Xét nghiệm Nipt - Sàng lọc trước sinh Việt Trì Phú Thọ Cs3

08/08/2023

⚠⚠ TỶ LỆ DỊ TẬT THAI NHI Ở VIỆT NAM Ở MỨC ĐÁNG BÁO ĐỘNG
Tại Việt Nam, mỗi năm trung bình có khoảng 1,5 triệu trẻ em chào đời nhưng trong đó trẻ chiếm tỷ lệ dị tật bẩm sinh là 3%, tức là 100 trẻ em thì có tới 33 trẻ mắc dị tật bẩm sinh.
Theo thông tin từ Chi cục dân số kế hoạch hóa gia đình Hà Nội, ở Việt Nam mỗi năm có khoảng hơn 40.000 trẻ em bị mắc dị tật bẩm sinh như:
- Hội chứng Down
- Hội chứng Edwards
- Dị tật ống thần kinh
- Thiếu men G6PD
- Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh
- Tan máu bẩm sinh,…
Trong đó hơn 1.700 trẻ tử vong do dị tật bẩm sinh. Đây là con số khá cao, đang ở mức báo động.
—------------------
📍 Nhiều gia đình khá xem nhẹ và chủ quan về dị tật bẩm sinh ở trẻ, đến khi phát hiện tình trạng bệnh thì đã quá muộn.
Trong khi đó, nỗi đau của những đứa trẻ sinh ra đã mắc dị tật bẩm sinh dị tật hoặc thiểu năng trí tuệ thì nó phải tự gánh chịu, nhận đủ đau đớn và sự thiệt thòi, mang đến nỗi đau cho cả trẻ, gia đình và toàn xã hội.
Trong tất cả các trường hợp mang thai đều có nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh, nhưng nguy cao đó càng cao hơn khi mẹ bầu có những yếu tố sau đây:
✔ Mẹ mang bầu trên 35 tuổi: Đây là giai đoạn mang thai với nguy cơ dị tật thai rất cao.
✔ Mẹ đã có tiền sử mang thai dị tật hoặc sẩy thai quá nhiều lần.
✔ Tiền sử gia đình từng có người bị dị tật thai nhi.
✔ Mẹ nhiễm virus trong 3 tháng thai kỳ đầu nhưng chưa được tiêm phòng đầy đủ, hoặc tiếp xúc với tia xạ, hóa chất độc hại.
✔ Mẹ tiếp xúc nhiều với khói thuốc hoặc bị đái tháo đường.
—-------------
Để sàng lọc dị tật trước sinh cho con, mẹ bầu hãy chọn NIPT GenEva sàng lọc sớm ngay từ 10 tuần thai với độ chính xác >99%.
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
===========
🎯 GENEVA - SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT
🏥 Địa chỉ: Tầng 8, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
📞 Hotline: 0966223484

01/08/2023

🎯 XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT GENEVA GIẢM TỶ LỆ CHỌC ỐI “OAN”
Mỗi năm tại Việt Nam có khoảng hơn 40.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, chiếm 1,5 - 2 % số trẻ mới sinh. Số trẻ sơ sinh tử vong do dị tật bẩm sinh có khoảng hơn 1700 trẻ (theo số liệu ghi nhận năm 2018 của Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình Hà Nội).
Do đó, sàng lọc dị tật trước sinh chính là chìa khóa vàng để phát hiện sớm ngay từ giai đoạn bào thai sẽ giúp trẻ tránh được những hậu quả nặng nề trong quá trình phát triển về trí tuệ, thể chất sau này.
Với nhiều ưu điểm vượt trội, NIPT GenEva là xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh được đông đảo các mẹ bầu chọn lựa.
📍 SÀNG LỌC TOÀN DIỆN:
Kiểm tra bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh thai nhi do di truyền như:
Down (bệnh thiểu năng trí tuệ), Patau (Dị tật đầu nhỏ, sứt môi, hở hàm ếch…), Edwards (các vấn đề thể chất, trí tuệ…);
Bất thường NST giới tính gây ra hội chứng: Turner( XO), Klinefelter( XXY) hay siêu nữ( ###),...
86 vi mất đoạn nhiễm sắc thể gây các khuyết tật về vận động và trí não;
Kết quả chính xác ˃99 %.
📍 THỰC HIỆN SỚM:
Có thể thực hiện sớm, ngay từ 10 tuần thai.
📍 KHÔNG XÂM LẤN:
Chỉ cần 7-10 ml máu mẹ để xét nghiệm, tuyệt đối an toàn cho thai nhi, GIẢM TỶ LỆ CHỌC ỐI "OAN"
(Chọc ối có thể gây nguy hiểm cho thai nhi, SẢY THAI, NHIỄM TRÙNG ỐI,…)
📍 TIỆN LỢI:
Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc.
👉 INBOX TƯ VẤN MIỄN PHÍ CÙNG CHUYÊN GIA
===========
🎯 GENEVA - SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT
🏥 Địa chỉ: Tầng 8, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
📞 Hotline: 0966 223 484

31/07/2023

MC ANH THƯ 100% HÀI LÒNG KHI CHỌN NIPT ILLUMINA SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI
Được thực hiện trên công nghệ Illumina - Mỹ, NIPT Illumina là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi có độ chính xác hơn 99% và được hơn 300.000 mẹ bầu Việt tin dùng.

27/07/2023

❓❓ TẠI SAO MẸ BẦU NÊN CHỌN NIPT THAY VÌ DOUBLE TEST?
Các phương pháp sàng lọc trước sinh ở trên đều giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh ở thai nhi như Down, Edwards, Patau… và cùng sử dụng mẫu máu của mẹ để làm xét nghiệm nên đảm bảo an toàn đối với thai nhi.
Tuy nhiên mẹ bầu nên lựa chọn phương pháp nào, hãy cùng xem so sánh ở dưới đây:
📍 Thời gian thực hiện:
NIPT: Thai nhi từ 10 tuần tuổi trở lên
Double Test: Từ 11-14 tuần tuổi
📍 Độ chính xác:
NIPT: >99%
Double Test: Từ 80 - 90%
📍 Khả năng phát hiện dị tật:
NIPT: Hội chứng Down, Edwards, Patau, các hội chứng do bất thường nhiễm sắc thể giới tính, bất thường trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể, các đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn.
Double Test: Hội chứng Down, Edwards, Patau
📍 Tỷ lệ dương tính giả:
NIPT: Dao động từ 0,02% đến 0.26%
Double Test: >5%
📍 Nguyên lý thực hiện:
NIPT: Phân tích các ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ để phát hiện bất thường.
Double Test: Đo nồng độ 2 chất PAPP-A và free hCGβ trong huyết thanh của thai phụ và kiểm tra sự tăng giảm của hai chất này với thai nhi cùng tuần tuổi.
Hiện tại phương pháp NIPT được các chuyên gia sản khoa khuyến khích thực hiện hơn nhờ có độ chính xác cao hơn, khả năng phát hiện được nhiều bệnh hơn Double test.
👉 Mẹ bầu để làm comment để được chuyên gia tư vấn xét nghiệm NIPT miễn phí.
===========
🎯 GENEVA - SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT
🏥 Địa chỉ: Tầng 8, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
📞 Hotline: 0966 223 484

27/07/2023

⚠ HỘI CHỨNG SIÊU NỮ (###) Ở BÉ GÁI
🔹 Thể tam nhiễm X xuất hiện với tỷ lệ khoảng 1/1000 trẻ sơ sinh nữ còn sống
Nhiều người nữ bị 47,### không biểu hiện đặc điểm ra ngoài.
🔹 Những đặc điểm thường gặp của hội chứng Siêu nữ (###) bao gồm:
• Cao hơn chiều cao trung bình
• Khó khăn khi học tập, nói, chậm phát triển ngôn ngữ
• Chậm phát triển kỹ năng vận động
• Khó khăn trong hành vi và cảm xúc
• Phát triển giới tính và khả năng sinh sản bình thường
• Bất thường hoặc suy giảm chức năng thận (10% các trường hợp)
------------------
📍 NIPT GenEva là xét nghiệm dị tật trước sinh không xâm lấn giúp phát hiện các hội chứng bất thường ở thai nhi như Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Jacobs, Thể tam nhiễm ###, Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau... có kết quả chính xác cao.
📍 NIPT GenEva còn giúp phát hiện các bất thường số lượng nhiễm sắc thể, đột biến vi mất đoạn để phát hiện sớm các dị tật ở thai nhi.
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
===========
🎯 GENEVA - SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT
🏥 Địa chỉ: Tầng 8, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
📞 Hotline: 0966 223 484

22/07/2023

⚠ CÁC NGUYÊN NHÂN GÂY SỨT MÔI, HỞ HÀM ẾCH Ở TRẺ
Tật sứt môi và hở hàm ếch ở thai nhi thường có 3 dạng: Sứt môi nhưng không bị hở hàm ếch; Hở hàm ếch nhưng không sứt môi; Cả sứt môi và hở hàm ếch.
❌ Một số nguyên nhân gây sứt môi, hở hàm ếch ở trẻ bao gồm:
- Yếu tố di truyền, có người cận huyết thống bị dị tật sứt môi, hở hàm ếch.
- Mẹ bị nhiễm virus trong thời kỳ đầu mang thai khoảng từ tuần thứ 4 đến tuần thứ 12 như: Nhiễm virus Rubella, cảm cúm...
- Mẹ sử dụng vitamin A liều cao, vitamin A có nguy cơ gây quái thai khi sử dụng liều cao.
- Chế độ dinh dưỡng không cung cấp đủ axit folic, vitamin B12 và vitamin B6.
- Mẹ nghiện rượu, thuốc lá
- Bố mẹ mắc bệnh lậu, giang mai không điều trị triệt để
- Tiếp xúc thường xuyên với môi trường độc hại, nhiễm tia phóng xạ, nhiễm hóa chất.
❌ Ngoài ra có một số yếu tố nguy cơ làm tăng nguy cơ mắc bệnh gồm:
- Yếu tố tâm lý: Mẹ thường xuyên bị căng thẳng, lo lắng, suy nghĩ quá nhiều.
- Không cung cấp đầy đủ dinh dưỡng, mẹ bị suy dinh dưỡng.
- Bố mẹ lớn tuổi, sức khỏe không tốt.
Nguyên nhân bị hở hàm ếch chưa được biết một cách rõ ràng. Do vậy sàng lọc dị tật trước sinh là việc làm cần thiết đối với mọi mẹ bầu.
Mẹ bầu nên chọn NIPT GenEva để sàng lọc toàn diện các dị tật liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể có gây ra tật sứt môi, hở hàm ếch như Patau…
👉 INBOX TƯ VẤN MIỄN PHÍ CÙNG CHUYÊN GIA
===========
🎯 GENEVA - SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT
🌐 Website: gentis.com.vn
🏥 Địa chỉ: Tầng 8, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội
📞 Hotline: 0966 223 484

18/09/2022

XÉT NGHIỆM NIPT - SÀNG LỌC DỊ TẬT THAI NHI THEO TIÊU CHUẨN MỸ

------------------
✅ XÉT NGHIỆM NIPT - ILLUMINA THỰC HIỆN TỪ TUẦN THAI THỨ 10
Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của con giúp phát hiện:
⚠ Bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST): Hội chứng Down, Patau, Edwards
⚠ Bất thường NST giới tính: Hội chứng Klinefelter (XXY), Turner (XO),…
⚠ Đột biến vi mất đoạn NST gây khuyết tật về vận động và trí não
⚠ Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.

✔ Không xâm lấn, chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ
✔ Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,9%
✔ Thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới từ Illumina: NextSeq 550
✔ Hỗ trợ bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng
✔ Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm
✔ Thu mẫu tận nhà toàn miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra

👉 Page: https://www.facebook.com/xetnghiemnipt.sangloctruocsinh.hn/

👉 HOTLINE: 0966223484

👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY ĐỂ NHẬN NHIỀU ƯU ĐÃI

18/09/2022

18/09/2022

18/09/2022