https://www.facebook.com/317580685501262/

Bs. Dũng Nho Quan - Siêu âm & Sàng lọc trước sinh, Phố Đồng Tâm/Thị trấn Nho Quan/Nho Quan, Ninh Bình (2026)

Q: What is the address?

Phố Đồng Tâm/Thị Trấn Nho Quan/Nho Quan

07/12/2021

THÁNG 12 VỚI ƯU ĐÃI CỰC LỚN CHO CÁC THAI PHỤ MANG THAI TỪ 9 TUẦN:
SÀNG LỌC NIFTY TẠI NHO QUAN NINH BÌNH VÀ HOÀ BÌNH CHỈ TỪ 3̶̶,̶̶5̶̶ ➡️ còn 𝟐,𝟒 TRIỆU ĐỒNG - Liên hệ ngay Bs. Đức Anh 0988.02.22.94 hoặc Bs. Dũng 098.172.09.69 và chia sẻ thông tin này đến người thân của bạn. Ưu đãi áp dụng chỉ trong tháng 12 với các thai phụ liên hệ qua page.
Trước đây, khi mang thai phụ nữ sẽ thực hiện những phương pháp sàng lọc trước sinh như Siêu âm, Double Test, Triple Test, chọc ối... để theo dõi sự phát triển của thai nhi.
Tuy nhiên, những phương pháp truyền thống này có những hạn chế khiến thai phụ cảm thấy lo lắng, hoang mang.
🔬🔬 XÉT NGHIỆM NIFTY là một phương pháp tiên tiến được phát triển với những ưu điểm dễ dàng - nhanh chóng - chính xác giúp sàng lọc 7-14 hội chứng di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển về thể chất và trí tuệ của thai nhi.
🛡🛡 AN TOÀN
Hạn chế việc chọc ối, xét nghiệm an toàn cho mẹ và thai nhi.
💉💉 DỄ DÀNG
Chỉ cần lấy từ 7-10ml máu mẹ.
Kiểm tra sớm ở tuần thai thứ 10.
🚀🚀 NHANH CHÓNG
Trả kết quả tận nhà sau 3-7 ngày làm việc.
🔎🔎 ĐỘ NHẠY lên tới trên 99,9% (Hội chứng Down) - 98-99% (Nhiều hội chứng khác)
-----------------------------------------------------------------------------
☎☎ LIÊN HỆ XN NIFTY tại Thị trấn Nho Quan - Ninh Bình và Hòa Bình
Bs. Dũng 0915.178.353 - 0981.720.969 phố Đồng Tâm - thị trấn Nho Quan
Xin cảm ơn.

06/10/2021

THÁNG 10 VỚI ƯU ĐÃI CỰC LỚN CHO CÁC THAI PHỤ TẠI NINH BÌNH VÀ HÒA BÌNH:
SÀNG LỌC NIFTY CHỈ TỪ 3̶̶,̶̶5̶̶ ➡️ còn 𝟐,𝟒 TRIỆU ĐỒNG - Liên hệ ngay Bs. Đức Anh 0988.02.22.94 hoặc Bs. Dũng 098.172.09.69 và chia sẻ thông tin này đến người thân của bạn. Ưu đãi áp dụng chỉ trong tháng 10 với các thai phụ liên hệ qua page.
Trước đây, khi mang thai phụ nữ sẽ thực hiện những phương pháp sàng lọc trước sinh như Siêu âm, Double Test, Triple Test, chọc ối... để theo dõi sự phát triển của thai nhi.
Tuy nhiên, những phương pháp truyền thống này có những hạn chế khiến thai phụ cảm thấy lo lắng, hoang mang.
🔬🔬 XÉT NGHIỆM NIFTY là một phương pháp tiên tiến được phát triển với những ưu điểm dễ dàng - nhanh chóng - chính xác giúp sàng lọc 7-14 hội chứng di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển về thể chất và trí tuệ của thai nhi.
🛡🛡 AN TOÀN
Hạn chế việc chọc ối, xét nghiệm an toàn cho mẹ và thai nhi.
💉💉 DỄ DÀNG
Chỉ cần lấy từ 7-10ml máu mẹ.
Kiểm tra sớm ở tuần thai thứ 10.
🚀🚀 NHANH CHÓNG
Trả kết quả tận nhà sau 3 – 8 ngày làm việc.
🔎🔎 ĐỘ NHẠY lên tới trên 99% (Hội chứng Down) - 97% (Nhiều hội chứng khác)
-----------------------------------------------------------------------------
☎☎ LIÊN HỆ XN NIFTY tại Thị trấn Nho Quan - Ninh Bình và Hòa Bình
Bs. Dũng 0915.178.353 - 0981.720.969 phố Đồng Tâm - thị trấn Nho Quan
Xin cảm ơn.

01/03/2021

THÁNG 3 VỚI ƯU ĐÃI CỰC LỚN CHO CÁC THAI PHỤ TẠI NINH BÌNH VÀ HÒA BÌNH:
SÀNG LỌC NIPT CHỈ TỪ 3̶̶,̶̶5̶̶ ➡️ còn 𝟚,𝟞 TRIỆU ĐỒNG - Liên hệ ngay Bs. Đức Anh 0988.02.22.94 hoặc Bs. Dũng 098.172.09.69 và chia sẻ thông tin này đến người thân của bạn. Ưu đãi áp dụng chỉ trong tháng 3 với các thai phụ liên hệ qua page.
Trước đây, khi mang thai phụ nữ sẽ thực hiện những phương pháp sàng lọc trước sinh như Siêu âm, Double Test, Triple Test, chọc ối... để theo dõi sự phát triển của thai nhi.
Tuy nhiên, những phương pháp truyền thống này có những hạn chế riêng khiến thai phụ cảm thấy lo lắng, hoang mang.
🔬🔬 XÉT NGHIỆM NIPT là một phương pháp tiên tiến được phát triển với những ưu điểm dễ dàng - nhanh chóng - chính xác giúp sàng lọc 7-14 hội chứng di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển về thể chất và trí tuệ của thai nhi.
🛡🛡 AN TOÀN
Hạn chế việc chọc ối, xét nghiệm an toàn cho mẹ và thai nhi.
💉💉 DỄ DÀNG
Chỉ cần lấy từ 7-10ml máu mẹ.
Kiểm tra sớm ở tuần thai thứ 10.
🚀🚀 NHANH CHÓNG
Trả kết quả tận nhà sau 3 – 8 ngày làm việc.
🔎🔎 CHÍNH XÁC tới 99,9%.
-----------------------------------------------------------------------------
☎☎ LIÊN HỆ XN NIPT tại Thị trấn Nho Quan - Ninh Bình và Hòa Bình
Bs. Dũng 0915.178.353 - 0981.720.969 phố Đồng Tâm - thị trấn Nho Quan
Xin cảm ơn.

19/08/2020

👨‍⚕️ HỘI CHỨNG DOWN - NHỮNG ĐIỀU MẸ BẦU CẦN BIẾT
❓Hội chứng Down là gì?
Cơ thể mỗi chúng ta có 46 nhiễm sắc thể đi thành từng cặp với nhau. Đối với các bé bị mắc HC Down (đọc là Đao) thì số nhiễm sắc thể này là 47, tức là có 3 NTS số 21 và đây cũng chính là nguyên nhân phá vỡ sự phát triển bình thường về mặt thể chất và trí tuệ của bé khi sinh ra.
❓Những người mẹ có nguy cơ cao sinh con bị HC Down.
Down là hội chứng dị tật bẩm sinh có thể xảy ra với bất cứ ai nhưng nguy cơ cao nằm ở:
- Những đứa trẻ sinh ra từ người mẹ trên 35 tuổi, hoặc 32 tuổi với trường hợp sinh đôi.
- Gia đình, họ hàng đã có trường hợp bị mắc bệnh Down.
❓Bệnh Down có di truyền không?
Câu trả lời là CÓ. HC Down là một bệnh thường gặp nhất trong số các bệnh do rối loạn nhiễm sắc thể gây ra. Những người đã có tiền sử sinh con bệnh Down bao giờ cũng phải sàng lọc bệnh khi mang thai lần sau. Và HC Down là một dị tật bẩm sinh không thể chữa trị.
❓Những biểu hiện của bệnh Down
Trẻ bị bệnh Down có nhiều biểu hiện bất thường về hình thái và chức năng mà chúng ta có thể dễ dàng nhận thấy như:
- Đầu ngắn và bé, gáy rộng và phẳng; cổ ngắn, vai tròn.
Miệng trễ và luôn luôn há, vòm miệng cao, lưỡi dày thè ra ngoài.
- Đôi tai thấp nhỏ, dị thường, kém mềm mại.
- Mắt xếch, mí mắt lộn lên, đôi khi bị lác, nếp gấp da phủ trong mí mắt, mắt hơi sưng và đỏ.
- Chân tay ngắn, bàn tay ngắn, to. Các ngón tay ngắn, ngón út thường khoèo. Lòng bàn tay có nếp sâu nằm nghiêng. Bàn chân phẳng, ngón chân chim, ngón cái tòe ra; khoảng cách giữa ngón chân cái và ngón chân thứ hai quá rộng. Các khớp khuỷu, háng, gối, cổ chân lỏng lẻo; đôi khi trật khớp háng, trật xương bánh chè.
❓Sàng lọc HC Down
Hiện nay có nhiều phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn như siêu âm, Douple và Triple test có thể kiểm tra dị tật thai và phát hiện nguy cơ mắc HC Down. Ngoài ra, hiện nay sàng lọc trước tinh NIPT đã và đang trở thành phương pháp xét nghiệm được nhiều các mẹ lựa chọn do độ chính xác lên đến 99.9% (đối với HC Down).
----------------------------------------------------------
📞📞 Liên hệ ngay hoặc để lại SĐT để được tư vấn và thực hiện xét nghiệm sàng lọc Double test, Triple test và NIPT tại Thị trấn Nho Quan:
Bs. Dũng 0915.178.353 - 0981.720.969 - Phố Đồng Tâm TT Nho Quan

20/09/2019

Thông tin hữu ích đến các thai phụ, các cặp vợ chồng có bất thường sinh sản, các cặp nam nữ trước kết hôn

04/08/2019

👨‍⚕️👨‍⚕️HỘI CHỨNG EDWARDS👨‍⚕️👨‍⚕️
Hội chứng Edwards xảy ra khi bệnh nhân bị thừa một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gen còn gọi là tam thể 18 hoặc trisomy 18.
Là trisomy phổ biến hàng thứ hai sau trisomy 21 gây HC Down với tỉ lệ khoảng 1:3000 đến 1:8000 trẻ sơ sinh, HC Edwards thường gây chết thai hoặc tử vong sớm sau sinh. 80% trẻ bị HC Edwards chết trong tuần đầu tiên sau sinh. Một số ít có thể sống hơn một tháng. Khoảng 5 – 10% có thể sống hơn một năm tuổi.
HC Edwards không thể điều trị khỏi tuy nhiên có thể chẩn đoán ở giai đoạn sớm của thai kỳ.
❓❓CƠ CHẾ❓❓
Bình thường thai được thừa hưởng vật chất di truyền gồm 46 nhiễm sắc thể, trong đó có 23 nhiễm sắc thể từ mẹ và 23 nhiễm sắc thể từ cha. Tuy nhiên ở 95% các trường hợp HC Edwards thai có 47 nhiễm sắc thể do có thừa một nhiễm sắc thể số 18. Chính sự dư thừa vật chất di truyền này gây nên các dị tật bẩm sinh ở trẻ.
Nguyên nhân chính xác gây ra tình trạng rối loạn này vẫn chưa được xác định cụ thể ở từng người. Một số nguyên nhân có thể là do bất thường nhiễm sắc thể 18 ở cha hoặc mẹ, do sự phân chia và tái tổ hợp trong quá trình tạo trứng hoặc tinh trùng bị bất thường.
Nguy cơ sinh con bị HC Edwards gia tăng ở phụ nữ mang thai lớn tuổi hoặc có tiền sử bản thân hoặc gia đình đã từng sinh con bị HC Edwards.
❓❓CÁC BẤT THƯỜNG CỦA HC EDWARDS❓❓
- Thai bị trisomy 18 thường chậm phát triển trong tử cung và ngừng phát triển ở khoảng tháng thứ 7 của thai kỳ.
- Chức năng của não ở trẻ bị HC Edwards không được phát triển hoàn thiện. Một số tế bào thần kinh không phát triển ra ngoài não mà lại khu trú thành các nhóm nhỏ rải rác trong não. Do đó trẻ thường bị rối loạn các chức năng sinh tồn cơ bản như bú, nuốt, thở và thiểu năng trí tuệ nghiêm trọng.
- Sự hình thành của các cơ quan trong cơ thể cũng bị rối loạn nghiêm trọng. Thường có nhiều dị tật bẩm sinh được phát hiện trong thai kỳ hoặc ngay sau sinh.
- Thai đa ối do bất thường về khả nuốt và nút của thai, thiểu ối do bất thường ở thận, bánh nhau nhỏ, một động mạch rốn duy nhất, thai chậm phát triển trong tử cung, cử động thai yếu hoặc suy thai, sinh nhẹ cân.
- Các bất thường về đầu mặt như đầu nhỏ hoặc có dạng hình trái dâu, cằm nhỏ, tai đóng thấp, nang đám rối mạng mạch ở não.
- Cột sống bị chẻ đôi và thoát vị tủy sống ra ngoài.
- Xương ức ngắn, tim bị thông liên thất, thông liên nhĩ, còn ống động mạch hoặc hẹp động mạch chủ.
- Bất thường ở bụng và cơ quan nội tạng như thoát vị rốn, hở thành bụng, teo thực quản, thận đa nang hoặc trướng nước, thận hình móng ngựa, tinh hoàn ẩn.
- Bàn tay co quắp, thiểu sản móng tay, bàn tay quặp, lòng bàn chân dầy.
❓❓CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH❓❓
Có 3 loại xét nghiệm để phát hiện HC Edwards ở thai gồm xét nghiệm tầm soát và xét ng2iệm chẩn đoán. Phương pháp tầm soát trước sinh thường được sử dụng là xét nghiệm sàng lọc Triple test và Double test, cao cấp hơn là sàng lọc NIPT với độ chính xác lên đến 99%.
Các xét nghiệm chẩn đoán có khả năng phát hiện HC Edwards và một số rối loạn nhiễm sắc thể khác với độ chính xác rất cao hơn 99%. Tuy nhiên do xét nghiệm đòi hỏi phải thực hiện một số thủ thuật xâm lấn trong tử cung như chọc hút dịch ối hoặc sinh thiết g*i nhau có liên quan đến nguy cơ sẩy thai và các tai biến khác ở thai. Vì thế xét nghiệm chẩn đoán thường chỉ áp dụng cho các thai phụ có nguy cơ cao sinh con bị HC Edwards qua xét nghiệm tầm soát, thai có dị tật bẩm sinh phát hiện trên siêu âm, phụ nữ trên 35 tuổi hoặc tiền sử gia đình có bất thường di truyền.
-------------------------------------------------------
📞📞 Liên hệ ngay hoặc để lại SĐT để được tư vấn và thực hiện xét nghiệm sàng lọc Double test, Triple test và NIPT tại Thị trấn Nho Quan:
Bs. Dũng 0915.178.353 - 0981.720.969 - Phố Đồng Tâm TT Nho Quan

10/07/2019

👨‍⚕️ HỘI CHỨNG DOWN - NHỮNG ĐIỀU MẸ BẦU CẦN BIẾT
❓Hội chứng Down là gì?
Cơ thể mỗi chúng ta có 46 nhiễm sắc thể đi thành từng cặp với nhau. Đối với các bé bị mắc HC Down (đọc là Đao) thì số nhiễm sắc thể này là 47, tức là có 3 NTS số 21 và đây cũng chính là nguyên nhân phá vỡ sự phát triển bình thường về mặt thể chất và trí tuệ của bé khi sinh ra.
❓Những người mẹ có nguy cơ cao sinh con bị HC Down.
Down là hội chứng dị tật bẩm sinh có thể xảy ra với bất cứ ai nhưng nguy cơ cao nằm ở:
- Những đứa trẻ sinh ra từ người mẹ trên 35 tuổi, hoặc 32 tuổi với trường hợp sinh đôi.
- Gia đình, họ hàng đã có trường hợp bị mắc bệnh Down.
❓Bệnh Down có di truyền không?
Câu trả lời là CÓ. HC Down là một bệnh thường gặp nhất trong số các bệnh do rối loạn nhiễm sắc thể gây ra. Những người đã có tiền sử sinh con bệnh Down bao giờ cũng phải sàng lọc bệnh khi mang thai lần sau. Và HC Down là một dị tật bẩm sinh không thể chữa trị.
❓Những biểu hiện của bệnh Down
Trẻ bị bệnh Down có nhiều biểu hiện bất thường về hình thái và chức năng mà chúng ta có thể dễ dàng nhận thấy như:
- Đầu ngắn và bé, gáy rộng và phẳng; cổ ngắn, vai tròn.
Miệng trễ và luôn luôn há, vòm miệng cao, lưỡi dày thè ra ngoài.
- Đôi tai thấp nhỏ, dị thường, kém mềm mại.
- Mắt xếch, mí mắt lộn lên, đôi khi bị lác, nếp gấp da phủ trong mí mắt, mắt hơi sưng và đỏ.
- Chân tay ngắn, bàn tay ngắn, to. Các ngón tay ngắn, ngón út thường khoèo. Lòng bàn tay có nếp sâu nằm nghiêng. Bàn chân phẳng, ngón chân chim, ngón cái tòe ra; khoảng cách giữa ngón chân cái và ngón chân thứ hai quá rộng. Các khớp khuỷu, háng, gối, cổ chân lỏng lẻo; đôi khi trật khớp háng, trật xương bánh chè.
❓Sàng lọc HC Down
Hiện nay có nhiều phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn như siêu âm, Douple và Triple test có thể kiểm tra dị tật thai và phát hiện nguy cơ mắc HC Down. Ngoài ra, hiện nay sàng lọc trước tinh NIPT đã và đang trở thành phương pháp xét nghiệm được nhiều các mẹ lựa chọn do độ chính xác lên đến 99.9% (đối với HC Down).
----------------------------------------------------------
📞📞 Liên hệ ngay hoặc để lại SĐT để được tư vấn và thực hiện xét nghiệm sàng lọc Double test, Triple test và NIPT tại Thị trấn Nho Quan:
Bs. Dũng 0915.178.353 - 0981.720.969 - Phố Đồng Tâm TT Nho Quan

17/06/2019

🗓🗓🗓 SIÊU ÂM THAI NÊN THỰC HIỆN VÀO KHOẢNG THỜI GIAN NÀO CỦA THAI KỲ?
Tùy từng trường hợp cụ thể, bác sĩ có thể chỉ định thời điểm và số lần siêu âm cho mỗi người khác nhau, nhưng có 3 thời điểm siêu âm trong thai kỳ mà các chuyên gia khuyến cáo thật sự cần thiết:
- Từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày
- Từ 18 tuần đến 22 tuần
- Từ 30 tuần đến 32 tuần
📌📌 Từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày là khoảng thời gian siêu âm tầm soát dị tật thai nhi. Tuổi thai và dự kiến sinh được đánh giá qua Chiều dài đầu mông (CRL), quan sát sớm các cấu trúc giải phẫu của thai như tay, chân, thành bụng, tim, hộp sọ, bánh rau... để phát hiện các bất thường lớn của thai. Có thể nhìn thấy Độ mờ da gáy (hay Khoảng sáng sau gáy - NT) trên siêu âm và kết hợp với xét nghiệm DOUBLE TEST để sàng lọc nguy cơ thai mắc Hội chứng Down-Edwards-Patau.
📌📌 Từ 18 tuần đến 22 tuần là khoảng thời gian đánh giá chi tiết hình thái cấu trúc thai bao gồm hộp sọ và não bộ, gương mặt có sứt môi hở hàm hay không, quan sát cột sống, thành bụng, tim thai, dạ dày, thận, bàng quang, tứ chi, đánh giá tình trạng bánh rau, dây rốn, dịch ối. Ở mốc từ 16 đến 18 tuần, siêu âm kết hợp với xét nghiệm TRIPLE TEST để sàng lọc nguy cơ mắc Hội chứng Down-Edwards-Dị tật ống thần kinh.
📌📌 Từ 30 tuần đến 32 tuần là khoảng thời gian đánh giá tăng trưởng của thai.
👨‍👩‍👧‍👦👨‍👩‍👧‍👦 Vì một thai nhi phát triển khỏe mạnh trong bụng mẹ, các mẹ bầu hãy nhớ 3 con số đơn giản tương ứng với 3 thời điểm cần thiết siêu âm theo dõi thai: 12-22-32 tuần. Ngoài ra, hãy cẩn trọng với bất kỳ các bất thường nào liên quan đến vùng bụng, khung chậu, dịch âm đạo bất thường, khám sản khoa và siêu âm thai ngay khi cần thiết.
🏥🏥 Với kinh nghiệm lâu năm trong lĩnh vực siêu âm sản khoa, Bác sĩ Dũng là địa chỉ tin cậy của nhiều mẹ bầu trong mỗi thai kỳ. Ngoài ra, chúng tôi thực hiện xét nghiệm NIPT, Double test, Triple test lấy máu mẹ sàng lọc nguy cơ thai mắc Hội chứng Down và các bất thường nhiễm sắc thể khác để đảm bảo sinh ra một thai nhi hoàn toàn khỏe mạnh, không mắc những bệnh lý di truyền trên.
☎️☎️ Liên hệ khám và xét nghiệm ngay hoặc Để lại SĐT để được tư vấn
Bác sĩ Dũng 0915.178.353 - 0981.720.969 - Phố Đồng Tâm, Thị trấn Nho Quan, Ninh Bình
📢📢 Hãy chia sẻ thông tin này đến gia đình, bạn bè, người thân của bạn để được hưởng chất lượng dịch vụ tốt cùng mức giá hợp lý nhất.
Xin cảm ơn!

13/06/2019

👨‍🔬👨‍🔬👨‍🔬 SÀNG LỌC NIPT LẤY MÁU TẬN NHÀ CHỈ TỪ 3,5 TRIỆU ĐỒNG - inbox hoặc gọi điện ngay để được tư vấn
Trước đây, khi mang thai phụ nữ sẽ thực hiện những phương pháp sàng lọc trước sinh như Siêu âm, Double Test, Triple Test, chọc ối... để theo dõi sự phát triển của thai nhi.
Tuy nhiên, những phương pháp truyền thống này có những hạn chế riêng khiến thai phụ cảm thấy lo lắng, hoang mang.
🔬🔬 XÉT NGHIỆM NIPT là một phương pháp tiên tiến được phát triển với những ưu điểm dễ dàng - nhanh chóng - chính xác giúp sàng lọc 7-14 hội chứng di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển về thể chất và trí tuệ của thai nhi.
🛡🛡 AN TOÀN
Hạn chế việc chọc ối, xét nghiệm an toàn cho mẹ và thai nhi.
💉💉 DỄ DÀNG
Chỉ cần lấy từ 7-10ml máu mẹ.
Kiểm tra sớm ở tuần thai thứ 10.
🚀🚀 NHANH CHÓNG
Trả kết quả tận nhà sau 3 – 8 ngày làm việc.
🔎🔎 CHÍNH XÁC tới 99,9%.
-----------------------------------------------------------------------------
☎☎ LIÊN HỆ XN NIPT tại Thị trấn Nho Quan
Bs. Dũng 0915.178.353 - 0981.720.969 phố Đồng Tâm - thị trấn Nho Quan
Xin cảm ơn.

26/05/2019

Trước đây, khi mang thai phụ nữ sẽ thực hiện những phương pháp sàng lọc trước sinh như Siêu âm, Double Test, Triple Test, chọc ối... để theo dõi sự phát triển của thai nhi.
Tuy nhiên, những phương pháp truyền thống này có những hạn chế riêng khiến thai phụ cảm thấy lo lắng, hoang mang.
🔬🔬 XÉT NGHIỆM NIPT là một phương pháp tiên tiến được phát triển với những ưu điểm dễ dàng - nhanh chóng - chính xác giúp sàng lọc 7-14 hội chứng di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển về thể chất và trí tuệ của thai nhi.
🛡🛡 AN TOÀN
Hạn chế việc chọc ối, xét nghiệm an toàn cho mẹ và thai nhi.
💉💉 DỄ DÀNG
Chỉ cần lấy từ 7-10ml máu mẹ.
Kiểm tra sớm ở tuần thai thứ 10.
🚀🚀 NHANH CHÓNG
Trả kết quả tận nhà sau 3 – 8 ngày làm việc.
🔎🔎 CHÍNH XÁC tới 99,9%.
-----------------------------------------------------------------------------
☎☎ LIÊN HỆ XN NIPT tại Thị trấn Nho Quan
Bs. Dũng 0915.178.353 - 0981.720.969 phố Đồng Tâm - Thị trấn Nho Quan
Xin cảm ơn.

18/05/2019

Những điều cần biết về chọc hút dịch ối

Bs. Dũng Nho Quan - Siêu âm & Sàng lọc trước sinh

07/12/2021

06/10/2021

01/03/2021

19/08/2020

20/09/2019

04/08/2019

10/07/2019

17/06/2019

13/06/2019

26/05/2019

18/05/2019

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category