Tìm hiểu về Gen, Di truyền cùng Bác sĩ Tùng

Tìm hiểu về Gen, Di truyền cùng Bác sĩ Tùng Tìm hiểu về Gen, Di truyền cùng Bác sĩ Tùng!!!

09/07/2025

🧬 TƯ VẤN DI TRUYỀN CHO UNG THƯ ĐẠI TRÀNG – CHỦ ĐỘNG PHÒNG NGỪA, BẢO VỆ SỨC KHỎE GIA ĐÌNH 🧬

08/07/2025

💖 TƯ VẤN DI TRUYỀN CHO UNG THƯ VÚ – HIỂU RÕ NGUY CƠ, CHỦ ĐỘNG BẢO VỆ SỨC KHỎE 💖

07/07/2025

🧬 TƯ VẤN DI TRUYỀN CHO UNG THƯ TUYẾN GIÁP THỂ TUỶ (MTC) – BẢO VỆ SỨC KHỎE CHO BẠN VÀ GIA ĐÌNH 🧬(Xem phần bình luận)

06/07/2025

Tư vấn di truyền cho trẻ ### (Hội chứng 47,###)

🧬 HỘI CHỨNG ĐA POLYP TUYẾN GIA ĐÌNH (FAP) – “QUẢ BOM NỔ CHẬM” TRONG CƠ THỂ MÀ BẠN KHÔNG BIẾT TỚI!👨‍⚕️ Chia sẻ từ bác sĩ ...
10/06/2025

🧬 HỘI CHỨNG ĐA POLYP TUYẾN GIA ĐÌNH (FAP) – “QUẢ BOM NỔ CHẬM” TRONG CƠ THỂ MÀ BẠN KHÔNG BIẾT TỚI!
👨‍⚕️ Chia sẻ từ bác sĩ di truyền

❓ FAP là gì?
FAP là một bệnh di truyền hiếm gặp nhưng nguy hiểm, khiến người bệnh phát triển hàng trăm đến hàng nghìn polyp trong đại tràng từ rất sớm – thường là từ tuổi thiếu niên.

🔬 Đây là hậu quả của đột biến gen APC – di truyền theo kiểu trội: chỉ cần mang một bản sao đột biến từ bố hoặc mẹ là có nguy cơ mắc bệnh

🚨 Nguy cơ ung thư cực cao!
❗ Nếu không được phát hiện và can thiệp, hầu như 100% người mắc FAP sẽ tiến triển thành ung thư đại trực tràng – thường là trước tuổi 40

Không chỉ vậy, FAP còn làm tăng nguy cơ mắc các loại ung thư khác:

Ung thư tá tràng, dạ dày

U tuyến giáp, u tuyến thượng thận

U não, đặc biệt là medulloblastoma

U mô sợi (Desmoid tumors) – lành tính nhưng có thể gây tử vong do chèn ép nội tạng

👨‍👩‍👧‍👦 Ai nên đi xét nghiệm và tư vấn di truyền?
Bạn nên gặp bác sĩ di truyền nếu:
✅ Gia đình có người mắc FAP, ung thư đại trực tràng từ sớm (10 polyp) được phát hiện khi nội soi
✅ Có polyp + u da, xương hàm, răng thừa, hoặc các bất thường mắt (CHRPE)
✅ Người thân từng làm xét nghiệm phát hiện đột biến gen APC

🧠 Tư vấn di truyền mang lại điều gì?
📍 Hiểu rõ nguy cơ di truyền của bản thân và người thân
📍 Lập sơ đồ phả hệ 3 thế hệ để đánh giá kiểu di truyền
📍 Hướng dẫn lựa chọn xét nghiệm gen APC hoặc gen liên quan (MUTYH...)
📍 Hỗ trợ ra quyết định xét nghiệm dự phòng cho con cái

⏰ Với người có gen đột biến, cần nội soi định kỳ từ năm 12–14 tuổi, và có thể phẫu thuật cắt đại tràng trước 20 tuổi để ngừa ung thư

🏥 Điều trị & theo dõi lâu dài
Nội soi đại tràng thường xuyên để theo dõi tiến triển polyp

Phẫu thuật cắt đại tràng dự phòng

Theo dõi dạ dày – tá tràng bằng nội soi từ tuổi 30 trở đi

Kiểm tra và theo dõi khối u mô mềm Desmoid, đặc biệt nếu có tiền sử gia đình

Hỗ trợ tâm lý – vì đây là bệnh di truyền, ảnh hưởng lớn tới cả gia đình

💬 Lời nhắn từ bác sĩ:
"FAP là một căn bệnh di truyền nguy hiểm nhưng có thể kiểm soát được nếu phát hiện sớm và chủ động phòng ngừa. Một xét nghiệm gen hôm nay có thể là tấm vé bảo vệ sự sống cho bạn và những người thân yêu ngày mai."

📩 Inbox để được tư vấn hoặc đặt lịch tư vấn di truyền cùng bác sĩ!

❤️ Bạn thấy bài viết hữu ích? Hãy chia sẻ để lan toả kiến thức và cứu sống thêm nhiều người!

🧬 UNG THƯ ĐẠI TRỰC TRÀNG DI TRUYỀN – ĐỪNG CHỜ ĐẾN KHI QUÁ MUỘN! 🚨Chia sẻ từ bác sĩ di truyền🦠 Ung thư đại trực tràng có ...
09/06/2025

🧬 UNG THƯ ĐẠI TRỰC TRÀNG DI TRUYỀN – ĐỪNG CHỜ ĐẾN KHI QUÁ MUỘN! 🚨
Chia sẻ từ bác sĩ di truyền

🦠 Ung thư đại trực tràng có thể là bệnh di truyền?
👉 Có tới 5–10% các ca ung thư đại trực tràng (CRC) là do di truyền, trong đó nổi bật là:

Hội chứng Lynch (HNPCC) – ung thư không polyp

FAP – bệnh đa polyp đại tràng có tính chất gia đình

MAP – do đột biến gen MUTYH, di truyền lặn

📊 Trong Hội chứng Lynch, nguy cơ mắc ung thư đại trực tràng lên tới 50–80% suốt đời nếu không được theo dõi và can thiệp sớm

👨‍👩‍👧‍👦 Ai nên được tư vấn và xét nghiệm di truyền?
Nếu bạn có những yếu tố sau, hãy xem xét tư vấn di truyền càng sớm càng tốt:

✅ Có người thân ruột thịt mắc ung thư đại trực tràng, đặc biệt dưới 50 tuổi
✅ Có từ 2 người trở lên trong gia đình mắc ung thư đại trực tràng hoặc ung thư liên quan (tử cung, buồng trứng, dạ dày, đường tiết niệu)
✅ Bản thân từng mắc ung thư đại trực tràng ở tuổi trẻ hoặc có nhiều polyp
✅ Kết quả sinh thiết khối u có dấu hiệu mất protein sửa chữa ADN (MMR) hoặc MSI cao

💡 Bạn có thể đã nghe đến "Tiêu chuẩn Amsterdam" hoặc "Hướng dẫn Bethesda sửa đổi" – chính là các tiêu chí giúp phát hiện nguy cơ mắc hội chứng Lynch

🧠 Tư vấn di truyền giúp gì cho bạn?
Trước khi xét nghiệm, bạn sẽ được:

Giải thích nguy cơ di truyền của bản thân và người thân

Hướng dẫn quy trình xét nghiệm và lựa chọn xét nghiệm phù hợp

Lập sơ đồ phả hệ 3 thế hệ để xác định mô hình di truyền

Chuẩn bị tâm lý và hỗ trợ sau khi nhận kết quả

🌿 Đây là bước quan trọng giúp bạn chủ động và an tâm, thay vì sống trong lo lắng và mơ hồ.

🔬 Xét nghiệm di truyền – không chỉ cho bạn, mà cho cả gia đình!
Nếu phát hiện đột biến gen:
📌 Bạn sẽ được:

Tầm soát ung thư định kỳ từ 25 tuổi bằng nội soi đại tràng mỗi 1–2 năm

Xem xét phẫu thuật dự phòng nếu có FAP hoặc đa polyp nguy cơ cao

Tư vấn sinh sản có kế hoạch để tránh truyền gen bệnh cho thế hệ sau

📌 Người thân của bạn cũng có thể:

Được xét nghiệm sớm

Thay đổi chế độ sống và tầm soát kịp thời

Tránh được nguy cơ ung thư ở giai đoạn muộn

💬 Thông điệp từ bác sĩ:
Ung thư đại trực tràng không chỉ xảy ra ở người lớn tuổi. Nó có thể di truyền và xuất hiện sớm, thậm chí từ tuổi 20–30. Nếu gia đình bạn có người từng mắc bệnh, đừng chần chừ – xét nghiệm di truyền là món quà cho sức khỏe của cả gia đình.

💌 Inbox nếu bạn cần hỗ trợ tư vấn miễn phí, hoặc muốn tìm hiểu thêm về các loại xét nghiệm di truyền phù hợp.

🔁 Chia sẻ bài viết này nếu bạn thấy hữu ích – đôi khi một nút share của bạn có thể cứu một người khác khỏi ung thư!

🧬 XÉT NGHIỆM GEN BRCA1/BRCA2 – CHÌA KHÓA GIÚP PHÒNG NGỪA UNG THƯ VÚ VÀ BUỒNG TRỨNG TỪ GỐC 🎯Chào bạn,Tôi là một bác sĩ di...
08/06/2025

🧬 XÉT NGHIỆM GEN BRCA1/BRCA2 – CHÌA KHÓA GIÚP PHÒNG NGỪA UNG THƯ VÚ VÀ BUỒNG TRỨNG TỪ GỐC 🎯

Chào bạn,
Tôi là một bác sĩ di truyền, và hôm nay tôi muốn chia sẻ với bạn một thông tin quan trọng có thể cứu sống chính bạn hoặc người thân yêu trong gia đình. 💓

🔍 Gen BRCA1 và BRCA2 là gì?
BRCA1 và BRCA2 là 2 gen bình thường có chức năng sửa chữa ADN. Khi các gen này bị đột biến, cơ thể mất khả năng kiểm soát sự phát triển của tế bào – dẫn đến tăng nguy cơ ung thư vú, buồng trứng, và cả tuyến tiền liệt, tụy ở nam giới.

☠️ Đột biến gen BRCA1 có thể khiến phụ nữ có nguy cơ:

Ung thư vú đến 65% trước 70 tuổi

Ung thư buồng trứng đến 39%

☠️ BRCA2 cũng làm tăng nguy cơ:

Ung thư vú đến 45%

Ung thư buồng trứng đến 11%
(So với nguy cơ trung bình chỉ khoảng 12% và 1–2% trong dân số)

👨‍👩‍👧‍👦 Ai nên làm xét nghiệm gen BRCA1/BRCA2?
Nếu bạn hoặc người thân có các yếu tố sau, bạn nằm trong nhóm nguy cơ cao:

✅ Có từ 2 người trong gia đình mắc ung thư vú hoặc buồng trứng
✅ Mắc ung thư vú trước tuổi 40 hoặc ung thư vú tam âm
✅ Có ung thư buồng trứng ở bất kỳ độ tuổi nào, đặc biệt là thể thanh dịch
✅ Là nam giới mắc ung thư vú
✅ Trong gia đình có người từng phát hiện mang đột biến BRCA

👉 Việc lập cây phả hệ trong 3 thế hệ sẽ giúp đánh giá chính xác nguy cơ di truyền.

🧠 Tư vấn di truyền – Bước không thể thiếu!
Trước khi xét nghiệm, bạn sẽ được tư vấn để hiểu rõ:

👂 Xét nghiệm mang ý nghĩa gì?
🤔 Kết quả sẽ ảnh hưởng đến kế hoạch điều trị, theo dõi hay sinh sản như thế nào?
💡 Có thể hỗ trợ người thân kiểm soát nguy cơ ra sao?

Tư vấn di truyền giúp bạn ra quyết định thông minh, không bị hoang mang, và được đồng hành bởi đội ngũ chuyên môn.

💥 Lợi ích của xét nghiệm BRCA1/2:
🔒 Phòng bệnh chủ động: Người mang đột biến có thể thực hiện các biện pháp giảm nguy cơ như:

Cắt buồng trứng – vòi trứng dự phòng (giảm 80–90% nguy cơ)

Cắt tuyến vú dự phòng (giảm 95% nguy cơ)

Sàng lọc sớm bằng MRI, siêu âm, xét nghiệm định kỳ

👨‍👩‍👧 Bảo vệ gia đình: Nếu bạn mang đột biến, những người thân (con cái, anh chị em ruột) có thể được xét nghiệm sớm và kiểm soát nguy cơ từ tuổi trẻ.

💬 Lời nhắn cuối cùng từ bác sĩ:
Ung thư di truyền là “tấm bản đồ” đã có sẵn trong ADN – nhưng chính bạn là người quyết định có “bẻ lái” tương lai hay không.

🧬 Một xét nghiệm gen có thể mở ra cơ hội sống khỏe, sống chủ động và bình an cho cả gia đình bạn. Đừng đợi đến khi bệnh gõ cửa!

📩 Nếu bạn có thắc mắc, inbox để được tư vấn miễn phí hoặc đặt lịch khám tư vấn di truyền nhé!

❤️ Hãy chia sẻ bài viết này nếu bạn thấy hữu ích – biết đâu, bạn đang góp phần cứu sống một ai đó!

💓 CƠ TIM PHÌ ĐẠI – Khi trái tim mang gen lỗi… và cách phát hiện sớm để bảo vệ cả gia đình bạn! 💓🧬 Bạn có biết: Bệnh cơ t...
08/06/2025

💓 CƠ TIM PHÌ ĐẠI – Khi trái tim mang gen lỗi… và cách phát hiện sớm để bảo vệ cả gia đình bạn! 💓

🧬 Bạn có biết: Bệnh cơ tim phì đại (Hypertrophic Cardiomyopathy - HCM) là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây đột tử tim ở người trẻ, kể cả vận động viên khỏe mạnh?

👉 Đây là một bệnh di truyền, gây dày cơ tim bất thường, thường do đột biến gen ở các protein co bóp của tim. 60–70% trường hợp là do đột biến ở các gen sarcomere như MYH7, MYBPC3, TNNT2….

📌 Tại sao nên xét nghiệm gen và tư vấn di truyền trong bệnh HCM?

💡 1. Phát hiện người mang gen bệnh từ sớm (dù chưa có triệu chứng):
Nhiều người mang gen gây bệnh nhưng chưa có biểu hiện bên ngoài. Việc phát hiện sớm giúp theo dõi sát, phòng ngừa nguy cơ đột tử 🛡️.

💡 2. Bảo vệ cả gia đình:
Nếu bạn mắc HCM, người thân trong gia đình nên được xét nghiệm để biết ai đang mang gen bệnh và cần theo dõi định kỳ. Điều này đặc biệt quan trọng với con cái và anh chị em ruột 👨‍👩‍👧‍👦.

💡 3. Tránh bỏ sót chẩn đoán trong các trường hợp “giống bệnh nhưng không phải bệnh":
Có những bệnh khác như Fabry, Danon, Noonan… cũng gây dày cơ tim giống HCM, nhưng có cách điều trị khác hoàn toàn. Gen sẽ giúp phân biệt chính xác ✅.

💡 4. Định hướng điều trị và sinh hoạt:
Người mang gen bệnh cần được theo dõi tim mạch định kỳ, có thể được khuyến cáo hạn chế gắng sức, hoặc được cấy máy khử rung tim (ICD) nếu có nguy cơ cao ⚠️.

👨‍⚕️ Là một bác sĩ di truyền, tôi khuyến nghị:

📍 Nếu bạn có người thân từng bị bệnh tim không rõ nguyên nhân, đột tử đột ngột, hoặc bản thân có dấu hiệu như đau ngực, hồi hộp, ngất xỉu, bạn nên đi kiểm tra tim mạch và cân nhắc xét nghiệm gen.

📍 Việc tư vấn di truyền chuyên sâu sẽ giúp bạn hiểu rõ nguy cơ, cách quản lý và hướng đi phù hợp cho từng người trong gia đình 🧑‍⚕️📊.

❤️ Bệnh di truyền không đáng sợ nếu ta chủ động biết trước và phòng ngừa từ sớm.

📩 Hãy inbox nếu bạn muốn được tư vấn thêm về xét nghiệm gen cho bản thân hoặc gia đình. Giữ gìn trái tim của bạn – theo cách thông minh hơn, chính xác hơn từ gốc rễ di truyền!

🧬 Di truyền ung thư – Chuyện không phải của riêng ai! 🧬Bạn có biết? Một phần nhỏ – nhưng rất quan trọng – các ca ung thư...
04/06/2025

🧬 Di truyền ung thư – Chuyện không phải của riêng ai! 🧬

Bạn có biết? Một phần nhỏ – nhưng rất quan trọng – các ca ung thư xảy ra ở những người có sẵn đột biến gen di truyền làm tăng nguy cơ mắc ung thư.

Điều đáng nói là: nhiều người mang gen này nhưng không hề biết, cho đến khi trong gia đình có người trẻ tuổi phát hiện ung thư, hoặc có nhiều người cùng mắc một loại ung thư giống nhau.

👉 Những dấu hiệu dễ nhận biết gợi ý nguy cơ ung thư di truyền gồm:

Có người phát hiện ung thư khi còn rất trẻ.

Nhiều người trong cùng một nhánh gia đình bị ung thư.

Các mẫu bệnh ung thư đặc trưng, ví dụ như:

Ung thư đại tràng và nội mạc tử cung trong hội chứng Lynch.

Ung thư vú và buồng trứng trong hội chứng BRCA1/BRCA2.

Một người bị nhiều loại ung thư khác nhau trong đời.

Mắc loại ung thư hiếm gặp, như ung thư ruột non.

Những trường hợp này thường do di truyền trội, tức là chỉ cần một bản sao gen bị lỗi từ cha hoặc mẹ cũng có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh.

💔 Nhưng không phải cứ có gen lỗi là sẽ mắc ung thư ngay. Phần lớn các trường hợp, tế bào vẫn cần trải qua những "cú đánh tiếp theo" – những biến đổi về gen xảy ra trong cuộc sống (do môi trường, tuổi tác, lối sống...) để thực sự chuyển hóa thành ung thư.

⚠️ Vì vậy, việc phát hiện sớm những người có nguy cơ di truyền cao là vô cùng quan trọng. Không phải để lo lắng, mà để chủ động theo dõi, tầm soát và phòng ngừa bệnh từ sớm – khi cơ thể còn khỏe mạnh.

🫶 Nếu bạn từng có người thân bị ung thư khi còn trẻ, hoặc gia đình có nhiều người cùng mắc bệnh, đừng ngần ngại hỏi ý kiến bác sĩ di truyền. Một xét nghiệm gen có thể giúp bạn và gia đình hiểu rõ hơn về nguy cơ, để bảo vệ sức khỏe một cách khoa học và chủ động.

Hãy nhớ: Chúng ta không thể thay đổi gen, nhưng có thể thay đổi cách mình sống và phòng bệnh! 💪

🧬 Sàng Lọc Người Mang Gen: Hiểu Đúng Để Chủ Động Bảo Vệ Tương Lai Gia Đình Bạn Tại Việt Nam 🇻🇳🤔 Sàng lọc người mang gen ...
02/06/2025

🧬 Sàng Lọc Người Mang Gen: Hiểu Đúng Để Chủ Động Bảo Vệ Tương Lai Gia Đình Bạn Tại Việt Nam 🇻🇳

🤔 Sàng lọc người mang gen là gì?
Đây là xét nghiệm dành cho những người khỏe mạnh để xem họ có mang gen gây ra một số bệnh di truyền hay không (như Thalassemia, Teo cơ tủy SMA, Xơ nang, v.v.). Người mang gen thường không có triệu chứng bệnh, nhưng nếu cả hai vợ chồng cùng mang gen của cùng một bệnh, thì với mỗi lần mang thai, con của họ có 25% nguy cơ mắc bệnh. 😟

✨ Vì sao nó quan trọng? Mục đích & Ý nghĩa
Biết được tình trạng mang gen của mình giúp bạn chủ động hơn! 💪
Lập kế hoạch trước: Đưa ra các quyết định sáng suốt về kế hoạch sinh sản trước hoặc trong giai đoạn đầu thai kỳ.
Giảm thiểu rủi ro: Tìm hiểu các lựa chọn như chẩn đoán trước sinh hoặc sàng lọc phôi tiền làm tổ (PGT) để giảm nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền nặng.
An tâm hơn: Đối với nhiều người, kết quả âm tính mang lại sự yên tâm.
Bảo vệ thế hệ tương lai: Góp phần giảm gánh nặng bệnh di truyền trong cộng đồng.
🔬 Các xét nghiệm hiện nay bao gồm những gì?
Các bệnh phổ biến: Các xét nghiệm ở Việt Nam thường tập trung vào những bệnh có tỷ lệ cao như Thalassemia (rất phổ biến ở nước ta! 🩸), SMA, thiếu men G6PD, một số rối loạn chuyển hóa, và nhiều bệnh khác.
Công nghệ: Từ các xét nghiệm máu cơ bản đến công nghệ Giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) 🧬 tiên tiến, có thể sàng lọc hàng chục hoặc thậm chí hàng trăm bệnh cùng lúc.
Phạm vi: Các gói xét nghiệm khác nhau, vì vậy điều quan trọng là bạn cần biết xét nghiệm của mình bao gồm những bệnh nào.
🚧 Có những hạn chế nào không?
Có, điều quan trọng là phải hiểu rõ:
Không phải tất cả các bệnh: Xét nghiệm chỉ sàng lọc các gen/bệnh cụ thể; nó không sàng lọc tất cả các rối loạn di truyền có thể có.
Nguy cơ tồn dư: Kết quả âm tính không có nghĩa là không có rủi ro nào cả, mà chỉ là nguy cơ thấp hơn đáng kể đối với các bệnh đã được xét nghiệm.
Chi phí: Một số xét nghiệm nâng cao có thể tốn kém. 💸
Giải thích kết quả: Kết quả cần được chuyên gia giải thích.
🗓️ Khi nào bạn nên cân nhắc làm xét nghiệm và tư vấn di truyền?
Lý tưởng nhất là:
Trước khi kết hôn hoặc dự định mang thai: 💍👶 Đây là thời điểm tốt nhất để có nhiều lựa chọn.
Trong giai đoạn đầu thai kỳ: Nếu chưa làm xét nghiệm trước đó.
Nếu có tiền sử gia đình: 🌳 Có người thân nào mắc bệnh di truyền đã biết không?
Nếu bạn thuộc nhóm nguy cơ cao: Một số dân tộc hoặc vùng miền có tỷ lệ người mang gen bệnh cao hơn đối với các bệnh cụ thể (như Thalassemia ở một số vùng của Việt Nam).
Nếu có quan hệ huyết thống gần: (ví dụ: anh em họ).
🗣️ Tư vấn di truyền là CỰC KỲ QUAN TRỌNG!
Nếu bạn đang cân nhắc xét nghiệm, có câu hỏi, hoặc nhận được kết quả dương tính, hãy luôn luôn tìm đến tư vấn di truyền. Chuyên gia tư vấn di truyền hoặc bác sĩ di truyền lâm sàng sẽ:

Giải thích về xét nghiệm và ý nghĩa của nó.
Thảo luận về tiền sử cá nhân và gia đình bạn.
Giải thích rõ ràng kết quả xét nghiệm.
Đưa ra các lựa chọn và hỗ trợ bạn đưa ra quyết định. ❤️
Hãy cùng nhau hành động chủ động vì những gia đình khỏe mạnh hơn và một Việt Nam vững mạnh hơn! 💪🇻🇳

[SỰ KIỆN TẠI HÀ NỘI]ĐỪNG BỎ LỠ - COFFEE CHAT THÁNG 11 TẠI HÀ NỘIKính mời quý anh chị và các bạn đồng nghiệp đăng ký tham...
28/11/2024

[SỰ KIỆN TẠI HÀ NỘI]
ĐỪNG BỎ LỠ - COFFEE CHAT THÁNG 11 TẠI HÀ NỘI
Kính mời quý anh chị và các bạn đồng nghiệp đăng ký tham gia Coffee chat tháng 11 tại Hà Nội của Vietnam Cancer Club với chủ đề: Bí quyết thành công cho các bạn sinh viên Y.
Diễn giả: Bác sĩ Lê Thị Minh Thúy
Bác sĩ Phục hồi chức năng
Trưởng phòng dịch thuật tại Trường trực tuyến Pivie
Phụ trách Vietnam Cancer Club tại Đà Nẵng
Thời gian: 15h00-17h00, Thứ Bảy, ngày 30/11/2024.
Địa điểm: Woods Café (84 Phạm Huy Thông, Ngọc Khánh, Ba Đình)
Để đăng kí tham gia, anh chị vui lòng điền link hoặc quét QR code:
https://forms.gle/baMoxTyEes39WL2U9
Vì số lượng có hạn, anh chị vui lòng đăng ký sớm và báo lại Ban tổ chức sớm nhất có thể nếu anh chị không thể tham dự được.
Cảm ơn anh chị và hẹn gặp lại quý anh chị tại sự kiện.
-------------------
[EVENT IN HANOI]
REMINDER - VCC COFFEE CHAT IN HANOI
Register for Coffee chat in November in Hanoi of Vietnam Cancer Club on topic: How to make the most of your years during medical school.
Speaker: Dr Minh Thuy Le
Physical Medicine and Rehabilitation Doctor
Head of Translation and Interpretation Department at Trường trực tuyến Pivie
Danang Team Leader at Vietnam Cancer Club
Time: 3:00-5:00pm, Saturday, November 30th, 2024.
Venue: Woods Café (84 Phạm Huy Thông, Ngọc Khánh, Ba Đình)
To register, please fill out this form or scan QR code:
https://forms.gle/baMoxTyEes39WL2U9
Due to the limited number of slots, please register soon and let us know as soon as possible if you will no longer be able to attend.
Thank you and hope to see you at the event.

"Teaching is more than imparting knowledge; it is inspiring change. Learning is more than absorbing facts; it is acquiri...
17/10/2024

"Teaching is more than imparting knowledge; it is inspiring change. Learning is more than absorbing facts; it is acquiring understanding."-William Arthur Ward
----
"Giảng dạy không chỉ là truyền đạt kiến thức; đó là khơi nguồn cảm hứng thay đổi. Học tập không chỉ là hấp thụ thông tin; đó là đạt được sự hiểu biết." - William Arthur Ward

Cảm hứng giúp bạn bắt đầu nhưng kỉ luật mới là thứ khiến bạn đi xa hơn.

Address

Số 1, Tôn Thất Tùng, Đống Đa, Hanoi
Quận Đống Đa

Telephone

+84971601697

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Tìm hiểu về Gen, Di truyền cùng Bác sĩ Tùng posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Tìm hiểu về Gen, Di truyền cùng Bác sĩ Tùng:

Shortcuts

Share

Category