
13/08/2025
🧪 XÉT NGHIỆM XÂM LẤN – PHƯƠNG PHÁP CHẨN ĐOÁN LỆCH BỘI THAI CHÍNH XÁC
📌 XÉT NGHIỆM XÂM LẤN LÀ GÌ?
🔹 Là phương pháp thu thập mẫu tế bào từ thai nhi hoặc nhau thai để phân tích bộ nhiễm sắc thể (NST).
🔹 Giúp phát hiện các bất thường như:
➕ Hội chứng Down (Trisomy 21).
➕ Hội chứng Edwards (Trisomy 18).
➕ Hội chứng Patau (Trisomy 13).
➕ Bất thường NST giới tính, cấu trúc NST, hoặc bệnh đơn gen.
📌 CÁC PHƯƠNG PHÁP XÉT NGHIỆM XÂM LẤN
🔹 CHỌC ỐI (Amniocentesis)
➕ Thời gian: Tuần thai 15–20 (thường sau 16 tuần).
➕ Cách thực hiện: Dùng kim mỏng lấy nước ối qua thành bụng mẹ dưới hướng dẫn siêu âm.
➕ Nguy cơ: Nhiễm trùng hoặc sảy thai.
🔹 SINH THIẾT G*I NHAU (Chorionic Villus Sampling – CVS)
➕ Thời gian: Tuần thai 10–13.
➕ Cách thực hiện: Lấy mẫu mô từ nhau thai qua ngả âm đạo hoặc thành bụng.
➕ Nhược điểm: Nguy cơ cao hơn, độ chính xác thấp hơn chọc ối.
🔹 LẤY MÁU CUỐNG RỐN THAI NHI (Cordocentesis)
➕ Thời gian: Sau tuần thai thứ 18.
➕ Cách thực hiện: Lấy máu từ cuống rốn qua thành bụng mẹ.
➕ Mục đích: Phân tích NST hoặc bệnh lý về máu.
📌 ƯU ĐIỂM VÀ NGUY CƠ
🔹 Độ chính xác cao (lên đến 99,9%).
🔹 Nguy cơ: Sảy thai (0,1–1%), nhiễm trùng, rò rỉ nước ối, tổn thương thai nhi (hiếm gặp).
📌 SO SÁNH VỚI NIPT
🔹 NIPT: An toàn, không rủi ro, nhưng chỉ là xét nghiệm sàng lọc.
🔹 Xét nghiệm xâm lấn: Được chỉ định khi NIPT hoặc các sàng lọc khác cho kết quả nguy cơ cao.
🌐 wincareclinic.vn – Tư vấn và thực hiện xét nghiệm an toàn cho mẹ và bé.