Phòng Khám BSCKI Thuý Vân - 39A Thi Sách, TP Kon Tum

18/12/2025

📣📣📣PHÁT HIỆN SỚM 10 LOẠI UNG THƯ BẰNG CÔNG NGHỆ GIẢI TRÌNH TỰ GEN 🧬 VỚI ĐỘ CHÍNH XÁC CAO

ctDNA là những phân mảnh DNA có nguồn gốc từ khối u, được phóng thích và lưu hành trong máu

SPOT-MAS 10 là xét nghiệm máu ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới giúp nhận diện và phân tích ctDNA, qua đó có thể phát hiện 10 loại ung thư từ giai đoạn sớm

1. Phổi 🫁
2. Gan - đường mật
3. Vú
4. Đại - trực tràng
5. Dạ dày
6. Đầu - cổ
7. Tuyến tuỵ
8. Buồng trứng
9. Thực quản
10. Nội mạc tử cung

💥Đối tượng nên thực hiện⚡️:
1. Người có mong muốn thực hiện xét nghiệm
2. Người hút thuốc lá
3. Người mắc các bệnh viêm gan B, C
4. Gia đình có người mắc ung thư
5. Người sử dụng nhiều rượu bia
6. Người mang các đột biến gen di truyền liên quan đến ung thư
7. Người trên 40 tuổi

🌈 Đặc biệt chính sách hỗ trợ sau xét nghiệm mang đến giải pháp toàn diện trong tầm soát sớm ung thư!

💰💰💰Ưu đãi cực lớn cuối năm
----------------------------------------------
🏥 39A Thi Sách - Kon Tum
📲0904 505 090 450 57 47

29/11/2025

My weekend!
Thúy Vân

10/10/2025

PK xin gửi lịch làm việc cuối tuần
Thứ 7 (11/10): Sáng 7-11 giờ, Chiều 14-17 giờ
Chủ nhật (12/10): Buổi sáng nghỉ, Chiều 15 - 20 giờ

📲Thúy Vân 0904505747

11/09/2025

TIỂU ĐƯỜNG THAI KỲ - HỎI & ĐÁP NHANH

1. Tiểu đường thai kỳ có phải do ăn ngọt nhiều không?

👉 Không hẳn. Nguyên nhân chính là do hormone nhau thai làm giảm tác dụng của insulin. Cơ thể mẹ không sản xuất đủ insulin để bù lại, đường huyết tăng dẫn đến tiểu đường thai kỳ.

2. Ai dễ bị tiểu đường thai kỳ?

👉 Mẹ trên 30 tuổi, thừa cân trước khi mang thai, từng sinh con trên 4kg, có tiền sử gia đình bị tiểu đường, hoặc đã từng mắc tiểu đường thai kỳ. Nhưng ngay cả mẹ không có yếu tố nguy cơ, vẫn có thể mắc.

3. Khi nào cần xét nghiệm?

👉 Tuần 24 – 28 là thời điểm khuyến cáo tất cả thai phụ nên làm nghiệm pháp dung nạp glucose (75g đường).

4. Nếu không phát hiện kịp thời thì sao?

👉 Mẹ dễ bị tiền sản giật, đa ối, khó sinh, mổ lấy thai. Con có thể quá to, ngạt khi sinh, hạ đường huyết sau sinh, và có nguy cơ béo phì, tiểu đường type 2 sau này.

5. Có cách nào kiểm soát không?

👉 Hoàn toàn có:

• Ăn uống cân bằng, chia nhỏ bữa, hạn chế tinh bột, đồ ngọt.

• Vận động nhẹ: đi bộ, yoga.

• Tự theo dõi đường huyết theo hướng dẫn.

• Nếu cần, bác sĩ sẽ chỉ định insulin (không dùng thuốc uống).

6. Sau sinh có hết không?

👉 Thông thường đường huyết sẽ trở lại bình thường sau sinh. Nhưng mẹ vẫn cần kiểm tra định kỳ, vì có nguy cơ cao phát triển thành tiểu đường type 2 sau này.

7. Có cần kiêng tinh bột hoàn toàn không?

👉 Không. Cơ thể mẹ bầu và thai nhi vẫn cần tinh bột. Quan trọng là chọn tinh bột tốt (gạo lứt, khoai, yến mạch…) và chia nhỏ bữa để đường huyết ổn định.

8. Bị tiểu đường thai kỳ thì có được sinh thường không?

👉 Vẫn có thể. Quyết định sinh thường hay sinh mổ phụ thuộc vào cân nặng thai nhi, sức khoẻ mẹ và đánh giá của bác sĩ sản khoa.

9. Mẹ mắc tiểu đường thai kỳ, con sinh ra sau này có dễ bị tiểu đường không?

👉 Nguy cơ cao hơn bình thường, nhất là khi trẻ lớn lên trong môi trường ăn uống nhiều đường, ít vận động. Do đó, sau sinh cần chú ý lối sống lành mạnh cho cả mẹ và con.

10. Mẹ bầu bị tiểu đường thai kỳ có nên cho con bú?

👉 Rất nên. Sữa mẹ giúp trẻ ổn định đường huyết, tăng sức đề kháng, và còn giảm nguy cơ béo phì, tiểu đường sau này.

💡 Tiểu đường thai kỳ chỉ là một thay đổi sinh lý mà cơ thể phải trải qua trong những tháng mang thai. Quan trọng nhất là mẹ được kiểm tra đúng thời điểm, biết cách chăm sóc và kiểm soát đường huyết phù hợp. Khi làm được điều đó, thai kỳ vẫn diễn ra bình an, em bé vẫn chào đời khoẻ mạnh, và hành trình làm mẹ vẫn sẽ đầy ắp niềm vui.

19/08/2025

THAI 18 TUẦN MẮC HỘI CHỨNG MECKEL-GRUBER (Meckel-Gruber Syndrom)

🧬🧬Hội chứng Meckel-Gruber (MGS) là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp, di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, đặc trưng bởi các biểu hiện điển hình của thoát vị não chẩm, thận đa nang hai bên và đa ngón tay. Tỷ lệ mắc bệnh trên toàn thế giới dao động từ 1/13.250 đến 1/140.000 trẻ sinh sống.

Tiêu chuẩn chẩn đoán chính của MGS bao gồm ít nhất 2️⃣trong 3️⃣ biểu hiện kinh điển này: ✅loạn sản thận đa nang, ✅thoát vị não chẩm hoặc các dị tật khác của hệ thần kinh trung ương và ✅đa ngón tay (lần lượt được tìm thấy ở 100%, 90% và 83,3%).

Hội chứng Meckel-Gruber di truyền trong gia đình dưới dạng bệnh lặn nhiễm sắc thể thường với 25% khả năng tái phát trong mỗi lần mang thai🤰.

Chẩn đoán MGS có thể được thực hiện bằng cách sàng lọc siêu âm thường quy để tìm dị tật thai nhi.

🆘Hội chứng Meckel-Gruber là một rối loạn nguy hiểm đến tính mạng. Hầu hết trẻ sơ sinh đều chết lưu hoặc tử vong trong vòng vài giờ hoặc vài ngày sau sinh. Một số ít trường hợp sống sót được vài tháng nhưng chất lượng cuộc sống kém 🥺.

👩‍❤️‍👨 Tư vấn là một phần không thể thiếu trong quá trình quản lý, đặc biệt là về nguy cơ tái phát ở những lần mang thai sau.

Tài liệu tham khảo:
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3783728/
Thúy Vân Hồ Phong

27/07/2025

BỆNH TIM BẨM SINH TỨ CHỨNG FALLOT (TFO) ❤️‍🩹

Tứ chứng Fallot là bệnh tim bẩm sinh tím 💜 thường gặp nhất. Ở tim bình thường, máu nghèo oxy (máu đen) từ cơ thể trở về nhĩ phải, xuống thất phải, sau đó máu được bơm lên động mạch phổi,trao đổi oxy qua màng phế nang – mao mạch phổi. Máu giàu oxy (máu đỏ) từ phổi trở về nhĩ trái, xuống thất trái và sau đó được bơm ra động mạch chủ đi nuôi cơ thể.

🆘 trong tứ chứng Fallot xuất hiện những đặc điểm bất thường làm giảm lượng cần trao đổi oxy (máu đen) bơm lên phổi. Kết quả là bệnh nhân có lượng oxy trong máu thấp hơn bình thường.

💔Trong tứ chứng Fallot, tim có 4 bất thường về mặt giải phẫu là:

1️⃣Thông liên thất: Có một lỗ thông ở giữa buồng thất phải và buồng thất trái.
2️⃣Tắc nghẽn đường thoát thất phải: Hẹp đường nối giữa buồng thất phải đưa máu lên động mạch phổi, dẫn đến giảm máu lên phổi.
3️⃣Động mạch chủ cưỡi ngựa: Động mạch chủ (động mạch chính bơm máu từ tim ra nuôi toàn cơ thể) bình thường sẽ từ tim trái, nhưng trong tứ chứng Fallot lại bị lệch sang phải so với bình thường.
4️⃣ Phì đại buồng thất phải: Buồng thất phải dày do phải bơm máu từ thất ra ở áp lực cao hơn bình thường.

🆘Các triệu chứng thường gặp của tứ chứng Fallot

💟 Tím thường là dấu hiệu đầu tiên để nhận biết. Cụ thể da và niêm mạc tím do nồng độ oxy máu giảm hơn so với bình thường.
💟 Ở nhiều trường hợp, âm thổi tim (có thể phát hiện ở trẻ khỏe mạnh đi khám bệnh) là dấu hiệu đầu tiên của tứ chứng Fallot.
💟 Trẻ em mắc bệnh thường có rất ít triệu chứng ở những tuần đầu, thậm chí là ở những tháng đầu. Chỉ một vài trẻ có hiện tượng tắc nghẽn nhẹ động mạch phổi sẽ có dấu hiệu suy tim, bú mệt và chậm tăng cân.
💟Triệu chứng thường gặp hơn là trẻ mắc bệnh có rất ít triệu chứng lúc đầu, tuy nhiên theo thời gian hiện tượng tím sẽ tăng dần. Cuối cùng tím sẽ trở nên rất nặng làm cản trở sự tăng trưởng bình thường và các hoạt động của trẻ.
Thúy Vân Hồ Phong

11/06/2025

❤️🤰❤️Xét nghiệm ADN huyết thống khi Mang Thai bằng máu mẹ❤️🤰❤️

👉 Khi mang thai, trong máu thai phụ có tồn tại ADN tự do của thai nhi (cff-DNA). Xét nghiệm thực hiện bằng cách thu mẫu máu mẹ để tách chiết ADN từ cff - DNA này và đối chiếu với ADN thu được từ mẫu của người cha nghi vấn, từ đó phân tích được mối quan hệ huyết thống giữa thai nhi và người cha giả định.

👉 ƯU ĐIỂM nổi bật của xét nghiệm:

🎯 Không xâm lấn vào môi trường sống của thai nhi (không sinh thiết nhau thai hoặc chọc dò ối), xét nghiệm sử dụng mẫu MÁU MẸ làm xét nghiệm, đảm bảo AN TOÀN CHO CẢ MẸ VÀ CON.

🎯 Thực hiện sớm từ tuần thai THỨ 10.

🎯 Mẫu ADN của con (thai nhi) là ADN phân tích từ cff-DNA trong MÁU MẸ.

🎯 Mẫu của NGƯỜI CHA là mẫu máu, niêm mạc miệng...

🎯Độ chính xác : > 99,99...%

👍Xét nghiệm tầm soát ung thư
👍Xét nghiệm viêm gan B
👍Xét nghiệm giun sán - ký sinh trùng
👍Xét nghiệm theo yêu cầu
👍Xét nghiệm tổng quát
👍 Xét nghiệm tiền hôn nhân
👍 Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Nipt

___________________ 💚💚💚_________________

☎️ Hotline: 0904 505 747

🏠Địa chỉ : 39A, Thi sách - Kon Tum

11/06/2025

Xét nghiệm tiền hôn nhân không chỉ là yêu mà còn nghĩ cho tương lai!

06/06/2025

THOÁT VỊ HOÀNH Ở THAI NHI (bệnh thoát vị hoành bẩm sinh)

Là một tình trạng khiếm khuyết của cơ hoành, khiến các cơ quan trong ổ bụng (như dạ dày, ruột, lách) thoát vị vào khoang ngực. Điều này có thể gây chèn ép phổi, thiểu sản phổi và các vấn đề hô hấp ở thai nhi.

👉 Nguyên nhân:
1️⃣ Khiếm khuyết cơ hoành:
Cơ hoành là một cơ hình vòm phân chia lồng ngực và ổ bụng. Trong quá trình hình thành bào thai, nếu cơ hoành không phát triển hoàn toàn, sẽ tạo ra một lỗ hở, cho phép các cơ quan trong ổ bụng di chuyển lên lồng ngực.
2️⃣ Bất thường nhiễm sắc thể:
Một số trường hợp thoát vị hoành bẩm sinh có thể liên quan đến các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Edwards hoặc hội chứng Down.

👉Triệu chứng và chẩn đoán:
- Trước khi sinh:
Thoát vị hoành có thể được phát hiện bằng siêu âm thai, đặc biệt là từ khoảng tuần thứ 22-24 của thai kỳ. Các bác sĩ siêu âm sẽ chú ý đến vị trí và kích thước của dạ dày, ruột, và các cơ quan khác trong lồng ngực.
- Sau khi sinh:
Trẻ bị thoát vị hoành thường biểu hiện các triệu chứng suy hô hấp sớm như khó thở, tím tái, thở gắng sức, và bụng có hình dạng bất thường.

👉 Điều trị:
- Điều trị trước khi sinh:
Nếu phát hiện thoát vị hoành ở thai nhi, bác sĩ có thể tư vấn về các lựa chọn điều trị trước sinh, bao gồm phẫu thuật cho thai nhi (phẫu thuật FES), nhưng việc này chỉ được thực hiện trong các trường hợp đặc biệt.
- Điều trị sau khi sinh:
🫁Sau khi trẻ được sinh ra, việc điều trị chủ yếu tập trung vào hỗ trợ hô hấp và phẫu thuật sửa chữa cơ hoành.
🫁Hỗ trợ hô hấp: Trẻ sẽ được đặt nội khí quản, thở máy, và có thể được dùng thuốc giãn cơ để cải thiện chức năng hô hấp.
🫁Phẫu thuật: Phẫu thuật sẽ được thực hiện để đưa các cơ quan trong ổ bụng trở lại vị trí bình thường và đóng lại lỗ hở trên cơ hoành.

👉Tiên lượng:
Tiên lượng thoát vị hoành bẩm sinh có thể khác nhau tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng bệnh, tình trạng phát triển phổi của thai nhi, và sự can thiệp kịp thời.
Các trường hợp thoát vị hoành vừa và nặng thường có tiên lượng xấu hơn do thiểu sản phổi, một vấn đề có thể gây ra nhiều biến chứng về hô hấp.
Thúy Vân

Gan thoát vị lên ngực, đầy tim lệch hẳn sang trái. Nhu mô phổi trái còn rất ít

04/06/2025

Nếu hè này bạn chưa biết đi đâu thì Quảng Bình là sự lựa chọn lý tưởng nhé!

P/s: Nhìn qua phim ảnh không thể thấy hết sự kỳ vĩ và tráng lệ các hang động nơi đây!
Thúy Vân

17/05/2025

SIÊU ÂM CANH TRỨNG 🪺

🐣 Siêu âm canh trứng là phương pháp có ý nghĩa trong hỗ trợ sinh sản. Phương pháp này giúp dự đoán ngày rụng trứng nhằm tăng khả năng mang thai của người vợ.

✅ Có thể siêu âm canh trứng bằng siêu âm đường bụng hoặc siêu âm đầu dò âm đạo. Vì tính chính xác và độ tin cậy cao mà hiện nay, tại hầu hết các cơ sở y tế siêu âm canh trứng đều được thực hiện bằng siêu âm đầu dò ÂM ĐẠO.

💐 Mục đích cụ thể của phương pháp siêu âm canh trứng là:
👉 xác định được sự phát triển của nang noãn buồng trứng có hay không có nang noãn, kích thước của các nang noãn, đánh giá chất lượng nang noãn và buồng trứng... kết hợp với các chẩn đoán lâm sàng để phát hiện và điều trị vô sinh.
👉 đánh giá sự phát triển của nang noãn từ đó dự đoán được ngày rụng trứng, tăng số lần quan hệ đúng ngày rụng trứng làm cho khả năng thụ thai cao
👉 Chẩn đoán bệnh đa nang buồng trứng hay rối loạn phóng noãn (trứng chín nhưng không rụng), giúp đưa ra một phương pháp điều trị kịp thời và hữu hiệu nhất.
👉 Can thiệp điều trị trong vô sinh. Nó giúp dự đoán khá chính xác thời điểm rụng trứng, từ đó có các biện pháp khác can thiệp nhằm làm tăng khả năng thụ thai

⏰ Thời điểm siêu âm canh trứng chính xác

🗓️ Đối với các phụ nữ chậm mang thai thì sẽ được siêu âm nang trứng vào ngày thứ 2 của chu kỳ và đếm số lượng nang noãn thứ cấp nhằm mục đích xác định tình trạng bệnh.

🗓️ Còn đối với những người siêu âm nang noãn thông thường, để xác định được ngày thụ thai tốt nhất việc siêu âm thường sẽ bắt đầu từ ngày thứ 10 của chu kỳ với những người có chu kỳ 28 ngày và sẽ được hẹn ngày siêu âm lại. Kích thước nang noãn đạt đến khoảng từ 20-22mm thì trứng rụng sẽ đạt chất lượng tốt nhất.
Thúy Vân
-----------------------------------------------------
🏥 39A - Thi Sách - TP Kon Tum

☎️ 0904 505 747

16/05/2025

“Một xét nghiệm – Cả đời hạnh phúc”

✨ "SÀNG LỌC BỆNH LÝ HUYẾT HỌC TRƯỚC HÔN NHÂN - VÌ MỘT THẾ HỆ KHOẺ MẠNH" ✨

🩸Tan máu bẩm sinh thalassemia được biết đến là một nhóm các bệnh thiếu máu di truyền, đặc trưng bởi sự khiếm khuyết trong tổng hợp huyết sắc tố Hemoglobin (Hb) – đây là một thành phần quan trọng trong quá trình vận chuyển oxy ở hồng cầu người. Thalassemia cũng là bệnh di truyền gen lặn phổ biến nhất tại Việt Nam.

Tan máu bẩm sinh là bệnh lý nguy hiểm, ảnh hưởng rất lớn đến chất lượng cuộc sống của trẻ ngay từ khi chào đời, đặc biệt ở những trẻ có bệnh mức độ nặng. Điều đáng lưu ý là hơn 80% trẻ mắc bệnh di truyền gen lặn được sinh ra bởi những cha mẹ bình thường và không có tiền sử bệnh.

Tại Việt Nam, ước tính có 10 triệu người mang gene bệnh.
Nếu cả hai cha mẹ cùng mang gene, nguy cơ sinh con mắc bệnh thể nặng là 25%.

Thalassemia không lây – nhưng có thể di truyền.
Và điều quan trọng là: HOÀN TOÀN CÓ THỂ PHÒNG NGỪA!

Hãy:
• Xét nghiệm máu trước hôn nhân
• Tư vấn di truyền trước khi mang thai

Cùng hành động vì một thế hệ tương lai không còn Thalassemia!
Thúy Vân
-----------------------❤️---------------------------
🏥 39a - Thi Sách - Tp Kon Tum

☎️0904505747