Schweizerische Psoriasis- und Vitiligo-Gesellschaft SPVG

22/01/2026

🇩🇪 Viti..., was?
Die Auswirkungen von Vitiligo gehen weit über sichtbare Hautveränderungen hinaus. Sie beeinflussen das soziale, emotionale und berufliche Leben vieler Betroffener. Eine neue Schweizer Studie der Firma Incyte zeigt, wie wenig Vitiligo in der Bevölkerung verstanden wird und welche Folgen dies hat. Sie richtet sich sowohl an Betroffene als auch an Nicht-Betroffene und macht deutlich, wie wichtig Aufklärung, eine angemessene medizinische Versorgung und ein respektvoller Umgang im Alltag sind.
👉 Mehr über Vitiligo und die gesamte Studie finden Sie auf www.spvg.ch/de/
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🇫🇷 Viti..., quoi ?
Les effets du vitiligo vont bien au-delà des changements cutanés visibles. Ils influencent la vie sociale, émotionnelle et professionnelle de nombreuses personnes atteintes. Une nouvelle étude suisse réalisée par la entreprise Incyte montre à quel point le vitiligo est mal compris par la population et quelles en sont les conséquences. Elle s'adresse aussi bien aux personnes atteintes qu'aux personnes non atteintes et souligne l'importance de l'information, de soins médicaux appropriés et d'un comportement respectueux au quotidien.
👉 Pour en savoir plus sur le vitiligo et l'étude complète, consultez www.spvg.ch/fr/

29/10/2025

🇩🇪 Wir wünschen allen einen lehrreichen Welt-Psoriasis-Tag unter dem Motto: «Psoriasis und Begleiterkrankungen»!

Heute bündeln Patientenorganisationen und Betroffene weltweit ihre Kräfte, um die Öffentlichkeit für Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und ihre Begleiterkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und psychische Beeinträchtigungen zu sensibilisieren. Gemeinsam machen wir deutlich, dass Psoriasis buchstäblich unter die Haut geht: Es handelt sich um eine lebenslange, ernsthafte systemische Erkrankung, die einen Dominoeffekt auf die allgemeine Gesundheit haben kann.

Verstehen wir diesen den Dominoeffekt und wirken wir ihm entgegen – mit einer frühen und zielgerichteten Behandlung für alle Betroffenen weltweit!🎯💙 Mehr Infos auf unserer Website: www.spvg.ch/de/



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🇫🇷 Nous souhaitons à toutes et tous une Journée mondiale du psoriasis riche en enseignements, placée sous le thème « Le psoriasis et les comorbidités » !

Dans le monde entier, les associations de patient·e·s et les personnes concernées unissent aujourd'hui leurs forces pour sensibiliser le grand public à cette maladie, à l'arthrite psoriasique et aux maladies associées, telles que les maladies cardiovasculaires, le diabète et les troubles psychiques. Ensemble, nous montrons clairement que le psoriasis n'affecte pas seulement la peau, mais qu'il s'agit d'une maladie systémique grave et permanente pouvant avoir des répercussions sur la santé générale.

Comprenons cet effet domino et combattons-le grâce à un traitement précoce et ciblé pour toutes les personnes concernées dans le monde entier !🎯💙Plus d'infos sur notre site web: www.spvg.ch/fr/

24/10/2025

🇩🇪 SPVG in Genf: Gemeinsam engagiert für Psoriasis-Betroffene

Anlässlich des nahenden Welt-Psoriasis-Tages am 29. Oktober lud die vorgestern zu einem Arbeitslunch in Genf. Gastgeber waren Präsident Ingvar Ágúst Ingvarsson und Emma Kristensson Bennvik, Politik- und Interessenvertreterin.

Im Fokus stand der offene Austausch zum Thema «Psoriasis und Begleiterkrankungen» – ein wichtiges Anliegen für Betroffene weltweit. Unter den Teilnehmenden waren WHO-Vertreter:innen aus Island, Ecuador, Peru sowie Botschafter James Ndirangu Waweru (EBS), stellvertretender Ständiger Vertreter Kenias bei den Vereinten Nationen in Genf.

Die SPVG engagiert sich als IFPA-Mitglied für das gemeinsame Ziel: eine bessere Lebensqualität für Menschen mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis. 🌍💙



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🇫🇷 SSPV à Genève : ensemble, forts pour les personnes atteintes de psoriasis

À l'approche de la Journée mondiale du psoriasis, qui aura lieu le 29 octobre, l'IFPA (Fédération internationale des associations de psoriasis) a invité avant-hier à un déjeuner de travail à Genève. Les hôtes étaient Ingvar Ágúst Ingvarsson, président, et Emma Kristensson Bennvik, représentante politique et défenseure des intérêts.

L'accent a été mis sur un échange ouvert sur le thème « Psoriasis et comorbidités », une préoccupation importante pour les personnes touchées dans le monde entier. Parmi les participants figuraient des représentants de l'OMS d'Islande, d'Équateur et du Pérou, ainsi que l'ambassadeur James Ndirangu Waweru (EBS), représentant permanent adjoint du Kenya auprès des Nations unies à Genève.

En tant que membre de l'IFPA, la SSPV s'engage en faveur d'un objectif commun : améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de psoriasis et d'arthrite psoriasique.🌍💙

24/10/2025

Vielen Dank ans Team von TCS MyMed für die gute und angenehme Zusammenarbeit für diesen Artikel!💙Wir freuen uns, gemeinsam Wissen zu teilen und die Lebensqualität von Psoriasis- und Vitiligo-Betroffenen weiter zu verbessern – auch auf Reisen.

Psoriasis oder Vitiligo? Mit guter Vorbereitung werden die Ferien zur Wohltat für Haut und Seele. Tipps zu Reisezielen, Pflege und Medikamententransport.

07/10/2025

🇩🇪 Die neue Hautsache ist da!

Die zweite Ausgabe unseres Mitgliedermagazins enthält ein Interview mit Prof. Alexander Navarini über generalisierte pustulöse Psoriasis (GPP), Ernährungstipps bei Psoriasis und Psoriasis-Arthritis sowie ein Interview mit der kalifornischen Hautexpertin Nada Elbuluk zu Lebensstil und ganzheitlichen Ansätzen bei Vitiligo. Ein weiterer Artikel handelt von Weihrauch, dem Geheimtipp unter Psoriasis-Betroffenen. Noch nicht Mitglied? Jetzt die Gelegenheit nutzen und unsere Arbeit unterstützen💜! Herzlichen Dank!

👉Hier anmelden: https://www.spvg.ch/signup
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🇫🇷 La nouvelle édition de La peau surtout est arrivée !

Le deuxième numéro de notre magazine des membres contient une interview du professeur Alexander Navarini sur le psoriasis pustuleux généralisé (GPP), des conseils nutritionnels pour le psoriasis et l'arthrite psoriasique, ainsi qu'une interview de l'experte californienne en dermatologie Nada Elbuluk sur le mode de vie et les approches holistiques du vitiligo. Un autre article traite de l'encens, le remède secret des personnes atteintes de psoriasis. Vous n'êtes pas encore membre ? Alors saisissez cette occasion et soutenez notre travail ! Merci beaucoup💜 !

👉Inscrivez-vous: https://www.spvg.ch/signup

23/09/2025

🇩🇪 Kennen Sie das Flip-Flop-Phänomen?
Menschen leiden meist entweder an Psoriasis oder an atopischer Dermatitis (Neurodermitis). Beide Erkrankungen gleichzeitig sind selten.
Doch manchmal «wechselt» die Krankheit plötzlich – während einer Behandlung oder sogar ohne Therapie. Dieses Flip-Flop-Phänomen kann Betroffene stark verunsichern.
Wichtig zu wissen: Sie sind nicht allein! Fachpersonen können die Situation einschätzen und die Therapie anpassen.

👉 Mehr Infos rund um Neurodermitis finden Sie in der aktuellen Kampage von: www.aha.ch/allergiezentrum-schweiz/neurodermitis-2025

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🇫🇷 Connaissez-vous le phénomène flip-flop ?
La plupart du temps, les personnes souffrent soit de psoriasis, soit de l’eczéma atopique (ou dermatite atopique). Il est rare que les deux maladies soient présentes simultanément.
Mais parfois, la maladie « change » soudainement, pendant un traitement ou même sans thérapie. Ce phénomène flip-flop peut fortement déstabiliser les personnes atteintes.
Il est important de savoir que vous n'êtes pas seul·e ! Des spécialistes peuvent évaluer la situation et adapter le traitement.

👉 Vous trouverez plus d'informations sur l’eczéma atopique dans la campagne actuelle de: www.aha.ch/centre-allergie-suisse/eczema-atopique-2025

25/08/2025

Gerade im Gesundheitswesen können Falschinformationen schwerwiegende Folgen haben. Die Social-Media-Kampagne von EUPATI Schweiz setzt auf Information und die Vermittlung von Hintergründen. Zudem bringt sie Beispiele von Falschinformationen und zeigt auf, wie Fake News erkannt werden können.

24/06/2025

Morgen ist Welt-Vitiligo-Tag und Zeit für unser Webinar: «Vitiligo verstehen und behandeln – Einblicke in die neusten Therapien»! Noch nicht angemeldet? Jetzt nachholen auf www.spvg.ch.

Wann: 25. Juni 2025, 19:00 - 20:00 Uhr
Wo: Online via Teams
Programm:
• Eröffnung und Begrüssung
• Neue Behandlungsmethoden bei Vitiligo: Referat von PD Dr. med. Antonios Kolios, Leitender Arzt Dermatologie am Spital Uster (ca. 20 Minuten)
• Meine Sicht als Betroffene: Referat von SPVG-Präsidentin Marina Stricker (ca. 20 Minuten)
• Fragerunde

Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!🙂

Die SPVG ist ein gemeinnütziger gesamtschweizerischer Verein, der sich für die Anliegen von Menschen einsetzt, die an Psoriasis oder Vitiligo erkrankt sind.

19/06/2025

🇩🇪 Good News: Ruxolitinib-Creme wird rückerstattet!

Die von Vitiligo-Betroffenen lang ersehnte Creme mit dem Wirkstoff Ruxolitinib wurde am 1. Juni 2025 in die Spezialitätenliste (SL) aufgenommen. Damit ist sie im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) bei Anwendung gemäss zugelassener Indikation erstattungsfähig.
Wir freuen uns sehr, über diese neue vielversprechende lokale Therapiemöglichkeit und hoffen, dass damit viel Leid(en) gelindert werden kann!
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🇫🇷 Bonne nouvelle : la crème au ruxolitinib est remboursée !

La crème tant attendue par les personnes atteintes de vitiligo, dont le principe actif est le ruxolitinib, a été ajoutée à la liste des spécialités (LS) le 1er juin 2025. Elle est donc remboursable dans le cadre de l'assurance maladie obligatoire (AOS) lorsqu'elle est utilisée conformément à l'indication approuvée.
Nous sommes très heureux de cette nouvelle option thérapeutique locale prometteuse et espérons qu'elle permettra d'atténuer beaucoup de souffrances !
😊

03/06/2025

Erstes Webinar der SPVG zum Welt-Vitiligo-Tag:
«Vitiligo verstehen und behandeln – Einblicke in die neusten Therapien»
Wann: 25. Juni 2025, 19:00 - 20:00 Uhr
Wo: Online via Teams

Programm:
• Begrüssung
• Neue Behandlungsmethoden bei Vitiligo: Referat von PD Dr. med. Antonios Kolios, Leitender Arzt Dermatologie, Spital Uster (ca. 20 Minuten)
• Meine Sicht als Betroffene: Referat von SPVG-Präsidentin Marina Stricker (ca. 20 Minuten)
• Fragerunde

Das Webinar ist kostenlos. Bitte ab jetzt anmelden unter: www.spvg.ch Wir freuen uns auf Ihre zahlreiche Teilnahme!

Die SPVG ist ein gemeinnütziger gesamtschweizerischer Verein, der sich für die Anliegen von Menschen einsetzt, die an Psoriasis oder Vitiligo erkrankt sind.

15/05/2025

🇩🇪 Teilnehmende für Vitiligo-Studie gesucht
Unser Vorstandsmitglied Prof. Dr. med. Julia-Tatjana Maul und ihre Schwester PD Dr. Lara Maul-Duwendag suchen für die Studie «TRuE-VLD» (Topical Ruxolitinib Evaluation in immune-related vitiligo-like Depigmentation) am Universitätsspital Zürich Teilnehmende mit einer Vitiligo ähnlichen Depigmentation, die unter einer Immuntherapie bei Melanom entstanden ist. Interessierte melden sich bitte direkt bei Julia-Tatjana.Maul@usz.ch oder Lara.Maul-Duwendag@usz.ch.
Mehr Infos: https://www.spvg.ch/de/informationen/studien

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🇫🇷 Recherche de participant·e·s pour une étude sur le vitiligo
Notre membre du comité, la professeure docteur Julia-Tatjana Maul, et sa sœur, la PD docteur Lara Maul-Duwendag, recherchent des participant·e·s pour l'étude « TRuE-VLD » (Topical Ruxolitinib Evaluation in immune-related vitiligo-like Depigmentation), qui porte sur la dépigmentation similaire au vitiligo qui s'est développée sous une immunothérapie pour un mélanome. Les personnes intéressées sont priés de contacter Julia-Tatjana.Maul@usz.ch ou Lara.Maul-Duwendag@usz.ch.
Infos supplémentaires : https://www.spvg.ch/fr/informationen/%C3%A9tudes

06/05/2025

Liebe Vitiligo-Community
Uns haben zwei unterschiedliche Anfragen erreicht, die wir mit euch teilen wollen:

Interviewpartner:innen mit Vitiligo für Maturaarbeit gesucht
«Mein Name ist Joana Marques und ich besuche die 12. Klasse des Wirtschaftsgymnasiums in Basel. Im Rahmen meiner Maturaarbeit beschäftige ich mich mit dem Thema Vitiligo und deren Einfluss auf das Selbstbild. Bei Interesse können sich SPVG-Mitglieder und andere Vitiligo-Betroffene gerne über meine Schul-E-Mail bei mir melden: joana.costa@stud.edubs.ch
🙏💗»
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Vitiligo-Betroffene für Perfomance gesucht
«Mein Name ist Vladislav Rüegger. Ich bin Künstler und selbst von Vitiligo betroffen. Im Rahmen meines Projekts «Pigments of Wisdom» möchte ich am 16. Juni 2025 im Franck-Areal Basel eine Performance realisieren, die Menschen mit Vitiligo eine Bühne bietet. Kleidung wird dabei zum Symbol: als schützende Hülle, als Ausdruck von Würde und als Raum für Heilung. Wer hat Lust, mit mir ein starkes Bild in die Welt zu tragen? Bitte meldet euch unter: vlad.ruegger@me.com
🙏🧡»