Xét nghiệm Nipt - Sàng Lọc Trước Sinh - Sơn La Cs4

Xét nghiệm Nipt - Sàng Lọc Trước Sinh - Sơn La Cs4 Xét nghiệm NIPT Illumina (GenEva): Sàng lọc trước sinh dành cho phụ nữ mang thai 1.

Xét nghiệm GenEva (Illumina’s NIPT) được khuyên thực hiện cho tất cả các thai phụ ngay từ tuần thai thứ 10 thai kỳ, đặc biệt là những thai phụ có nguy cơ cao sinh con mắc phải những hội chứng di truyền như:
- Trên 30 tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi,
- Có tiền sử sinh con dị tật/ đã từng sảy thai,
- Các trường hợp thai lưu với mang thai dị dạng hoặc thai chết lưu không rõ nguyên nhân,
- Có

kết quả siêu âm bất thường,
- Có kết quả Double test và/hoặc Triple test nguy cơ cao,
- Có thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (IVF),
- Mang thai đôi...
2. Tại sao nên thực hiện GenEva (Illumina’s NIPT)?
- An toàn: GenEva (Illumina’s NIPT) là xét nghiệm KHÔNG XÂM LẤN, phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ, không làm ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi và sức khỏe của mẹ, đồng thời không xảy ra biến chứng nào cho thai nhi cả trước và sau khi sinh.
- Đơn giản: Chỉ cần từ 7 ml – 10 ml máu thai phụ mang thai từ tuần thứ 10 để tiến hành xét nghiệm.
- Nhanh chóng: Thời gian nhận kết quả từ 7 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.
- Chính xác: Xét nghiệm có độ chính xác >99%.
- Thông tin sớm: GenEva (Illumina’s NIPT) có thể thực hiện từ tuần thai thứ 10 cho các mẹ bầu biết thông tin sớm.
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 30 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
3. GenEva (Illumina’s NIPT) hỗ trợ bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng
- Chính sách hỗ trợ: Bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng
- Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm
- Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
- Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.

⚠⚠ TỶ LỆ DỊ TẬT THAI NHI Ở VIỆT NAM Ở MỨC ĐÁNG BÁO ĐỘNGTại Việt Nam, mỗi năm trung bình có khoảng 1,5 triệu trẻ em chào ...
08/08/2023

⚠⚠ TỶ LỆ DỊ TẬT THAI NHI Ở VIỆT NAM Ở MỨC ĐÁNG BÁO ĐỘNG
Tại Việt Nam, mỗi năm trung bình có khoảng 1,5 triệu trẻ em chào đời nhưng trong đó trẻ chiếm tỷ lệ dị tật bẩm sinh là 3%, tức là 100 trẻ em thì có tới 33 trẻ mắc dị tật bẩm sinh.
Theo thông tin từ Chi cục dân số kế hoạch hóa gia đình Hà Nội, ở Việt Nam mỗi năm có khoảng hơn 40.000 trẻ em bị mắc dị tật bẩm sinh như:
- Hội chứng Down
- Hội chứng Edwards
- Dị tật ống thần kinh
- Thiếu men G6PD
- Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh
- Tan máu bẩm sinh,…
Trong đó hơn 1.700 trẻ tử vong do dị tật bẩm sinh. Đây là con số khá cao, đang ở mức báo động.
—------------------
📍 Nhiều gia đình khá xem nhẹ và chủ quan về dị tật bẩm sinh ở trẻ, đến khi phát hiện tình trạng bệnh thì đã quá muộn.
Trong khi đó, nỗi đau của những đứa trẻ sinh ra đã mắc dị tật bẩm sinh dị tật hoặc thiểu năng trí tuệ thì nó phải tự gánh chịu, nhận đủ đau đớn và sự thiệt thòi, mang đến nỗi đau cho cả trẻ, gia đình và toàn xã hội.
Trong tất cả các trường hợp mang thai đều có nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh, nhưng nguy cao đó càng cao hơn khi mẹ bầu có những yếu tố sau đây:
✔ Mẹ mang bầu trên 35 tuổi: Đây là giai đoạn mang thai với nguy cơ dị tật thai rất cao.
✔ Mẹ đã có tiền sử mang thai dị tật hoặc sẩy thai quá nhiều lần.
✔ Tiền sử gia đình từng có người bị dị tật thai nhi.
✔ Mẹ nhiễm virus trong 3 tháng thai kỳ đầu nhưng chưa được tiêm phòng đầy đủ, hoặc tiếp xúc với tia xạ, hóa chất độc hại.
✔ Mẹ tiếp xúc nhiều với khói thuốc hoặc bị đái tháo đường.
—-------------
Để sàng lọc dị tật trước sinh cho con, mẹ bầu hãy chọn NIPT GenEva sàng lọc sớm ngay từ 10 tuần thai với độ chính xác >99%.
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
===========
🎯 GENEVA - SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT
🏥 Địa chỉ: Tầng 8, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
📞 Hotline: 0966223484

XÉT NGHIỆM NIPT - SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI THEO TIÊU CHUẨN MỸ------------------✅ XÉT NGHIỆM NIPT - ILLUMINA THỰC HIỆN TỪ...
07/09/2022

XÉT NGHIỆM NIPT - SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI THEO TIÊU CHUẨN MỸ

------------------
✅ XÉT NGHIỆM NIPT - ILLUMINA THỰC HIỆN TỪ TUẦN THAI THỨ 10
Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của con giúp phát hiện:
⚠ Bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST): Hội chứng Down, Patau, Edwards
⚠ Bất thường NST giới tính: Hội chứng Klinefelter (XXY), Turner (XO),…
⚠ Đột biến vi mất đoạn NST gây khuyết tật về vận động và trí não
⚠ Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.

✔ Không xâm lấn, chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ
✔ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,9%
✔ Thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới từ Illumina: NextSeq 550
✔ Hỗ trợ bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng
✔ Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm
✔ Thu mẫu tận nhà toàn miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra

👉 Page: https://www.facebook.com/xetnghiemnipt.sangloctruocsinh.hn/

👉 HOTLINE: 0966223484

👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY ĐỂ NHẬN NHIỀU ƯU ĐÃI

07/09/2022
07/09/2022
07/09/2022
07/09/2022

Address

Ngô Quyền, P. Tô Hiệu, TP Sơn La
Son La
34000

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Xét nghiệm Nipt - Sàng Lọc Trước Sinh - Sơn La Cs4 posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Xét nghiệm Nipt - Sàng Lọc Trước Sinh - Sơn La Cs4:

Share

Category