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Informações para nos contactar, mapa e direções, formulário para nos contactar, horário de funcionamento, serviços, classificações, fotos, vídeos e anúncios de DrepaComunidade, Site de saúde e fitness, Corroios.

A DrepaComunidade pretende contribuir para uma aprendizagem multidisciplinar através da criação e divulgação de conteúdos informativos relevantes para os doentes com Drepanocitose, seus cuidadores e para a população em geral.

18/07/2025

A Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) vai estar em destaque na RTP África.

No próximo episódio do Viva Saúde, a APPDH estará representada pela sua vice-presidente, Solange Salvaterra Pinto Salvaterra Pinto, e pela gestora de projetos, Joana Ramos.

A emissão vai ao ar no dia 22 de julho e irá aprofundar um dos maiores desafios enfrentados por quem vive com esta doença: as crises de dor intensa.

A pediatra Teresa Faria junta-se também à conversa para explicar formas de prevenir e controlar essas dores, bem como o papel fundamental da informação e do apoio comunitário.

Mais uma oportunidade de dar visibilidade à Drepanocitose e ao trabalho que temos vindo a desenvolver com a DrepaComunidade em prol de milhares de doentes nos países da CPLP.

Acompanhe, partilhe, divulgue: https://www.rtp.pt/programa/tv/p46651/e27

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17/07/2025

A língua não pode ser uma barreira quando o assunto é saúde.

Na DrepaComunidade, queremos garantir que os nossos materiais informativos sobre Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) cheguem de forma clara e acessível a todos os países da CPLP.

Com 1.000€, conseguimos traduzir, adaptar e distribuir estes conteúdos em diferentes variantes do português falado na comunidade lusófona.

Isso significa mais doentes bem informados, mais diagnósticos precoces e mais famílias apoiadas.

Acreditamos que a informação salva — mas só quando chega, de forma certa, às pessoas certas.
Ajuda-nos a ampliar esta missão.

Contribui ou partilha a nossa campanha: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

16/07/2025

Faltam 3 semanas para o fim da campanha da DrepaComunidade.

Ainda temos um longo caminho até aos 16.000€, mas cada partilha pode aproximar-nos desse objetivo.

O que está em causa?

Com os contributos da campanha, conseguimos:
- Levar mais informação a hospitais, escolas e maternidades
- Apoiar famílias com kits informativos após o diagnóstico
- Formar equipas de saúde nos PALOP
- Dinamizar a nossa plataforma de apoio e sensibilização
- Promover DrepaEncontros — espaços de escuta e formação

Mesmo que não possas contribuir financeiramente, o teu gesto pode ser decisivo.
👉 Partilha, comenta, envia esta mensagem a quem possa ajudar.

Junta-te ao movimento: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

14/07/2025

Com formação, diagnosticamos mais, cuidamos melhor.

A Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) é uma doença genética grave que ainda permanece invisível em muitos países da CPLP.

Sem diagnóstico, não há tratamento. Sem tratamento, a vida de milhares de crianças e adultos continua em risco.

Um dos grandes objetivos da DrepaComunidade é formar equipas laboratoriais nos PALOP, de modo a:

🔬 Melhorar o diagnóstico precoce
👩🏽‍⚕️ Reduzir a subnotificação
🏥 Apoiar os sistemas de saúde locais

Com cerca de 2.500€, conseguimos organizar uma formação local para dezenas de profissionais de saúde, com materiais de apoio e mentoria remota contínua.

Quanto mais diagnósticos, mais vidas podemos melhorar — com acompanhamento, informação e apoio adequado.

Conhece todos os nossos objetivos e a campanha em: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

10/07/2025

Nem sempre é possível apoiar financeiramente. E está tudo bem. Mas há muitas outras formas de ajudar a DrepaComunidade a chegar mais longe.

A Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) continua a ser uma doença pouco falada, pouco compreendida e subdiagnosticada em muitos países da CPLP.

A nossa missão é informar, apoiar e transformar. E tu podes fazer parte disso.

Descobre 5 coisas simples que podes fazer ainda hoje para nos ajudar — sem gastar um cêntimo! Cada gesto conta.

Cada partilha abre caminho para mais empatia, mais conhecimento e melhores condições de vida para quem vive com a doença.

Conhece a campanha: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

09/07/2025

Nos países da CPLP, estima-se que existam milhares de pessoas com Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) sem diagnóstico.

Sem o diagnóstico, não há orientação adequada, nem cuidados específicos – e isso pode significar dor, complicações e até perda de vidas evitáveis.

A DrepaComunidade quer mudar esta realidade com informação acessível, conteúdos educativos e apoio direto a doentes, famílias e profissionais de saúde.

O diagnóstico precoce faz toda a diferença.
A partilha de informação pode mudar vidas.

Segue a DrepaComunidade e partilha este conteúdo — é assim que ajudamos a tornar a doença visível e a dar voz a quem muitas vezes é silenciado.

Conhece mais em https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

04/07/2025

Um diagnóstico precoce pode mudar o rumo de uma vida.

Mas é preciso que os pais saibam o que fazer — e recebam o apoio certo desde o início.

Um dos próximos passos da DrepaComunidade é aumentar significativamente a produção e distribuição de Kits Informativos para pais de bebés recém-diagnosticados com Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme).

O que terá o kit?
📄 Informação clara sobre a doença
💡 Orientações práticas para os primeiros meses
📞 Contactos úteis para apoio
🤝 Palavras de acolhimento de quem já vive esta realidade

Com 3.000€, conseguiremos entregar 100 kits de acolhimento aos pais de bebés nascidos em Portugal, permitindo que tenham o apoio da Appdh Hemoglobinopatias desde o primeiro momento.

Se acreditas neste projeto, ajuda-nos a torná-lo realidade: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

03/07/2025

Sabias que a Drepanocitose (também conhecida como Anemia Falciforme) é uma das doenças genéticas mais comuns no mundo — mas ainda pouco falada?

É uma condição hereditária que afeta os glóbulos vermelhos e pode causar dores intensas, fadiga crónica, AVCs e até complicações fatais. O diagnóstico precoce e o acesso à informação fazem toda a diferença na vida de quem convive com esta doença.

É por isso que criámos o site www.drepacomunidade.pt: um espaço de referência, com conteúdos em português, pensados para doentes, famílias, profissionais de saúde e educadores.

Explora artigos, vídeos, brochuras informativas, e acompanha as nossas iniciativas. Estamos a dinamizar este espaço para que mais pessoas tenham acesso a informação clara, segura e acessível.

Ajuda-nos a fortalecer este trabalho. Descobre como em: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

01/07/2025

A DrepaComunidade nasceu de um propósito simples, mas urgente: apoiar quem vive com Drepanocitose — doentes, famílias e profissionais — com informação clara, ferramentas acessíveis e redes de apoio.

A Drepanocitose continua a ser invisível em muitos contextos, especialmente nos países de língua portuguesa. O diagnóstico é tardio, os cuidados são limitados, o sofrimento é imenso — mas há caminhos para mudar isso.

A DrepaComunidade quer contribuir para esta mudança através de objetivos concretos, como:
✨ Dinamizar a nossa plataforma digital de apoio e informação
✨ Promover DrepaEncontros — espaços de escuta e formação
✨ Levar materiais informativos a escolas, hospitais e centros de saúde
✨ Apoiar pais de crianças recém-diagnosticadas
✨ Formar equipas de saúde para melhorar o diagnóstico
✨ Estimular a criação de associações locais onde ainda não existem

Cada passo é importante.
E esta campanha é essencial para que possamos ir mais longe.
Descobre mais sobre esta iniciativa e junta-te a nós: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

19/06/2025

Hoje, 19 de junho, é o Dia Internacional da Drepanocitose.

Uma doença hereditária, grave, dolorosa — e ainda invisível para muitos.
Em África, metade das crianças com drepanocitose morre antes dos cinco anos.
Mesmo em Portugal e no Brasil, o desconhecimento ainda é grande.
Hoje é dia de falar, informar e agir.

Na DrepaComunidade, trabalhamos para levar informação a hospitais, escolas, famílias e profissionais de saúde em toda a CPLP.

A nossa campanha de crowdfunding está a decorrer e precisa de ti.
Apoia em: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

Partilha esta mensagem. Faz a tua parte por uma comunidade mais consciente e solidária.

11/06/2025

Imagina viver com dores atrozes sem saber porquê.

Em muitos países da , as crianças com anemia falciforme (ou drepanocitose) não têm acesso ao diagnóstico precoce. E isso muda tudo.

Sem saberem o que está a acontecer ao seu corpo, estas crianças sofrem em silêncio. Sem um registo oficial, as suas vidas são invisíveis para os sistemas de saúde. E sem tratamento adequado, a dor, os AVCs e a morte precoce tornam-se difíceis de evitar.

Investir em conhecimento, informação e acesso à é melhorar vidas.

Com a tua ajuda, a Appdh Hemoglobinopatias e a DrepaComunidade estão a mudar esta realidade, promovendo campanhas informativas, formação de equipas e partilha de experiências entre doentes e famílias.

Descobre como contribuir e ajuda a mudar esta realidade: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

09/06/2025

Sabias que a Anemia Falciforme é uma das doenças hereditárias mais negligenciadas no mundo? E que, em muitos países lusófonos, não há sequer diagnóstico atempado nem tratamento adequado?

Foi para mudar isso que nasceu a DrepaComunidade. Um projeto da Appdh Hemoglobinopatias que une doentes, famílias, profissionais de saúde e associações dos países da CPLP com um só objectivo: melhorar a vida de quem convive com a drepanocitose.

O que fazemos na prática:
✨ Criamos uma plataforma digital de informação e apoio
✨Organizamos os DrepaEncontros, com partilha entre doentes, famílias e profissionais
✨ Levamos materiais informativos a hospitais, escolas e centros de saúde
✨ Apoiamos pais e mães de crianças recém-diagnosticadas
✨ Promovemos a criação de associações de doentes onde ainda não existem
✨ Criamos redes de apoio emocional com suporte psicológico

Trabalhamos para que nenhuma criança precise de deixar a sua família para ter cuidados de saúde. Trabalhamos para que nenhuma mãe precise de assistir à dor do seu filho sem saber o que fazer.

Descobre mais e apoia a nossa campanha de crowdfunding aqui: https://ppl.pt/causas/DrepaComunidade

Endereço

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Website

https://linkme.bio/drepacomunidade

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