Xét Nghiệm Cho Mẹ Bầu NIPT GenEva

26/07/2025

📌 📌 ĐẶT LỊCH GENEVA - TẶNG GÓI XÉT NGHIỆM 9 BỆNH GEN LẶN

🧬 𝗫𝗲́𝘁 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗺 𝘀𝗮̀𝗻𝗴 𝗹𝗼̣𝗰 𝟵 𝗯𝗲̣̂𝗻𝗵 đ𝗼̛𝗻 𝗴𝗲𝗻 𝗹𝗮̣̆𝗻 - 𝗖𝗵𝘂̉ đ𝗼̣̂𝗻𝗴 𝗽𝗵𝗼̀𝗻𝗴 𝗻𝗴𝘂̛̀𝗮 𝗯𝗲̣̂𝗻𝗵 𝗱𝗶 𝘁𝗿𝘂𝘆𝗲̂̀𝗻 𝗻𝗴𝗮𝘆 𝘁𝘂̛̀ đ𝗮̂̀𝘂🧬
📌 Ước tính có khoảng 10.000 loại bệnh đơn gen (còn gọi là bệnh thể ẩn), và theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), trung bình cứ 1.000 người thì có đến 10 người bị ảnh hưởng bởi các bệnh này.
📌 Hơn 80% trẻ mắc bệnh di truyền được sinh ra bởi bố mẹ khỏe mạnh, không có biểu hiện bệnh hay tiền sử y tế bất thường.
➡️ Điều này cho thấy: Việc xét nghiệm sàng lọc bệnh di truyền lặn là vô cùng cần thiết, ngay cả với những người hoàn toàn khỏe mạnh.
💡 GENTIS phát triển dịch vụ xét nghiệm sàng lọc gene cho 9 bệnh đơn gen lặn phổ biến, nhằm giúp:
✅ Phát hiện sớm đột biến gene gây bệnh nghiêm trọng
✅ Đưa ra định hướng điều trị phù hợp nếu có nguy cơ
✅ Bảo vệ sức khỏe thế hệ tương lai
✅ Góp phần nâng cao chất lượng cuộc sống và sức khỏe cộng đồng
👉 Chủ động xét nghiệm – Chủ động bảo vệ con yêu và gia đình bạn ngay hôm nay!
📞 Liên hệ GENTIS theo số hotline: 0988 00 2010 để được tư vấn chi tiết!
------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

🧬 𝗫𝗲́𝘁 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗺 𝘀𝗮̀𝗻𝗴 𝗹𝗼̣𝗰 𝟵 𝗯𝗲̣̂𝗻𝗵 đ𝗼̛𝗻 𝗴𝗲𝗻 𝗹𝗮̣̆𝗻 - 𝗖𝗵𝘂̉ đ𝗼̣̂𝗻𝗴 𝗽𝗵𝗼̀𝗻𝗴 𝗻𝗴𝘂̛̀𝗮 𝗯𝗲̣̂𝗻𝗵 𝗱𝗶 𝘁𝗿𝘂𝘆𝗲̂̀𝗻 𝗻𝗴𝗮𝘆 𝘁𝘂̛̀ đ𝗮̂̀𝘂🧬

📌 Ước tính có khoảng 10.000 loại bệnh đơn gen (còn gọi là bệnh thể ẩn), và theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), trung bình cứ 1.000 người thì có đến 10 người bị ảnh hưởng bởi các bệnh này.
📌 Hơn 80% trẻ mắc bệnh di truyền được sinh ra bởi bố mẹ khỏe mạnh, không có biểu hiện bệnh hay tiền sử y tế bất thường.
➡️ Điều này cho thấy: Việc xét nghiệm sàng lọc bệnh di truyền lặn là vô cùng cần thiết, ngay cả với những người hoàn toàn khỏe mạnh.

💡 GENTIS phát triển dịch vụ xét nghiệm sàng lọc gene cho 9 bệnh đơn gen lặn phổ biến, nhằm giúp:
✅ Phát hiện sớm đột biến gene gây bệnh nghiêm trọng
✅ Đưa ra định hướng điều trị phù hợp nếu có nguy cơ
✅ Bảo vệ sức khỏe thế hệ tương lai
✅ Góp phần nâng cao chất lượng cuộc sống và sức khỏe cộng đồng
👉 Chủ động xét nghiệm – Chủ động bảo vệ con yêu và gia đình bạn ngay hôm nay!
📞 Liên hệ GENTIS theo số hotline: 1800 2010 để được tư vấn chi tiết!
------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

23/07/2025

𝐍𝐡𝐮̛̃𝐧𝐠 𝐠𝐢𝐚́ 𝐭𝐫𝐢̣ 𝐦𝐚̀ 𝐜𝐡𝐮̛́𝐧𝐠 𝐧𝐡𝐚̣̂𝐧 𝐂𝐀𝐏 𝐦𝐚𝐧𝐠 đ𝐞̂́𝐧 𝐜𝐡𝐨 𝐤𝐡𝐚́𝐜𝐡 𝐡𝐚̀𝐧𝐠 𝐯𝐚̀ đ𝐨̂́𝐢 𝐭𝐚́𝐜
🔰Chứng nhận CAP không chỉ là minh chứng cho chất lượng phòng xét nghiệm – mà còn là cam kết mạnh mẽ của GENTIS với đối tác và khách hàng.
👉🏼👉🏼👉🏼Hãy cùng tìm hiểu về những giá trị mà chứng nhận CAP mang lại cho khách hàng cũng như đối tác qua lời của ông Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D GENTIS.
------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

21/07/2025

𝐂𝐡𝐮̛́𝐧𝐠 𝐧𝐡𝐚̣̂𝐧 𝐂𝐀𝐏 𝐤𝐡𝐨̂𝐧𝐠 𝐜𝐡𝐢̉ 𝐲𝐞̂𝐮 𝐜𝐚̂̀𝐮 𝐡𝐞̣̂ 𝐭𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐯𝐚̣̂𝐧 𝐡𝐚̀𝐧𝐡 đ𝐚̣𝐭 𝐜𝐡𝐮𝐚̂̉𝐧 – 𝐦𝐚̀ 𝐜𝐨̀𝐧 đ𝐨̀𝐢 𝐡𝐨̉𝐢 đ𝐨̣̂𝐢 𝐧𝐠𝐮̃ 𝐧𝐡𝐚̂𝐧 𝐬𝐮̛̣ 𝐩𝐡𝐚̉𝐢 đ𝐮̛𝐨̛̣𝐜 𝐜𝐡𝐮𝐚̂̉𝐧 𝐡𝐨́𝐚 đ𝐞̂́𝐧 𝐭𝐮̛̀𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐚𝐨 𝐭𝐚́𝐜 𝐤𝐲̃ 𝐭𝐡𝐮𝐚̣̂𝐭.
🔰Tại GENTIS, toàn bộ kỹ thuật viên và chuyên viên xét nghiệm đều trải qua:
✔️Đào tạo lý thuyết theo chuẩn CAP về kiểm soát chất lượng và an toàn sinh học
✔️Thực hành định kỳ, hiệu chuẩn tay nghề và đánh giá song song nội bộ – bên ngoài
✔️Cập nhật liên tục các SOP, phân tích rủi ro và quản lý sai lệch theo chuẩn quốc tế
✔️Việc chuẩn hóa con người chính là nền tảng để phòng lab GENTIS đạt và duy trì chứng nhận CAP một cách bền vững.
👉🏼👉🏼👉🏼Cùng lắng nghe ông Phạm Đình Minh, Giám đốc R&D GENTI chia sẻ về quá trình đội ngũ kỹ thuật viên, chuyên viên xét nghiệm của GENTIS được đào tạo và chuẩn hóa ra sao để đáp ứng các tiêu chuẩn của CAP
------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

18/07/2025

𝐍𝐡𝐮̛̃𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐚𝐲 đ𝐨̂̉𝐢 𝐯𝐞̂̀ 𝐡𝐞̣̂ 𝐭𝐡𝐨̂́𝐧𝐠 𝐯𝐚̣̂𝐧 𝐡𝐚̀𝐧𝐡 𝐯𝐚̀ 𝐤𝐢𝐞̂̉𝐦 𝐬𝐨𝐚́𝐭 𝐜𝐡𝐚̂́𝐭 𝐥𝐮̛𝐨̛̣𝐧𝐠 𝐜𝐮̉𝐚 𝐩𝐡𝐨̀𝐧𝐠 𝐥𝐚𝐛 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 𝐬𝐚𝐮 𝐤𝐡𝐢 đ𝐚̣𝐭 𝐜𝐡𝐮̛́𝐧𝐠 𝐧𝐡𝐚̣̂𝐧 𝐂𝐀𝐏
🔰Sau khi đạt chứng nhận CAP, hệ thống vận hành tại GENTIS đã thay đổi như thế nào?Ông Phạm Đình Minh, Giám đốc R&D GENTIS chia sẻ về hành trình nâng cấp hệ thống kiểm soát chất lượng theo chuẩn CAP – tiêu chuẩn nghiêm ngặt hàng đầu thế giới.
🔆Mỗi quy trình xét nghiệm giờ đây đều được kiểm soát chặt chẽ theo từng bước.
📊 Dữ liệu được truy xuất minh bạch, mẫu được xử lý theo chuẩn quốc tế.
🔍Tư duy cải tiến liên tục trở thành một phần cốt lõi trong vận hành.
👉🏼👉🏼👉🏼Video sẽ cho bạn cái nhìn rõ ràng về cách GENTIS "nâng chuẩn" phòng lab để tiệm cận các trung tâm di truyền hàng đầu thế giới.
------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

15/07/2025

𝗠𝗲̣ 𝗯𝗮̂̀𝘂 𝗻𝗮̀𝗼 𝗻𝗲̂𝗻 𝘁𝗵𝘂̛̣𝗰 𝗵𝗶𝗲̣̂𝗻 𝘅𝗲́𝘁 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗺 𝗚𝗲𝗻𝗘𝘃𝗮?
🍀 Bộ Y tế khuyến cáo TẤT CẢ phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10 có thể thực hiện xét nghiệm NIPT để sàng lọc dị tật thai nhi, đặc biệt đối với:
✔️ Mẹ mang thai > 35 tuổi
✔️ Kết quả sinh hóa và siêu âm - đo độ mờ da gáy nguy cơ cao
✔️ Có tiền sử mang thai dị tật, thai lưu không rõ nguyên nhân hay sinh con bị dị tật bẩm sinh
✔️ Có thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản
✔️ Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền
👉 Liên hệ ngay hotline 0988 00 2010 để được tư vấn chi tiết về các gói xét nghiệm GenEva
===========
GENEVA - SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT
🌐 Website: gentis.com.vn
📞 Hotline: 1800.2010 - 0988.00.2010
🏥 Địa chỉ: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, Vĩnh Tuy, Hà Nội

13/07/2025

𝗫𝗲́𝘁 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗺 𝘀𝗮̀𝗻𝗴 𝗹𝗼̣𝗰 𝘁𝗿𝘂̛𝗼̛́𝗰 𝘀𝗶𝗻𝗵 𝗰𝗮𝗼 𝗰𝗮̂́𝗽 𝗚𝗲𝗻𝗘𝘃𝗮 𝗮𝗻 𝘁𝗼𝗮̀𝗻 𝗰𝗵𝗼 𝗺𝗲̣ 𝘃𝗮̀ 𝗯𝗲́
➡️ Xét nghiệm GenEva là giải pháp sàng lọc trước sinh được hàng triệu mẹ bầu tin dùng bởi vô vàn tiện ích:
🔹 Không xâm lấn, an toàn cho mẹ và bé;
🔹 Xét nghiệm nhanh chóng, kết quả từ 4-5 ngày;
🔹 Chất lượng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2022; ISO/IEC 27001:2022
🔹 Độ chính xác cao hơn lên tới 99,99%.
🔹 Lấy mẫu xét nghiệm tận nơi trên toàn quốc;
🔹 Ưu đãi hấp dẫn;
--------------
🤰 Mẹ bầu nào nên thực hiện xét nghiệm GenEva?
- Mẹ bầu có nhu cầu sàng lọc dị tật trước sinh cho thai nhi;
- Mang thai khi trên 35 tuổi;
- Mẹ có tiền sử mang thai dị tật;
- Kết quả siêu âm cho thấy bất thường trong sự phát triển của bé;
- Kết quả sàng lọc Double test hoặc Triple test cho thấy nguy cơ thai nhi dị tật; ...
👉 Quyết định sàng lọc trước sinh NIPT là một quyết định cá nhân, vì vậy mẹ bầu nên nghe theo tư vấn của bác sĩ sản khoa và dành những điều tốt nhất cho con yêu của mình
⭐ Mọi thông tin thắc mắc cần được giải đáp, Quý khách hàng vui lòng liên hệ hotline: 1800 2010 để được hỗ trợ nhanh nhất.
===========
GENEVA - SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN CHO MẸ BẦU VIỆT
🌐 Website: gentis.com.vn
📞 Hotline: 1800.2010 - 0988.00.2010
🏥 Địa chỉ: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, Vĩnh Tuy, Hà Nội

12/07/2025

𝗖𝗵𝗶́𝗻𝗵 𝘀𝗮́𝗰𝗵 𝗱𝗮̂𝗻 𝘀𝗼̂́ 𝗺𝗼̛́𝗶: 𝗦𝗶𝗻𝗵 𝗰𝗼𝗻 𝘀𝗲̃ đ𝘂̛𝗼̛̣𝗰 𝗵𝗼̂̃ 𝘁𝗿𝗼̛̣ 𝘁𝗶𝗲̂̀𝗻?
⚡ Sáng 11-7, Bộ Y tế phối hợp với Quỹ Dân số Liên hợp quốc (UNFPA) tổ chức lễ mít tinh kỷ niệm Ngày Dân số thế giới 2025 với chủ đề ""Quyền tự quyết về sinh sản trong một thế giới đang thay đổi"".

️⛳ Tại buổi lễ, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan nhấn mạnh Pháp lệnh Dân số sửa đổi năm 2025 vừa được thông qua, trong đó quyền tự quyết về sinh sản của cá nhân và cặp vợ chồng được tôn trọng, phù hợp với sức khỏe, điều kiện và hoàn toàn tự nguyện. Tinh thần này phù hợp với thông điệp của Ngày Dân số thế giới năm nay.

✨ Bộ trưởng Đào Hồng Lan cho biết hiện Bộ Y tế đang hoàn thiện dự thảo Luật Dân số và Chương trình mục tiêu chăm sóc sức khỏe, dân số và phát triển giai đoạn 2026-2035.

📍 Dự luật dự kiến trình Quốc hội vào tháng 10 tới, gồm nhiều đề xuất đáng chú ý như: Ưu đãi chế độ nghỉ thai sản, hỗ trợ bằng tiền mặt hoặc hiện vật khi sinh con; hỗ trợ phụ nữ mang thai, sinh con thực hiện sàng lọc trước sinh và sơ sinh; ưu tiên tiếp cận nhà ở xã hội; hỗ trợ các gia đình sinh con một bề, có hai con gái; giảm thiểu mất cân bằng giới tính khi sinh.

✴️ Ngoài ra, Bộ đề xuất xây dựng cơ sở chăm sóc người cao tuổi; quy định việc tư vấn, khám sức khỏe trước hôn nhân; đẩy mạnh sàng lọc và điều trị trước sinh, sơ sinh; triển khai chính sách duy trì mức sinh thay thế và nâng cao chất lượng dân số.

💠 Ông Lê Thanh Dũng, Cục trưởng Cục Dân số (Bộ Y tế), cho biết Luật Dân số đang được xây dựng, với nguyên tắc lấy con người làm trung tâm. Qua đó, Việt Nam chính thức bãi bỏ giới hạn số con, cho phép cặp vợ chồng tự quyết việc sinh con, đồng thời không còn kỷ luật đảng viên sinh con thứ ba trở lên.

✡️ Việc sửa đổi pháp luật nhằm duy trì mức sinh thay thế, ngăn xu hướng giảm sinh kéo dài, đồng thời ứng phó với thách thức kép là tỉ lệ sinh thấp và già hóa dân số nhanh.
👉 Mời Quý vị đọc bài viết chi tiết tại đây: https://nld.com.vn/chinh-sach-dan-so-moi-sinh-con-se-duoc-ho-tro-tien-196250711132849015.htm
----------------------
💎𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

11/07/2025

𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 𝐯𝐚̀𝐨 𝐓𝐨𝐩 𝟏𝟎 𝐋𝐚𝐛 𝐝𝐢 𝐭𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧 𝐭𝐨̂́𝐭 𝐧𝐡𝐚̂́𝐭 𝐕𝐢𝐞̣̂𝐭 𝐍𝐚𝐦 𝟐𝟎𝟐𝟓

💖 Ngày 5-7, tại lễ trao giải The Best of Vietnam 2025, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã vinh dự nhận được giải thưởng Top 10 lab di truyền tốt nhất Việt Nam.
Đây là sự ghi nhận cho những nỗ lực bền bỉ, sáng tạo của công ty trong hành trình phát triển lĩnh vực di truyền học tại Việt Nam.

🎗️ Thành lập từ năm 2010, GENTIS là một trong những đơn vị tiên phong đưa dịch vụ xét nghiệm di truyền đến gần hơn với người dân Việt Nam.
GENTIS luôn đề cao chất lượng xét nghiệm, toàn bộ quy trình phân tích đều được thực hiện trong phòng xét nghiệm đạt tiêu chuẩn CAP, ISO 15189:2022 và ISO/IEC 27001:2022, được kiểm định nghiêm ngặt theo quy trình chất lượng quốc tế.

🎯 Với tầm nhìn chiến lược dài hạn, GENTIS đang từng bước mở rộng tầm ảnh hưởng ra khu vực và quốc tế thông qua các chương trình hợp tác với các phòng lab, trung tâm nghiên cứu và bệnh viện lớn trên thế giới.

👉🏻Mời mọi người đọc bài viết chi tiết ngay tại đây:

Ngày 5-7, tại lễ trao giải The Best of Vietnam 2025, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) đã vinh dự nhận được giải thưởng Top 10 lab di truyền tốt nhất Việt Nam.

10/07/2025

𝗫𝗲́𝘁 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗺 𝘀𝗮̀𝗻𝗴 𝗹𝗼̣𝗰 𝘁𝗿𝘂̛𝗼̛́𝗰 𝘀𝗶𝗻𝗵 𝗚𝗲𝗻𝗘𝘃𝗮 - 𝗣𝗵𝗮́𝘁 𝗵𝗶𝗲̣̂𝗻 𝘀𝗼̛́𝗺 𝗰𝗮́𝗰 𝗱𝗶̣ 𝘁𝗮̣̂𝘁 𝗯𝗮̂̉𝗺 𝘀𝗶𝗻𝗵
🔻Theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm tại Việt Nam có hơn 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 33 trẻ em lại có một bé mắc bệnh. Trong đó, khoảng 1.800 trẻ mắc hội chứng Down, 250 trẻ mắc hội chứng Edwards, 1.500 trẻ dị tật ống thần kinh, 8.000 trẻ mắc Thalassemia và hàng loạt bệnh lý khác
👫 Bố mẹ nào cũng mong muốn con yêu được chào đời khỏe mạnh và phát triển bình thường. Bởi vậy, mẹ nên phòng ngừa dị tật thai nhi bằng sàng lọc dị tật bẩm sinh với xét nghiệm NIPT. Đây là kỹ thuật hiện đại, sử dụng kỹ thuật không xâm lấn bằng cách lấy 7-10 ml máu từ người mẹ để phân tích những bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể, đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể dựa vào ADN tự do của thai nhi không xâm lấn không gây ảnh hưởng đến bào thai. Từ đó cho kết quả chính xác đến trên 99% trẻ có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh hay không.
----------------------
🎁 Đồng hành cùng mẹ bầu trên con đường chăm sóc sức khỏe sinh sản, GENTIS cung cấp đa dạng các gói dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT
⭐️NIP3
- Phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward
- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi
- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày
⭐️NIP5
- Phát hiện 5 hội chứng: Edwards, Patau, Down, Turner (XO), Klinefelter (XXY)
- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi
- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày
⭐️GenEva
- Sàng lọc các dị tật thai nhi: Hội chứng Turner (XO), Klinefelter (XXY), tam nhiễm (###), Jacobs (XYY) và phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại
- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi
- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày
⭐️GenEva Plus
- Phát hiện tất cả các loại dị tật của gói GenEva. Đồng thời gói còn phát hiện được 86 đột biến vi mất đoạn
- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi
- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày
ĐĂNG KÝ ngay theo số hotline: 0988 00 2010 để nhận tư vấn về dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT tại GENTIS
------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

08/07/2025

👏 𝗘𝘂𝗿𝗼𝗳𝗶𝗻𝘀 𝗚𝗘𝗡𝗧𝗜𝗦 - 𝗖𝗼̣̂𝘁 𝗺𝗼̂́𝗰 𝗾𝘂𝗮𝗻 𝘁𝗿𝗼̣𝗻𝗴 đ𝘂̛𝗮 𝗸𝗵𝗼𝗮 𝗵𝗼̣𝗰 𝗱𝗶 𝘁𝗿𝘂𝘆𝗲̂̀𝗻 𝗩𝗶𝗲̣̂𝘁 𝗡𝗮𝗺 𝘃𝘂̛𝗼̛𝗻 𝗿𝗮 𝘁𝗵𝗲̂́ 𝗴𝗶𝗼̛́𝗶

️🎯 Từ một công ty khởi nghiệp tại Pháp, Eurofins đã phát triển mạnh mẽ để trở thành một trong những tập đoàn khoa học lớn trên thế giới, đặc biệt trong lĩnh vực xét nghiệm sinh học, bao gồm cả xét nghiệm y tế với hơn 900 phòng thí nghiệm toàn cầu. Việc GENTIS gia nhập mạng lưới Eurofins đánh dấu bước ngoặt chiến lược, mở ra kỷ nguyên mới cho ngành xét nghiệm di truyền tại Việt Nam và khu vực Đông Nam Á.

️⛳ Đây không chỉ là sự mở rộng về quy mô, mà là sự kết nối chiến lược giữa một tập đoàn quốc tế hùng mạnh và một doanh nghiệp Việt Nam tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền.

️🎈 Là doanh nghiệp tiên phong tại Việt Nam chuyên sâu trong lĩnh vực xét nghiệm gen và di truyền, GENTIS đã khẳng định vị thế dẫn đầu với hàng triệu khách hàng tin tưởng, cùng đội ngũ chuyên gia và hệ thống phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế.

✍️ Eurofins GENTIS là sự cộng hưởng giữa sức mạnh toàn cầu và năng lực bản địa – giữa tầm vóc quốc tế và am hiểu địa phương. Đó là sự kết hợp hoàn hảo để đưa các dịch vụ xét nghiệm gen hiện đại đến hàng triệu người dân Việt Nam và khu vực.

🌟 Với công nghệ, đội ngũ và mạng lưới toàn cầu từ Eurofins, cùng nền tảng khoa học vững chắc, Eurofins GENTIS chính thức bước vào giai đoạn phát triển mới – trở thành đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, dẫn đầu Việt Nam – vươn tới dẫn đầu Đông Nam Á.

👉👉 Mời Quý vị đọc bài viết chi tiết tại đây: https://gentis.com.vn/.../eurofins-gentis-cot-moc-quan...
------------------
💎 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓