Sàng lọc trước sinh NIPT-GeneBiocare

06/11/2021

🕵️NIPT - PHÁT HIỆN SỚM VÀ CHÍNH XÁC VẤN ĐỀ SỨC KHỎE THAI NHI KHI CHỈ MỚI TRÒN 9 TUẦN TUỔI
🔎Xét nghiệm NIPT là giải pháp tối ưu – duy nhất phát hiện SỚM tình trạng của thai nhi khi mới tròn qua việc phân tích ADN của con trong máu mẹ. Điều này giúp mẹ loại bỏ lo lắng, trải nghiệm hành trình mang thai hạnh phúc trọn vẹn.
🔰Phát hiện sớm và chính xác nhất các bất thường thai nhi:
⚡Hội chứng Down, Patau, Edwards
⚡Hội chứng Klinefelter (XXY), Turner (XO),…
⚡Đột biến vi mất đoạn NST gây khuyết tật về vận động và trí não
⚡Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
🔰Ứng dụng công nghệ xét nghiệm hiện đại nhất NIPT - Illumina với hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550, đảm bảo chất lượng xét nghiệm tương đương với các nước làm xét nghiệm NIPT tại Mỹ. Với:
☑️Độ chính xác tới 99,9%
☑️Tuyệt đối an toàn cho cả mẹ và thai nhi
☑️Sàng lọc toàn diện
⁉️ CHỌN XÉT NGHIỆM NIPT TẠI GENEBIOCARE MẸ AN TÂM
🔻 Được trực tiếp các bác sĩ, giáo sư đầu ngành tư vấn và thực hiện xét nghiệm.
🔻 Trung tâm Xét nghiệm hiện đại đạt bậc nhất miền Bắc, đạt tiêu chuẩn khắt khe về chất lượng ISO 15189:2012.
🔻 Lấy mẫu tại nhà, AN TOÀN – TIỆN LỢI
🔻 Chính sách bảo hành kết quả xét nghiệm uy tín
-------------
🎁ĐĂNG KÝ NGAY NHẬN LIỀN TAY
➖TẶNG gói xét nghiệm “khảo sát đột biến điểm 08 gen”, trị giá 3.000.000vnđ.
➖ TẶNG gói xét nghiệm cùng loại trên đột biến cho vợ/chồng và trẻ khi người làm xét nghiệm có kết quả dương tính. Riêng bệnh thiếu hụt men G6PD chỉ xét nghiệm cho trẻ sau sinh.
👉👉INBOX đăng ký ngay để nhận ưu đãi
………………….
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
‼️ GENEBIOCARE
🌏Website: genebiocare.com
☎Hotline: 094 664 35 79
🏠Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông, Hanoi, Vietnam

04/11/2021

️🏆 QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM NIPT - ILLUMINA TẠI GENEBIOCARE, AN TOÀN CHO CON, AN TÂM CHO MẸ
🔎 NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến nhất trên thế giới. Phân tích các ADN tự do của em bé tan trong máu mẹ bằng công nghệ giải trình tự Gen, phát hiện bất thường NST, tình trạng của em bé sớm và chính xác cao nhất hiện nay.
⁉️ Dịch phức tạp, mẹ lo lắng làm sao để xét nghiệm NIPT – ILLUMINA?
📌 GeneBiocare lấy mẫu tại nhà, mẹ an tâm nhé! Chỉ cần mẹ thực hiện các bước đơn giản sau:
👉 Bước 1: Gọi điện đến số 0946643579 hoặc Inbox để đăng ký
👉 Bước 2: Bác sĩ tư vấn về phương pháp, cách thức thực hiện phù hợp và tối ưu nhất cho mẹ.
👉 Bước 3: THU MẪU XÉT NGHIỆM TẠI NHÀ - Mẹ không mất thời gian đi lại, tiện lợi và an toàn.
Chỉ cần ở nhà mẹ cũng có thể làm NIPT – ILLUMINA. Genebiocare hiểu được tình hình dịch bệnh, khó khăn trong việc di chuyển đi lại của các mẹ bầu. Vậy nên, chỉ cần mẹ có nhu cầu, Genebiocare đến tận nơi thu mẫu máu.
👉 Bước 4: tiến hành xét nghiệm theo quy trình chuẩn với công nghệ hiện đại nhất và bác sĩ chuyên khoa đầu ngành trực tiếp thực hiện.
👉 Bước 5: Tư vấn kết quả
Bác sẽ sẽ giải thích về kết quả, tư vấn cụ thể cho mẹ về tình trạng em bé. Hỗ trợ mẹ tối đa cả trước, trong, sau xét nghiệm.
📌 ĐẾN VỚI QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM NIPT – ILLUMINA TẠI GENEBIOCARE. MẸ YÊN TÂM VỚI QUY TRÌNH CHUẨN HÓA TẠI MỸ :
✔️ Chỉ cần lấy từ 7 - 10 ml máu mẹ
✔️ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,9%
✔️ Thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới từ Illumina: NextSeq 550
️🎯 Đảm bảo các tiêu chí:
🔰 Không xâm lấn – tuyệt đối an toàn
🔰 Tiến hành nhanh chóng và thuận tiện
🔰 Bảo mật thông tin khách hàng
🔰 Được thực hiện bởi các bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực xét nghiệm, sàng lọc các bất thường của em bé theo quy trình tiêu chuẩn Mỹ.
…………………
️🎉SIÊU ƯU ĐÃI THÁNG 11, XÉT NGHIỆM NIPT CHỈ TỪ 3.200.000VNĐ
➖TẶNG gói xét nghiệm “khảo sát đột biến điểm 08 gen”, trị giá 3.000.000vnđ. Bao gồm HBB, PAH, G6PD, GALT, SLC25A13, SRD5A2, GAA, ATP7B”, tương ứng với 09 bệnh di truyền lặn.
➖ TẶNG gói xét nghiệm cùng loại trên đột biến cho vợ/chồng và trẻ khi người làm xét nghiệm có kết quả dương tính. Riêng bệnh thiếu hụt men G6PD chỉ xét nghiệm cho trẻ sau sinh.
👉👉INBOX đăng ký ngay để nhận ưu đãi
………………….
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
‼️ GENEBIOCARE
🌏Website: genebiocare.com
☎Hotline: 094 664 35 79
🏠Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông, Hanoi, Vietnam

04/11/2021

SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN BẰNG CÔNG NGHỆ NIPT ILLUMINA
▶️ NIPT là xét nghiệm được Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai.
🔰 Theo thống kê của ngành Y tế, mỗi năm Việt Nam có khoảng 1.500 - 1.900 trẻ sinh ra mắc hội chứng Down, 300 - 350 trẻ bị hội chứng Edwards và hơn 2.500 trẻ mắc bệnh Thalassemia...
Trong đó, một số vấn đề thường gặp có thể nói đến như:
⚠ Khe hở môi vòm: Dị tật này chiếm 50-80% các dị tật bẩm sinh vùng mặt. Khe hở môi vòm không những ảnh hưởng đến ngoại hình của trẻ, mà còn đến khả năng nói, giao tiếp xã hội. Nguyên nhân thường do người mẹ sử dụng thuốc, uống rượu, không cung cấp đủ vitamin…
⚠ Hội chứng Down: Là dị tật bẩm sinh phổ biến nhất, cứ 700 trẻ thì có 1 trẻ mắc. Trẻ Down sẽ kém phát triển trí tuệ, thị giác, thính giác.
⚠ Khoèo chân bẩm sinh: Đây là dị tật bẩm sinh có tỷ lệ cao nhất trong các dị tật liên quan đến vận động.
‼️ Công Nghệ xét nghiệm NIPT Illumina tại Gene Biocare là sàng lọc trước sinh không xâm lấn, chính xác lên tới 99,9%.NIPT Illumina chỉ dùng mẫu máu mẹ, hoàn toàn KHÔNG XÂM LẤN nên cực kỳ an toàn cho con
‼️ Những dị tật bẩm sinh nguy hiểm như Down, Edwards, Patau, Turner… NIPT Illumina sẽ phát hiện được nhờ sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của con.
👉 Mọi thắc mắc quý khách vui lòng Comment/inbox để được tư vấn miễn phí
------------------------
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
🏥 GENEBIOCARE
🌍 genebiocare.com
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

04/11/2021

04/11/2021

XÉT NGHIỆM TIỀN HÔN NHÂN - LOẠI TRỪ NGUY CƠ MẮC BỆNH THALASSEMIA Ở CON
👉 Thalassemia là bệnh lý thiếu máu tan máu bẩm sinh. Các trường hợp thai nhi mắc Alpha Thalassemia thể nặng sẽ bị phù thai.
🍅 Khi nào bé có thể mắc bệnh Thalassemia?
Bé sẽ bị bệnh nếu nhận gen gây bệnh cả từ mẹ và từ bố (bố mẹ là người lành mang gen bệnh).
➖ Người lành mang gen bệnh” là người khỏe mạnh nhưng mang một gen bất thường.
➖ Nếu bạn và chồng đều là người lành mang gen gây bệnh Thalassemia, 25% con bạn sẽ có khả năng bị bệnh
➖ Bất cứ ai cũng có thể là người lành mang gen bệnh. Những người lành mang gen bệnh hoàn toàn không có biểu hiện triệu chứng nên không thể biết được tình trạng mang gen nếu không chủ động làm xét nghiệm.Do đó việc sàng lọc tình trạng mang gen nên được thực hiện trước khi bạn dự định mang thai hoặc khi mang thai trong 3 tháng đầu thai kỳ.
👩‍❤️‍👨 Thực hiện các xét nghiệm tiền hôn nhân là vô cùng cần thiết để sàng lọc chính xác gen bệnh Thalassemia, giúp xác định các cặp vợ chồng có mang gen gây bệnh Thalassemia hay không, từ đó đánh giá nguy cơ mắc bệnh Thalassemia ở con sau này và có các biện pháp can thiệp phù hợp trong quá trình mang thai.
⚡️ Có nhiều xét nghiệm có thể chẩn đoán, sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh thalassemia:
➖ Xét nghiệm huyết đồ
➖ Điện di huyết sắc tố
➖ Xét nghiệm sinh hóa kết hợp đánh giá các chỉ số bilirubin, ferritin
➖ Phân tích sinh học phân tử, tức xét nghiệm ADN di truyền. Đây là xét nghiệm cho thấy nhiều ưu điểm, hỗ trợ đắc lực trong chẩn đoán, điều trị và tư vấn di truyền dành cho bệnh nhân mắc phải bệnh lý này.
👉 Mọi thắc mắc quý khách vui lòng Comment/inbox để được tư vấn miễn phí
------------------------
GENE BIOCARE - TIÊN PHONG TRONG LĨNH VỰC PHÂN TÍCH DI TRUYỀN
🌍 genebiocare.com
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

04/11/2021

NIPT - SÀNG LỌC TRƯỚC SINH VƯỢT TRỘI HÀNG ĐẦU
🎉🎉Bạn đang mang thai ở tuần thai thứ 10 trở đi, và Xét nghiệm NIPT là điều bạn cần làm bây giờ để có 1 em bé sinh ra khỏe mạnh!
💯Hiệu quả vượt trội của NIPT so với các xét nghiệm truyền thống (Double Test và Triple Test). Cho phép sàng lọc trước sinh an toàn và chính xác :
⚠️ Hội chứng Down
⚠️ HC Edwards
⚠️ HC Patau
⚠️ HC Turner
⚠️ HC ###
⚠️ HC XXY
⚠️ HC XYY
⚠️ Các bất thường NST khác(
Đặc biệt với khả năng phát hiện hội chứng Down đến 99% cao hơn hẳn so với xét nghiệm Double Test (82%) và Triple Test (69%). Điều này giúp hạn chế tối đa trường hợp sàng lọc cho kết quả bình thường nhưng trẻ sinh ra vẫn mắc dị tật bẩm sinh.Về thời gian, NIPT thực hiện được từ rất sớm, điều này giúp cho việc can thiệp, hạn chế ảnh hưởng của dị tật hoặc phải dừng thai kỳ xác định sớm, an toàn, hiệu quả.
👉 Mọi thắc mắc quý khách vui lòng Comment/inbox để được tư vấn miễn phí
------------------------
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
🏥 GENEBIOCARE
🌍 genebiocare.com
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

04/11/2021

XÉT NGHIỆM NIPT ILLUMINA ⚡ PHÁT HIỆN SỚM HỘI CHỨNG PATAU Ở THAI NHI – KHÔNG XÂM LẤN – TUYỆT ĐỐI AN TOÀN
💬Hội chứng Patau được xếp vào nguyên nhân hàng đầu gây sẩy thai và thai chết lưu trong tử cung. Một số rất ít vẫn có thể được sinh ra những thường bị khuyết tật nghiêm trọng về tim mạch và thần kinh.
⚠️Những biến chứng nghiêm trọng ở những trẻ mắc hội chứng Patau may mắn sống sót sau sinh:
🔸Thiểu năng trí tuệ
🔸Khuyết tật tim bẩm sinh 🖌 Khó thở 🖌 Viêm phổi
🔸Mất thính lực
🔸Huyết áp cao (tăng huyết áp)
🔸Vấn đề về thần kinh 🔸Động kinh
🔸Phát triển chậm về thể chất
🔸Khó ăn hoặc tiêu hóa thức ăn kém.
------------
↪️Để yên tâm về sức khỏe của thai nhi, hãy tiến hành sàng lọc trước sinh ngay từ tuần thứ 10 bằng xét nghiệm NIPT Illumina – công nghệ Mỹ, quy trình tiêu chuẩn Mỹ tại GeneBiocare.
Phát hiện sớm và chính xác hội chứng Patau, Down, Turner, Edwards, bất thường NST giới tính…
🔰Không xâm lấn – tuyệt đối an toàn
🔰Tiến hành nhanh chóng và thuận tiện
🔰Bảo mật thông tin khách hàng
🔰Được thực hiện bởi các bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực xét nghiệm, sàng lọc trước sinh theo quy trình tiêu chuẩn Mỹ.
👉 Mọi thắc mắc quý khách vui lòng Comment/inbox để được tư vấn miễn phí
………………………..
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
🏥 GENEBIOCARE
🌍 genebiocare.com
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

03/11/2021

HỘI CHỨNG SIÊU NỮ LÀ GÌ, BIỂU HIỆN VÀ CÁCH PHÁT HIỆN SỚM - DUY NHẤT XÉT NGHIỆM NIPT
Hội chứng tam nhiễm còn được gọi là hội chứng siêu nữ hoặc 47, ###, một rối loạn di truyền. Cứ 1000 phụ nữ sinh ra sẽ có 1 phụ nữ nhiễm hội chứng này.
⚠️ Triệu chứng hội chứng tam nhiễm ###
Dấu hiệu, triệu chứng ở mỗi người khi bị hội chứng siêu nữ có thể khác nhau. Có người biểu hiện rất rõ ràng, có người chỉ với một vài biểu hiện nhỏ, không rõ ràng.
➖ Chậm phát triển các kỹ năng nói và ngôn ngữ
➖ Các kỹ năng vận động, chẳng hạn như ngồi dậy và đi bộ kém phát triển
➖ Khả năng học tập kém, khó đọc hiểu hoặc làm toán.
➖ Rối loạn thiếu tập trung / hiếu động thái quá hoặc các triệu chứng của rối loạn phổ tự kỷ.
➖ Vấn đề tâm lý: lo lắng và trầm cảm.
➖ Vẻ bề ngoài: Đôi mắt rộng; Ngón tay hồng hào cong bất thường, bàn chân phẳng.
➖ Xương ức hình dạng bất thường.
➖ Huyết áp thấp.
➖ Khuyết tật ở thận, tim.
➖ Kinh nguyệt không đều; Suy buồng trứng sớm hoặc bất thường buồng trứng..
➖ Động kinh
➖ Dị tật bẩm sinh.
🔰 Xét nghiệm NIPT Illumina - Thực hiện theo quy chuẩn Illumina của Mỹ, quy trình và chất lượng tiêu chuẩn Châu Âu
☑️ Không xâm lấn, an toàn tuyệt đối
☑️ Chính xác nhất thị trường đến 99,9%
☑️ Phát hiện sớm, khi thai nhi chỉ 10 tuần tuổi
☑️ Thực hiện xét nghiệm nhanh, chỉ sau 4-5 ngày
‼️ Tại GENE BIOCARE – Mẹ an tâm
🔹 Ứng dụng công nghệ NIPT hiện đại hàng đầu hiện nay
🔹 Phòng xét nghiệm, trang thiết bị, quy trình đạt tiêu chuẩn Illumina
🔹 Hội đồng khoa học là các chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực
🔹 Lấy mẫu tại nhà an toàn, tiện lợi
Mọi thắc mắc khách hàng vui lòng COMMENT/INBOX để được tư vấn miễn phí.
………………………..
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
🏥 GENEBIOCARE
🌍 genebiocare.com
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

03/11/2021

PHÁT HIỆN THAI NHI BỊ HỘI CHỨNG EDWARDS Ở THAI KỲ 10 TUẦN TUỔI – ĐỘ CHÍNH XÁC 99,9%
📝 Hội chứng Edwards hay còn gọi là trisomy 18. Đây là một trong những căn bệnh rối loạn di truyền hiếm gặp ở thai nhi, bị gây ra bởi sự dư thừa một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gen. ⚠️ Hậu quả dẫn đến nhiều cơ quan của thai nhi phát triển một cách bất thường.
❌ Biểu hiện của những trẻ bị hội chứng Edwards
Không chỉ ảnh hưởng xấu tới sức khỏe mà hội chứng này còn gân tác động rất nhiều về ngoại hình. Cụ thể:
📌 Ngoại hình của trẻ:
▪️ Bàn tay, bàn chân co quắp, biến dạng; các ngón không thể duỗi thẳng. Bàn tay của bé thường nắm chặt thành nắm đấm, với ngón trỏ đè lên các ngón tay khác.
▪️ Hở vòm miệng
▪️ Tai đặt thấp
▪️ Đầu nhỏ ⚡ Hàm nhỏ
📌 Sức khỏe:
▪️ Khiếm khuyết của phổi, thận và dạ dày/ruột
▪️ Teo thực quản, thoát vị rốn, hở thành bụng, thận đa nang,...
▪️ Các khuyết tật về tim, bao gồm một lỗ giữa các buồng tim trên (khiếm khuyết thông liên nhĩ) hoặc các buồng dưới (thông liên thất).
▪️ Chậm phát triển nghiêm trọng
▪️ Biến dạng ngực
▪️ Khóc yếu ớt
▪️ Đốt sống bị chẻ đôi
----------------
🔻 Hội chứng Edwards hoàn toàn có thể phát hiện sớm từ tuần thứ 10 của thai kỳ qua sàng lọc trước sinh KHÔNG XÂM LẤN NIPT Illumina.
✔️ Độ chính xác 99,9%
✔️ An toàn t.u.y.ệ.t đối cho cả mẹ và con
✔️ Được thực hiện bởi các chuyên gia hàng đầu theo quy trình tiêu chuẩn Mỹ
✔️ Bảo mật thông tin khách hàng, an tâm khi lựa chọn
👉 Mọi thắc mắc quý khách vui lòng Comment/inbox để được tư vấn miễn phí
………………………..
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
🏥 GENEBIOCARE
🌍 genebiocare.com
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

03/11/2021

XÉT NGHIỆM NIPT CÓ AN TOÀN KHÔNG?
🔔NIPT là giải pháp sàng lọc trước sinh phổ biến và hiện đại nhất thời điểm hiện nay. Ngay khi thai nhi tròn 9 tuần tuổi là có thể làm xét nghiệm, kết quả chính xác tới 99,9%.
📌Xét nghiệm NIPT tại GeneBiocare AN TOÀN
✔️Không xâm lấn: KHÔNG chọc ối, KHÔNG sinh thiết g*i nhau. Xét nghiệm NIPT chỉ cần lấy 7-10 máu tĩnh mạch thai phụ nên đảm bảo an toàn cho cả mẹ và con.
✔️Được thực hiện bởi các chuyên gia hàng đầu, theo quy trình tiêu chuẩn Mỹ.
✔️Thu mẫu tận nhà nên hạn chế được việc đi lại, an toàn cho mẹ bầu và thai nhi.
👉👉 INBOX hoặc để lại SĐT để được tư vấn miễn phí bởi chuyên gia phân tích di truyền hàng đầu.
------------------
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
GENEBIOCARE
Website: genebiocare.com
Hotline: 094 664 35 79
🏠Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông, Hanoi, Vietnam

03/11/2021

XÉT NGHIỆM NIPT ILLUMINA Ở MẸ BẦU - PHÁT HIỆN SỚM BÊNH DOWN Ở TRẺ
Down là bệnh về nhiễm sắc thể phổ biến nhất ở trẻ sơ sinh. Theo thống kê từ tổ chức y tế thế giới - WHO thì cứ 700 trẻ sẽ có 1 trẻ mắc bệnh Down.
⚠️Nguyên nhân gây bệnh Down
Hội chứng Down là một rối loạn di truyền, xảy ra trong quá trình phôi thai giảm phân tạo thêm 1 bản sao của nhiễm sắc thể số 21. Di truyền chiếm 5% các trường hợp.
⚠️Biểu hiện của hội chứng Down:
▪️ Đặc trưng ngoại hình: như mắt xếch, mũi nhỏ và tẹt, đầu ngắn-bè, gáy rộng phẳng, cổ ngắn, chân tay ngắn to bè, miệng trề ra…
▪️ Dị tật về cấu trúc tim
▪️ Chậm phát triển và khuyết tật trí tuệ ở mức nhẹ đến vừa
▪️ Gặp các vấn đề về thính giác và thị giác…
↪️Bệnh Down hoàn toàn có thể PHÁT HIỆN SỚM bằng cách xét nghiệp với công nghệ NIPT ILLUMINA tại Gene Biocare. Sàng lọc trước sinh về ADN , phát hiện bất thường về số lượng NST, đột biến vi mất đoạn từ tuần thứ 10 của thai kỳ. Giúp phát hiện sớm bệnh Down và các dị tật khác của thai nhi.
☑️Kết quả chính xác đến 99,9%.
☑️Không xâm lấn – An toàn tối đa cho con
Mọi thắc mắc quý khách vui lòng Comment/inbox để được tư vấn miễn phí
-----------------
🏥 GENEBIOCARE
🌍 genebiocare.com
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam