IVS-I-5(G-C), IVS-II-654(C-T).
Mức phí: 2,4-4triệu
Xét nghiệm Việt Nam - Tiêu chuẩn Quốc Tế
Được thưc hiện tại phòng xét nghiệm Gentis
------------------------------------------------------Liên hệ để được Gentis tư vấn miễn phí: 0935699935
🏤GENTISTuyHòa_PhúYên: số 279TrườngChinh_Phường7,tp. Tuy Hòa, Phú Yên.
📲 0935699935 (Mr Nguyện)
📲0257.355.2468 (Mrs Bình)
🏤GENTIS Nha Trang: Số 9 đường 5C Khu đô thị Lê Hồng Phong 2, Nha Trang, Khánh Hòa.
📲0983006986 (Mrs Nguyệt)
🏤GENTIS Tân Phú - Hồ Chí Minh: 74/19 Vườn Lài, P. Tân Thành, Q. Tân Phú, TPHCM.
📲093 6281237‬ (Ms Trâm)
📞 Liên hệ ngay để được tư vấn: