Phòng Khám BSCKI Thuý Vân - 39A Thi Sách, TP Kon Tum

Phòng Khám BSCKI Thuý Vân - 39A Thi Sách, TP Kon Tum PK NỘI TỔNG HỢP-SIÊU ÂM THAI 5D, TỔNG QUÁT,TIM MM- XÉT NGHIỆM TQ 39A, Thi Sách, TP Kon Tum 0904505747

❤️🤰❤️Xét nghiệm ADN huyết thống khi Mang Thai bằng máu mẹ❤️🤰❤️👉 Khi mang thai, trong máu thai phụ có tồn tại ADN tự do c...
11/06/2025

❤️🤰❤️Xét nghiệm ADN huyết thống khi Mang Thai bằng máu mẹ❤️🤰❤️

👉 Khi mang thai, trong máu thai phụ có tồn tại ADN tự do của thai nhi (cff-DNA). Xét nghiệm thực hiện bằng cách thu mẫu máu mẹ để tách chiết ADN từ cff - DNA này và đối chiếu với ADN thu được từ mẫu của người cha nghi vấn, từ đó phân tích được mối quan hệ huyết thống giữa thai nhi và người cha giả định.

👉 ƯU ĐIỂM nổi bật của xét nghiệm:

🎯 Không xâm lấn vào môi trường sống của thai nhi (không sinh thiết nhau thai hoặc chọc dò ối), xét nghiệm sử dụng mẫu MÁU MẸ làm xét nghiệm, đảm bảo AN TOÀN CHO CẢ MẸ VÀ CON.

🎯 Thực hiện sớm từ tuần thai THỨ 10.

🎯 Mẫu ADN của con (thai nhi) là ADN phân tích từ cff-DNA trong MÁU MẸ.

🎯 Mẫu của NGƯỜI CHA là mẫu máu, niêm mạc miệng...

🎯Độ chính xác : > 99,99...%

👍Xét nghiệm tầm soát ung thư
👍Xét nghiệm viêm gan B
👍Xét nghiệm giun sán - ký sinh trùng
👍Xét nghiệm theo yêu cầu
👍Xét nghiệm tổng quát
👍 Xét nghiệm tiền hôn nhân
👍 Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Nipt

___________________ 💚💚💚_________________

☎️ Hotline: 0904 505 747

🏠Địa chỉ : 39A, Thi sách - Kon Tum

11/06/2025

Xét nghiệm tiền hôn nhân không chỉ là yêu mà còn nghĩ cho tương lai!

THOÁT VỊ HOÀNH Ở THAI NHI (bệnh thoát vị hoành bẩm sinh) Là một tình trạng khiếm khuyết của cơ hoành, khiến các cơ quan ...
06/06/2025

THOÁT VỊ HOÀNH Ở THAI NHI (bệnh thoát vị hoành bẩm sinh)

Là một tình trạng khiếm khuyết của cơ hoành, khiến các cơ quan trong ổ bụng (như dạ dày, ruột, lách) thoát vị vào khoang ngực. Điều này có thể gây chèn ép phổi, thiểu sản phổi và các vấn đề hô hấp ở thai nhi.

👉 Nguyên nhân:
1️⃣ Khiếm khuyết cơ hoành:
Cơ hoành là một cơ hình vòm phân chia lồng ngực và ổ bụng. Trong quá trình hình thành bào thai, nếu cơ hoành không phát triển hoàn toàn, sẽ tạo ra một lỗ hở, cho phép các cơ quan trong ổ bụng di chuyển lên lồng ngực.
2️⃣ Bất thường nhiễm sắc thể:
Một số trường hợp thoát vị hoành bẩm sinh có thể liên quan đến các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Edwards hoặc hội chứng Down.

👉Triệu chứng và chẩn đoán:
- Trước khi sinh:
Thoát vị hoành có thể được phát hiện bằng siêu âm thai, đặc biệt là từ khoảng tuần thứ 22-24 của thai kỳ. Các bác sĩ siêu âm sẽ chú ý đến vị trí và kích thước của dạ dày, ruột, và các cơ quan khác trong lồng ngực.
- Sau khi sinh:
Trẻ bị thoát vị hoành thường biểu hiện các triệu chứng suy hô hấp sớm như khó thở, tím tái, thở gắng sức, và bụng có hình dạng bất thường.

👉 Điều trị:
- Điều trị trước khi sinh:
Nếu phát hiện thoát vị hoành ở thai nhi, bác sĩ có thể tư vấn về các lựa chọn điều trị trước sinh, bao gồm phẫu thuật cho thai nhi (phẫu thuật FES), nhưng việc này chỉ được thực hiện trong các trường hợp đặc biệt.
- Điều trị sau khi sinh:
🫁Sau khi trẻ được sinh ra, việc điều trị chủ yếu tập trung vào hỗ trợ hô hấp và phẫu thuật sửa chữa cơ hoành.
🫁Hỗ trợ hô hấp: Trẻ sẽ được đặt nội khí quản, thở máy, và có thể được dùng thuốc giãn cơ để cải thiện chức năng hô hấp.
🫁Phẫu thuật: Phẫu thuật sẽ được thực hiện để đưa các cơ quan trong ổ bụng trở lại vị trí bình thường và đóng lại lỗ hở trên cơ hoành.

👉Tiên lượng:
Tiên lượng thoát vị hoành bẩm sinh có thể khác nhau tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng bệnh, tình trạng phát triển phổi của thai nhi, và sự can thiệp kịp thời.
Các trường hợp thoát vị hoành vừa và nặng thường có tiên lượng xấu hơn do thiểu sản phổi, một vấn đề có thể gây ra nhiều biến chứng về hô hấp.
Thúy Vân

Nếu hè này bạn chưa biết đi đâu thì Quảng Bình là sự lựa chọn lý tưởng nhé!P/s: Nhìn qua phim ảnh không thể thấy hết sự ...
04/06/2025

Nếu hè này bạn chưa biết đi đâu thì Quảng Bình là sự lựa chọn lý tưởng nhé!

P/s: Nhìn qua phim ảnh không thể thấy hết sự kỳ vĩ và tráng lệ các hang động nơi đây!
Thúy Vân

SIÊU ÂM CANH TRỨNG 🪺🐣 Siêu âm canh trứng là phương pháp có ý nghĩa trong hỗ trợ sinh sản. Phương pháp này giúp dự đoán n...
17/05/2025

SIÊU ÂM CANH TRỨNG 🪺

🐣 Siêu âm canh trứng là phương pháp có ý nghĩa trong hỗ trợ sinh sản. Phương pháp này giúp dự đoán ngày rụng trứng nhằm tăng khả năng mang thai của người vợ.

✅ Có thể siêu âm canh trứng bằng siêu âm đường bụng hoặc siêu âm đầu dò âm đạo. Vì tính chính xác và độ tin cậy cao mà hiện nay, tại hầu hết các cơ sở y tế siêu âm canh trứng đều được thực hiện bằng siêu âm đầu dò ÂM ĐẠO.

💐 Mục đích cụ thể của phương pháp siêu âm canh trứng là:
👉 xác định được sự phát triển của nang noãn buồng trứng có hay không có nang noãn, kích thước của các nang noãn, đánh giá chất lượng nang noãn và buồng trứng... kết hợp với các chẩn đoán lâm sàng để phát hiện và điều trị vô sinh.
👉 đánh giá sự phát triển của nang noãn từ đó dự đoán được ngày rụng trứng, tăng số lần quan hệ đúng ngày rụng trứng làm cho khả năng thụ thai cao
👉 Chẩn đoán bệnh đa nang buồng trứng hay rối loạn phóng noãn (trứng chín nhưng không rụng), giúp đưa ra một phương pháp điều trị kịp thời và hữu hiệu nhất.
👉 Can thiệp điều trị trong vô sinh. Nó giúp dự đoán khá chính xác thời điểm rụng trứng, từ đó có các biện pháp khác can thiệp nhằm làm tăng khả năng thụ thai

⏰ Thời điểm siêu âm canh trứng chính xác

🗓️ Đối với các phụ nữ chậm mang thai thì sẽ được siêu âm nang trứng vào ngày thứ 2 của chu kỳ và đếm số lượng nang noãn thứ cấp nhằm mục đích xác định tình trạng bệnh.

🗓️ Còn đối với những người siêu âm nang noãn thông thường, để xác định được ngày thụ thai tốt nhất việc siêu âm thường sẽ bắt đầu từ ngày thứ 10 của chu kỳ với những người có chu kỳ 28 ngày và sẽ được hẹn ngày siêu âm lại. Kích thước nang noãn đạt đến khoảng từ 20-22mm thì trứng rụng sẽ đạt chất lượng tốt nhất.
Thúy Vân
-----------------------------------------------------
🏥 39A - Thi Sách - TP Kon Tum

☎️ 0904 505 747

“Một xét nghiệm – Cả đời hạnh phúc”✨ "SÀNG LỌC BỆNH LÝ HUYẾT HỌC TRƯỚC HÔN NHÂN - VÌ MỘT THẾ HỆ KHOẺ MẠNH" ✨🩸Tan máu bẩm...
16/05/2025

“Một xét nghiệm – Cả đời hạnh phúc”

✨ "SÀNG LỌC BỆNH LÝ HUYẾT HỌC TRƯỚC HÔN NHÂN - VÌ MỘT THẾ HỆ KHOẺ MẠNH" ✨

🩸Tan máu bẩm sinh thalassemia được biết đến là một nhóm các bệnh thiếu máu di truyền, đặc trưng bởi sự khiếm khuyết trong tổng hợp huyết sắc tố Hemoglobin (Hb) – đây là một thành phần quan trọng trong quá trình vận chuyển oxy ở hồng cầu người. Thalassemia cũng là bệnh di truyền gen lặn phổ biến nhất tại Việt Nam.

Tan máu bẩm sinh là bệnh lý nguy hiểm, ảnh hưởng rất lớn đến chất lượng cuộc sống của trẻ ngay từ khi chào đời, đặc biệt ở những trẻ có bệnh mức độ nặng. Điều đáng lưu ý là hơn 80% trẻ mắc bệnh di truyền gen lặn được sinh ra bởi những cha mẹ bình thường và không có tiền sử bệnh.

Tại Việt Nam, ước tính có 10 triệu người mang gene bệnh.
Nếu cả hai cha mẹ cùng mang gene, nguy cơ sinh con mắc bệnh thể nặng là 25%.

Thalassemia không lây – nhưng có thể di truyền.
Và điều quan trọng là: HOÀN TOÀN CÓ THỂ PHÒNG NGỪA!

Hãy:
• Xét nghiệm máu trước hôn nhân
• Tư vấn di truyền trước khi mang thai

Cùng hành động vì một thế hệ tương lai không còn Thalassemia!
Thúy Vân
-----------------------❤️---------------------------
🏥 39a - Thi Sách - Tp Kon Tum

☎️0904505747

Sau 2 ngày đi Hội nghị, hôm nay phòng khám làm việc bình thường nhé cả nhà!Thúy Vân
19/04/2025

Sau 2 ngày đi Hội nghị, hôm nay phòng khám làm việc bình thường nhé cả nhà!
Thúy Vân

❓XÉT NGHIỆM KARYOTYPE LÀ GÌ?🧬🧬🧬Nhiễm sắc thể đồ hay Xét nghiệm Karyotype được thực hiện nhằm xác định và đánh giá kích t...
10/04/2025

❓XÉT NGHIỆM KARYOTYPE LÀ GÌ?🧬🧬🧬

Nhiễm sắc thể đồ hay Xét nghiệm Karyotype được thực hiện nhằm xác định và đánh giá kích thước, hình dạng và số lượng nhiễm sắc thể trong một mẫu tế bào cơ thể. Thêm, mất, hoặc vị trí bất thường của các đoạn nhiễm sắc thể có thể gây ra vấn đề với sự sinh trưởng, phát triển và chức năng cơ thể.

👩‍⚕️TẠI SAO PHẢI XÉT NGHIỆM KARYOTYPE
Mục đích chính của làm nhiễm sắc thể đồ (xét nghiệm Karyotype) là phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể như lặp, mất, chuyển đoạn hoặc kiểm tra số bội (đơn, song hay dị đa bội) NST.

💔Mất hoặc thêm đoạn nhiễm sắc thể được xác định bằng nhiễm sắc thể đồ cho phép dự đoán nguy cơ mang bệnh di truyền của một người và nguy cơ đối với thế hệ tiếp theo. Một ví dụ khác, lệch bội là một trong những nguyên nhân xảy thai ở những phụ nữ có tuổi. Trứng đã thụ tinh mang lệch bội nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng cho thai nhi như Trisomy 18, Trisomy 21, Down hay Klinefelter.

🧬Với việc thực hiện xét nghiệm Karyotype, chúng ta có thể biết được:

❓Những biến đổi về NST ở người lớn có thể truyền sang trẻ em hay không.
❓Xác định nguyên nhân xảy thai, hiếm muộn: thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể có thể ngăn cản người phụ nữ mang thai hoặc gây sảy thai.
❓Kiểm tra xem thai nhi có bị bất thường số lượng nhiễm sắc thế.
❓Xét nghiệm karyotype cũng có thể được thực hiện để tìm hiểu xem các vấn đề về nhiễm sắc thể có thể khiến thai nhi chết lưu hay không.
❓Tìm hiểu nguyên nhân gây ra dị tật hoặc khuyết tật bẩm sinh của em bé.
❓Giúp xác định phương pháp điều trị thích hợp cho một số loại ung thư.
❓Xác định giới tính của một người bằng cách kiểm tra sự hiện diện của nhiễm sắc thể Y. Điều này có thể được thực hiện khi giới tính của trẻ sơ sinh không rõ ràng.
-----------------------------------------------------
🏥 39A - Thi sách - TP Kon Tum

📲 0904 505 747
Thúy Vân

Học tập và làm theo tấm gương đạo đức, phong cách Hồ Chí minhThúy Vân
16/03/2025

Học tập và làm theo tấm gương đạo đức, phong cách Hồ Chí minh
Thúy Vân

Chúc mừng ngày thầy thuốc Việt Nam 27/2Chúc các đồng nghiệp luôn yêu đời, yêu nghề!
27/02/2025

Chúc mừng ngày thầy thuốc Việt Nam 27/2
Chúc các đồng nghiệp luôn yêu đời, yêu nghề!

03/02/2025

Phòng khám làm việc từ thứ 2 (mùng 6 tết)
Thứ 2-6: 11-13h, 17-20h
Thứ 7,cn: 8-12h, 14-19h

👧👦SÀNG LỌC SƠ SINH MANG LẠI LỢI ÍCH GÌ ?Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), mỗi năm, trên thế giới có tới 8 triệu trẻ sơ s...
13/12/2024

👧👦SÀNG LỌC SƠ SINH MANG LẠI LỢI ÍCH GÌ ?

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), mỗi năm, trên thế giới có tới 8 triệu trẻ sơ sinh mắc dị tật bẩm sinh. Tuy nhiên, chúng ta có thể phòng tránh được những hậu quả nặng nề của dị tật đối với trẻ bằng các biện pháp sàng lọc ngay trong vòng 48 giờ đầu ( khoảng từ 2-7 ngày sau sinh).

🤱Biện pháp nào được thực hiện trong sàng lọc sơ sinh?

Lấy máu gót chân: Trẻ sẽ được lấy 2 - 5 giọt máu ở gót chân cho vào giấy thấm, để khô, sau đó mẫu máu sẽ được gửi tới trung tâm tiến hành xét nghiệm. Với trẻ sinh đủ tháng và cân nặng sẽ được lấy máu trong vòng 48 giờ sau sinh, đối với bé sinh non, nhẹ cân thì lấy máu gót chân trước ngày thứ 20.

➡️ Những bệnh lý nào có thể được phát hiện khi thực hiện sàng lọc?
- Thiếu men G6PD
- Suy giáp bẩm sinh (CH)
- Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH)
- Tan máu bẩm sinh (Thalassemia)
- Các bệnh rối loạn chuyển hoá acid amin, galactose...

🧬Mẹ chọn cho con 1 trong các gói xét nghiệm sau:
1️⃣Gói sàng lọc 8 bệnh
2️⃣ Gói sàng lọc 8 bệnh + Bệnh Hemoglobin
3️⃣Gói sàng lọc 68 bệnh
4️⃣Gói sàng lọc 73 bệnh
Thúy Vân
-----------------------------------------------------
🏥 39A Thi Sách - Tp Kon Tum
📲 0904 505 747

LẤY MÁU XÉT NGHIỆM TẠI NHÀ

Address

39A, Thi Sách, Phường Thắng Lợi, Tp Kon Tum
Tinh Kontum

Opening Hours

Monday 11:00 - 13:00
17:00 - 20:00
Tuesday 11:00 - 13:00
17:00 - 20:00
Wednesday 11:00 - 13:00
17:00 - 20:00
Thursday 11:00 - 13:00
17:00 - 20:00
Friday 11:00 - 13:00
17:00 - 20:00
Saturday 08:00 - 12:00
14:00 - 19:00
Sunday 08:00 - 12:00
14:00 - 20:00

Telephone

+84904505747

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Phòng Khám BSCKI Thuý Vân - 39A Thi Sách, TP Kon Tum posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category