M-Gen Saúde Personalizada

M-Gen Saúde Personalizada Análises e diagnósticos biomoleculares, nutrigenética e nutrigenômica. Personalize sua vida pelo se DNA

13/01/2023

O que é o Janeiro Branco?
O Janeiro Branco é um movimento social dedicado à construção de uma cultura da Saúde Mental na humanidade. É, também, o nome do Instituto que coordena esse movimento.
O seu objetivo é chamar a atenção dos indivíduos, das instituições, das sociedades e das autoridades para as necessidades relacionadas à Saúde Mental dos seres humanos.
Uma humanidade mais saudável pressupõe respeito à condição psicológica de todos!
Por que Janeiro Branco?
Janeiro, o primeiro mês do ano, inspira as pessoas a fazerem reflexões acerca das suas vidas, das suas relações, dos sentidos que possuem, dos passados que viveram e dos objetivos que desejam alcançar no ano que se inicia. Janeiro é uma espécie de portal entre ciclos que se fecham e ciclos que se abrem nas vidas de todos nós.
A cor branca foi escolhida por, simbolicamente, representar “folhas ou telas em branco” sobre as quais podemos projetar, escrever ou desenhar expectativas, desejos, histórias ou mudanças com as quais sonhamos e as quais desejamos concretizar.
Fonte: Ministério da Saúde

20/12/2022

E quanto à saúde mental? O DNA pode influenciar isso?
Os distúrbios mentais são condições de saúde que afetam a forma como uma pessoa pensa, sente e age. Esses distúrbios podem afetar a vida de uma pessoa de maneiras significativas. Para funcionar corretamente, cada célula depende de milhares de proteínas para fazer seu trabalho nos lugares certos, nos momentos certos. Às vezes, mutações genéticas impedem que uma ou mais delas funcionem corretamente. Ao alterar as instruções de um gene para produzir proteína, uma mutação pode causar mau funcionamento ou desaparecer completamente. Quando uma proteína que desempenha um papel crítico no corpo é alterada, ela pode interromper o desenvolvimento normal ou causar uma condição médica. Uma pesquisa realizada pelo Instituto Nacional de Saúde Mental (NIMH) descobriu que muitos transtornos mentais são causados por uma combinação de fatores biológicos, ambientais, psicológicos e genéticos. Os cientistas também descobriram que variantes genéticas específicas estão associadas a um maior risco de certos distúrbios, como transtorno do espectro do autismo ou esquizofrenia. Estudos recentes identificaram marcadores genéticos associados a certos transtornos mentais que podem eventualmente levar a uma melhor triagem e tratamento mais personalizado.
Isso é extremamente benéfico para o paciente, pois não apenas reduz a tentativa e o erro em relação à dosagem correta, mas também ajuda a reduzir os efeitos adversos, garantindo um melhor atendimento.
Fonte: Genomind, intellxxdna

05/11/2022

Novembro Azul é um movimento mundial que acontece durante o mês de novembro para reforçar a importância da prevenção e do diagnóstico precoce do câncer de próstata. A doença é o segundo tipo de câncer mais comum entre os homens brasileiros e as maiores vítimas são homens a partir dos 50 anos, além de pessoas com presença da doença em parentes de primeiro grau, como pai, irmão ou filho.
Sintomas:
Na fase inicial, o câncer de próstata não apresenta sintomas e quando alguns sinais começam a aparecer, cerca de 95% dos tumores já estão em fase avançada, dificultando a cura.
Na fase avançada, os sintomas são:
 dor óssea;
 dores ao urinar;
 vontade de urinar com frequência;
 presença de sangue na urina e/ou no sêmen.
Fatores de risco:
 histórico familiar de câncer de próstata: pai, irmão e tio;
 raça: homens negros sofrem maior incidência deste tipo de câncer;
 obesidade.
Cuide de sua saúde de maneira precoce.
de próstata

03/10/2022

Embora seja um tema difícil de tratar, falar abertamente sobre o câncer pode ajudar a esclarecer mitos e verdades e, com isso, aumentar o conhecimento e diminuir o temor associado à doença. Um em cada três casos de câncer pode ser curado se for descoberto logo no início.
Alguns tipos de câncer, entre eles o de mama, apresentam sinais e sintomas em suas fases iniciais. Detectá-los precocemente traz melhores resultados no tratamento e ajuda a reduzir a mortalidade.
Suas mamas são únicas, assim como você. É comum que uma das mamas seja maior que a outra ou que tenham formatos diferentes. Quando a mulher conhece bem o seu corpo, ela pode perceber mudanças que são normais nas mamas e ficar alerta para um sinal ou sintoma suspeito de câncer de mama.
O que é câncer de mama?
É uma doença resultante da multiplicação de células anormais da mama, que forma um tumor com potencial de invadir outros órgãos. Há vários tipos de câncer de mama. Alguns se desenvolvem rapidamente, e outros, não. A maioria dos casos tem boa resposta ao tratamento, principalmente quando diagnosticado e tratado no início.
Além de estarem atentas ao próprio corpo, é recomendado que as mulheres façam exame de rotina e caso tenha histório familiar também pode ser indicado um exame genético para conhecer sua predisposição.
A informação pode ajudar a salvar vidas.

28/09/2022

Carboidratos são sua principal fonte de energia. Pense em seu corpo como uma máquina. Você quer ter certeza de que tem a melhor fonte de energia para maximizar o desempenho do seu corpo. As proteínas, o nutriente de desempenho mais popular, reparam e constroem novos músculos.
Ao analisar o seu DNA, mostramos como comer da melhor forma para o seu corpo. Aprenda sobre seus “desejos” genéticos e descubra:
✅ Se você tem maior tendência a desejar gordura, carboidratos ou doces.
✅ Se você é excepcionalmente sensível a sabores doces ou amargos.
✅ Você deveria comer ou pular o café da manhã?
✅ O melhor horário que você deveria estar comendo.
✅ Se tem o melhor horário que você deveria estar comendo.
✅ A dieta mais indicada para seu perfil genético.
Faça seu exame genético e explore seu DNA.

12/09/2022

Descubra o que já de novo no seu DNA.
Estamos sempre melhorando e atualizando seus resultados.
Este mês trazemos-te uma nova atualização na secção de nutrição para que possas aprender mais sobre o teu metabolismo 🥝🌮🥑

Vitaminas e minerais
Atualizada a seção Vitaminas e Minerais, com um resumo aprimorado de seus resultados, juntamente com mais detalhes e precisão para cada um deles.

Índice de Massa Corporal (IMC)
Agora no ADNTRO você pode calcular seu IMC com nossa nova calculadora na seção “Guia para suas dietas baseadas em genética”

23/08/2022

Costuma-se dizer que os humanos são 99,9% idênticos. e o que nos torna únicos é apenas 0,1% do nosso genoma. Isso pode parecer insignificante. Mas o que essas declarações falham em apontar é que o genoma humano é composto de três bilhões de pares de bases - o que significa que 0,1% ainda é igual a três milhões de pares de bases. Nessas três milhões de diferenças estão as mudanças que geram cabelos ruivos em vez de loiros, ou olhos verdes em vez de azuis. Você pode encontrar mudanças que aumentam o risco de obesidade ou outras que diminuem o risco de doenças cardíacas; diferenças que o tornam mais alto ou intolerante à lactose, ou permitem que você corra mais rápido. Assim como o padrão em nossas impressões digitais, nossas necessidades nutricionais são exclusivas para cada pessoa. Quando se trata de como abastecemos nossos corpos, atualmente sabemos que as diretrizes gerais de nutrição, as últimas tendências de suplementos e dietas da moda simplesmente não funcionam para todos.
Faça um exame genético e seja assertivo.

05/08/2022

Agosto Laranja é uma campanha que visa se aprofundar no assunto de Esclerose Múltipla (EM), o intuito de informar a todos a respeito da importância do diagnóstico precoce e sua relação com a qualidade de vida de quem convive com a doença.
A Esclerose Múltipla é uma doença autoimune crônica do sistema nervoso central, do cérebro e da medula espinhal, na qual há destruição do tecido protetor, chamado mielina (que envolve as fibras nervosas), impedindo ou alterando a transmissão das mensagens do cérebro para as diversas partes do corpo. Os sintomas da doença são variados e dependem da parte do sistema nervoso que foi afetada. Entre os mais comuns, estão fraqueza, distúrbios de equilíbrio, entorpecimento, transtornos visuais, tremores, vertigens, sensação de rigidez dos membros, fadiga, problemas na fala, no intestino e alterações na bexiga.
Diagnosticar a EM precocemente faz diferença. Quanto mais cedo o tratamento é iniciado maior a chance de modificar o curso natural da doença em longo prazo, reduzindo o número de surtos clínicos, de lesões e de sequelas neurológicas. Não há tratamentos que curem a doença, mas existem recursos, como medicamentos, fisioterapias, entre outros que ajudam os portadores da doença a se manterem produtivos e confortáveis.

27/07/2022

A maioria dos bebês nasce saudável; no entanto, uma pequena minoria, que nasce e parece saudável, sofre de doenças tratáveis.

A TRIAGEM NEONATAL é uma ação preventiva que permite fazer o diagnóstico de maneira PRECOCE

Um dos maiores desafios enfrentados pelos portadores de doenças raras é a dificuldade em obter um diagnóstico, uma jornada que envolve consultas a médicos de diferentes especialidades, a realização de vários exames e pode se estender por anos. A demora no diagnóstico afeta o início do tratamento, impactando a qualidade de vida da criança. O diagnóstico precoce acompanhado do tratamento imediato e direcionado interfere o curso natural da doença, e assim reduz ou impede as sequelas e até mesmo o óbito precoce.

POR QUE O TESTE DA BOCHECHINHA É O MAIS COMPLETO TESTE DE TRIAGEM NEONATAL?

Centenas de doenças com tratamento disponíveis não são incluídas em te**es de triagem neonatal devido aos custos de triagem ou limitações das técnicas convencionais. O teste da Bochechinha supera os obstáculos da triagem convencional ao analisar diretamente o DNA do bebê, possibilitando a ampliação da análise de diversas doenças simultaneamente em um único teste.

Cuida da saúde do seu filho de maneira precoce e prática, fazendo o exame da bochechinha em Ribeirão Preto na M-Gen.

M-Gen o futuro da sua saúde e do seu filho.

21/07/2022

Exame genético foco na prevenção de doenças
Um foco central do exame genético preditivo é a prevenção de doenças.
Queremos curar os saudáveis antes que adoeçam e mostrar às pessoas como administrar sua saúde de forma proativa, fazendo melhores escolhas de estilo de vida.
O estilo de vida desempenha um papel significativo no aumento do risco de certas doenças, assim como a genética. O exame genético ajuda em ambas as frentes: o teste mostra se você pode ter um risco aumentado de certas doenças, por exemplo, câncer, doenças cardíacas e demência, além de fornecer aconselhamento personalizado com relação a exercícios, nutrição e respostas aos medicamentos. Faça um exame genético e cuide de sua saúde de maneira precoce.

16/07/2022

O sistema digestivo é o conjunto de órgãos responsáveis pelo processo de digestão, ou seja, a transformação dos alimentos para que possam ser absorvidos e usados pelas células do corpo é formado pelo trato gastrointestinal, fígado, pâncreas e vesícula biliar.
Com o exame genético você poderá descobrir sua predisposição a várias doenças como"
👉 Esôfago de Barrett ou adenocarcinoma esofágico
👉 Doença de Hirschsprung
👉 Câncer de cavidade oral
👉 Periodontite
👉 Câncer colorretal
👉 Doença de cálculo biliar
👉 Periodontite agressiva
👉 Apendicite aguda
👉 Carcinoma escamosocelular esofágico
👉 Câncer gástrico
👉 Estenose pilórica hipertrófica infantil
👉 Síndrome do intestino irritável e outras

Usando o teste de DNA, você pode explorar sua genética para fazer algumas mudanças simples em seu estilo de vida, o que fará mudanças fundamentais na maneira como você se sente.

15/07/2022

Descubra o que há de novo relacionado ao seu DNA.
Seu DNA não muda, mas o progresso da ciência é contínuo":
Confira as novas atualizações!
👉 Novos SNPs associados à intolerância ao glúten.
👉 Atualizações da seção de saúde: vitiligo, espondilite anquilosante, alopecia areata, colite ulcerativa, fibrilação atrial, degeneração macular, joanetes, autismo, hipertireoidismo, câncer de endométrio, epilepsia, rosácea e artrite reumatóide.
👉 Atualizações da seção de farmacogenética: atorvastatina e paracetamol.

Endereço

Ribeirão Prêto, SP
14025-620

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