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Lupus Eritematoso Sistémico-Puebla.

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Lupus Eritematoso Sistémico-Puebla.

Información de contacto, mapa y direcciones, formulario de contacto, horario de apertura, servicios, puntuaciones, fotos, videos y anuncios de Lupus Eritematoso Sistémico-Puebla., Medicina y salud, Calle de Zaragoza, Puebla.
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23/06/2021

La prueba "Anticuerpos Antinucleares" se usa para detectar alguna enfermedad inmunitaria. El trabajo de laboratorio por si solo no puede diagnosticar el lupus, pues los signos y síntomas de la enfermedad también son importantes.💜

16/06/2021

¡Buenas tardes!🤩
Escribimos para agradecerles por estar en contacto con nosotros. Esta vez, seguidora de la página nos escribió para anunciar en venta un medicamento: Imuran (azatioprina) de 50 mg, 25 tabletas. El costo es de $200 por modo de recuperación. (su costo real es de $1,238)
Agradecemos profundamente este gesto humano y empático.
Las personas que estén interesadas, favor de mandar un mensaje.
No duden en mandar sus mensajes, quisiéramos leer sus opiniones, sugerencias, dudas, etc.
¡Gracias, nuevamente!

15/06/2021

Ejercitarse es un modo importante de cuidar de sí mismo. Tiene muchos beneficios físicos, emocionales y sociales. Por muchas razones, es especialmente bueno para las personas con lupus, y la mayoría de personas con lupus pueden participar en alguna forma de actividad. Recuerda siempre ser cuidadoso al practicarlo. 🏊🧘‍♀️🚴‍♀️

14/05/2021

La buena alimentación es importante para tratamiento integral del lupus. Una dieta bien balanceada además de proporcionar energía necesaria para que el cuerpo funcione normales, asimismo, previene el desarrollo de enfermedades crónicas y mejora la calidad de vida de la persona diagnosticada con lupus.

10/05/2021

¿Cómo es vivir con lupus?
Hoy, en el día mundial del lupus les compartimos testimonios de guerreras del lupus.
Es momento de abrirles más espacios a las personas con lupus, de escucharlas, acompañarlas, apoyarlas y sobre todo entenderles.
El lupus puede no ser visible, pero ellas y ellos lo sienten y lo viven en todo momento.

10/05/2021

Hoy 10 de mayo es día mundial del lupus, ¿lo sabías?

10/05/2021

La fotosensibilidad es común en personas con lupus. Entre el 40% y 70% de las personas con lupus notarán que su enfermedad empeora por la exposición de los rayos UV de la luz solar o artificial.

Recuperado de Lupus Foundation of America.

09/05/2021

Entre el 20% y 60% de las personas con lupus experimentan algún efecto en su funcionamiento cognitivo. Estos pueden ser tratados por un especialista.
La evaluación neuropsicológica y el trabajo psicoterapéutico son importantes para el tratamiento de estos síntomas.

07/05/2021

¡Buenas tardes!🤩
Nos da mucho gusto que esta comunidad vaya creciendo y todo gracias a ustedes.
Hace unos días, seguidores de la página nos escribieron para decirnos que están dispuestos a donar medicamentos como: Hidroxicloroquina y Azatioprina.
Agradecemos profundamente a estas personas, que con este gesto humano y empático, ayudarán a quienes lo estén necesitando.
Las personas que estén interesadas, favor de mandar un mensaje. Les agradeceremos que tengan algún comprobante (receta médica, laboratorio, etc) para resguardar el uso adecuado de estos medicamentos.
No duden en mandar sus mensajes, quisiéramos leer sus opiniones, sugerencias, dudas, etc.
¡Gracias, nuevamente! 💜

03/05/2021

El/la especialista en llevar el tratamiento del lupus es el/la reumatóloga, pero en muchas ocasiones se requiere de un trabajo multidisciplinario.
Los especialistas se elegirán según las necesidades de la persona con lupus.

29/04/2021

El lupus no es similar ni tiene relación con el cáncer. El cáncer es una condición de tejido anormal y maligno que crece rápido y se dispersa al tejido adjunto.
El lupus es una enfermedad auto inmune y eso no quiere decir que es similar al VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) o al SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida) ni se relaciona con estas enfermedades. En el VIH o SIDA, el sistema inmunológico esta hipoactivo (es decir, es menos activo de lo que deber ser); en el lupus, el sistema inmunológico esta hiperactivo.

Recuperado de Lupus Foundation of America.

27/04/2021

¿Qué significa tener lupus?
En 2020, Lupus Europe realizó una encuesta a personas con Lupus Eritematoso Sistémico y gracias a esto, se conocieron los síntomas que presentan.
De 4375 personas encuestadas, un 85.3% indicó tener fatiga, siendo un síntoma muy molesto pues afecta su vida personal, escolar y laboral.

24/04/2021

¿Sabes cuántos tipos de LUPUS existen? 🧐

21/04/2021

Una de las dificultades para diagnosticar, el lupus, es la diversidad de síntomas que tienen y que pueden confundirse con otra enfermedad.
Hasta ahora, se ha encontrado que el lupus afecta más a las personas negras, asiáticas y a las latinoamericanas.

21/04/2021

Somos una comunidad comprometida en brindar apoyo psicológico, emocional, y orientación médica a personas que padecen Lupus Eritematoso Sistémico (LES, una de las diversas enfermedades autoinmunes) y a quienes los acompañan durante esta lucha.

Está página está diseñada para:
-Facilitar información médica y psicológica especializada. Es importante una intervención multidisciplinaria.
-Crear un espacio de retroalimentación entre los miembros a través de un intercambio de experiencias, aprendizajes, conocimientos, sugerencias.
-Poner al público en general conocimiento del LUPUS, siendo esta poco familiar en los saberes de la gente aún con cifras significativas de pacientes.
-Aclarar dudas respecto a los temas abordados. Las respuestas siempre serán de especialistas.
-Compartir bibliografía y material didáctico como sustento para el bienestar personal.
-Dar apertura a un grupo de charla dónde se busca la empatía y "escucha" para los que escriben. Para ello existirá un grupo de Facebook.

Deseamos que este espacio sea para tu beneficio y que en tu participación puedas sentirte acompañado y libre de expresarte asertivamente.
Durante nuestra vida se presentan situaciones que nos parecen difíciles de afrontar pero son las herramientas, los medios, la resiliencia, el apoyo y acompañamiento que nos encauzan a percibirlos como experiencias, aprendizajes y nuevas oportunidades para seguir disfrutando la vida. 💜🌍

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