08/01/2026
THALASEMIA- CĂN BỆNH DI TRUYỀN ÂM THẦM " CƯỚP" ĐI TUỔI THƠ CỦA TRẺ
👦👶Mỗi năm tại Việt Nam, có khoảng 8.000 trẻ em chào đời mắc Thalassemia thể nặng, phải truyền máu và thải sắt suốt đời.
Đằng sau những con số lạnh lùng ấy là những ánh mắt thơ ngây, những tuổi thơ gắn liền với bệnh viện, kim tiêm và nỗi đau dai dẳng…
⁉️Thalassemia là bệnh gì, có nguy hiểm không?
Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền từ bố mẹ sang con.
👉 Bệnh chưa thể chữa khỏi hoàn toàn, nhưng có thể phòng ngừa tới 95% nếu được sàng lọc và tư vấn di truyền sớm.
⚠️ Những dấu hiệu cảnh báo thường gặp ở trẻ mắc Thalassemia
• Da xanh, thiếu máu mạn tính
• Vàng da, gan lách to
• Trẻ chậm phát triển thể chất
• Dễ nhiễm trùng, sức đề kháng kém
📌 Nhiều trường hợp không có biểu hiện rõ ràng ở người mang gen, chỉ được phát hiện khi sinh con mắc bệnh.
🔥Giải pháp sàng lọc Thalassemia tại Phòng khám Sản Phụ khoa BS Tuyết
Chúng tôi triển khai quy trình sàng lọc – tư vấn – định hướng chuyên khoa toàn diện, phù hợp cho:
✅ Sàng lọc tiền hôn nhân
✅ Khám mong con
✅ Trước khi mang thai & trong thai kỳ
✅ Tư vấn di truyền và chuyển tuyến chuyên sâu kịp thời khi phát hiện mang gen bệnh
🧬 Các xét nghiệm cần thiết:
1️⃣ Tổng phân tích máu ngoại vi (cả hai vợ chồng)
2️⃣ Sắt huyết thanh & Ferritin
3️⃣ Điện di huyết sắc tố
4️⃣ Xét nghiệm gen Alpha & Beta Thalassemia (khi có chỉ định)
💡 Thông điệp từ BS Tuyết
“Phòng ngừa Thalassemia không chỉ là trách nhiệm,
mà là món quà vô giá cha mẹ dành cho con ngay từ khi chưa chào đời.”
🩸 Chỉ một xét nghiệm máu đơn giản hôm nay có thể đổi lại cả một cuộc đời khỏe mạnh cho con mai sau.
🏥Phòng khám Sản Phụ khoa BS Tuyết "Đồng hành cùng cha mẹ – Bảo vệ tương lai cho trẻ em Việt Nam"
📞 Liên hệ với Bs Tuyết: 0968135209 để được tư vấn và sàng lọc sớm
GD&TĐ - “Cháu bé yếu lắm, mới hơn 3 tuổi mà đã phải truyền máu định kỳ. Nhìn con nằm trong bệnh viện, tôi chỉ ước giá như mình biết bệnh này từ sớm để không sinh ra con phải chịu khổ như vậy…” – giọng người mẹ đang cùng ...
